Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisten ennustetietojen validointi aivohalvauksen jälkeistä toipumistulosta varten tulevaisuutta, korkeamman tuoton kokeita varten (VERIFY)

sunnuntai 12. lokakuuta 2025 päivittänyt: Pooja Khatri, University of Cincinnati
VERIFY validoi yläraajojen (UE) motorisen lopputuloksen biomarkkerit akuutin iskeemisen aivohalvauksen ikkunassa käytettäväksi välittömästi kliinisissä kokeissa ja tutkii näitä biomarkkereita akuutissa aivoverenvuodossa. VERIFY luo ensimmäisen monikeskuksen, laajamittaisen, prospektiivisen tietojoukon kliinisistä, transmagneettisista stimulaatioista (TMS) ja MRI-mittauksista akuutin aivohalvauksen aikaikkunassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä 7 miljoonalla aivohalvauksesta selvinneellä Yhdysvalloissa on merkittävä vamma, joista yli puolella on jäännösmotoriikkaa. Motorinen toiminta, erityisesti yläraajojen (UE), on kriittinen itsenäisyyden palauttamiseksi aivohalvauksen jälkeen. UE:n toiminta riippuu suurelta osin motorisen aivokuoren ja sen laskeutuvien kuitujen eheydestä, jota kutsutaan kollektiivisesti kortikomotoriseksi järjestelmäksi (CMS). Validoituja, kliinisesti merkityksellisiä biomarkkereita, jotka tunnistavat biologisesti erilaiset potilasalaryhmät, tarvitaan erityisesti usein sairastuneelle ja toiminnallisesti tärkeälle CMS:lle. Niiden puuttuminen on suuri este uusien palautushoitojen kehittämiselle ja personoimiselle, erityisesti aivohalvauksen jälkeisinä alkuaikoina.

Moottorin aiheuttaman potentiaalin (MEP) olemassaolo tai puuttuminen TMS:ään ja MRI-mittauksen akuutin vauriokuormituksen laajuus, johon liittyy kortikospinaalitietä (CST), ovat valmiita viralliseen validointiin. Myös Predict Recovery Potential (PREP)-2 -ennustetyökalu, joka yhdistää peräkkäin akuutin kliinisen tiedon ja MEP-tilan, on valmis usean paikan validointiin.

Keskeisenä tavoitteena on validoida biologisesti merkityksellisimmät ja pohjustetuimmat biomarkkerit 90 päivän UE motorisista tuloksista iskeemisen aivohalvauksen jälkeen ensimmäisessä laajamittaisessa, prospektiivisessa, akuutissa kliinisen, TMS- ja MRI-mittausaineistossa. Keskeinen hypoteesi on, että potilailla on erilaiset UE-tulokset riippuen TMS:llä mitatusta CMS-toiminnasta ja MRI:llä mitatusta CST-vauriosta.

Erityistavoitteet ovat:

  1. ulkoisesti validoida CMS:n eheyden TMS- ja MRI-biomarkkereiden väliset yhteydet 90 päivän UE-motorisen vajaatoiminnan lopputulokseen ja
  2. PREP2-ennustustyökalun ulkoinen validointi UE:n 90 päivän toiminnallisen lopputuloksen ennustamiseksi. Tutkimuksessa tutkitaan myös näitä biomarkkereita akuutissa aivoverenvuodossa.

Tutkimuksessa mitataan kattavasti UE-tuloksia 90 päivää aivohalvauksen jälkeen kolmella motorisen suorituskyvyn alueella - heikkeneminen, toiminta ja käyttö - jotka on määritelty Maailman terveysjärjestön kansainvälisen toiminnan, vammaisuuden ja terveyden luokituksessa.

Luomalla biomarkkereita käytettäviksi akuutin aivohalvauksen aikana tunnistamaan potilasalaryhmiä, joilla on selkeät 90 päivän tulokset, tutkimus parantaa aivohalvauksen toipumiskokeiden tehokkuutta ja antaa tietoa kuntoutuspäätöksenteosta.

Näytteen koko: 657 osallistujaa: 557 iskeemistä aivohalvausta ja 100 aivoverenvuotoa (tutkimuksellinen kohortti) ilmoittautunut jopa 35 paikkaan.

Kokeilutila: VERIFY sai virallisen FDA:n IDE-hyväksynnän marraskuussa 2020 ja NIH:n rahoituksen syyskuussa 2021. Osallistuvat sivustot Yhdysvalloista on tunnistettu, ja tutkimukseen otetaan nyt kelvollisia osallistujia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

657

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Rekrytointi
        • University of Alabama
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Toby Gropen, MD
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Rekrytointi
        • Birmingham VA Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Michael Lyerly, MD
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85719
        • Ei vielä rekrytointia
        • Banner University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Rekrytointi
        • Keck Medical Center of USC
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sook-Lei Liew, PhD, OTR/L
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Peruutettu
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center
      • Redwood City, California, Yhdysvallat, 94063
        • Ei vielä rekrytointia
        • Kaiser Permanente Redwood City Medical Center
        • Päätutkija:
          • Sheila Chan, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
        • Rekrytointi
        • San Francisco General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Cathra Halabi, MD
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • Rekrytointi
        • UCSF Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Cathra Halabi, MD
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
        • Ei vielä rekrytointia
        • Yale New Haven Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
        • Rekrytointi
        • MedStar Washington Hospital Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Matt Edwardson, MD
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Rekrytointi
        • Emory University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Michael Borich, PT, PhD
    • Illinois
      • Carbondale, Illinois, Yhdysvallat, 62901
        • Ei vielä rekrytointia
        • Memorial Hospital of Carbondale
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Andrea Loggini, MD
      • Park Ridge, Illinois, Yhdysvallat, 60068
        • Ei vielä rekrytointia
        • Advocate Lutheran General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Ei vielä rekrytointia
        • IU Health Methodist Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ann Jones, MD
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Rekrytointi
        • University of Iowa Hospitals & Clinics
        • Päätutkija:
          • Hannah Roeder, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • University of Maryland Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Rekrytointi
        • Massachusetts General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • David J Lin, MD
        • Päätutkija:
          • David J Lin, MD
      • Burlington, Massachusetts, Yhdysvallat, 01805
        • Rekrytointi
        • Lahey Hospital & Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Siddharth Sehgal
      • Springfield, Massachusetts, Yhdysvallat, 01199
        • Rekrytointi
        • Baystate Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gottfried Schlaug, MD, PhD
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48108
        • Rekrytointi
        • University of Michigan
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Chandramouli Krishnan, PT, PhD
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
        • Rekrytointi
        • Corewell Heath Butterworth Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • M
        • Päätutkija:
          • Malgorzata Miller, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55902
        • Ei vielä rekrytointia
        • Mayo Clinic Saint Marys Campus
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Muhib Khan, MBBS, MD, RPNI
    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11220
        • Keskeytetty
        • NYU Langone Hospital - Brooklyn
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Rekrytointi
        • The Mount Sinai Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Neha Dangayach, MD
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • Rekrytointi
        • Strong Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ania Busza, MD, PhD
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467-0121
        • Rekrytointi
        • Montefiore Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Cynthia Hung, MD
      • Valhalla, New York, Yhdysvallat, 10595
        • Rekrytointi
        • Westchester Medical Center
        • Päätutkija:
          • Tomoko Kitago, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Rekrytointi
        • Duke University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Wayne Feng, MD
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
        • Rekrytointi
        • University of Cincinnati Medical Center
        • Päätutkija:
          • Oluwole Awosika, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Rekrytointi
        • OSU Wexner Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yousef Hannawi, MD
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
        • Rekrytointi
        • Penn State Hershey Medical Center
        • Päätutkija:
          • Raymond Reichwein, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Rekrytointi
        • UPMC Presbyterian Hospital
        • Päätutkija:
          • George Wittenberg, MD, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • George Wittenberg, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 412- 648-4178
          • Sähköposti: geowitt@pitt.edu
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Rekrytointi
        • Medical University of South Carolina (MUSC)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kirstin Heise, PhD
          • Puhelinnumero: 843-792-3435
          • Sähköposti: heisek@musc.edu
        • Päätutkija:
          • Kirstin Heise, PhD
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29203
        • Rekrytointi
        • Prisma Health Richland Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Forrest Lowe, MD
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • Rekrytointi
        • UT Southwestern Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Benjamin Nguyen, MD
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • Memorial Hermann Texas Medical Center
        • Päätutkija:
          • Sean Savitz, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Peruutettu
        • Houston Methodist Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
        • Rekrytointi
        • University of Utah Healthcare
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lorie Richards, PhD
        • Alatutkija:
          • Jennifer Majersik
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
        • Rekrytointi
        • UVA Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Chad Aldridge, PT, PhD
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23249
        • Ei vielä rekrytointia
        • Richmond VA Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Rekrytointi
        • Harborview Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • David Tirschwell, MD, MSc
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
        • Rekrytointi
        • University of Wisconsin University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Azam S. Ahmed, MD
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Rekrytointi
        • Froedtert & Medical College of Wisconsin
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Caitlin Moore, MD
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53215
        • Ei vielä rekrytointia
        • Aurora St. Luke's Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Thomas Wolfe, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli iskeeminen tai aivoverenvuoto, suostuivat 48–96 tunnin kuluessa aivohalvauksen alkamisesta akuutissa sairaalahoidossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Yksipuolinen aivohalvaus iskemian tai aivoverenvuodon vuoksi
  • Motoriset puutteet akuutisti sairastuneessa UE:ssa, määriteltynä olkapään sieppauksen ja sormen ojentamisen (SAFE) pistemääräksi ≤ 8 pistettä 10:stä (eli pois lukien täysi tai lähes täysi motorinen voima sekä olkapään sieppauksessa että sormen ojennusvaiheessa) 48–96 tunnin sisällä aivohalvauksen alkaminen (tai viimeksi tunnettu aika).
  • Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen 48–96 tunnin kuluessa aivohalvauksen alkamisesta (tai viimeisimmän tunnetun ajan kuluessa).
  • Ilmoitettu valmius noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja saatavuus tutkimuksen ajan
  • Sujuva englanti tai espanja

Poissulkemiskriteerit:

  • UE-vamma tai pareettisen puolen olosuhteet, jotka rajoittivat käyttöä ennen aivohalvausta.
  • Laillisesti sokea.
  • Tiheä aistinvarainen menetys, joka ilmaistaan ​​pisteellä 2 NIHSS-aistimessa
  • Ei pysty sieppaamaan olkapäätä tai ojentamaan ei-pareettisen käsivarren/käden/ranteen sormia sanallisella käskyllä
  • Yksittäinen pikkuaivohalvaus
  • Kahdenväliset akuutit aivohalvaukset
  • Ilmoittautuminen samanaikaiseen aivohalvaukseen kohdistuvan toimenpiteen tutkimukseen (akuutti hoito tai kuntoutus/toipumisinterventio) sen jälkeen, kun VERIFY:n perusarvioinnit on aloitettu
  • Tiedossa oleva tai odotettu kyvyttömyys ylläpitää seurantaa tutkimusmenetelmillä 90 päivän ajan
  • Kognitiivinen tai kommunikaatiohäiriö, joka estää osallistujan tietoisen suostumuksen.
  • Merkittävä lääketieteellinen, neurologinen tai psykiatrinen tila, joka vaikuttaisi olennaisesti toiminnalliseen tilaan
  • Ei-aivoverisuonidiagnoosi liittyy epätodennäköiseen eloonjäämiseen 90 päivän kohdalla
  • Raskaus
  • Kontraindikaatio ei-kontrastiselle MRI:lle (eli tietyt metalliset implantit, metalliset vieraat esineet tai vakava klaustrofobia)
  • TMS:n vasta-aihe (eli sydämentahdistin tai muut kehossa olevat elektroniset laitteet seitsemännen kaulanikaman tasolla tai sen yläpuolella, kuten sisäkorvaistute, kortikaalinen stimulaattori, syväaivostimulaattori, vagushermostimulaattori, kaularangan epiduraalistimulaattori tai ventriculoperitoneaalinen shuntti ; nykyiseen aivohalvaukseen liittyvä kallovaurio; kohtaus nykyisen aivohalvauksen alkamisen jälkeen; kohtaus viimeisen 12 kuukauden aikana epilepsialääkkeiden käytön aikana; aikaisempi vakava haittavaikutus TMS:stä)
  • Ei voida suorittaa käyttäytymisarviointeja 48–120 tunnin sisällä oireiden alkamisesta
  • Ei voida saada TMS:ää tai magneettikuvausta 72–168 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta
  • Odotettu kyvyttömyys suorittaa tutkimustoimenpiteitä 168 tunnin sisällä oireiden alkamisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Iskeemiset ja hemorragiset aivohalvaukset
jopa 657 aivohalvauspotilasta
Interventiota ei käytetty. Tässä tutkimuksessa käytetään TMS:ää motorisen herätepotentiaalin (MEP), prognostisen biomarkkerin, saamiseksi. TMS-menettely suoritetaan ensimmäisen sairaalaviikon aikana, mikä edellytti rekisteröintiä IDE:n alla. Tässä tutkimuksessa käytetään vain TMS-laitteita, jotka ovat saaneet 510(k)-luvan FDA:lta ja jotka koostuvat MEGA-TMS:stä ja MagStim 200-2:sta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Upper Extremit-Fugl Meyer (UE-FM) AIM 1:lle
Aikaikkuna: 90 päivää aivohalvauksen jälkeen
UE-FM-pisteet jatkuvana asteikkona, joka on mukautettu analyysin peruspisteisiin
90 päivää aivohalvauksen jälkeen
Toimintatutkimusvarsitesti (ARAT) AIM 2:lle
Aikaikkuna: 90 päivää aivohalvauksen jälkeen
ARAT luokitellaan "erinomainen", "hyvä", "rajoitettu" tai "huono"
90 päivää aivohalvauksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moottorin toimintaloki (MAL)
Aikaikkuna: 90 päivää aivohalvauksen jälkeen
MAL luokitellaan 0–3 vs. >/=3–5.
90 päivää aivohalvauksen jälkeen
muokattu Rankin Score (mRS)
Aikaikkuna: 90 päivää aivohalvauksen jälkeen
mRS-taso (0-6)
90 päivää aivohalvauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Steve Cramer, MD, University of California, Los Angeles
  • Päätutkija: Cathy Stinear, PhD, University of Auckland, New Zealand
  • Päätutkija: Achala Vagal, MD, University of Cincinnati
  • Päätutkija: Pooja Khatri, MD, Yale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 18. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS)

  • Medical University of South Carolina
    Valmis
    Aivohalvauksen jälkitauteja | Motivaatio | Apatia | Aivohalvaus (CVA) tai TIA | Aivohalvaus/aivohyökkäys | Abulia
    Yhdysvallat
  • The Mind Research Network
    University of New Mexico
    Aktiivinen, ei rekrytointi
    Transkraniaalinen magneettistimulaatio | Traumaattinen aivovamma | Magneettikuvaus | Aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä | Neuropsykologiset testit
    Yhdysvallat
Tilaa