Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksihaarainen, potentiaalinen, monikeskuskliininen TACE-tutkimus adebrelimabilla ja bevasitsumabilla ei-leikkaukseen kelpaavaa hepatosellulaarista karsinoomaa varten

tiistai 27. helmikuuta 2024 päivittänyt: Jianbo Chen, The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Arvioida TACE:n tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä adebrelimabiin ja bevasitsumabitransformaatioon ei-leikkauskelpoisessa hepatosellulaarisessa karsinoomassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

71

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kiina
        • Rekrytointi
        • The first affiliated hospital of xiamen university
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 18 ~ 75, sekä mies että nainen;
  2. Noudata tiukasti primaarisen maksasyövän diagnoosi- ja hoitostandardin (2022 painos) kliinisen diagnoosin kriteerejä tai patologisella histologialla tai sytologisella tutkimuksella diagnosoitua primaarista hepatosellulaarista karsinoomaa ja vähintään yhtä mitattavissa olevaa leesiota (standardin RECIST1.1 mukaan spiraali-TT-kuvaus) 10 mm tai lyhyt halkaisija 15 mm);
  3. Potilaat, joilla ei ole aikaisempaa systemaattista hoitoa ja jotka eivät voi leikata resektiota / radikaalia ablaatioleikkausta, mutta jotka voivat sietää TACE:ta;
  4. CNLC-vaihe on Ⅱa-Ⅲb-vaihe;
  5. Maksan toiminnan Child-Pugh-luokka on A- tai B-luokka (5-7 pistettä);
  6. ECOG PS -pistemäärä on 0-1 pistettä;
  7. Odotettu eloonjäämisaika 12 viikkoa;
  8. Jos potilaalla on aktiivinen hepatiitti B -virus (HBV) -infektio: HBV-deoksiribonukleiinihapon (DNA:n) on oltava < 2000 IU / ml (jos tutkimuspaikalla on vain kopio / ml testiyksiköitä, on oltava <12 500 kopiota / ml), ja saanut vähintään 14 päivää ennen anti-HBV-hoidon aloittamista (paikallisen standardihoidon, esim. entekaviirin, mukaisesti) ja halukas saamaan antiviraalista hoitoa koko tutkimuksen ajan; C-hepatiittiviruksen (HCV) ribonukleiinihappo (RNA) -positiivisten potilaiden on saatava antiviraalista hoitoa paikallisten standardien hoitosuositusten mukaisesti ja maksan toiminta asteen CTCAE 1 -tason sisällä;
  9. Pääelinten toiminta on normaalia ja täyttää seuraavat kriteerit: (1) Veren rutiinitutkimusstandardien tulee täyttyä: (ei verensiirtoa 14 päivän kuluessa) A. Hemoglobiini (HB), 90g / L, B. Valkosolujen määrä ( WBC) 3109 / L C. Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) 1,5109 / L, D. Verihiutale (PLT) 80109 / L;(2) Biokemiallisen tutkimuksen on täytettävä seuraavat standardit: A. Bilirubiini (BIL) <1,5 kertaa yläraja normaaliarvo (ULN); B. Glutamaattinen gammaaminotransferaasi (ALT) ja glutamaattiaminotransferaasi AST <5 ULN; C. Seerumin kreatiniini (Cr) ≤ 1,5 ULN;
  10. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti (seerumi) tai virtsan HCG 7 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista, ja he ovat valmiita käyttämään asianmukaista ehkäisyä hoidon aikana ja 24 viikkoa viimeisen testilääkkeen annon jälkeen; miehille kirurginen sterilointi tai suostumus käyttämään asianmukaista ehkäisyä viimeisimmän koelääkkeen annon aikana ja 24 viikkoa sen jälkeen;
  11. Koehenkilöt osallistuivat tutkimukseen vapaaehtoisesti ja noudattavat hyvin seurantaa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  2. Patologia on selvästi kolangiosyyttinen karsinooma tai sekasolusyöpä;
  3. diffuusi maksasyöpä;
  4. Potilaat, joilla on autoimmuunisairaus, elin/hematopoieettinen kantasolusiirto tai muita pahanlaatuisia kasvaimia (paitsi parantunut tyvisolusyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ);
  5. Potilaat, joilla on tajunnanhäiriöitä tai jotka eivät pysty yhteistyöhön hoidon kanssa, sekä potilaat, joilla on mielisairaus;
  6. Potilaat, jotka ovat osallistuneet muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  7. Aiemmin muita pahanlaatuisia kasvaimia tai olet saanut kohdennettua hoitoa ja muuta PD-1/PD-L1-estäjää;
  8. saanut suuren leikkauksen tai kemoterapian tai muun systeemisen hoidon kohdevaurioiden vuoksi (mukaan lukien ei rajoittuen sädehoitoon, ablaatiohoitoon jne.) kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
  9. Immunosuppressiivisten aineiden tai systeemisen hormonihoidon käyttö 14 päivän sisällä ennen ilmoittautumista immunosuppressiivisten tarkoituksiin (annos > 10 mg/vrk prednisonia tai muita tehoa parantavia hormoneja);
  10. Maksan toiminta luokiteltiin Child-Pugh C:ksi, jota ei voitu parantaa maksanhoitohoidolla;
  11. ruokatorven (mahapohjan) suonikohjujen repeämä ja verenvuoto 1 kuukauden sisällä ennen hoitoa;
  12. Korjaamaton koagulopatia ja vakavat veren poikkeavuudet, joilla on voimakas verenvuototaipumus. Verihiutaleiden määrä <50109/l ja vakavat hyytymishäiriöt leikkausta vastaan ​​(antikoagulaatiohoito ja/tai antikoagulanttihoito tulee lopettaa yli 1 viikon ajaksi ennen sädehoitoa);
  13. Itsepäinen määrä askitesta, keuhkopussin nestettä, pahanlaatuista nestettä;
  14. Aktiivinen infektio, erityisesti sappitiejärjestelmän tulehdus;
  15. Maksan, munuaisten, sydämen, keuhkojen, aivojen ja muiden tärkeimpien elinten vakava toimintahäiriö;
  16. Aiemmin allerginen PD-1 / PD-L1 mAb:lle / jollekin kohdelääkkeen komponentille tai muille vastaaville kokeille;
  17. Potilaat, joilla on verenpainetauti, jota ei voida alentaa verenpainelääkkeillä (systolinen verenpaine > 140 mmHg, diastolinen verenpaine > 90 mmHg);
  18. Aiempi vakava sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, seuraavat sairaudet: sydänlihasiskemia tai sydäninfarkti, huonosti hallittu rytmihäiriö (mukaan lukien 450 ms QTc miehillä ja 470 ms naisilla); sydämen toimintahäiriö NYHA:n mukaan tai sydämen ultraääni, joka osoittaa vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) <50 %;
  19. Potilaat, joilla on positiivinen virtsan proteiini (virtsan proteiinitesti 2+ tai enemmän tai 24 tunnin virtsan proteiinin määrä > 1,0 g);
  20. Tablettien nielemisen epäonnistuminen, imeytymishäiriö tai mikä tahansa sairaus, joka vaikuttaa ruoansulatuskanavan imeytymiseen;
  21. Tutkijan harkinnan mukaan potilaat, joilla on muita samanaikaisia ​​sairauksia, jotka vakavasti vaarantavat potilasturvallisuuden tai vaikuttavat tutkimuksen valmistumiseen;
  22. Potilaat, joilla on sädehoitoa, kohdennettua hoitoa ja muita immunoterapian vasta-aiheita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksi käsi
TACE-hoito kerran; Adebrelimabi: 20 mg/kg, 3 viikon välein (21 päivää); bevasitsumabi; 15 mg/kg, 3 viikon välein (21 päivää);

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Viittaa kaikkien koehenkilöiden osuuteen, joilla on paras kokonaisvaste (BOR) täydellisenä remissiona (CR) tai osittaisena remissiona (PR) mRECIST 1.1 -kriteerien mukaan.
Jopa 2 vuotta
AE:n ja SAE:n esiintyminen
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Haittatapahtuman (AE) ja vakavan haittatapahtuman (SAE) esiintyminen (NCI CTCAE 5.0)
Jopa 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Viittaa kaikkien koehenkilöiden osuuteen, joilla on paras kokonaisvaste (BOR) mRECIST-kriteerien mukaan täydellisenä remissioina (CR), osittaisena remissiona (PR) ja stabiilina sairautena (SD).
Jopa 2 vuotta
Radikaali (R0) resektionopeus muuntohoidon jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Leikkausmarginaalissa ei ollut jäännössyöpäsoluja
Jopa 2 vuotta
prosentuaalinen konversio
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Leikkauskelpoisten potilaiden muuntumisajat leikkauskelvottomilla potilailla
Jopa 2 vuotta
Patologinen täydellinen vasteprosentti (pCR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Jäljelle jääneiden kasvainsolujen määrä poistetuissa kudosnäytteissä
Jopa 2 vuotta
Merkittävä patologinen vasteprosentti (MPR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Poistetuissa kudosnäytteissä aktiivisten kasvainsolujen suhde on alle 10 %.
Jopa 2 vuotta
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
PFS määriteltiin potilaan päivämääräksi ensimmäisen annoksen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun kasvaimen etenemispäivään (mRECIST-kriteereillä arvioituna, hoidon jatkamisen kanssa tai ilman) tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämääräksi, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
Jopa 2 vuotta
Relapse-free survival time (RFS)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Aika parantumisleikkauksesta uusiutumiseen tai kuolemaan
Jopa 2 vuotta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Määritelty aika ensimmäisestä annoksesta koehenkilön kuolemaan mistä tahansa syystä.
Jopa 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Feng Lin, Ningde Mindong Hospital
  • Päätutkija: Jianbo Chen, The first affiliated hospital of xiamen university
  • Päätutkija: Feng Ye, The first affiliated hospital of xiamen university
  • Opintojohtaja: congren Wang, Quanzhou First Hospital
  • Opintojohtaja: Qinghe Cai, Affiliated Hospital of Putian University
  • Opintojohtaja: Jiafei Chen, Putian First Hospital
  • Opintojohtaja: Yongzhong Wang, Sanming Second Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset TACE adebrelimabin ja bevasitsumabin kanssa

Tilaa