Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Naleving van Nintedanib bij patiënten met idiopathische longfibrose

7 november 2023 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim

Real-world medicatieadherentietrajecten voor Nintedanib bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose

Dit is een niet-interventionele cohortstudie waarbij gebruik wordt gemaakt van bestaande administratieve gegevens van het Amerikaanse Medicare-programma.

Deze studie heeft twee doelstellingen:

  • Identificatie van therapietrouwtrajecten van nintedanib bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF).
  • Inzicht in de kenmerken van patiënten binnen elk therapietrouwtraject van nintedanib bij IPF-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1798

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Milton, Massachusetts, Verenigde Staten, 02186
        • Medicus Economics, LCC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

66 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekssteekproef zal bestaan ​​uit thuiswonende Medicare-begunstigden met idiopathische longfibrose (IPF) die de behandeling met nintedanib starten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nieuw gestarte nintedanib tijdens 10/01/2014 tot 12/31/2018
  • Minstens 66 jaar oud waren op de datum van hun eerste nintedanib-receptclaim (indexdatum)
  • Gekwalificeerd voor Medicare op basis van leeftijd
  • Minstens 12 maanden (365 dagen) ononderbroken inschrijving gehad in Medicare-onderdelen A, B en D vóór (baselineperiode) en 12 maanden (360 dagen) na de indexdatum (follow-upperiode)
  • Ten minste één klinische of twee poliklinische claims gehad (> 14 dagen uit elkaar) met een diagnosecode voor idiopathische longfibrose (IPF) tijdens de basislijnperiode

Uitsluitingscriteria:

  • Had een voorgeschiedenis van gebruik van pirfenidon of nintedanib tijdens de basislijnperiode
  • Had een voorgeschiedenis van longtransplantatie tijdens de basislijn, indexdatum of follow-up-periodes
  • Claims gehad voor bekwame verpleeginrichting, instelling voor langdurige zorg of hospice tijdens de basislijn, indexdatum of follow-upperiode
  • Tijdens de basislijnperiode bewijs gehad van een van de volgende aandoeningen: longkanker, auto-immuunziekten of bindweefselziekten (d.w.z. reumatoïde artritis (RA), sarcoïdose, systemische lupus erythematosus (SLE), dermatopolymyositis, systemische sclerose, de ziekte van Sjögren en gemengde bindweefselziekte (CTD)) tijdens de basislijnperiode
  • Had dubbele geschiktheid van Medicare en Medicaid
  • Had een voorgeschiedenis van gelijktijdig gebruik van pirfenidon met nintedanib tijdens de follow-up

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Idiopathische longfibrosepatiënten
Medicare-begunstigden met IPF die onlangs een behandeling met nintedanib hebben gestart
Geneesmiddel: Nintedanib
Nintedanib

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Therapietrouwtrajecten voor Nintedanib bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF)
Tijdsspanne: Tot 1 jaar

Het aantal IPF-patiënten per therapietrouwtraject voor nintedanib wordt weergegeven. De eerste claim voor nintedanib werd gebruikt voor het bepalen van de startdatum. Voor elke maand van 30 dagen (12 maanden) na de startdatum van nintedanib werden de proporties van gedekte dagen (PDC) berekend als de som van het aantal dagen met aanbod gedeeld door 30. Vervolgens werd het maandelijkse nintedanib-aandeel van gedekte dagen berekend. De twaalf PDC-waarden van 30 dagen werden gebruikt als uitkomsten in het Group-based trajectory model (GBTM), de waarschijnlijkheid dat een bepaald individu zich in elk van de latente clusters bevindt, werd berekend door de GBTM-schattingsprocedure met behulp van de maandelijkse binaire PDC ≥ 0,8 indicatoren als uitkomsten.

De gerapporteerde trajecten naar nintedanib waren:

  • Zeer hechtend (PDC ≈ 0,9)
  • Middelmatig hechtend (PDC ≈ 0,4-0,6) - Geleidelijke dalingen (PDC bereikt dieptepunt in maand 11)
  • Middelmatige dalers (PDC bereikt dieptepunt in maand 8)
  • Snelle dalingen (PDC nadert nul in maand 4)
Tot 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografisch kenmerk: leeftijd volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van de leeftijd volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart. De leeftijd voor elke patiënt werd berekend door het geboortejaar af te trekken van het indexjaar (d.w.z. Jaar van de indexdatum-Geboortejaar). Het indexjaar werd gedefinieerd als het jaar waarin de patiënten met de behandeling met nintedanib begonnen.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Demografisch kenmerk: Geslacht volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Gegevens verzameld op de onderzoeksindexdatum, d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten per geslacht volgens therapietrouwtrajecten voor de patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart.
Gegevens verzameld op de onderzoeksindexdatum, d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib.
Demografisch kenmerk: ras/etniciteit volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Gegevens verzameld op de onderzoeksindexdatum, d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten per ras/etniciteit volgens therapietrouwtrajecten voor de patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart.
Gegevens verzameld op de onderzoeksindexdatum, d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib.
Demografisch kenmerk: Censusregio volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Gegevens verzameld op de onderzoeksindexdatum, d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten per censusregio volgens therapietrouwtrajecten voor de patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart. De woonstaat van de begunstigde in Census-regio's (Noordoost, Zuid, Midwest, West en Puerto Rico) uit het inschrijvingsrecord en met betrekking tot de indexdatum.
Gegevens verzameld op de onderzoeksindexdatum, d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib.
Demografisch kenmerk: Sociale deprivatie-index volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Gegevens verzameld op de onderzoeksindexdatum, d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib.
Er wordt een sociale deprivatie-index gerapporteerd op basis van therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart. De sociale deprivatie-index (SDI) was een continue variabele en varieerde tussen 0 en 100, wat de SDI vertegenwoordigt voor de postcode van de begunstigde. Hogere waarden voor de SDI duiden op meer sociale deprivatie. De SDI werd berekend als een samengestelde maatstaf van zeven demografische kenmerken verzameld in de American Community Survey (ACS): percentage dat in armoede leeft, percentage met minder dan twaalf jaar onderwijs, percentage eenoudergezinnen, percentage dat in een huurwoning woont, percentage dat in een huurwoning woont. in overbevolkte woningen, percentage huishoudens zonder auto, en percentage niet-werkende volwassenen onder de 65 jaar.
Gegevens verzameld op de onderzoeksindexdatum, d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib.
Klinisch kenmerk: Gecombineerde comorbiditeitsindex volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt een gecombineerde comorbiditeitsindex (CCI) gerapporteerd volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart. De CCI Gagne et al.'s (2011) scoorden variërend van 0 tot 26, gemeten op basis van comorbiditeitsdiagnosecodes op intramurale, poliklinische en dragerschapsclaims die plaatsvonden tijdens de basislijnperiode. Hogere scores duidden op een ernstiger aandoening. De 20 aandoeningen (met hun gewichten tussen haakjes) zijn onder meer: ​​Gemetastaseerde kanker (5), Congestief hartfalen (2), Dementie (2), Nierfalen (2), Gewichtsverlies (2), Hemiplegie (1), Alcoholmisbruik ( 1), Elke tumor (1), Hartritmestoornissen (1), Chronische longziekte (1), Coagulopathie (1), Gecompliceerde diabetes (1), Anemie door tekort (1), Vocht- en elektrolytenstoornissen (1), Leverziekte ( 1), Perifere vaatziekte (1), Psychose (1), Pulmonale circulatiestoornissen (1), HIV/AIDS (-1) en Hypertensie (-1). Het cumulatieve gewicht van de twintig voorwaarden levert de CCI op.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk: Gecombineerde comorbiditeitsindex volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten per gecombineerde comorbiditeitsindex (CCI) volgens therapietrouwtrajecten voor de patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart. De CCI Gagne et al.'s (2011) scoorden variërend van 0 tot 26, gemeten aan de hand van comorbiditeitsdiagnosecodes in welke positie dan ook op intramurale, poliklinische en dragerschapsclaims die plaatsvonden tijdens de basisperiode, hogere scores duidden op een ernstiger aandoening. De 20 aandoeningen in de CCI (met hun gewichten tussen haakjes) omvatten: Gemetastaseerde kanker (5), Congestief hartfalen (2), Dementie (2), Nierfalen (2), Gewichtsverlies (2), Hemiplegie (1), Alcoholmisbruik (1), Elke tumor (1), Hartritmestoornissen (1), Chronische longziekte (1), Coagulopathie (1), Gecompliceerde diabetes (1), Anemie door tekort (1), Vocht- en elektrolytenstoornissen (1), Leverziekte (1), Perifere vasculaire ziekte (1), Psychose (1), Pulmonale circulatiestoornissen (1), HIV/AIDS (-1) en Hypertensie (-1).
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk: congestief hartfalen volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten met de diagnose congestief hartfalen volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode had voor congestief hartfalen op ten minste één klinische, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de basisperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk: Nierfalen volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Gegevens verzameld tijdens de uitgangsperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten bij wie de diagnose nierfalen is gesteld volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode voor nierfalen had bij ten minste één klinische, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de basisperiode.
Gegevens verzameld tijdens de uitgangsperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk: hartritmestoornissen volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten met de diagnose hartritmestoornissen volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische pulmonaire fibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib waren gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode had voor hartritmestoornissen bij ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de basisperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk: perifere vaatziekte volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten met de diagnose perifere vasculaire ziekte volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode had voor perifere vasculaire aandoeningen op ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de basisperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk: hypertensie volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten met de diagnose hypertensie volgens therapietrouwtrajecten voor idiopathische pulmonale fibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode voor hypertensie had op ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de referentieperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk - IPF-comorbide aandoeningen: astma volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten met de diagnose astma volgens therapietrouwtrajecten voor de patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode voor astma had op ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de referentieperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk - IPF-comorbide aandoeningen: chronische obstructieve longziekte volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten met de diagnose chronische obstructieve longziekte volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode had voor chronische obstructieve longziekte op ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de referentieperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk - IPF-comorbide aandoeningen: gastro-oesofageale refluxziekte volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten met de diagnose gastro-oesofageale refluxziekte volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische pulmonale fibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib waren gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode had voor gastro-oesofageale refluxziekte op ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de basisperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk - IPF-comorbide aandoeningen: hypoxie volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten met de diagnose hypoxie volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode voor hypoxie had bij ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de referentieperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk - IPF-comorbide aandoeningen: pulmonale hypertensie volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het aantal patiënten met de diagnose pulmonale hypertensie volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische pulmonale fibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart, wordt gerapporteerd. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode voor pulmonale hypertensie had op ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de basisperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk - IPF-comorbide aandoeningen: slaapapneu volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten met de diagnose slaapapneu volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een diagnosecode voor slaapapneu had op ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de referentieperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk - Medische diensten van IPF: CT-scan (hoge resolutie computertomografie) met hoge resolutie volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die zijn gestart met nintedanib
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Aantal patiënten dat gebruik heeft gemaakt van de medische dienst: Er is melding gemaakt van een hoge resolutie CT-scan (computertomografie met hoge resolutie) volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart. Een binaire indicator die aangeeft of bij de begunstigde een CT-scan met hoge resolutie is uitgevoerd voor ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de referentieperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk - Medische diensten van IPF: longbiopsie volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten bij wie een longbiopsie is uitgevoerd volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde een longbiopsiebiopsie heeft ondergaan voor ten minste één klinische, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de referentieperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Klinisch kenmerk - Medische diensten van IPF: zuurstoftherapie of aanvullende zuurstof volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal patiënten dat zuurstoftherapie of aanvullende zuurstof kreeg volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib waren gestart. Een binaire indicator die aangeeft of de begunstigde al dan niet zuurstoftherapie of aanvullende zuurstof heeft ontvangen op ten minste één intramurale, poliklinische of dragerclaim die plaatsvond tijdens de referentieperiode.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Basislijn HCRU (gebruik van gezondheidszorgbronnen) en uitgaven: Medicatietelling volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt een medicatietelling gerapporteerd van het aantal unieke poliklinische voorgeschreven medicijnen waarvoor de begunstigde claims had tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib waren gestart.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Basislijn HCRU (gebruik van gezondheidszorgbronnen) en uitgaven: Apotheekuitgaven volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het totale bedrag dat door alle partijen is betaald (uitgaven aan de apotheek) voor poliklinische voorgeschreven medicijnen, zoals gerapporteerd in de claims tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart, wordt gerapporteerd.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Basislijn HCRU (gebruik van gezondheidszorgbronnen) en uitgaven: Apotheekuitgaven - OOP volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het totale bedrag dat uit eigen zak is betaald (apotheekuitgaven - OOP) door de begunstigde voor poliklinische voorgeschreven medicijnen, zoals gerapporteerd in deel D-claims tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die werden geïnitieerd op nintedanib wordt gerapporteerd.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Gebruik en uitgaven voor intramurale ziekenhuisopname: intramurale ziekenhuisopname volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Ziekenhuisopname was een binaire indicator voor de vraag of een begunstigde tijdens de basislijn ten minste één ziekenhuisopname heeft gehad, om welke reden dan ook, volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Gebruik en uitgaven voor intramurale ziekenhuisopname: Ziekenhuisopname - Telling volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt melding gemaakt van het aantal intramurale ziekenhuisopnames voor welke oorzaak dan ook die een begunstigde had tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib waren gestart.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Gebruik en uitgaven voor intramurale ziekenhuisopname: intramurale ziekenhuisopname - LOS volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.

Er wordt gerapporteerd over het aantal dagen (verblijfsduur (LOS)) dat een begunstigde in een intramuraal ziekenhuis was opgenomen tijdens de basislijnperiode, volgens de therapietrouwtrajecten voor de patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib waren gestart.

De verblijfsduur voor elke ziekenhuisopnameclaim werd berekend als het rekenkundige verschil tussen de begin- en einddatum van elke claim.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Gebruik en uitgaven voor intramurale ziekenhuisopname: intramurale ziekenhuisopname. Uitgaven - Totaal volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.

Het totale bedrag dat door alle partijen is betaald voor alle intramurale ziekenhuisopnames (om welke reden dan ook) zoals gerapporteerd in intramurale ziekenhuisdeclaraties tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart, wordt gerapporteerd.

Dit werd berekend als de som van het Medicare-betalingsbedrag, het Medicare-per diem-bedrag, het niet-Medicare-betalerbedrag en het patiënt-OOP-bedrag.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Gebruik en uitgaven voor intramurale ziekenhuisopname: intramurale ziekenhuisopname. Uitgaven - OOP volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het totale bedrag dat uit eigen zak wordt betaald (ziekenhuis. uitgaven - OOP) door de begunstigde voor alle intramurale ziekenhuisopnames (om welke reden dan ook) zoals gerapporteerd in intramurale ziekenhuisdeclaraties tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Gebruik en uitgaven van poliklinische faciliteiten: Poliklinische faciliteit - Telling volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
De telling van het aantal unieke dates met een poliklinische instelling (poliklinische instelling - telling) voor elke oorzaakclaim die een begunstigde had tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib waren gestart, wordt gerapporteerd .
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde: Gebruik en uitgaven aan poliklinische faciliteiten: Uitgaven aan poliklinische faciliteiten - Totaal volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het totale bedrag dat door alle partijen is betaald voor claims voor poliklinische voorzieningen tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor de patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart, wordt gerapporteerd. Dit werd berekend als de som van het Medicare-betalingsbedrag, het bloedaftrekbare aansprakelijkheidsbedrag, het niet-Medicare-betalerbedrag en het patiënt-OOP-bedrag.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Gebruik en uitgaven aan poliklinische faciliteiten: Uitgaven aan poliklinische faciliteiten - OOP volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) die zijn gestart met nintedanib
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het totale bedrag dat door de begunstigde uit eigen zak is betaald voor diensten, zoals gerapporteerd in claims voor poliklinische voorzieningen tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart, wordt gerapporteerd.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Gebruik en uitgaven voor thuiszorg: Thuiszorg - Telling volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Er wordt gerapporteerd over het aantal thuiszorgbezoeken dat een begunstigde heeft gehad tijdens de basislijnperiode, volgens de therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn begonnen. Dit werd berekend door het totale aantal bezoeken voor elke claim voor alle claims bij elkaar op te tellen.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Gebruik en uitgaven voor thuiszorg: Uitgaven voor thuiszorg - Totaal volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.

Het totale bedrag dat door alle partijen is betaald (uitgaven voor thuiszorg - totaal) voor claims voor thuiszorg tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn begonnen, wordt gerapporteerd.

Dit werd berekend als de som van het Medicare-betalingsbedrag, het bloedaftrekbare aansprakelijkheidsbedrag, het niet-Medicare-betalerbedrag en het patiënt-OOP-bedrag.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Deel B Uitgaven: Totaal volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het totale bedrag dat door alle partijen is betaald voor claims van Carrier en Duurzame Medische Apparatuur tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart, wordt gerapporteerd. Het werd berekend als de som van de toegestane bedragen voor elke claim.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Deel B-uitgaven: Deel B-uitgaven - OOP: volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het totale bedrag dat uit eigen zak is betaald (deel B-uitgaven - OOP) door de begunstigde voor claims voor dragers en duurzame medische apparatuur tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart, is gemeld.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Totale uitgaven: Totale medische uitgaven volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het totale bedrag dat door alle partijen is betaald voor alle medische diensten tijdens de basisperiode, inclusief klinische, poliklinische, thuiszorg en deel B, volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart, wordt gerapporteerd.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Totale uitgaven: Alle uitgaven - Totaal volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het totale bedrag dat door alle partijen is betaald voor alle medische en apotheekclaims tijdens de basisperiode, volgens therapietrouwtrajecten voor de idiopathische longfibrose (IPF)-patiënten die met nintedanib zijn gestart, wordt gerapporteerd. Werd berekend als de som van de totale apotheek- en totale medische uitgaven.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Kenmerken van de begunstigde - Totale uitgaven: alle uitgaven - OOP volgens therapietrouwtrajecten voor patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn gestart
Tijdsspanne: Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.
Het totale bedrag dat door de begunstigde tijdens de basislijnperiode uit eigen zak is betaald, volgens therapietrouwtrajecten voor de patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) die met nintedanib zijn begonnen, wordt gerapporteerd.
Basislijnperiode: 360 opeenvolgende dagen eindigend op de dag vóór de indexdatum (d.w.z. de datum van de eerste claim van de patiënt voor nintedanib). Tot 360 dagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1199-0471

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Klinische studies gesponsord door Boehringer Ingelheim, fase I tot IV, interventioneel en niet-interventioneel, komen in aanmerking voor het delen van de ruwe klinische onderzoeksgegevens en klinische onderzoeksdocumenten. Er kunnen uitzonderingen van toepassing zijn, b.v. studies in producten waarvan Boehringer Ingelheim niet de licentiehouder is; studies met betrekking tot farmaceutische formuleringen en bijbehorende analytische methoden, en studies die relevant zijn voor farmacokinetiek met behulp van menselijke biomaterialen; studies uitgevoerd in een enkel centrum of gericht op zeldzame ziekten (in het geval van een laag aantal patiënten en daarom beperkingen met anonimisering).

Zie voor meer details: https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Idiopathische longfibrose

Klinische onderzoeken op Nintedanib

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren