Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pariskuntien seksuaalinen elämä raskauden ja synnytyksen jälkeisenä aikana

torstai 6. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ceyda Esen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Seksuaalisen neuvonnan vaikutus parien seksuaaliseen elämään raskauden ja synnytyksen jälkeisenä aikana.

Tämän kliinisen kokeen tavoitteena on selvittää erityisneuvontamallin mukaisesti sovelletun seksuaaliohjauksen vaikutus parien seksuaalisiin toimintoihin raskauden ja synnytyksen jälkeisenä aikana, jotta voidaan ehkäistä raskaana olevalla naisella ja hänen miehellään raskauden aikana mahdollisesti ilmeneviä seksuaalisia ongelmia. raskaus.

Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Ehkäiseekö raskauden aikana suoritettava seksuaalineuvonta naisilla raskauden ja synnytyksen jälkeisiä ongelmia?
  2. Ehkäiseekö raskauden aikana tehtävä seksuaalineuvonta niitä ongelmia, joita raskaana olevan naisen aviomiehellä voi esiintyä raskauden ja synnytyksen aikana? Osallistujien seksuaalielämää arvioivia kyselylomakkeita annettiin. Tämän jälkeen raskaana olevalle naiselle ja hänen aviomiehelleen annettiin seksineuvontaa kolmen ensimmäisen raskauskuukauden aikana. Neuvonnan jälkeen kyselylomakkeita sovellettiin uudelleen raskauden myöhemmissä vaiheissa ja synnytyksen jälkeen. Selvittääkseen, vaikuttaako seksuaalinen neuvonta raskauden ja synnytyksen jälkeisiin seksuaalisiin ongelmiin, tutkijat vertasivat neuvonantajapareja neuvontaa saamattomiin raskaana oleviin naisiin ja heidän puolisoihinsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen tutkimuksen aloittamista tutkija osallistui Sex Therapy Education Certificate -ohjelmaan tutkiakseen ja kouluttaakseen paremmin raskaana olevia naisia ​​ja heidän puolisonsa. Kun hän oli suorittanut todistusohjelman, tarvittavat luvat hankittiin asiaan liittyvältä laitokselta. Suullinen ja kirjallinen suostumus saatiin poliklinikalle rutiininomaiseen raskauden seurantaan tulleilta pariskunnilta 10-14 raskausviikolla. Pariskunnat haastateltiin kasvokkain haastattelumenetelmällä käyttämällä tietolomaketta ja asteikkoja sopivassa ympäristössä, joka mahdollistaa yksityisyyden. Parit, jotka täyttivät kriteerit ennakkoarvioinnin jälkeen, otettiin mukaan tutkimukseen. Ryhmien erottamisen teki poliklinikan lääkärisihteeri, joka ei liittynyt tutkimukseen, käyttäen valmiiksi koodattua listaa parien saapumisjärjestyksen mukaan. Osallistujat jaettiin kahteen kokeelliseen ja kontrolliryhmään. Koeryhmän pariskunnille sovittiin aika haastatteluun heille sopivaan aikaan ja sopivassa ympäristössä sairaalassa. IMB-mallin vaiheiden mukaisesti suunniteltiin ja toteutettiin pariskuntien seksuaaliterveysneuvontaa. Koeryhmän pariskunnille annettiin rutiininomaista synnytystä edeltävää ja synnytyksen jälkeistä hoitoa seksuaalineuvonnan kera. Kontrolliryhmän pariskunnille annettiin vain rutiininomaista synnytystä ja synnytyksen jälkeistä hoitoa. Asteikkoa käytettiin molemmissa ryhmissä yhteensä neljä kertaa ja mittauksia tehtiin toistuvasti. Asteikkoa käytettiin molemmissa ryhmissä yhteensä 4 kertaa, raskauden ensimmäisellä, toisella, kolmannella kolmanneksella ja 3. kuukaudella synnytyksen jälkeen ja toistettuja mittauksia tehtiin. Kaikki vaa'at ensimmäisen mittauksen jälkeen saatiin täyttämällä pariskunnan lomakkeet verkossa. Koeryhmän pariskunnille soitettiin puhelimitse jokaisen mittauksen välillä ja verkkohaastatteluja tehtiin yhteensä kolme.

Seksuaalinen neuvontaprosessi Seksuaalineuvontaohjelmaa sovellettiin koeryhmän pariskunnille kahdessa istunnossa. "Seksuaalineuvonta I" -istunto, joka sisältää tietoa raskausajan seksuaalisesta elämästä, suoritettiin vähintään viikkoa myöhemmin esitesti kasvokkain haastattelumenetelmällä raskauspoliklinikan yksityisessä huoneessa. "Seksuaalinen neuvonta II" -istunto, joka sisältää tietoa synnytyksen jälkeisestä seksuaalisesta elämästä, toteutettiin raskauden kolmannella kolmanneksella verkossa videohaastattelumenetelmällä. Neuvontatilaisuudet koostuivat power point -esityksistä (mukaan lukien kuviot ja piirustukset) ja neuvontavihkosta. Tutkijan kirjallisuuden mukaisesti laatima neuvontakirja koostui kahdesta osasta; seksielämä raskauden aikana ja synnytyksen jälkeinen seksielämä. Kukin istunto kesti 45 minuuttia ja kysymyksiin vastaamiseen varattiin lisäaikaa. Neuvonnan jälkeen neuvontakirjaset jaettiin pariskunnille verkossa. Lisäksi heille annettiin yhteysnumero, josta he voivat ottaa yhteyttä konsulttiin ja esittää kysymyksiä, ja heihin otettiin yhteyttä tutkimuksen aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

202

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34000
        • Istanbul University Cerrahpasa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primigravid raskaana olevat naiset 10-14 raskausviikolla ja heidän puolisonsa
  • Raskaana olevat naiset ja heidän puolisonsa, joiden FSFI-asteikon pistemäärä on ≤26,55
  • Pariskunnat, joilla on säännöllistä seksielämää

Poissulkemiskriteerit:

  • Suuren riskin raskaus
  • Raskaana lapsettomuushoidolla
  • Pariskunnat olivat sairastaneet sairautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Seksuaalineuvontaohjelmaa sovellettiin koeryhmän pariskunnille 2 istunnossa. "Seksuaalineuvonta I" -istunto, joka sisältää tietoa raskausajan seksuaalisesta elämästä, suoritettiin vähintään viikkoa myöhemmin esitesti kasvokkain haastattelumenetelmällä raskauspoliklinikan yksityisessä huoneessa. "Seksuaalinen neuvonta II" -istunto, joka sisältää tietoa synnytyksen jälkeisestä seksuaalisesta elämästä, toteutettiin raskauden kolmannella kolmanneksella verkossa videohaastattelumenetelmällä. Neuvontatilaisuudet koostuivat power point -esityksistä (mukaan lukien kuviot ja piirustukset) ja neuvontavihkosta. Tutkijan kirjallisuuden mukaisesti laatima neuvontakirja koostui kahdesta osasta; seksielämä raskauden aikana ja synnytyksen jälkeinen seksielämä. Kukin istunto kesti 45 minuuttia ja lisäaikaa varattiin kysymyksiin vastaamiseen.
Raskaus- ja synnytyksen jälkeistä seksuaaliohjausta annettiin raskaana oleville naisille ja heidän puolisoilleen.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän pariskunnille annettiin vain rutiininomaista synnytystä ja synnytyksen jälkeistä hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta seksuaalitoiminnassa raskaana olevien naisten seksuaalisen toiminnan indeksin (FSFI) pistemäärän keskiarvoissa 8 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen
FSFI on validoitu. Tässä hakemistossa on yhdeksäntoista kohdetta potilaiden seksuaalisesta toiminnasta viimeisen kuukauden aikana. Korkeat pisteet merkitsevät positiivisia arvioita. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee kahden ja kolmenkymmenen kuuden pisteen välillä. Asteikon raja-arvo on 26,55 ja pisteen 26,55 saamisen katsotaan olevan seksuaalinen toimintahäiriö. Muutos = lähtötaso (14. raskausviikko) - 12 viikkoa ensimmäisen mittauksen jälkeen (28. raskausviikko) - 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen (36. raskausviikko) - 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen (3. kuukausi synnytyksen jälkeen)
lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen
Muutos perustasosta seksuaalisessa toiminnassa miehillä, joilla on raskaana oleva vaimo Arizonan seksuaalisten kokemusten asteikolla (ASEX) -pisteiden keskiarvot 8 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen
Tämä asteikko on validoitu. Tämä asteikko on kehitetty paljastamaan ja arvioimaan seksuaalisia toimintoja ja seksuaalitoimintojen häiriöitä. Asteikolla jokaista seksuaalista toimintaa viime viikolla kyseenalaistetaan kysymyksellä. Sillä on 5 alaasteikkoa: seksuaalinen halu, erektio, orgasmi ja tyytyväisyys. Jokainen kysymys saa 1-6 pistettä. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee 5 pisteen ja 30 pisteen välillä. Korkeat pisteet tarkoittavat alhaista seksuaalista toimintaa. Muutos = lähtötaso (14. raskausviikko) - 12 viikkoa ensimmäisen mittauksen jälkeen (28. raskausviikko) - 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen (36. raskausviikko) - 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen (3. kuukausi synnytyksen jälkeen)
lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen
Seksuaalisen tyytyväisyyden muutos lähtötasosta raskaana olevien naisten uuden seksuaalisen tyytyväisyyden asteikon pistemäärän keskiarvot 8 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen
Tämä asteikko on validoitu. Nämä ovat tuloksia arvioitaessa raskaana olevien naisten seksuaalista tyydytystä. Asteikolla on 20 asiaa, jotka voidaan arvioida 1-5. Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 20 ja korkein 100. Asteikon kokonaispisteytys lasketaan summaamalla asiat. Kun asteikon kokonaispistemäärä nousee, myös yksilön seksuaalinen tyytyväisyys kasvaa. Muutos = lähtötaso (14. raskausviikko) - 12 viikkoa ensimmäisen mittauksen jälkeen (28. raskausviikko) - 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen (36. raskausviikko) - 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen (3. kuukausi synnytyksen jälkeen)
lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen
Muutos lähtötasosta miesten seksuaalisessa tyytyväisyydessä raskaana olevan vaimon kanssa Uusi seksuaalinen tyytyväisyysasteikko on 8 kuukauden keskiarvo
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen
Tämä asteikko on validoitu. Nämä ovat tuloksia arvioitaessa raskaana olevien naisten aviomiehen seksuaalista tyydytystä. Asteikolla on 20 asiaa, jotka voidaan arvioida 1-5. Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 20 ja korkein 100. Asteikon kokonaispisteytys lasketaan summaamalla asiat. Kun asteikon kokonaispistemäärä nousee, myös yksilön seksuaalinen tyytyväisyys kasvaa. Muutos = lähtötaso (14. raskausviikko) - 12 viikkoa ensimmäisen mittauksen jälkeen (28. raskausviikko) - 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen (36. raskausviikko) - 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen (3. kuukausi synnytyksen jälkeen)
lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta raskaana olevien naisten masennuksen oireiden tasoissa Epidemiologisten tutkimusten keskus - masennusasteikon pistemäärän keskiarvot 8 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen
Tämä asteikko on validoitu. Asteikko arvioi masennusoireita ja muita siihen vaikuttavia muuttujia. Asteikolla on 20 kohtaa, joista jokainen saa 0-3 pistettä. Vaaka kyseenalaistaa kuluneen viikon. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee 0-60 pisteen välillä. Pistemäärä 16 ja enemmän viittaa masennukseen. Muutos = lähtötaso (14. raskausviikko) - 12 viikkoa ensimmäisen mittauksen jälkeen (28. raskausviikko) - 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen (36. raskausviikko) - 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen (3. kuukausi synnytyksen jälkeen)
lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen
Muutos lähtötasosta masennuksen oireiden tasoissa miehillä, joilla on raskaana oleva vaimo Epidemiologisten tutkimusten keskus - Masennusasteikon pisteet 8 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen
Tämä asteikko on validoitu. Asteikko arvioi masennusoireita ja muita siihen vaikuttavia muuttujia. Asteikolla on 20 kohtaa, joista jokainen saa 0-3 pistettä. Vaaka kyseenalaistaa kuluneen viikon. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee 0-60 pisteen välillä. Pistemäärä 16 ja enemmän viittaa masennukseen. Muutos = lähtötaso (14. raskausviikko) - 12 viikkoa ensimmäisen mittauksen jälkeen (28. raskausviikko) - 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen (36. raskausviikko) - 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen (3. kuukausi synnytyksen jälkeen)
lähtötasolla, 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen, 8 viikkoa toisen mittauksen jälkeen ja 12 viikkoa kolmannen mittauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ceyda esen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seksuaalinen neuvonta

3
Tilaa