Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käärmeen pureman riskin kartoitus Keniassa ja Eswatinissa

maanantai 6. marraskuuta 2023 päivittänyt: Liverpool School of Tropical Medicine

Käärmeenpuremisriskin kartoitus Keniassa ja Eswatinissa: Ensisijaisen tiedonkeruun ja geostatististen tekniikoiden käyttäminen lähestymistavan kehittämiseen käärmeenpureman riskin etäarviointiin

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on oppia kuinka käärmeenpuremisriski vaihtelee Kenian eri ympäristöissä ja ymmärtää, kuinka tätä tietoa voidaan käyttää päätöksentekijöiden tukena.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Missä määrin käärmeenpuremia koskevia tietoja ja maantieteellisiä, ilmastollisia ja sosiodemografisia tekijöitä koskevia tietoja voidaan käyttää ennustamaan maantieteellistä vaihtelua käärmeenpuremisriskissä Keniassa ja Eswatinissa?
  2. Mikä on tehokkain tapa esittää käärmeenpuremisriskin spatiaalisen analyysin tuloksia, jotta varmistetaan sen tehokas käyttö tutkimuksessa ja terveydenhuollon päätöksenteossa?

Yhteisökyselyyn osallistuneille esitetään kyselykysymyksiä käärmeenpuremien historiasta heidän kotitaloudessaan. Avaininformanttihaastatteluihin osallistujia haastatellaan, jotta he ymmärtävät, kuinka käärmeenpuremisriskiä koskevat tiedot voidaan parhaiten esittää heidän työnsä tueksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, voivatko spatiaaliset analyysimenetelmät tukea käärmeen pureman riskin maantieteellisen vaihtelun arviointia ja ennustamista.

Tutkijat analysoivat Kenian ja Eswatinin maantieteellisesti, ekologisesti ja demografisesti erilaisilla alueilla tehdyistä yhteisö- ja terveyslaitostutkimuksista kerättyjä tietoja. Tietolähteet käsittävät olemassa olevat tiedot molemmista maista käärmeenpuremista ja mahdollisia tietoja, jotka on kerätty lisäämällä käärmeenpuremia koskevia kysymyksiä suunniteltuihin terveys- ja väestötutkimuksen alustoihin mahdollisuuksien mukaan ja suorittamalla pieni määrä erillisiä klusteriotostutkimuksia tämän täydentämiseksi. Valittuja kotitalouksia pyydetään täyttämään lyhyitä kyselylomakkeita, jotka kattavat sosiodemografiset tiedot ja käärmeenpuremien historian. Tutkimustietoja verrataan samoista paikoista kerättyihin terveyslaitostietoihin, jotta voidaan arvioida eri tietolähteiden arvo ja suhteellinen harha käärmeenpuremien riskinarviointiin. Tiedot analysoidaan geostatistisilla tekniikoilla, ja ennustetut riskit kartoitetaan näytteenottopaikoissa ja niiden ulkopuolella tarvittaessa. Löytömme lisäävät tietoa käärmeenpuremien spatiaalisista tekijöistä näissä maissa ja tukevat käärmeenpuremien riskikartoitusmetodologian kehittämistä. Riskipaikkojen tunnistaminen tukee myös resurssien edistämistä ja ohjaa hoito- ja ehkäisytoimia.

Haastatteluja tehdään myös terveydenhuollon ja tutkimuksen keskeisten sidosryhmien kanssa Keniassa, jotta voimme ymmärtää terveydenhuollon päätöksentekoprosessia ja kuinka käärmeenpurematietojen spatiaalisen analyysin tulokset voidaan parhaiten esittää tämän tueksi. Haastattelutulokset auttavat kehittämään suosituksia käärmeenpurematietojen optimaaliselle esittämiselle ohjelmallisen päätöksenteon tueksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nairobi, Kenia
        • KSRIC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yhteisötutkimukset

  • Valituissa maakunnissa asuvat väestöt.

Keskeiset informanttien haastattelut:

  • Henkilöt, joilla on valtaa ja/tai vaikutusvaltaa terveydenhuollon päätöksenteossa tai tutkimuksessa, joka liittyy huomiotta jätettyihin trooppisiin sairauksiin/käärmeen puremiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kotitalouden seulontakysely:

  • Kaikki perheenpäät satunnaisesti valituista kotitalouksista.
  • Kaikkien perheenjäsenten tilille

Käärmeen pureman yksityiskohtien kyselylomake:

• Kaikki kotitalouden jäsenet, joilla on ollut käärmeenpurema. Jos kotitalouden jäsen on kuollut, kyselyyn pyydetään vastaava aikuinen taloudesta.

Keskeiset informanttien haastattelut:

  • Keskeisimmät informantit, jotka sidosryhmien kartoituksessa todettiin omaavan valtaa ja/tai vaikutusvaltaa terveydenhuollon päätöksenteossa tai tutkimuksessa, joka liittyy huomiotta jätettyihin trooppisiin sairauksiin/käärmeen puremiin.
  • Halukas ja motivoitunut haastateltavaksi

Poissulkemiskriteerit:

Kotitalouden seulontakysely:

  • Kotitaloudet, joissa perheen pää/vastuullinen aikuinen ei ole paikalla ensimmäisellä tai uudelleenkäynnillä.
  • Kotitalous, jossa perheen pää/vastuussa oleva aikuinen ei pysty tai halua antaa suostumusta

Käärmeen pureman yksityiskohtien kyselylomake:

• Kotitalouden jäsen ei pysty/halua antamaan suostumusta ja (edellinen tapauksessa) ei ole vastuussa olevaa aikuista saatavilla/halua täyttämään kyselyn hänen puolestaan

Keskeiset informanttien haastattelut:

  • Osallistuja, jonka rooli ja organisaatio on jo edustettuna avaininformanttihaastatteluissa
  • Osallistuja kieltäytyy haastattelusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yhteisötutkimus 1 (suunniteltu väestö-/terveystutkimus)

Kotitaloudet, jotka sisältyvät suunniteltuun väestö- ja terveyskyselyyn (DSS).

Kaikki tähän kyselyyn osallistuvat osallistujat pyydetään vastaamaan käärmeenpuremista koskeviin kysymyksiin.

Kotitalouksien seulontakysely Snakbite yksityiskohtaiset kyselylomakkeet, joissa kerrotaan käärmeenpuremista
Yhteisökysely 2 (itsenäinen kysely)

25 kotitaloutta valittiin satunnaisesti kuhunkin tutkimusklusteriin.

Kyselyklusterit ovat satunnaisesti valittuja luettelointiyksiköitä tutkimusmaakuntien sisällä.

Kotitalouksien seulontakysely Snakbite yksityiskohtaiset kyselylomakkeet, joissa kerrotaan käärmeenpuremista
Yhteisökysely 3 (itsenäinen kysely)

25 kotitaloutta valittiin satunnaisesti kuhunkin tutkimusklusteriin.

Kyselyklusterit ovat satunnaisesti valittuja luettelointiyksiköitä tutkimusmaakuntien sisällä.

Kotitalouksien seulontakysely Snakbite yksityiskohtaiset kyselylomakkeet, joissa kerrotaan käärmeenpuremista
Keskeiset informanttien haastattelut
Sidosryhmät terveydenhuollon päätöksentekoprosessissa ja käärmeenpuremien ja käärmeenpuremien myrkyllisyyteen liittyvässä tutkimuksessa
Puolistrukturoitu haastattelu valittujen keskeisten informanttien kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geostatistinen malli käärmeenpuremisriskistä Keniassa ja Eswatinissa
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua, arvioitu loppuvuodesta 2024
Käärmeenpuremisriskin geostatistinen malli, joka esittää yksityiskohtaisesti tilastollisen yhteyden valittujen yhteismuuttujien ja käärmeenpuremisriskin välillä, joka perustuu Kenian ja Eswatinin vastakkaisista paikoista kerättyjen käärmeenpuremien esiintyvyyttä koskevien tietojen analyysiin.
Opintojen valmistuttua, arvioitu loppuvuodesta 2024
Arvio rutiinivalvontajärjestelmistä raportoitujen käärmeenpuremien esiintymistiheystietojen tarkkuudesta suhteessa yhteisön kyselyn arvioihin
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua, arvioitu loppuvuodesta 2024
Arvio rutiinivalvontatietolähteiden tarkkuudesta suhteessa yhteisötutkimuksen ilmaantuvuusarvioihin (kultainen standardimitta) kussakin tutkimuspaikassa.
Opintojen valmistuttua, arvioitu loppuvuodesta 2024
Suositukset
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua, arvioitu loppuvuodesta 2024
Temaattinen analyysi keskeisistä informanttien haastatteluista käärmeenpuremien riskikarttojen mahdollisesta roolista ja keskeisistä ominaisuuksista, jotta niistä olisi hyötyä terveydenhuollon päätöksenteossa, sekä joukko suosituksia käärmeenpuremisriskin tilatulosten esittämiseen.
Opintojen valmistuttua, arvioitu loppuvuodesta 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Collinson, Liverpool School of Tropical Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22_060

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoidut kvantitatiiviset tietojoukot (pois lukien kotitalouksien GPS) ja analysoinnissa käytettävä R-koodi asetetaan saataville.

IPD-jaon aikakehys

tutkimuksen valmistumisen ja keskeisten tutkimustulosten julkaisemisen jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselylomake

3
Tilaa