Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarveiskalvon topografisten kuvioiden ja silmän taittotilan välinen korrelaatio Sohag Cityssä, Egyptissä

perjantai 18. marraskuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Abdallah Abdelaal, Sohag University
Arvioida sarveiskalvon topografista kuviota ja sen korrelaatiota silmän taittotilan kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus perustetaan The Future Center for refraktiokirurgiaan, Sohagiin, Egyptiin.

Tutkimukseen osallistuu 100 silmää yli 15-vuotiaista potilaista. Kaikille potilaille tehtiin topografiakuvaus.

Oculus Pentacam®, joka on pyörivä Scheimpflug-kamera. Pyörivä mittausmenettely tuottaa Scheimpflug-kuvia kolmessa ulottuvuudessa.

Schimpflug-periaate kuvaa optista kuvantamistilaa, kun kohteen taso ei ole yhdensuuntainen kameran filmin kanssa ja sen on leikattava toisiaan yhdessä linjassa tai yhdessä leikkauspisteessä, jolloin saavutetaan laaja tarkennussyvyys.

Scheimpflug-kuvantaminen saavuttaa laajan ja suuren tarkennuksen syvyyden ja tarjoaa teräviä kuvia, jotka sisältävät tietoa sarveiskalvon etupinnasta posterioriseen kiteiseen kapseliin; tämä riippuu pääasiassa median läpinäkyvyydestä ja oppilaiden koosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti, 82425
        • Rekrytointi
        • Facultyof medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 15-vuotiaat potilaat
  • Kaikilla potilailla on näöntarkkuus (korjaamaton, tavallinen korjaus ja paras silmälasien korjaus).
  • Keratometrian alueella ja säännöllisyydessä ei ole rajoituksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut jokin silmävamma.
  • Potilaat, joilla on äskettäin käytetty piilolinssejä.
  • silmäkirurgian historia.

  • Potilaat, joilla on etäisyyskorjattu näöntarkkuus tai epänormaali retinoskooppitutkimus (esim. leikkausrefleksi).

    5. Jos topografisen kartan lukemisessa oli virhe. 6. Potilaat, joilla on anemotrooppinen taittuminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä Low Myopia
  1. Potilaat, joilla on alhainen likinäköisyys, ikääntyvät yli 15-vuotiaita
  2. Kaikilla potilailla on näöntarkkuus (korjaamaton, tavallinen korjaus ja paras silmälasien korjaus).
  3. Keratometrian alueella ja säännöllisyydessä ei ole rajoituksia
Diagnostinen testi: Oculus Pentacam®, joka on pyörivä Scheimpflug-kamera. Pyörivä mittausmenettely tuottaa Scheimpflug-kuvia kolmessa ulottuvuudessa.
Scheimpflug-kuvantaminen saavuttaa laajan ja korkean tarkennuksen , joka tarjoaa teräviä kuvia, jotka sisältävät tietoa sarveiskalvon etupinnasta posterioriseen kiteiseen kapseliin
Muut nimet:
  • Schimpflug-periaate kuvaa optista kuvantamistilaa
Kokeellinen: ryhmä korkea likinäköisyys
  1. Potilaat, joilla on korkea likinäköisyys, ikääntyvät yli 15-vuotiaita
  2. Kaikilla potilailla on näöntarkkuus (korjaamaton, tavallinen korjaus ja paras silmälasien korjaus).
  3. Keratometrian alueella ja säännöllisyydessä ei ole rajoituksia
Diagnostinen testi: Oculus Pentacam®, joka on pyörivä Scheimpflug-kamera. Pyörivä mittausmenettely tuottaa Scheimpflug-kuvia kolmessa ulottuvuudessa.
Scheimpflug-kuvantaminen saavuttaa laajan ja korkean tarkennuksen , joka tarjoaa teräviä kuvia, jotka sisältävät tietoa sarveiskalvon etupinnasta posterioriseen kiteiseen kapseliin
Muut nimet:
  • Schimpflug-periaate kuvaa optista kuvantamistilaa
Kokeellinen: ryhmä Hypermetropia
  1. Yli 15-vuotiaat potilaat, joilla on hypermetropia
  2. Kaikilla potilailla on näöntarkkuus (korjaamaton, tavallinen korjaus ja paras silmälasien korjaus).
  3. Keratometrian alueella ja säännöllisyydessä ei ole rajoituksia
Diagnostinen testi: Oculus Pentacam®, joka on pyörivä Scheimpflug-kamera. Pyörivä mittausmenettely tuottaa Scheimpflug-kuvia kolmessa ulottuvuudessa.
Scheimpflug-kuvantaminen saavuttaa laajan ja korkean tarkennuksen , joka tarjoaa teräviä kuvia, jotka sisältävät tietoa sarveiskalvon etupinnasta posterioriseen kiteiseen kapseliin
Muut nimet:
  • Schimpflug-periaate kuvaa optista kuvantamistilaa
Kokeellinen: ryhmä sekoitettu astigmatismi
  1. Yli 15-vuotiaat potilaat, joilla on sekahajataitteisuus
  2. Kaikilla potilailla on näöntarkkuus (korjaamaton, tavallinen korjaus ja paras silmälasien korjaus).
  3. Keratometrian alueella ja säännöllisyydessä ei ole rajoituksia
Diagnostinen testi: Oculus Pentacam®, joka on pyörivä Scheimpflug-kamera. Pyörivä mittausmenettely tuottaa Scheimpflug-kuvia kolmessa ulottuvuudessa.
Scheimpflug-kuvantaminen saavuttaa laajan ja korkean tarkennuksen , joka tarjoaa teräviä kuvia, jotka sisältävät tietoa sarveiskalvon etupinnasta posterioriseen kiteiseen kapseliin
Muut nimet:
  • Schimpflug-periaate kuvaa optista kuvantamistilaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paksuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
Topografiset arvot käyttäen Oculus Pentacam®
3 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
astigmatismin aste D:ssä
Aikaikkuna: 3 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
Topografiset arvot käyttäen Oculus Pentacam®
3 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
maksimi keratometria
Aikaikkuna: 3 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
Topografiset arvot käyttäen Oculus Pentacam®
3 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
kärjen etu- ja takakorkeus (um).
Aikaikkuna: 3 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
Topografiset arvot käyttäen Oculus Pentacam®
3 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mohamed Iqbal, MD.PhD, Sohag Faculty of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-22-07-2014

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmämuutos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa