Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strukturoitu ehkäisyneuvonta raskauden aikana

tiistai 20. helmikuuta 2024 päivittänyt: Niklas Envall, Dalarna University

Synnytystä edeltävän strukturoidun ehkäisyneuvonnan vaikutusten arviointi pitkävaikutteisen palautuvan ehkäisyn käytön lisäämiseksi synnytyksen jälkeen

Tahaton raskaus on yleistä hedelmällisessä iässä olevilla naisilla ja myös äskettäin synnyttäneillä. Ruotsalainen tutkimus on osoittanut, että noin 7,7 % kokee uuden raskauden ja että 2,5 % tekee abortin 12-24 kuukauden kuluttua synnytyksestä.

Tämä on prospektiivinen havainnollinen interventiotutkimus, jonka tavoitteena on arvioida raskauden aikana strukturoidun ehkäisyneuvonnan vaikutuksia ehkäisyn käyttöön synnytyksen jälkeen ja erityisesti pitkävaikutteisiin reversiibeliin ehkäisymenetelmiin sekä tunnistaa ja tutkia palveluntarjoajan ja potilaan kokemuksia strukturoidusta ehkäisyneuvonnasta raskauden aikana. raskaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Niklas Envall, PhD
  • Puhelinnumero: +46704090925
  • Sähköposti: nen@du.se

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Falun, Ruotsi
        • Rekrytointi
        • Health Care Region Dalarna
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sara Hogmark, MD
      • Karlstad, Ruotsi
        • Rekrytointi
        • Health Care Region Värmland
        • Ottaa yhteyttä:
          • Karin Ängeby, PhD
      • Uppsala, Ruotsi
        • Rekrytointi
        • Health Care Region Uppsala
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lena Axén, RNM
      • Örebro, Ruotsi
        • Rekrytointi
        • Health Care Region Örebro Län
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yvonne Skogsdal, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi, raskausviikko 30 tai enemmän, ehkäisyn tarve 6 kuukautta tai enemmän synnytyksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

- Osallistumiseen vaikuttava kielimuuri, kun tulkkia ei ole saatavilla, hedelmöitys, kumppanin suunniteltu sterilointi, ehkäisyn käyttö muuhun tarkoitukseen kuin raskauden ehkäisyyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio käsi

Todisteisiin perustuva interventio SCC:hen, arvioitu aiemmin satunnaistetussa klusteritutkimuksessa (doi:10.1111/1471-0528.16754) Prepartum SCC:n interventio koostuu neljästä eri osasta, jotka on mukautettu sopimaan raskaana oleville naisille painottaen tarvittaessa välitöntä aloitusta:

  1. Opetusvideo, joka esittelee käytettävissä olevia ehkäisymenetelmiä
  2. 4 Keskeisiä kysymyksiä, jotka koskevat uuden raskauden käsittelemistä, lisääntymissuunnitelmaa ja ehkäisyn käytön muita terveyshyötyjä.
  3. Portaaton tehokkuustaulukko saatavilla olevista ehkäisyvälineistä
  4. Laatikko ehkäisymalleja
Muut: Strukturoitu ehkäisyneuvonta
  1. Opetusvideo - terveydenhuollon tarjoajat (lääkärit ja sairaanhoitajat) esittelevät saatavilla olevia ehkäisymenetelmiä, joita voidaan käyttää synnytyksen jälkeen, painottaen tehokkuutta, niiden käyttöä, vaikutusmekanismia ja terveyshyötyjä.
  2. Neljä keskeistä kysymystä on esitettävä kaikille raskaana oleville naisille, jotta he pohtisivat tekijöitä, jotka vaikuttavat voimakkaasti ehkäisyvälineiden valintaan.
  3. Porrastettua tehokkuuskaaviota käytetään visualisoimaan eri ehkäisyvälineiden tehoa ja ohjaamaan tulevaa käyttäjää hänen valinnassaan keskeisiin kysymyksiin saatujen vastausten perusteella.
  4. Ehkäisymallien laatikkoa käytetään mahdolliselle käyttäjälle tarkastelemaan, pitelemään ja tuntemaan erilaisia ​​ehkäisyvälineitä, koska sen on osoitettu vähentävän pelkoa tiettyjen menetelmien suhteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero LARC:n käytön osuuksissa 6 kuukautta synnytyksen jälkeen strukturoitua ehkäisyneuvontaa saavien naisten osuudessa verrattuna normaalihoitoon raskauden aikana.
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
Prosenttiosuus
6 kuukautta synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusi raskaus
Aikaikkuna: 6, 12, 18 ja 24 kuukautta synnytyksen jälkeen
Kategorinen (kyllä/ei)
6, 12, 18 ja 24 kuukautta synnytyksen jälkeen
Uuden raskauden tulos
Aikaikkuna: 6, 12, 18 ja 24 kuukautta synnytyksen jälkeen
Kategorinen (kyllä/ei) höyläys säilytettäväksi; säilytetään; keskenmeno; kohdunulkoinen raskaus; abortin suunnittelu; oli abotion
6, 12, 18 ja 24 kuukautta synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dalarna University

Tutkijat

  • Päätutkija: Niklas Envall, PhD, Dalarna University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 19. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SPR1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Pyynnöstä tunnistamattomia tietoja voidaan jakaa muiden tutkijoiden kanssa, jotka jakavat tämän tutkimuksen tarkoituksen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Strukturoitu ehkäisyneuvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa