Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Afrikkalainen, usean keskuksen arvio potilaiden hoidosta ja kliinisistä tuloksista leikkausta saaville lapsipotilaille (ASOS-Paeds)

torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Alexandra Torborg, University of KwaZulu

Afrikkalainen, kansainvälinen monikeskus, neljätoista päivän arvio leikkauksen saaneiden lapsipotilaiden hoidosta ja kliinisistä tuloksista (ASOS-Paeds)

Turvalliseen leikkaukseen pääsy on perusihmisoikeus. Tämä on korostettu Lancet Commission on Global Surgery -työssä. Lasten leikkauspopulaatiossa on suuri kirurgisten sairauksien taakka, jonka tarve on suuri. Afrikassa lapset muodostavat merkittävän osan väestöstä, ja noin 50 % väestöstä on ≤19-vuotiaita. Afrikasta saadut rajalliset tiedot viittaavat siihen, että lasten kirurgisten komplikaatioiden riskitekijät, ilmaantuvuus ja tulokset eroavat HIC:istä.

African Surgical Outcomes Study (ASOS) on kuvannut leikkaustuloksia aikuisilla potilailla Afrikassa.

On tarpeen määrittää lapsikirurgisten potilaiden komplikaatioiden taakka Afrikassa sekä kokeneiden komplikaatioiden riskitekijät ja tyypit. Kun tämä tutkimus on valmis, tutkijat voivat kohdistaa asianmukaisia ​​toimenpiteitä parantaakseen lasten leikkaustuloksia Afrikassa. Tutkijoilla on valmiudet tehdä tämä tärkeä työ Afrikan perioperatiivisen tutkimusryhmän (APORG) kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkaus on kustannustehokas kansanterveystoimenpide. Leikkaus- ja anestesiapalvelujen saatavuudessa ja turvallisuudessa on merkittäviä eroja alhaisen ja keskitulotason maissa (LMIC) korkean tulotason maihin (HIC) verrattuna. Lasten leikkauspopulaatiossa on suuri kirurgisten sairauksien taakka, jonka tarve on suuri. Afrikassa lapset muodostavat merkittävän osan väestöstä, ja noin 50 % väestöstä on ≤19-vuotiaita.

Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot ovat tärkeä tekijä kirurgisten sairastuvuuden ja kuolleisuuden kannalta. Afrikasta saadut rajalliset tiedot viittaavat siihen, että lasten kirurgisten komplikaatioiden riskitekijät, ilmaantuvuus ja tulokset eroavat HIC:istä. Mahdollisessa havainnollisessa Etelä-Afrikan lastenkirurgisten tulosten tutkimuksessa (SAPSOS) tämän keskituloisen maan (MIC) potilailla oli kaksinkertainen komplikaatioiden ilmaantuvuus, ja komplikaatiotyypit erosivat HIC:istä, ja infektiokomplikaatiot olivat vallitsevia. Lisäksi komplikaatioiden riskitekijät (ASA-fyysinen tila, leikkauksen kiireellisyys, leikkauksen vakavuus ja leikkauksen infektio-aihe) poikkesivat HIC:istä, joissa riskitekijöitä olivat gestaatioikä, ASA-fyysinen tila >3, sydän- ja verisuonitautihistoria ja kardiovaskulaariset, neurologiset tai ortopediset kirurgiset toimenpiteet. Leikkauksen jälkeinen kuolleisuus oli Etelä-Afrikassa kymmenen kertaa korkeampi kuin HIC-potilaiden prospektiivitutkimuksessa. Prospektiivinen tutkimus lasten perioperatiivisesta kuolleisuudesta 24 Kenian sairaalassa osoitti, että 7 päivän leikkauksen jälkeinen kuolleisuus oli 1,7 %, mikä on 17 kertaa korkeampi kuin HIC:issä raportoitu.

African Surgical Outcomes Study (ASOS) on kuvannut leikkaustuloksia aikuisilla potilailla Afrikassa. Potilailla oli matalampi riskiprofiili ja vähemmän komplikaatioita verrattuna HIC-potilaisiin. Leikkauksen jälkeinen kuolleisuus oli kuitenkin kaksinkertainen maailmanlaajuiseen keskiarvoon verrattuna.

On tarpeen määrittää lapsikirurgisten potilaiden komplikaatioiden taakka Afrikassa sekä kokeneiden komplikaatioiden riskitekijät ja tyypit. Kun tämä tutkimus on valmis, tutkijat voivat kohdistaa asianmukaisia ​​toimenpiteitä parantaakseen lasten leikkaustuloksia Afrikassa. Tutkijoilla on valmiudet tehdä tämä tärkeä työ Afrikan perioperatiivisen tutkimusryhmän (APORG) kautta.

TUTKIMUKSEN TAVOITE Selvittää sairaalasisäisten leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ilmaantuvuus 30 päivää leikkauksen jälkeen alle 18-vuotiailla lapsipotilailla Afrikassa

TUTKIMUKSEN SUUNNITTELU Neljätoistapäiväinen, kansainvälinen afrikkalainen monikeskustutkimus kohorttitutkimuksessa lapsipotilaista (<18-vuotiaat), joille tehdään leikkaus. Tämä tutkimus rekisteröidään osoitteessa ClinicalTrials.gov. Potilaita seurataan enintään 30 päivää.

Ensisijainen tulos on sairaalan jälkeisten komplikaatioiden ilmaantuvuus lapsikirurgisissa potilaissa Afrikassa. Toissijaisia ​​tulosmittauksia ovat alle 18-vuotiaiden potilaiden kuolleisuus Afrikassa leikkauksessa, sairaalan komplikaatioihin liittyvät riskitekijät, aika ensimmäisestä esittelystä leikkaukseen, vakavien intraoperatiivisten kriittisten tapausten ilmaantuvuus, anestesian ja leikkauksen tarjoajien pätevyystaso sekä potilaiden lukumäärä. erikoislääkärien määrä lapsiväestöä kohti ja tehohoitoon pääsyn määrä.

Tarkoituksena on esittää edustava näyte lasten leikkaustuloksista kaikissa Afrikan maissa. Tämä tutkimus kestää lokakuusta 2021 joulukuuhun 2022.

EETTISEN HYVÄKSYNTÄ IRB on hyväksynyt suostumuksesta luopumisen sillä ehdolla, että hyväksytty lähetysasiakirja ja kuvallinen kuvaus sijoitetaan potilaiden nähtäville ympäri sairaalaa ja asianomaisilla osastoilla. Potilaan suostumusvaatimuksen odotetaan vaihtelevan osallistuvien maiden määräysten mukaan. kansalliset johtajat varmistavat, että heidän maistaan ​​ja keskuksistaan ​​saadaan eettinen hyväksyntä. Keskukset eivät saa tallentaa tietoja, ellei eettistä hyväksyntää ja vastaavaa poikkeusta ole olemassa.

VALMISTELUT Aiempi johtajuus Etelä-Afrikan lastenkirurgisten tutkimustulosten (SAPSOS) ja afrikkalaisten kirurgisten tulosten tutkimusten (ASOS) tutkimuksessa on varmistanut tämän tutkimuksen suorittamiseen tarvittavat testatut resurssit. Tämä on ensimmäinen mannermainen yhteistutkimus lasten leikkaustuloksista Afrikassa.

TÄMÄN TUTKIMUKSEN MERKITYS Leikkaukseen liittyy merkittävä sairastuvuus. Tarkat tiedot lastenkirurgiaan liittyvistä sairastuvuus- ja kuolleisuustaakasta Afrikassa mahdollistaisivat resurssien asianmukaisen kohdentamisen tulevaisuudessa ja interventioiden toteuttamisen lapsipotilaiden tulosten parantamiseksi. Tällä tutkimuksella on siksi merkittäviä kansanterveysvaikutuksia Afrikassa. Tämä tutkimus tarjoaa myös tarvittavat tiedot tulevan yhteistyön kehittämiseksi afrikkalaisten kirurgisten lapsipotilaiden tulosten parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8625

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • KwaZuluNatal
      • Durban, KwaZuluNatal, Etelä-Afrikka
        • Inkosi Albert Luthuli Central Hospital
      • Khartoum, Sudan
        • Ribat Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki alle 18-vuotiaat potilaat, jotka on otettu tutkimusjakson aikana osallistuviin sairaaloihin, joille tehdään elektiivinen ja ei-elektiivinen leikkaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peräkkäiset potilaat alle 18-vuotiaat, otettu osallistuviin sairaaloihin tutkimusjakson aikana
  • elektiivinen ja ei-elektiivinen leikkaus (mukaan lukien päiväkirurgia)
  • Leikkaustoimenpiteet leikkaussalien ulkopuolella, joissa suoritetaan yleisanestesia (GA).

Poissulkemiskriteerit:

  1. radiologiset tai muut toimenpiteet, jotka eivät vaadi yleisanestesiaa tai joissa yleisanestesia tehdään, mutta toimenpidettä ei tehdä esim. yleisanestesia magneettikuvauksen (MRI) aikana.
  2. Synnytyskirurgia.
  3. Aiempi osallistuminen ASOS-Paedsiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Pediatriset kirurgiset potilaat
Kaikki alle 18-vuotiaat potilaat, jotka on otettu tutkimusjakson aikana osallistuviin sairaaloihin ja joille tehdään elektiivinen ja ei-elektiivinen leikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen
Sairaalan postoperatiivisten komplikaatioiden ilmaantuvuus lapsikirurgisissa potilaissa Afrikassa.
Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kuolleisuus
Aikaikkuna: Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen

1 a. Alle 18-vuotiaiden potilaiden leikkauspäiväkuolleisuus Afrikassa.

b. Alle 18-vuotiaiden potilaiden sairaalassa kuolleisuus, joille tehdään leikkaus Afrikassa, sensuroitiin 30 päiväksi.

Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen
Pääsy leikkaukseen
Aikaikkuna: Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen
Aika ensimmäisestä esittelystä operaatioon
Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen
Intraoperatiiviset kriittiset tapahtumat
Aikaikkuna: Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen
Vakavien intraoperatiivisten kriittisten tapausten ilmaantuvuus
Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen
Anestesian ja leikkauksen tarjoajat
Aikaikkuna: Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen
Muiden kuin lääkärien, sairaanhoitajan, lääkärin (ei-erikoislääkärin), lääkärin (erikoislääkärin) anestesian ja leikkauksen tarjoajien lukumäärä
Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen
Tehohoitoon pääsyprosentti
Aikaikkuna: Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka joutuvat tehohoitoon välittömästi leikkauksen jälkeen
Kunnes sairaalasta kotiuttaminen sensuroitiin 30 päivää leikkauksen jälkeen
Erikoislääkärien lukumäärä lapsiväestöä kohti
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä rekrytoinnin alkamisesta
Erikoislääkärien lukumäärä lapsiväestöä kohti
6 kuukauden sisällä rekrytoinnin alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexandra Torborg, University of KwaZulu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ASOS-Paeds

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Tilaa