Sosiaalisen kognition ja sosiaalisen käyttäytymisen parantaminen erilaisissa aivohäiriöissä (T-ScEmo4ALL)
Sosiaalisen kognition ja sosiaalisen käyttäytymisen parantaminen erilaisissa aivohäiriöissä.
Sosiaalisen kognition näkökohtien heikkeneminen ylittää häiriöt: ne on osoitettu erilaisissa neurologisissa häiriöissä, kuten traumaattisessa aivovauriossa (TBI), aivohalvauksessa, aivokasvaimissa (sekä matala-asteisessa glioomassa että meningioomassa) ja multippeliskleroosissa (MS). Sosiaalinen kognitio sisältää sosiaalisen tiedon käsittelyn, erityisesti kyvyn havaita sosiaalisia signaaleja, ymmärtää muita ja reagoida asianmukaisesti (Adolphs 2001). Sosiaalisen kognition ratkaisevia näkökohtia ovat tunteiden ilmeiden tunnistaminen, perspektiivin ottaminen (kutsutaan myös mentalisoimiseksi tai mielen teoriaksi) ja empatia. Sosiaalisen kognition häiriöillä voi olla suuri negatiivinen vaikutus itsehoitoon, viestintään, sosiaaliseen ja ammatilliseen toimintaan ja siten potilaiden elämänlaatuun.
Äskettäin kehitettiin ja arvioitiin ensimmäinen monitahoinen hoito TBI:n sosiaalisten kognitiivisten häiriöiden hoitoon; T-ScEmo (Training Social Cognition and Emotion). T-ScEmo osoittautui tehokkaaksi vähentämään sosiaalisia kognitiivisia oireita ja parantamaan päivittäisen elämän sosiaalista toimintaa tässä tietyssä ryhmässä, ja vaikutukset kestävät ajan mittaan (Westerhof-Evers et al, 2017, 2019).
Valitettavasti näihin neurologisten potilasryhmien sosiaalisen kognition häiriöihin ei toistaiseksi ole saatavilla todisteisiin perustuvia transdiagnostisia hoitomahdollisuuksia, TBI:n lisäksi. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko T-ScEmo tehokas sosiaalisten kognitiohäiriöiden hoidossa potilailla, joilla on erilaisia neurologisia vammoja, kuten aivohalvaus (mukaan lukien subarachnoidaalinen verenvuoto (SAH)), aivokasvaimet, MS, infektio (aivokalvontulehdus, enkefaliitti) ja muut. Toissijaisena tavoitteena on selvittää, mitkä potilaaseen liittyvät tekijät vaikuttavat hoidon tehokkuuteen. Lyhyesti sanottuna, toivottavasti tämä tutkimus voi myötävaikuttaa sosiaalisten kognitiohäiriöiden hoitomahdollisuuksiin kaikille potilaille, joilla on erilaisia neurologisia häiriöitä.
Westerhof-Eversin et al. aiemman tutkimuksen perusteella T-ScEmon odotetaan olevan tehokas erilaisiin neurologisiin sairauksiin. (2017, 2019). Koska traumaattisesta aivovammasta kärsivien potilaiden sosiaalisilla kognitiohäiriöillä on kaikilla sama etiologia, hoidon odotetaan osoittavan samat vaikutukset potilailla, joilla on erilaisia neurologisia häiriöitä. Siksi odotetaan potilaiden sosiaalisen kognition, sosiaalisen osallistumisen sekä elämänlaadun ja sosiaalisen käyttäytymisen paranevan, ja että nämä tulokset kestävät ajan myötä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: A Heegers, MSc.
- Puhelinnumero: +31503614666
- Sähköposti: a.heegers@umcg.nl
Opiskelupaikat
-
-
-
Groningen, Alankomaat, 9700VB
- Rekrytointi
- University Medical Center Groningen
-
Ottaa yhteyttä:
- Amber Heegers, MSc.
- Puhelinnumero: +3150 361 4666
- Sähköposti: a.heegers@umcg.nl
-
-
Overijssel
-
Deventer, Overijssel, Alankomaat, 7416SE
- Rekrytointi
- Deventer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- M.J.J. Gerritssen, dr.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla tulee olla sosiaalisia kognitiivisia häiriöitä, jotka ilmenevät tunteiden tunnistamisessa, perspektiivin ottamisessa, ToM:ssa, empatian osoittamisessa tai käyttäytymisessä.
- Potilailla tulee olla neurologinen häiriö; aivohalvaus (mukaan lukien potilaat, joilla on subarachnoidaalinen verenvuoto), multippeliskleroosi (MS), molemmat uusiutuvat remittoituvat, primaariset ja sekundaariset etenevät muunnelmat, aivokasvaimet (meningiooma, matala-asteiset glioomat) ja muut neurologisten häiriöiden luokat, mukaan lukien aivovaurio: (ts. infektiot (aivokalvontulehdus, enkefaliitti), anoksisen enkefalopatian jälkeinen enkefalopatia, aikuiset lapsuuden aivokasvainten eloonjääneet).
- Potilaiden tulee olla 18–75-vuotiaita
- Potilaiden tulee olla kroonisessa vaiheessa (> 6 kuukautta akuuteista vammoista) tai heidän lääketieteellisen tilansa tulee olla suhteellisen vakaa (potilailla, joilla on hitaasti etenevä sairaus), hoitavan lääketieteen tai psykologisen asiantuntijan arvioitavaksi, jotta he voivat hyötyä hoidosta kohtuullisen ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat neurodegeneratiiviset tai psykiatriset sairaudet (mukaan lukien riippuvuus), jotka häiritsevät hoitoa
- Neuropsykologin ja/tai neurologin arvioitava toimintakyvyttömyys
- Vakavat kognitiiviset ongelmat (afasia, laiminlyönti, muistinmenetys, dementia) ja/tai vakavat käyttäytymisongelmat (aggressio, apatia), jotka häiritsevät hoitoa, neuropsykologin arvioitaessa.
- Vakavat (muut) sairaudet tai fyysinen kyvyttömyys, jotka estävät potilaita saapumasta sairaalaan/kuntoutuskeskukseen
- Ei ole lähellä toista (elämänkumppani, perheenjäsen, läheinen ystävä), joka voi täyttää valtakirjakyselyt
- Ei halua antaa lupaa lähettää tärkeitä/odottamattomia löydöksiä yleislääkärille.
- Sairauden odottamaton eteneminen tutkimuksen aikana voi olla syy potilaan sulkemiseen pois
- Hollannin kielen taito ei ole riittävä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen tila: Saa T-ScEmo-hoidon
Kokeellinen ryhmä.
Saa T-ScEmo-hoitoa tutkimuksen aikana T0:n ja T1:n välillä
|
T-ScEmo on monipuolinen hoitoprotokolla, jonka yleisenä tavoitteena on parantaa sosiaalista kognitiota, sosiaalisen käyttäytymisen säätelyä ja sosiaalista osallistumista jokapäiväiseen elämään (Westerhof et al., 2017; 2019).
Hoito sisältää koko hoidon ajan sosiaalisten kognitiivisten taitojen harjoittamisen lisäksi läheisen läheisen osallistumisen ja kotitehtäviä.
Hoito koostuu kolmesta moduulista, jotka käsittelevät 1) sosiaalisen tiedon havainnointia, mukaan lukien tunteiden ilmeet, 2) näkökulman ottamista ja sosiaalisen tiedon ymmärtämistä sekä 3) sosiaalisen käyttäytymisen säätelyä.
Hoito sisältää 15 tunnin mittaisia live-hoitoja neuropsykologin kanssa ja 5 online-harjoitusta kerran tai kahdesti viikossa.
Verkkotunteilla potilas voi harjoitella tietoa kotona, koska neuropsykologi on käytettävissä kysymyksiin.
Kun potilaiden on liian vaikeaa harjoitella yksin kotona, on mahdollisuus tarjota nämä istunnot live-istuntoina
|
|
Ei väliintuloa: Jonotuslistaryhmä: Ollaan jonotuslistalla hoidon sijaan
Jonotuslistaryhmä: Ollaan jonotuslistalla hoidon sijasta hoidon ajan T0 ja T1 välillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sosiaalisessa käyttäytymisessä tarkasteltuna valtakirjalla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Pääasiallinen tutkimusparametri on ero lähtötilanteen (T0) ja seurannan (T2) välillä Dysexecutive Questionnaire Social scales -välitysversiossa (DEX-Socproxy; Spikman et al., 2013; Westerhof-Evers, 2017).
Tämä asteikko on pisteytetty potilaan (elämänkumppanin, perheenjäsenen, ystävän) osallistuvan proxyn avulla ja se mittaa sosiaalisia puolia jokapäiväisessä elämässä: 1) sosiaalinen konventio, 2) käyttäytymis-emotionaalinen itsesäätely 3) metakognitio.
Korkeampi tulos tarkoittaa enemmän käyttäytymisvalituksia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalinen kognitio: Eckman-60-kasvotestillä arvioitu tunteiden tunnistus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Suoritus neuropsykologisessa testissä, joka mittaa tunteiden tunnistamista; Eckman-60 kasvotesti (EFT).
Tämän testin alue on 0-60.
Korkeampi tulos tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Sosiaalinen kognitio: Mielen teoria arvioituna Happén sarjakuvatestillä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Suoritus neuropsykologisessa mittaustestissä Theory of Mind; Happé sarjakuvien testi.
Tämän testin alue on 0-36.
Korkeampi tulos tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Sosiaalinen kognitio: Mielen teoria arvioituna Faux Pas -testillä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Suorituskyky neuropsykologisen testin mittaamisessa Theory of Mind: Faux Pas -testi.
Tämän testin alue on 0-10.
Korkeampi tulos tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Sosiaalinen kognitio: arvioitiin tervetuliaislauseen lopputestillä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Suorituskyky neuropsykologisessa testissä, joka mittaa estoa; Tervehdyslauseen lopputesti.
Tämän testin alue on 1-10.
Korkeampi tulos tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Demografiset tiedot
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Väestötiedot, kuten ikä, sukupuoli, koulutustaso, saadaan lääketieteellisistä tiedoista ja anamneesista.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Itsearvioitu sosiaalinen käyttäytyminen Dysexecutive-kyselylomakkeella Social Scales arvioituna.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Itsenäistä sosiaalista käyttäytymistä mitataan itsearvioinnilla Dysexecutive-kyselylomakkeella Social Scales.
Sosiaalisten aspektien mittaaminen jokapäiväisessä elämässä: 1) sosiaalinen konventio, 2) käyttäytymis-emotionaalinen itsesäätely 3) metakognitio.
Tämän asteikon alue on 0-80.
Korkeampi tulos tarkoittaa enemmän valituksia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Itsearvioitu sosiaalinen käyttäytyminen, joka on arvioitu Interpersonal Reactivity Indexin avulla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Itse arvioitua sosiaalista käyttäytymistä mitataan Interpersonal Reactivity Index (IRI) -indeksillä.
Tämän asteikon alue on välillä 0-108.
Korkeampi tulos tarkoittaa vähemmän käyttäytymisvalituksia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Itsearvioitu sosiaalinen käyttäytyminen BAFQ-sosiaalisten asteikkojen hollantilaisella versiolla arvioituna
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Itsearvioitunutta sosiaalista käyttäytymistä mitataan BAFQ-sosiaalisten asteikkojen hollantilaisella versiolla (BAFQ-SOC).
Lisäksi potilaat vastaavat, ovatko he muuttuneet kyseisessä aiheessa aivovaurion jälkeen.
Korkeampi tulos tarkoittaa vähemmän käyttäytymisvalituksia ja enemmän muutoksia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Välitysarvioitu sosiaalinen käyttäytyminen, joka on arvioitu Interpersonal Reactivity Indexin avulla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Välitysluokiteltu sosiaalinen käyttäytyminen mitataan Interpersonal Reactivity Index, välitysversion (IRI) avulla.
Tämän asteikon alue on välillä 0-108.
Korkeampi tulos tarkoittaa vähemmän käyttäytymisvalituksia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Välitysarvioitu sosiaalinen käyttäytyminen sosioemotionaalisen toimintahäiriön asteikolla arvioituna
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Välitysarvioitu sosiaalinen käyttäytyminen mitataan socioemotional Dysfunction Scale (SDS) -asteikolla.
Tämän asteikon alue on 40-200.
Korkeampi tulos tarkoittaa enemmän valituksia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Välitysarvioitu sosiaalinen käyttäytyminen BAFQ-sosiaalisten asteikkojen hollantilaisella versiolla arvioituna
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Proxy-luokitusta sosiaalista käyttäytymistä mitataan BAFQ:n sosiaalisten asteikkojen hollantilaisella versiolla, välityspalvelimella (BAFQ-SOC).
Lisäksi välityspalvelimet vastaavat, ovatko potilaat muuttuneet kyseisessä aiheessa aivovaurion jälkeen.
Korkeampi tulos tarkoittaa vähemmän käyttäytymisvalituksia ja enemmän muutoksia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Aleksitymia
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Aleksitymian esiintyminen mitataan Toronto Alexithymia Scale (TAS-20) -asteikolla.
Tämän asteikon alue on 20 ja 100 välillä.
Korkeampi tulos tarkoittaa enemmän valituksia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Elämänlaatu määritetään elämätyytyväisyyskyselyn (LSQ-9) itsearvioinnin avulla.
Tämän asteikon alue on 6-54.
Korkeampi tulos tarkoittaa parempaa subjektiivista elämänlaatua.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
(Sosiaalinen) osallistuminen arvioituna Utrecht Scale for Evaluation of Rehabilitation -asteikolla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Yhteiskunnallisen osallistumisen tasoa mitataan Utrecht Scale for Evaluation of Rehabilitation -asteikolla (USER-P).
Korkeampi tulos tarkoittaa korkeampaa osallistumisprosenttia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
(Sosiaalinen) osallistuminen arvioituna vaikutusten osallistumiseen ja itsenäisyyteen -asteikolla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Yhteiskunnallisen osallistumisen tasoa mitataan osallistumis- ja autonomiavaikutuksella (IPA).
Korkeampi tulos tarkoittaa alhaisempaa osallistumisprosenttia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Tunnelma ja ahdistus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Mielialan ja ahdistuksen taso saadaan sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS).
Tämän asteikon alue on välillä 0-42.
Korkeampi tulos tarkoittaa enemmän valituksia.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Hoitotaakka
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Zarit-taakkahaastattelulla mitataan, missä määrin asiamiehet kokevat taakkaa potilaan hoidossa.
Tämän asteikon alue on 0-48.
Korkeampi tulos tarkoittaa enemmän taakkaa.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
|
Tavoitteen saavuttaminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Se, missä määrin hoidossa olevat potilaat parantavat asetettuja hoitotavoitteita, mitataan tavoitesaavutusasteikolla (GAS).
Tämän asteikon alue on 1-10.
Korkeampi tulos tarkoittaa parempaa saavutusta.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 8-10 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johdon toiminta, joka on arvioitu Controlled Oral Word Association -testillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Johdon toimintaa mitataan Controlled Oral Word Association Test (COWAT) -testillä. |
Perustaso
|
|
Johdon toimivuutta arvioitiin Key Search -testillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Executive-toimintaa mitataan dysexecutive-oireyhtymän käyttäytymisarvioinnin Key Search -testillä. |
Perustaso
|
|
Sanallinen muisti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Sanallista muistia mitataan Rey Auditory Verbal Learning Test -testin (15 Words Test) hollantilaisella versiolla. |
Perustaso
|
|
Työmuisti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Työmuisti mitataan Wechsler Adult Intelligence Scale IV -asteikon numerovälitestillä. |
Perustaso
|
|
Kieli
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Kieli mitataan semanttisella sujuvuustestillä. |
Perustaso
|
|
Henkinen nopeus ja tarkkaavaisuus mitattuna Trail Making Test -testillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Henkistä nopeutta ja tarkkaavaisuutta mitataan Trail Making Test (TMT) -testillä. |
Perustaso
|
|
Henkinen nopeus ja tarkkaavaisuus mitattuna Symbol Digit Modalities Test -testillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Henkinen nopeus mitataan Symbol Digit Modalities Test (SDMT) -testillä. |
Perustaso
|
|
Premorbid älykkyys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Premorbid-älyä mitataan aikuisten lukutestin (NLV) hollantilaisella versiolla. |
Perustaso
|
|
Väsymys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Fyysisen ja henkisen väsymyksen tasoa mitataan Hollannin monitekijäväsymysasteikolla (DMFS). Tämän asteikon alue on 38-190. Korkeampi tulos tarkoittaa enemmän valituksia. |
Perustaso
|
|
Terveysrajoitukset
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Terveyteen liittyviä fyysisiä ja käytännön rajoituksia mitataan RAND-36 Health Survey -tutkimuksella. Korkeampi tulos tarkoittaa parempaa toimintaa. |
Perustaso
|
|
Selviytyminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain lähtötilanteessa (T0) määritetään seuraavat lisätoimenpiteet, joiden avulla voidaan hallita tekijöitä, jotka voivat häiritä hoidon vaikutuksia. Selviytymistä mitataan Utrechtin selviytymislistalla (UCL) Korkeampi tulos tarkoittaa paremmin sopivaa selviytymistyyliä. |
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: J.M. Spikman, Prof. Dr., Department of Neurology - Unit Neuropsychology of the University Medical Center Groningen (UMCG)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat
- Demyelinisoivat autoimmuunisairaudet, keskushermosto
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Keskushermoston kasvaimet
- Hermoston kasvaimet
- Multippeliskleroosi
- Skleroosi
- Aivojen kasvaimet
- Aivojen sairaudet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202000479
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus
-
Hospital Central Sur de Alta EspecialidadTuntematonAivohalvaus | National Institutes of Health Stroke Scale | Seerumin erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiiniMeksiko
-
TakedaValmisPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Valko-Venäjä, Kazakstan, Venäjän federaatio
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; British Heart FoundationEi vielä rekrytointiaLacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
National Yang Ming UniversityValmisAivohalvaus | Krooninen aivohalvaus | Spastisuus Post StrokeTaiwan
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ei vielä rekrytointiaAkuutti iskeeminen aivohalvaus | Laadun parantaminen | Stroke RecrudescenceKiina
-
University of CambridgeCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; Wolfson Brain Imaging...RekrytointiAivojen pienten alusten sairaudet | Aivopienten verisuonten iskeeminen sairaus | Lacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
Universidade do Vale do ParaíbaTuntematonLeikkaus | Selkärangan vammat | Posttraumaattinen päänsärky | Skleroosi, Multippeli | Post Stroke | Aivovamma, spastinen | SpastinenBrasilia