TraumaRelief App: Pilot RCT arvioimaan toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä
maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Hasan arslan, Dokuz Eylul University
PTSD-oireiden hallintaan tarkoitetun TraumaRelief-sovelluksen toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja alustavan tehokkuuden arviointi Turkissa: Pilotti satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Maailma kokee paljon traumaattisia tapahtumia.
Vaikka PTSD:tä ei diagnosoida, traumaattiset tapahtumat voivat vaikuttaa merkittävästi ihmisten elämään.
Perinteiset kasvotusten terapiat kohtaavat usein haasteita, kuten taloudellisia rajoituksia, kalliita terapiaistuntoja, aikarajoituksia, leimautumisen pelkoa ja kliinisten psykologien saamisen vaikeuksia.
Nämä haasteet motivoivat meitä kehittämään uusia menetelmiä.
Etenkin Turkissa ei ole riittävästi infrastruktuuria eikä olemassa olevia sovelluksia, jotka olisi tarkoitettu traumaperäisten komplikaatioiden hoitamiseen.
TraumaRelief-sovelluksen kehittäminen on uraauurtava aloite, jonka tarkoituksena on kuroa umpeen tätä kuilua. Tavoitteena on ratkaista nämä vallitsevat ongelmat ottamalla käyttöön helppokäyttöinen, innovatiivinen ratkaisu.
Äskettäin kehitetty "TraumaRelief" -sovellus pyrkii tarjoamaan ratkaisuja näihin ongelmiin.
Tämä sovellus sisältää kahdeksan moduulia: online-videokeskustelut, psykoedukaatio, oireiden hallinta, mindfulness-pohjaiset rentoutusharjoitukset, kuvien altistuminen, CBT (Cognitive Behavioral Therapy) -pohjaiset päivittäiset harjoitukset, terapeutin viestit, hätäkontaktien käyttö.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata tämän äskettäin kehitetyn sovelluksen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä pilottisatunnaistetulla kontrolloidulla kokeella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
"TraumaRelief" koostuu kahdeksasta moduulista. Nämä ovat:
- Psykokasvatusmoduuli: Tämä moduuli käsittelee peruskysymyksiä - Mitä on trauma? Mikä on PTSD? Mitkä ovat PTSD:n oireet? - ja käsittelee niihin liittyviä ongelmia, kuten unta, ravintoa ja vihaa. Se on suunniteltu tarjoamaan kattavaa tietoa ja opastusta näistä asioista, ja se sisältää 10 000 sanaa ja kahdeksan animoitua videota (yhteensä noin 40 minuuttia).
- Selviytyminen oireista -moduuli: Tämä moduuli sisältää 10 000 sanaa ja kuusi animaatiota (yhteensä noin 40 minuuttia), jotka sisältävät tietoa ja harjoituksia, jotka on räätälöity PTSD:n ja siihen liittyvien ongelmien hallintaan.
- Imaginary Exposure Module: Moduuli, joka sisältää 4 000 sanaa ja kaksi äänitallennusta, kertoo kuvitteellisen valotuksen käsitteen. Tämän altistumisen elementtejä ovat luettelon luominen vältetyistä ja epämukavista tilanteista ja pelon hierarkia sekä ohjeet kuvitteellisesta altistumisesta vältetyille kohteille ja itse traumaattiselle tapahtumalle.
- Päivittäiset harjoitukset: Sisältää 14 erillistä äänitallennusta, jotka vaihtelevat rentoutumisesta, kehon skannauksesta, hengitysharjoituksista, positiivisesta visualisoinnista, ajatustietoisuudesta myötätuntoon (jokainen tallenne vaihtelee 5–17 minuutin välillä) – tämä moduuli integroi harjoituksia, kuten automaattinen ajatuskysely ja arvostelut, päivittäiset aktiviteettilomakkeet ja nautinnollinen aktiviteettilista oireiden selviytymisen moduulin ohjeiden mukaan.
- Online-kokousmoduuli: Helpottaa videopuheluita psykologien kanssa puhelimitse tai sähköpostitse, mikä parantaa terapeuttista sitoutumista.
- Viestintä terapeutin kanssa: Tämän moduulin avulla osallistujat voivat lähettää viestejä terapeuteilleen sovelluksen kautta hätätilanteissa, mikä varmistaa oikea-aikaisen tuen.
- Minä-moduuli: Joka kerta kun käyttäjät pääsevät psykokoulutus- ja oireiden selviytymismoduuleihin, he arvioivat stressitasoaan ja osallistuvat henkilökohtaiseen stressikaavioon.
- Emergency Module: Tarjoaa yhteystiedot asiaankuuluville laitoksille korkean riskin skenaarioissa, kuten itsemurha-ajatukset, mikä helpottaa välitöntä apua.
Sovelluksen käyttömalli: Rekisteröinnin jälkeen pääsy seuraaviin moduuleihin edellyttää aiempien moduulien suorittamista, mikä varmistaa jäsennellyn etenemisen sisällön läpi. Esimerkiksi Imaginary Exposure Module avataan vasta, kun vähintään 80 prosenttia Psychoeducation Module -moduulista on suoritettu, mikä varmistaa, että osallistujat ymmärtävät perustiedot ennen jatkamista.
Tämän satunnaistetun kontrolloidun pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida TraumaRelief-sovelluksen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta henkilöille, jotka ovat kokeneet traumaattisia tapahtumia. Tutkimus keskittyy ensisijaisesti sovellusten vaatimustenmukaisuuden ja käyttäjien tyytyväisyyden mittaamiseen sellaisilla mittareilla kuin poistuminen, rekrytointi, säilyttäminen, suostumus, sitoutumisasteet ja käyttötiheys. Se pyrkii myös keräämään alustavia tietoja sovelluksen vaikutuksista kliinisiin tuloksiin, mukaan lukien PTSD-oireiden vakavuus, masennusoireet, ahdistustasot ja elämänlaatu. Hankitut tiedot tarjoavat tietoa suuremman mittakaavan RCT:n (Randomized Controlled Trial) suunnitteluun ja tukevat myöhempiä pyrkimyksiä "TraumaRelief"-sovelluksen tarkentamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
105
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hasan ARSLAN, PhD Cand.
- Puhelinnumero: 05312672296
- Sähköposti: psk.hsnarslan@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: A. Esin YILMAZ SAMANCI, professor
- Sähköposti: esin.yilmaz@deu.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähimmäiskoulutustaso: Osallistujilta vaaditaan vähintään peruskoulun koulutus varmistaakseen oppimateriaalin ymmärtämisen.
- Älypuhelimen omistusoikeus
- Säännöllinen älypuhelimen käyttö
- PTSD-diagnoosin riski: Osallistujien PCL-5-pistemäärän on oltava vähintään 31 diagnostinen kynnys, joka osoittaa PTSD:tä.
Poissulkemiskriteerit:
- Itsemurhan riski
- Neurologiset tai psykiatriset tilat: Osallistujilla ei saa olla neurologisia tai psykiatrisia sairauksia, jotka estäisivät "TraumaRelief" -mobiilisovelluksen käytön.
- Nykyinen lääkkeiden käyttö: Osallistujat, jotka käyttävät psykotrooppisia lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin, suljetaan pois interventioon liittyvien vuorovaikutusten estämiseksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Application Plus -verkkoterapeutin tukiryhmä
Tämän osan osallistujat käyttävät "TraumaRelief" -mobiilisovellusta ja saavat myös viikoittain online-terapiaistuntoja, jotka kestävät 20-30 minuuttia viiden viikon ajan.
|
Terapeutin tukeman ryhmän osallistujat saavat viikoittain 20–30 minuutin online-istuntoja viiden viikon ajan, joiden sisältö perustuu osittain jäsenneltyyn käsikirjaan.
Psykoedukaatiomoduulin 80 % valmistuttua selviytymismoduuli tulee saataville, ja vastaavasti seuraa altistusmoduuli.
Nämä istunnot toteutetaan jäsenneltyä käsikirjaa noudattaen, jolloin terapeutti esittelee viikon moduulin, ohjaa harjoituksia, antaa kotitehtäviä ja käy läpi aikaisemmat tehtävät.
Istunnot sisältävät moduulien esittelyjä, harjoituksia, kotitehtäviä ja sovellusten käytön tarkastelua.
Palaute ja PCL-5-pisteet ohjaavat istunnon jälkeisiä suosituksia.
Tohtoritason psykologit tarkastavat satunnaisen 40 % istunnoista.
|
|
Kokeellinen: Vain sovellusryhmä
Tämän osan osallistujat käyttävät "TraumaRelief" -mobiilisovellusta ainoana toimenpiteenä viiden viikon aikana.
Tämä ryhmä ei saa terapeutin johtamia istuntoja tai lisätukea sovelluksen ominaisuuksien ulkopuolella.
|
Tähän ryhmään allokoidut osallistujat pääsevät "TraumaRelief" -mobiilisovellukseen viiden viikon ajan online-moduulikomponenttia lukuun ottamatta.
Sovelluksen käyttöönottostrategia varmistaa strukturoidun etenemisen sen ominaisuuksien kautta: osallistujat pääsevät seuraaviin moduuleihin vasta suoritettuaan 80 % edellisestä moduulista.
Aluksi he osallistuvat psykoedukaatiomoduuliin; Kun vähintään 80 % tästä moduulista on suoritettu, oireiden selviäminen -moduuli tulee saataville.
Vastaavasti onnistunut sitoutuminen 80 %:iin selviytymismoduulista avaa kuvitteellisen altistusmoduulin lukituksen.
Tämä peräkkäinen moduulien käyttö on suunniteltu vahvistamaan tietojen ja taitojen hankkimista vaiheittain samalla tavalla kuin "TraumaRelief Mobile Application with Therapist Support" -ryhmän rakenne, mutta ilman ylimääräistä terapeutin vuorovaikutusta.
|
|
Ei väliintuloa: Jonotuslistan ohjausryhmä
Tämän kontrolliryhmän osallistujat asetetaan jonotuslistalle, eivätkä he saa mitään interventiota kokeen ensimmäisen viiden viikon aktiivisen vaiheen aikana.
Ne toimivat vertailuna koeryhmiin verrattuna interventioiden tehokkuuden arvioinnissa.
Kolmen kuukauden seurantajakson jälkeen tämän ryhmän osallistujat saavat pääsyn "TraumaRelief" -mobiilisovellukseen, jolloin he voivat hyötyä sovelluksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PTSD-oireiden vakavuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen arvioinnista, 1 viikko interventioarvioinnin jälkeen (6–7 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), muutos jälkiarvioinnista 1 kuukauden kuluttua interventioarvioinnista (2,5–3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja muutos 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä arviointi
|
Tämä tulosmitta arvioi PTSD-oireiden vakavuuden muutosta käyttämällä DSM-5:n PTSD-tarkistuslistaa (PCL-5).
Tämä itseraportointimitta sisältää 20 kohdetta, jotka on jaettu neljälle alueelle: uudelleen kokeminen (sisältää viisi kohdetta), välttäminen (sisältää kaksi kohdetta), negatiiviset muutokset kognitiossa ja mielialassa (koostuu seitsemästä osasta) ja ylihermostuneisuus (sisältää kuusi kohdetta).
Pisteytysspektri ulottuu 0:sta 80:een, ja nousevat pisteet osoittavat PTSD-oireiden lisääntyneen vakavuuden.
Huolestuskynnys on 31 pistettä.
Turkkilaisen sopeutumistutkimuksen yhteydessä Cronbachin alfan luotettavuuskertoimeksi todettiin 0,94.
Instrumentti velvoittaa osallistujat määrittämään tietyn traumaattisen tapahtuman alussa, mikä tekee PCL-5:stä soveltuvan PTSD:n arvioimiseen erilaisissa traumaattisissa kokemuksissa.
|
Muutos lähtötilanteen arvioinnista, 1 viikko interventioarvioinnin jälkeen (6–7 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), muutos jälkiarvioinnista 1 kuukauden kuluttua interventioarvioinnista (2,5–3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja muutos 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä arviointi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutettavuus: poistumisprosentti
Aikaikkuna: Poistumisaste mitataan lähtötasosta, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen, 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
|
Poistoprosentti heijastaa niiden osallistujien prosenttiosuutta, jotka keskeyttävät tutkimuksen eri kohdissa.
Tämä mitta auttaa arvioimaan osallistujien sitoutumistasoa tutkimuspöytäkirjaan.
|
Poistumisaste mitataan lähtötasosta, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen, 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
|
|
Toteutettavuus: Rekrytointiprosentti
Aikaikkuna: Rekrytointiaika lasketaan ilmoittautumisprosessin alusta interventioon osallistumisen alkamispäivään
|
Rekrytointiaste lasketaan tutkimukseen onnistuneesti ilmoittautuneiden osallistujien lukumäärän perusteella koko rekrytointijakson aikana.
Tämä mittari arvioi käytettyjen rekrytointistrategioiden tehokkuutta.
|
Rekrytointiaika lasketaan ilmoittautumisprosessin alusta interventioon osallistumisen alkamispäivään
|
|
Toteutettavuus: Säilytysprosentti
Aikaikkuna: Retentioprosentti arvioidaan lähtötasosta 5 viikon kuluttua, 1 kuukauden kuluttua interventiosta ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
Retentioprosenttia seurataan sen määrittämiseksi, kuinka suuri osuus osallistujista suorittaa tutkimuksen kesken keskeyttämättä.
Tämä tulos antaa käsityksen tutkimuksen suunnittelun kestävyydestä ja käytännöllisyydestä.
|
Retentioprosentti arvioidaan lähtötasosta 5 viikon kuluttua, 1 kuukauden kuluttua interventiosta ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
|
Toteutettavuus: Mobiilisovelluksen liittymisaste
Aikaikkuna: Koko 5 viikon interventiojakson ajan
|
Sitoutumisaste mitataan osallistujien vuorovaikutusten tiheydellä ja johdonmukaisuudella "TraumaRelief" -mobiilisovelluksen kanssa.
Käyttötietoja kerätään sen arvioimiseksi, kuinka hyvin osallistujat noudattavat määrättyä interventiota.
|
Koko 5 viikon interventiojakson ajan
|
|
Toteutettavuus: Suostumusprosentti
Aikaikkuna: Suostumusprosentti kirjataan rekrytointijakson alusta intervention alkamispäivään.
|
Suostumusprosentti määräytyy niiden henkilöiden suhteen, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen saapumisen jälkeen, suhteessa lähetettyjen henkilöiden kokonaismäärään, mikä antaa käsityksen mahdollisten osallistujien halukkuudesta osallistua tutkimukseen.
|
Suostumusprosentti kirjataan rekrytointijakson alusta intervention alkamispäivään.
|
|
Toteutettavuus: Intervention toimituksen tarkkuus
Aikaikkuna: Koko 5 viikon interventiojakson ajan
|
Toteutetun interventiotarkkuuden arvioimiseksi 40 % videopuheluiden kautta suoritetuista terapiaistunnoista valitaan satunnaisesti ja arvioivat alan tohtoriopinnot suorittaneet kliiniset psykologit.
Nämä istunnot pisteytetään tarkkuuden tarkistuslistan avulla sen varmistamiseksi, että interventio suoritetaan vahvistetun protokollan mukaisesti.
Tämä prosessi auttaa säilyttämään toiminnan laadun ja johdonmukaisuuden kaikkien osallistujien kesken.
|
Koko 5 viikon interventiojakson ajan
|
|
Hyväksyttävyys: Suositellut ja vähiten suositellut moduulikomponentit
Aikaikkuna: Jokaisen moduulin loppu 5 viikon interventiojakson aikana
|
Osallistujat raportoivat komponenteista, jotka he pitivät eniten ja vähiten hyödyllisinä kussakin moduulissa.
Tätä palautetta käytetään hyväksyttävyyden arvioimiseen ja moduulin sisällön tarkentamiseen käyttökokemuksen ja sitoutumisen parantamiseksi
|
Jokaisen moduulin loppu 5 viikon interventiojakson aikana
|
|
Hyväksyttävyys: Sovelluksen käyttötaajuus
Aikaikkuna: Päivittäin 5 viikon interventiojakson ajan
|
Käyttötiheys arvioidaan sen mukaan, kuinka monta kertaa päivässä osallistujat käyttävät "TraumaRelief" -sovellusta keskimäärin.
Tämä mittari kuvaa sovelluksen integrointia päivittäisiin rutiineihin, mikä osoittaa sen hyväksyttävyyden ja käytännöllisyyden.
|
Päivittäin 5 viikon interventiojakson ajan
|
|
Hyväksyttävyys: Todennäköisyys suositella sovellusta
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakson lopussa
|
Mitataan todennäköisyys, että osallistujat suosittelevat "TraumaRelief" -sovellusta jollekulle, josta he välittävät.
Suuri suosituksen todennäköisyys osoittaa toimenpiteen hyväksyttävyyden ja käyttäjien mahdollisen hyväksynnän.
|
5 viikon interventiojakson lopussa
|
|
Masennus ahdistuneisuus ja stressin oireiden vakavuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen arvioinnista, 1 viikko interventioarvioinnin jälkeen (6–7 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), muutos jälkiarvioinnista 1 kuukauden kuluttua interventioarvioinnista (2,5–3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja muutos 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä arviointi
|
Tämä mittaus arvioi masennuksen, ahdistuneisuuden ja stressioireiden vakavuuden muutosta masennuksen, ahdistuksen ja stressin asteikolla (DASS-21) mitattuna.
joka sisältää 21 kohdetta, jotka on jaettu tasan kolmeen ala-asteikkoon: masennus (seitsemän kohtaa), ahdistus (seitsemän kohtaa) ja stressi (seitsemän osaa).
Jokaisen ala-asteikon pistemäärä on 0–42, ja korkeammat pisteet osoittavat merkittävämpää masennuksen, ahdistuksen ja stressin tasoa.
Asteikon turkkilainen versio on osoittanut vahvoja psykometrisiä ominaisuuksia, ja Cronbachin alfan sisäiset konsistenssikertoimet on ilmoitettu 0,92:na
masennuksen ala-asteikko, 0,86 ahdistuneisuuden alaasteikko ja 0,88 stressin alaasteikko.
Tämä mittaustyökalu on ratkaisevan tärkeä yksilöiden näiden oireiden vakavuuden ja laajuuden tunnistamisessa, mikä edistää kokonaisvaltaista ymmärrystä heidän psykologisesta hyvinvoinnistaan.
|
Muutos lähtötilanteen arvioinnista, 1 viikko interventioarvioinnin jälkeen (6–7 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), muutos jälkiarvioinnista 1 kuukauden kuluttua interventioarvioinnista (2,5–3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja muutos 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä arviointi
|
|
Elämänlaadun parantaminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen arvioinnista, 1 viikko interventioarvioinnin jälkeen (6–7 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), muutos jälkiarvioinnista 1 kuukauden kuluttua interventioarvioinnista (2,5–3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja muutos 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä arviointi
|
Elämänlaadun muutosta arvioidaan [Quality of Life Scale] -asteikolla, joka on validoitu asteikko, jolla mitataan PTSD-potilaiden elämänlaadun eri osa-alueita.
Se sisältää 16 kohdetta, mittaa elämänlaadun eri osa-alueita, mukaan lukien fyysinen ja psyykkinen hyvinvointi, itsenäisyys, sosiaaliset suhteet, ympäristötekijät ja henkisyys PTSD-potilaiden keskuudessa.
Pisteytysalue ulottuu 16:sta 112:een, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa käsitystä elämänlaadusta näillä aloilla.
QOLS:n turkkilainen adaptaatio on osoittanut vankan luotettavuuden ja validiteetin Cronbachin alfa-kertoimella 0,92,
osoittaa korkeaa sisäistä johdonmukaisuutta.
|
Muutos lähtötilanteen arvioinnista, 1 viikko interventioarvioinnin jälkeen (6–7 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), muutos jälkiarvioinnista 1 kuukauden kuluttua interventioarvioinnista (2,5–3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja muutos 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä arviointi
|
|
Hyväksyttävyys: System Usability Scale (SUS) -pisteet hyväksyttävyydestä
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakson loppu
|
"TraumaRelief" -mobiilisovelluksen hyväksyttävyyttä osallistujien keskuudessa mitataan System Usability Scale (SUS) -pistemäärällä.
Tämä 10 kohdan kyselylomake on vakiintunut menetelmä järjestelmän käytettävyyden arvioimiseksi, ja siinä käytetään pisteytystä 0-100.
Korkeammat SUS-pisteet osoittavat parantuneen käytettävyyden, mikä viittaa käyttäjäystävällisempään käyttöliittymään ja tyydyttävään käyttäjän vuorovaikutukseen, mikä kuvastaa sovelluksen yleistä hyväksyttävyyttä.
Turkin kontekstiin räätälöity SUS-TR osoitti suurta luotettavuutta 324 yliopisto-opiskelijan otoksessa.
Pisteytysmenetelmä mahdollistaa pisteiden tulkitsemisen jatkumoa pitkin, jolloin korkeammat arvot tarkoittavat parempaa järjestelmän käytettävyyttä ja käyttäjien tyytyväisyyttä, mikä vahvistaa asteikon pätevyyden ja luotettavuuden turkkilaisille käyttäjille.
|
5 viikon interventiojakson loppu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hasan ARSLAN, PHD. Cand., Dokuz Eylül University
- Opintojohtaja: A. Esin YILMAZ SAMANCI, professor, Dokuz Eylül University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 25. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DEU-PSI-HA-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)
-
Tulane University School of MedicineThe Arnold P. Gold FoundationValmis
-
ArkinAmsterdam UMC, location VUmc; Ziekenhuis Amstelland; Meander Medisch Centrum; Sinai Centrum, Arkin, The Netherlands ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiPosttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) | Borderline Personality Disorder (BPD)Alankomaat
-
Medical University of South CarolinaCharleston Research InstituteValmisMielenterveyshäiriöt | PTSD | Ahdistuneisuushäiriöt | Stressihäiriöt, traumaattiset | Stressihäiriöt, post-traumaattisetYhdysvallat