Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jatkotutkimus Ectopia Lentis Lensin visuaalisesta ennusteesta ja komplikaatioista

torstai 18. toukokuuta 2023 päivittänyt: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Tämä on yhden keskuksen havainnollinen kohorttitutkimus, jolla on seuraavat tavoitteet: Ensinnäkin pyrimme arvioimaan synnynnäisen ectopia lentis -potilaiden näköon liittyvää elämänlaatua ja mielenterveyden tilaa. Toiseksi pyrimme tutkimaan genotyypin ja kliinisen fenotyypin välisiä korrelaatioita synnynnäisen ectopia lentiksen potilailla. Kolmanneksi tutkia aineenvaihdunnan profiileja kammion vesistössä (AH) potilailla, joilla on synnynnäinen ectopia lentis. Lopuksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia silmän biologisten parametrien pitkittäisiä muutoksia ja komplikaatioita potilailla, joilla on postoperatiivinen synnynnäinen ectopia linssi Kiinan väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnynnäinen ectopia-linssi on harvinainen silmäsairaus, joka vahingoittaa vakavasti potilaiden fyysistä ja henkistä terveyttä. Leikkaus on tällä hetkellä ainoa varma hoitomuoto. Näkemiseen liittyviä elämänlaadun, mielenterveyden tilan, silmän biologisten parametrien muutoksia leikkauksen jälkeisessä synnynnäisen linssin sijoiltaanmenossa ei kuitenkaan ole systemaattisesti tutkittu Kiinan väestössä.

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät arvioimaan synnynnäisen ectopia lentis -potilaiden näköön liittyvää elämänlaatua ja mielenterveyden tilaa, tutkia genotyypin ja kliinisen fenotyypin välisiä korrelaatioita synnynnäisen ectopia lentis -potilailla, tutkia kammion aineenvaihdunnan profiileja ( AH) potilailla, joilla on synnynnäinen ectopia lentis, ja tutkia silmän biologisten parametrien pitkittäisiä muutoksia ja komplikaatioita potilailla, joilla on postoperatiivinen synnynnäinen ectopia linssi Kiinan väestössä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

604

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Dangying Zheng, M.D
  • Puhelinnumero: 020-87330478
  • Sähköposti: zhengdyy@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Rekrytointi
        • Guangdong Provincial Clinical Research Center for Ocular Diseases, State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangdong Provincial Key Laboratory of Ophthalmology and Visual Science
        • Päätutkija:
          • Dangying Zheng, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yizhi Liu, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu synnynnäinen ectopia lentis Zhongshanin silmäkeskuksessa vuosina 2012-2022.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Synnynnäisen Ectopia Lentisin kliininen diagnoosi.
  • Kykenee tekemään yhteistyötä kokeissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat oftalmiset traumat tai muut silmäleikkaukset.
  • Muut silmäsairaudet, kuten glaukooma, uveiitti ja sarveiskalvosairaus.
  • Kieltäytyä yhteistyöstä kokeissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ei-kirurginen ryhmä: Taitemuutos, silmäparametrien muutokset ja ennuste ilman leikkausta
Arvioida pitkän aikavälin muutoksia taittotilassa, silmäparametrissa, silmän kehityksessä ja näköennusteessa potilailla, joilla ei ole synnynnäistä ectopia lentis -leikkausta.
Kirurginen ryhmä: Erilaisten synnynnäisten ectopia lentis -leikkausten turvallisuus ja tehokkuus
Vertaa eri synnynnäisten ectopia lentis -leikkausten turvallisuutta ja tehokkuutta, mukaan lukien fakoemulsifikaatio, fakoemulsifikaatio + silmänsisäinen linssi (IOL) implantaatio, fakoemulsifikaatio + IOL-istutus + kapselin jännitysrenkaan implantaatio tai fakoemulsifikaatio + IOL-implantaatio + transit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parhaan korjatun näöntarkkuuden muutos
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Paras korjattu näöntarkkuus (BCVA) arvioidaan ETDRS-kaaviolla jokaisella käynnillä.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Arvioi komplikaatioiden ilmaantuvuus sekä ei-kirurgisessa ryhmässä että kirurgisessa ryhmässä.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vyöhykkeiden tila
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Leikkausryhmä arvioidaan ennen leikkausta.
Vyöhykkeiden tila arvioidaan ultraäänibiomikroskoopilla.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Leikkausryhmä arvioidaan ennen leikkausta.
Aortan juuren halkaisija
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Aortan juuren halkaisija mitataan kaikukardiografialla.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Sydänläppäsairauksien esiintyvyys
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Sydänläppäsairauden (VHD) ilmaantuvuus määritellään VHD-diagnoosin saaneiden potilaiden suhteeksi tutkimukseen otettujen potilaiden kokonaismäärään.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Metakarpofalangeaalisen nivelen pituus
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Kämmenselän nivelen pituus mitataan kämmenen röntgenkuvalla.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Potilaiden geneettinen mutaatiotila
Aikaikkuna: Preoperaatio
Ota verta tunnistaaksesi tarkat geenimutaatiot potilaista koko eksomin sekvensoinnin avulla.
Preoperaatio
Aorttajuuren (Valsalvan poskionteloiden) Z-pisteet, säädetty kehon pinta-alan mukaan (Z-pisteet)
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Z-Score lasketaan Marfan-säätiön laskimen avulla (https://marfan.org/dx/zscore-children/). Normaali Z-pistemäärä vaihtelee -2:sta 2:een. Laajentunut aorttajuuri määritellään Z-pisteeksi ≥2,0. Suurempi Z-pistemäärä liittyy lisääntyneeseen aortan komplikaatioiden, kuten dissektion, repeämän ja läppäreurgitaation riskiin.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Painoindeksi (BMI) on ihmisen paino kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä. Kiinan väestön normaali vaihteluväli on 18,5–23,9. Korkea BMI voi olla merkki korkeasta kehon rasvaisuudesta.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Aksiaalisen pituuden muutos
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Aksiaalinen pituus arvioidaan ZEISS IOLMaster 700:lla jokaisella käynnillä.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Korkean asteen poikkeamat
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Korkealuokkaiset poikkeamat arvioidaan Nidek OPD-Scan III:lla jokaisella käynnillä.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Keski-sarveiskalvon endoteelisolujen menetys
Aikaikkuna: Ennen leikkausta ja 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Keskisen sarveiskalvon endoteelisolujen menetys lasketaan endokeratoskoopilla kirurgisessa ryhmässä.
Ennen leikkausta ja 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Etukammion kulma.
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Etukammion kulma arvioidaan käyttämällä Tomey Casia 2 -etuosan optista koherenssitomografiaa (OCT).
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Silmänsisäisen linssin kallistus ja epäkeskisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Silmänsisäisen linssin kallistus ja epäkeskisyys arvioitiin Pentacamilla kirurgisessa ryhmässä.
3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Silmänsisäinen paine kontaktiton tonometrilla jokaisella käynnillä.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta, 3 kuukautta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Suonikalvon paksuus
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 3 vuotta ilmoittautumisen jälkeen. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Suonikalvon paksuus mitataan optisella koherenssitomografialla (OCT).
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 3 vuotta ilmoittautumisen jälkeen. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Choriocapillaris-virtausvaje
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 3 vuotta ilmoittautumisen jälkeen. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Choriocapillaris-virtausvaje mitataan optisen koherenssitomografian angiografian (OCTA) kuvilla.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 3 vuotta ilmoittautumisen jälkeen. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Näkemiseen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 3 vuotta ilmoittautumisen jälkeen. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Näkemiseen liittyvää elämänlaatua arvioidaan Pediatric Eye Questionnaire -kyselyllä (PedEyeQ).
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 3 vuotta ilmoittautumisen jälkeen. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Painoindeksi (BMI) on ihmisen paino kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä. Kiinan väestön normaali vaihteluväli on 18,5–23,9. Korkea BMI voi olla merkki korkeasta kehon rasvaisuudesta.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen
Metakarpofalangeaalisen nivelen pituus
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Kämmenselän nivelen pituus mitataan kämmenen röntgenkuvalla.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Potilaiden geneettinen mutaatiotila
Aikaikkuna: Preoperaatio
Ota verta tunnistaaksesi tarkat geenimutaatiot potilaista koko eksomin sekvensoinnin avulla.
Preoperaatio
Suonikalvon paksuus
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Suonikalvon paksuus mitataan OCT-kuvilla.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Choriocapillaris-virtausvaje
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Choriocapillaris-virtausvaje mitataan OCTA-kuvilla.
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Näkemiseen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.
Näkemiseen liittyvää elämänlaatua arvioidaan Pediatric Eye Questionnaire -kyselyllä (PedEyeQ).
Ei-kirurginen ryhmä arvioidaan ensimmäisellä käynnillä ja 1, 2, 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Kirurginen ryhmä arvioidaan ennen leikkausta ja 1, 2, 3 vuotta leikkauksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Tutkijat

  • Päätutkija: Danying Zheng, Guangdong Provincial Clinical Research Center for Ocular Diseases

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022KYPJ207

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspöytäkirja ja tulokset julkaistaan ​​vertaisarvioidussa lehdessä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla joulukuussa 2027 10 vuoden ajalta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä ottamalla yhteyttä vastaavaan tekijään.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ectopia Lentis

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa