Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ARRPAC-päiväkeskuksen toimittama AvanCer-ohjelman vaikutusten arviointi (Eval-ARRPAC)

maanantai 24. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Ranskassa tapahtuu vuosittain yli 150 000 aivohalvausta. Aivohalvaus on merkittävä riippuvuuden riskitekijä, ja se on yleisin syy hankituille ei-traumaattisille vammaisille aikuisilla. Päävammat, jotka ovat myös hyvin yleisiä, voivat jättää samanlaisia ​​neuropsykiatrisia jälkitauteja.

Nämä tapahtumat ovat raakoja, ja niiden fyysiset, psyykkiset, emotionaaliset, sosiaaliset ja taloudelliset seuraukset häiritsevät potilaiden ja heidän perheidensä elämää. Akuutin aivohalvauksen hoitoon tarkoitetun parantuneen trombolyysin ja trombektomian ansiosta ennuste on parantunut huomattavasti. Siitä huolimatta aivohalvauksen jälkeisen eloonjäämisen lisääntyminen ja jälkivaikutusten tyypin kehittyminen edellyttävät näille aivohalvauksen jälkeisille potilaille tarkoitettujen tukijärjestelmien kehittämistä. Samat ongelmat nostetaan esille ihmisille, jotka ovat kärsineet päävammoista, joilla on samanlaiset seuraukset ja jotka vaativat erikoishoitoa.

Tällä hetkellä terveydenhuolto on hyvin rakenteeltaan akuuttia vaihetta varten ja hoidon tarjonta on parantunut erikoistuneissa kuntoutuspalveluissa, mutta omistettu lääkinnällis-sosiaalinen tuki kotiin palaaville on edelleen riittämätön merkittävistä tarpeista huolimatta. ARRPAC-yhdistys (Accompaniment, Rehabilitation, Respite after Stroke and Cerebral Parsy) on perustamassa uutta kattavaa lääketieteellis-sosiaalista tukiohjelmaa Lyoniin (AVanCer-ohjelma, avautuu kesäkuussa 2022) parantaakseen potilaiden autonomiaa ja sopeutumiskykyä sekä lievittääkseen sairauksia. hoitajien sosiaalinen ja psykoaffektiivinen taakka. Tämä toiminnallista kuntoutusta ja uusiutumisen ehkäisyä täydentävä kokeellinen päiväkeskus tarjoaa aivovamman jälkiseuraamuksista kärsiville aikuisille ja heidän hoitajilleen terapeuttisia koulutusohjelmia, mukautettua fyysistä toimintaa, sosiaalista ja kognitiivista kuntoutusta ja terapeuttisia työpajoja sekä paikan potilaille ja heidän hoitajilleen. vaihtaa tietoa ja kuunnella. Tavoitteensa saavuttamiseksi ARRPAC ja AvanCer-ohjelma on integroitava olemassa olevaan tukitarjontaan, luotava kumppanuuksia hoitorakenteiden kanssa ja arvioitava sen lisäarvoa sen kestävyyden varmistamiseksi. Jos tehokkuutta ja todistetusti hyötyä potilaille, hoitajille ja terveydenhuoltojärjestelmälle on, tällainen rakenne voitaisiin ottaa käyttöön muilla alueilla.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan AvanCer-ohjelman toteutusta sen vaikutuksen perusteella kohdeyleisöön, osallistujien kokemuksiin ja toteutukseen REAIM-arviointikehyksen mukaisesti (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation ja Maintenance).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69500
        • Rekrytointi
        • Accueil de jour ARRPAC
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaille:

  • täysi-ikäinen mies tai nainen
  • Potilas, joka on valittu käynnistämään AVanCer-ohjelma ARRPAC-keskuksessa
  • Potilas, joka on suostunut osallistumaan POTILAS-arviointiosaan ja allekirjoittanut suostumuslomakkeen
  • Potilas pystyy puhumaan ja ymmärtämään ranskaa sekä suullisesti että kirjallisesti

Hoitajille:

  • täysi-ikäinen mies tai nainen
  • Henkilö, joka on suostunut osallistumaan CAREGIVING-arviointiosaan ja allekirjoittanut suostumuslomakkeen
  • Henkilö, joka osaa puhua ja ymmärtää ranskaa sekä suullisesti että kirjallisesti

Laadullisen tutkimuksen väestö:

  • Vapaaehtoiset potilaat ja omaishoitajat, jotka osallistuivat määrälliseen osaan (seuranta kyselylomakkein)
  • Kumppaniammattilaiset: Otos 10 edustajasta ARRPAC-kumppaneista, jotka ohjasivat ihmisiä tukea saamaan ensimmäisten 12 kuukauden aikana seuraavista rakenteista: julkinen lääketiede, kirurgia, synnytysterveyslaitos, yksityinen lääketiede, kirurgia, synnytysterveyslaitos, julkinen seuranta ja Kuntoutushoitolaitos, yksityinen seuranta- ja kuntoutuslaitos, lääketieteellis-sosiaalinen laitos, kaupungin ammattilaiset ja käyttäjäyhdistykset.
  • ARRPAC-ammattilaiset: päiväkodissa mukana olevat 14 ARRPAC-ammattilaista haastatellaan puolistrukturoidusti

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, synnyttävät tai imettävät äidit*
  • Henkilöt, joilta on riistetty vapaus tuomioistuimen tai hallinnon päätöksellä
  • Psykiatrisessa hoidossa olevat henkilöt
  • Henkilöt, jotka on otettu terveydenhuolto- tai sosiaalilaitokseen muihin tarkoituksiin kuin tutkimustarkoituksiin
  • Täysi-ikäiset henkilöt, joihin sovelletaan oikeusturvatoimenpiteitä (huoltaja, kuraattorit)
  • Henkilöt, jotka eivät kuulu sosiaaliturvajärjestelmään tai vastaavan järjestelmän edunsaajat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: "AVanCer"-ohjelman potilaat
"AVanCer"-ohjelmaan kuuluvat potilaat
Muut: Ohjelman "AVanCer" arviointi
AVanCer-ohjelman arviointi kvantitatiivisella ja laadullisella lähestymistavalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavoitteen saavuttamisen skaalaus (GAS)
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä)

GAS mittaa potilaan asettamien tavoitteiden saavuttamisen. Se lasketaan ohjelman lopussa (suunniteltu lopetus tai ennenaikainen poistuminen) potilasta ohjelmaan otettaessa asetettujen tavoitteiden perusteella. Tavoitteet ja eri vaiheet niiden saavuttamiseksi määritellään potilaan, lääkärin ja sairaanhoitajan neuvotteluissa.

Se on 5-pisteinen asteikko (-2, -1, 0, 1, 2); -2: taso ennen osallistumista, -1: odotettua vähemmän; 0: odotettu tavoite saavutettu; +1: hieman odotettua enemmän; +2: Odotetaan parasta mahdollista tulosta.
Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden elämänlaatu mitattuna SIS:llä (Stroke Impact Scale)
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Tämä on erityinen elämänlaatuasteikko potilaille aivohalvauksen jälkeen. Asteikko sisältää 64 kohdetta, jotka mittaavat 8 eri osa-aluetta (voima, käden toimivuus, päivittäisen elämän aktiviteetit ADL / päivittäisen elämän instrumentaaliset aktiviteetit IADL, liikkuvuus, kommunikaatio, tunteet, muisti/ajattelu ja sosiaalinen osallistuminen) ja yhden kohdan, joka arvioi yleistä palautumista sadasta. . Kohteet pisteytetään Likert-asteikolla, jossa on 5 vastausvaihtoehtoa. Jokaisen ulottuvuuden pistemäärä ilmoitetaan 100:sta (100 = ei vaikeuksia, 0 = maksimivaikeus)
Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Aivovamman jälkeisten potilaiden elämänlaatu mitattuna QOLIBRI:lla (Quality Of Life after Brain Injury)
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Tämä on erityinen elämänlaatuasteikko potilaille aivovamman jälkeen. Asteikko sisältää 37 kohdetta, jotka mittaavat 6 eri aluetta (kognitiivinen, affektiivinen, toiminnallinen, suhteellinen, fyysinen ja emotionaalinen). Kohteet pisteytetään Likert-asteikolla, jossa on 5 vastausvaihtoehtoa. Pisteet ilmoitetaan 100:sta (100 = paras elämänlaatu, 0 = huonoin elämänlaatu)
Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Masennus ja ahdistuneisuus mitattuna HADS:llä (sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikko)
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Tämä on erityinen masennuksen ja ahdistuksen asteikko, jossa on 14 kohtaa. Asteikko sisältää 14 kohtaa, joista 7 mittaa ahdistusta ja 7 masennusta. Kohteet pisteytetään 0–3, jolloin kullekin ulottuvuudelle annetaan kaksi pistettä 21:stä. Yli 11 pistemäärä tarkoittaa ahdistuneisuutta tai masentunutta tilaa.
Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Autonomia mitattuna modifioidulla Rankin-pisteellä (mRS)
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä)
Tämä on validoitu 6-tasoinen globaali arviointiasteikko. Pistemäärä on 0–6, korkeampi pistemäärä liittyy huonompaan lopputulokseen.
Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä)
Kävelyarviointi 6 MWT:lla (6 minuutin kävelytesti)
Aikaikkuna: Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä)
Tämä on toiminnallinen kävelytesti
Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä)
PAM-13:n (Patient Activation Measure) arvioima riippumattomuus terveydessä
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)

Tämä on testi, jossa arvioidaan taitoja, tietoja ja tietoja, taitoja ja luottamusta oman terveyden hallinnassa.

Asteikko sisältää 13 kohtaa, jotka on arvostettu 4-pisteisellä Likert-asteikolla. Kokonaispistemäärä ilmoitetaan 100:sta (100 = suurin aktivointi, 0 = ei aktivointia)
Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Tarttuminen ennaltaehkäisevään hoitoon arvioitu Girerd-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Tämä on erityinen itsekysely, joka arvioi vaatimustenmukaisuuden 6 kohdassa. Jokaiseen kohtaan voidaan vastata kyllä ​​tai ei. Jokaisen kohteen kohdalla "Kyllä" saa 0 pisteen ja "Ei" 1. Lopullinen pistemäärä 0 tarkoittaa hyvää noudattamista, 1 tai 2 tarkoittaa lievää noudattamisongelmaa ja 3 tai enemmän tarkoittaa huonoa noudattamista.
Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Hoitajien elämänlaatu mitattuna SF36:lla (lyhytmuotoinen terveyskysely)
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Tämä on validoitu asteikko, joka mittaa terveyteen liittyvää elämänlaatua. Pisteet ovat 0–100, korkeampi pistemäärä liittyy parempaan lopputulokseen.
Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Hoitajien masennus ja ahdistuneisuus mitattuna HADS:llä (sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikko)
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Tämä on erityinen masennuksen ja ahdistuksen asteikko, jossa on 14 kohtaa. Asteikko sisältää 14 kohtaa, joista 7 mittaa ahdistusta ja 7 masennusta. Kohteet pisteytetään 0–3, jolloin kullekin ulottuvuudelle annetaan kaksi pistettä 21:stä. Yli 11 pistemäärä tarkoittaa ahdistuneisuutta tai masentunutta tilaa.
Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Omaishoitajien koettu taakka Zarit-kyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Tämä on itsekyselylomake, jossa arvioidaan omaishoitajien kärsimyksiä. Pisteet ovat 0-88. Korkeampi pistemäärä liittyy huonompaan tulokseen.
Inkluusio (päivä 0) ; Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Kohdeväestön saavuttamisen arvioivat: 1- Aktiivisen tiedoston kuvaus: sosiodemografisten ominaisuuksien kuvaus
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0)
Indikaattorit saadaan käyttäjätiedostoon kerätyistä tiedoista. Kerätyt sosiodemografiset ominaisuudet ovat: ikä, sukupuoli, perheasema, ammatillinen asema, sosiaalinen asema
Inkluusio (päivä 0)
Kohdejoukon saavuttaminen arvioi: 2-Lääketieteellisten ominaisuuksien kuvaus
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0)
Indikaattorit saadaan käyttäjätiedostoon kerätyistä tiedoista. Lääketieteellisiä ominaisuuksia ovat aivohalvauksen tyyppi, hoito ja jälkiseuraukset
Inkluusio (päivä 0)
Hyväksyminen: 1-Integraatio potilaiden asuinosaston arvioimalla alueella
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0)
Tämä indikaattori saadaan käyttäjätiedostoon kerätyistä tiedoista.
Inkluusio (päivä 0)
Adoptio: 2-Link kumppaneiden kanssa arvioitu potilaan lähetteen perusteella
Aikaikkuna: Inkluusio (päivä 0)
Tämä indikaattori saadaan käyttäjätiedostoon kerätyistä tiedoista. Potilaan lähettäneen lääkärin tyyppi kerätään
Inkluusio (päivä 0)
Hyväksyminen: 3-Ammattilaisten käsitys rakenteesta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 22 vuotta
Rakenteen käsitystä arvioidaan tutkimusryhmän tekemien puolistrukturoitujen haastattelujen avulla. Kysymykset keskittyvät ammattilaisen tunteisiin heidän osallistumisestaan ​​laitokseen ja ovat 30 minuutin pituisia
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 22 vuotta
Adoptio: 4-Aktiivinen potilastiedosto: inkluusioiden lukumäärä viikossa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 22 vuotta
Tämä indikaattori saadaan käyttäjätiedostoon kerätyistä tiedoista.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 22 vuotta
Toteutus 1 - Läsnä olevien potilaiden lukumäärä verrattuna toimintoa kohti suunniteltuun potilaiden määrään
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 22 vuotta
Tämä indikaattori saadaan käyttäjätiedostoon kerätyistä tiedoista.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 22 vuotta
Toteutus: 2-Ohjelmien seuranta (potilaiden määrä ohjelmia kohti)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 22 vuotta
Ohjelmien seurantaa kuvataan kunkin ohjelman osalta potilaiden lukumäärällä ohjelmaa kohden ajan mittaan
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 22 vuotta
Toteutus: 3-Terapeuttisten työpajojen käyttöönotto: työpajojen kuvaus
Aikaikkuna: Opintojen loppu (kuukausi 22)
Työpajojen kuvaus toiminnan tyypin, rytmin mukaan
Opintojen loppu (kuukausi 22)
Ylläpito: 1-Ajan mittaan organisaatiotasolla seuraamalla tiimikokouksia
Aikaikkuna: Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); Opintojen loppu (kuukausi 22)
Integroituminen lääketieteellis-sosiaaliseen tarjontaan pitkällä aikavälillä perustamien kumppanuuksien kautta ja potilaiden ohjelman aikana käynnistämien toimintojen ylläpitäminen mitattuna 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); Opintojen loppu (kuukausi 22)
Ylläpito: 2-Arviointi toiminnan kestävyydestä ohjelman päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Yksi kysymys keskittyy toiminnan jatkamiseen ja niiden kuvaukseen
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
Kustannus
Aikaikkuna: Opintojen loppu (kuukausi 22)
Keskimääräiset kustannukset kaiken ohjelman tarjoaman tuen tuottamiseksi mallintamalla polkuja
Opintojen loppu (kuukausi 22)
Siirrettävyyden arviointi
Aikaikkuna: Opintojen loppu (kuukausi 22)
Siirrettävyyden arviointi ASTAIRE-ruudukon avulla (Siirrettävyyden analyysi ja tuki terveyden edistämisen interventioiden mukauttamiselle): se sisältää 4 kriteeriluokkaa: väestön kuvaus (väestöä kuvaavat kriteerit), ympäristö (ympäristötekijät, jotka todennäköisesti vaikuttavat vaikutuksiin ), toteutusehdot (toimenpiteen toteuttamisen osat, erityisesti suunnittelun ja kumppanuuksien näkökohdat huomioon ottaen) ja siirron tuki (elementit, jotka mahdollistavat toimenpiteen siirtämisen tukemisen ja erityisesti sen sopeutumisen uuteen tilanteeseen .
Opintojen loppu (kuukausi 22)
Tieto sairaudesta ja hoidoista:
Aikaikkuna: sulkeminen (päivä 0); Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)
• Sairauden ja hoitojen tuntemus: sairauden ja hoitojen tuntemuskyselylomakkeen avulla
sulkeminen (päivä 0); Ohjelman päättyminen (2. ja 4. kuukauden välillä); 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen (8. ja 10. kuukauden välillä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL22_0638

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Ohjelman "AVanCer" arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa