Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologinen hoito parafiilisille häiriöille

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Josephine Savard, Region Stockholm

Parafiiliset häiriöt ja muut tilat, joihin liittyy seksuaalisen väkivallan riski: mukautetun kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) käsikirjan arviointi parafiilisille häiriöille

Tämän satunnaistetun tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko psykologisella interventiolla hoitaa apua hakevia potilaita, joilla on parafiiliset häiriöt.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Onko psykologisesta terapiasta apua parafiilisista sairauksista kärsivien potilaiden ongelmallisen seksuaalisen käyttäytymisen vähentämisessä?
  2. Onko psykologisesta apua psykiatristen oireiden ja seksuaalisen väkivallan riskitekijöiden vähentämisessä ja parafiilisista sairauksista kärsivien potilaiden elämänlaadun parantamisessa?
  3. Miten parafiiliset häiriöt sairastavat potilaat kuvaavat hoitopolkuja (esim. havaitut esteet hoidon hakemiselle) ja miten he kokevat hoidon?

Hoito käsittelee tiettyjä seksuaalisia ongelmia. Se käsittelee myös henkisiä oireita (esim. masennus ja ahdistus). Psykologi tarjoaa hoidon kasvotusten (paikan päällä tai videona). Tavoitteena on saada hoito päätökseen 12 viikon kuluessa.

Potilas raportoi oireistaan ​​päivittäin. Potilasta haastatellaan myös hoidon päätyttyä. Tutkija esittää kysymyksiä, kuten "Oliko jotain, mikä koettiin erityisen hyödylliseksi hoidossa?", "Oliko jotain, mikä ei auttanut?". Tutkija kysyy myös hoitoa hakevasta käyttäytymisestä esimerkiksi "Millaisista resursseista olisi hyötyä, jos niitä olisi saatavilla?"

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on systemaattisesti arvioida kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT) apua hakeville potilaille, joilla on parafiiliset häiriöt. Käytettävä CBT-käsikirja on mukautettu vastaamaan nykyistä kohderyhmää. Tutkijat haastattelevat osallistujia myös siitä, kuinka he kokevat hoidon ja heidän hoitopolkunsa (esim. havaitut esteet hoidon hakemiselle).

  1. Onko CBT tehokas ongelmallisen seksuaalisen käyttäytymisen vähentämisessä parafiilisista sairauksista kärsivien henkilöiden keskuudessa?
  2. Onko CBT tehokas psykiatristen komorbiditeettien ja seksuaalisen väkivallan riskitekijöiden vähentämisessä ja parafiilisista sairauksista kärsivien henkilöiden elämänlaadun parantamisessa?
  3. Miten miehet, joilla on parafiiliset häiriöt, kuvailevat hoitopolkuja (esim. havaitut esteet hoidon hakemiselle) ja miten he kokevat CBT-hoidon?

Vastatakseen kysymyksiin a-b tutkijat käyttävät usean lähtötason yhden tapauksen kokeellista suunnittelua (SCED), jossa on vaihe A (perustila) ja vaihe B (hoito). Osallistujat vastaavat neljään kysymykseen päivittäin ja lisäkyselyihin ennen vaihetta A, ennen vaihetta B, vaiheen B puolivälissä ja hoidon lopussa.

Ensisijainen päätepiste on viimeinen raportoitu mittaus vaiheessa B. Tutkijoilla on myös seurantamittaus 3 kuukauden kuluttua.

Kysymykseen c vastaamiseksi tehdään kvalitatiivisia haastatteluja hoidon vaikutuksista. Haastattelut litteroidaan ja analysoidaan. Osallistujat vastaavat myös kyselyihin, joissa käsitellään odotuksia, koettua tyytyväisyyttä ja hoidon negatiivisia vaikutuksia.

Kaiken kaikkiaan kaikkiin kolmeen kysymykseen vastataan sekamenetelmällä.

Toimenpiteet Potilaat, jotka hakeutuvat hoitoon ANOVAssa (Karolinskan yliopistollinen sairaala, Ruotsi), jotka kuuluvat parafiiliseen häiriöihin ja muihin tiloihin, joihin liittyy seksuaalisen väkivallan riski: tapauskontrollitutkimus (ClinicalTrials.gov) tunniste NCT05861752, katso yksityiskohtainen kuvaus tutkimusmenettelyistä, mukaan lukien arvioinnit), ja jotka täyttävät alla olevat sisällyttäminen/poissulkemiskriteerit, sisällytetään tähän projektiin.

Seitsemän osallistujaa saavat päädiagnoosin tirkistelystä, ekshibitioinnista ja/tai frotteurismista ja seitsemän osallistujaa, joilla on pakko-seksuaalinen sadismihäiriö. Näitä kahta seitsemän osallistujan ryhmää käsitellään ja analysoidaan erikseen.

Irtisanomisen kriteerit

  1. Tilat, joiden katsotaan vaikeuttavan hoitoa (esim. huumeiden väärinkäyttö tai vakavan mielenterveyden häiriön kehittyminen).
  2. Hoidon katsotaan olevan riittämätön vastaamaan potilaan tarpeita.

Analyyttinen suunnitelma SCED on hyödyllinen arvioitaessa uutta/sovitettua hoitoa, jossa tutkittavat sairaudet ovat harvinaisia ​​ja/tai tutkittava ryhmä on heterogeeninen (Krasny-Pacini & Evans, 2018).

Perinteinen tehoanalyysi ei ole mahdollista SCED:ssä. Sen sijaan teho saavutetaan toistuvilla mittauksilla. On suositeltavaa ottaa mukaan vähintään 3 osallistujaa, vähintään 3 (mieluiten 5) mittausta henkilöä kohden lähtötilanteessa tai vähintään kolme mitattavaa käyttäytymistä. Lisäksi on ehdotettu satunnaistamista vähintään kolmeen eri pituuteen perusvaiheesta (Krasny-Pacini & Evans, 2018), kun taas toiset kannattavat vähintään kuutta (Kratochwill et al., 2013).

Siksi 7 osallistujaa satunnaistetaan perusvaiheen seitsemään pituuteen. Kolme erilaista ongelmallista seksuaalista käyttäytymistä arvioidaan päivittäin (päätulos).

Aineisto analysoidaan visuaalisesti ja kuvailevasti, jotta nähdään muutokset eri vaiheissa: tasoviivat (keskiarvo/mediaani), trendit, vaihtelevuus, vaikutuksen välittömyys ja johdonmukaisuus (Kratochwill et al., 2013).

Kendalin Tau/Tau U:ta käytetään vaiheiden välisten muuttujien tilastollisten erojen analysointiin.

Vaikutuskoko tulosmittauksiin raportoidaan standardoituna keskiarvona.

Puuttuvat tiedot käsitellään käyttämällä naapuritietopisteiden keskiarvoa. Muut tulosmitat tarkastellaan ja raportoidaan kuvailevasti ja prosentuaalisina parannuksina.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Ruotsi, 171 76

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tutkimukseen osallistuneet parafiiliset häiriöt ja muut tilat, joihin liittyy seksuaalisen väkivallan riski: tapauskontrollitutkimus
  2. Sen katsotaan hyötyvän CBT:stä.
  3. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake CBT-hoitoon osallistumiselle.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Psyykkinen tila, joka voi vaikuttaa negatiivisesti joko potilaan terveyteen tai tutkimuksen tieteellisiin näkökohtiin, esim. päihdeoireyhtymä, muu meneillään oleva psykoterapeuttinen hoito.
  2. Lääkityksen aloittaminen tai samanaikaisen lääkityksen tai annoksen muutos viimeisen kolmen kuukauden aikana koskien masennuslääkkeitä, tarkkaavaisuushäiriölääkitystä, kortisonia, testosteronia, naltreksonia, testosteronin salpaajia tai dopamiinin esiasteita. Pienemmät muutokset voivat joissain tapauksissa olla hyväksyttäviä (tutkimuspsykiatrin arvioima).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT)
Nykyinen CBT-käsikirja perustuu ANOVA:n kehittämään ja tieteellisesti arvioituun hyperseksuaalisten häiriöiden CBT-käsikirjaan (Hallberg 2017, 2019, 2020), mutta on nyt mukautettu paremmin vastaamaan nykyistä kohderyhmää. CBT-käsikirja käsittelee tiettyä seksuaalista ongelmakäyttäytymistä, mutta sisältää myös interventioita komorbiditeetin käsittelemiseksi (esim. masennus ja ahdistus). Hoito koostuu 10 moduulista ja sen antaa psykologi (kasvotusten tai videona).
katso yllä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kysymyksiä seksuaalisesta käyttäytymisestä ("päiväkirja")
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä hoidon päättymispäivään (viikko 12) ja seuranta-arviointi 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.

Kolme kysymystä ongelmalliseen seksuaaliseen käyttäytymiseen tai fantasioihin käytetystä ajasta, halun tasosta ja seksistä selviytymisenä.

Jokainen kysymys pisteytetään 0-4. Päätulosmittari on näiden kolmen kysymyksen kokonaispistemäärä (0-12 pistettä). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.

Satunnaistamisen päivämäärästä hoidon päättymispäivään (viikko 12) ja seuranta-arviointi 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.
Kysymyksiä seksuaalisesta käyttäytymisestä ("päiväkirja")
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä hoidon päättymispäivään (viikko 12) ja seuranta-arviointi 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.

Kolme kysymystä ongelmalliseen seksuaaliseen käyttäytymiseen tai fantasioihin käytetystä ajasta, halun tasosta ja seksistä selviytymisenä.

Jokainen kysymys pisteytetään 0-4. Päätuloksen alla kuvatut kolme ongelma-aluetta käsitellään erillisinä aiheina ja analysoidaan erikseen. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.

Satunnaistamisen päivämäärästä hoidon päättymispäivään (viikko 12) ja seuranta-arviointi 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.
Frotteuristinen häiriö: Nykyinen arviointiasteikko (FD: CAS)
Aikaikkuna: satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Kyselyä käytetään, jos osallistujalla on diagnoosi frotteuristisesta häiriöstä. Kyselyssä arvioidaan frotteuristista käyttäytymistä. Kyselylomake pisteytetään 0-32. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.
satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Voyeuristic Disorder: Current Assessment Scale (VD: CAS)
Aikaikkuna: satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Kyselyä käytetään, jos osallistujalla on diagnoosi voyeuristisesta häiriöstä. Kyselyssä arvioidaan tirkistelijän käyttäytymistä. Kyselylomake pisteytetään 0-32. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.
satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Exhibitional Disorder: Current Assessment Scale (ED: CAS),
Aikaikkuna: satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Kyselyä käytetään, jos osallistujalla on diagnoosi ekshibitioistisesta häiriöstä. Kyselyssä arvioidaan ekshibitioistista käyttäytymistä. Kyselylomake pisteytetään 0-32. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.
satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Pakollinen seksuaalinen sadismi: Nykyinen arviointiasteikko (CSSD: CAS)
Aikaikkuna: satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Kyselyä käytetään, jos osallistujalla on pakottava seksuaalinen sadismi. Kyselyssä arvioidaan pakottavaa ja sadistista (seksuaalista) käyttäytymistä. Kyselylomake pisteytetään 0-32. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.
satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kysymys yleisestä hyvinvoinnista
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä hoidon päättymispäivään (viikko 12) ja seuranta-arviointi 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.
Kysymys yleisestä hyvinvointiaikataulusta, pisteet 0-6. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.
Satunnaistamisen päivämäärästä hoidon päättymispäivään (viikko 12) ja seuranta-arviointi 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.
Lyhyt versio emotionaalisen säätelyn vaikeusasteikosta (DERS-16)
Aikaikkuna: satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Pisteiden vaihteluväli on 16-80. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.
satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Brunnsvikenin lyhyt elämänlaatukartoitus (BBQ)
Aikaikkuna: satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Pisteiden vaihteluväli on 0-48. Korkeampi pistemäärä kertoo korkeasta elämänlaadusta
satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Koettu sosiaalinen tuki (PSS-14)
Aikaikkuna: satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Kaksi alaasteikkoa, joista toinen koskee perheen tukea ja toinen ystävien tukea. Pisteiden vaihteluväli on 20-80. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.
satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Kalifornian yliopiston Los Angelesissa (UCLA) tarkistettu yksinäisyysasteikko (RULS)
Aikaikkuna: satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Pisteiden vaihteluväli on 20-80. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän yksinäisyyttä.
satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
raiskauskyselyyn
Aikaikkuna: satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Seksiin liittyvien kognitiivisten vääristymien arviointi. Pisteiden vaihteluväli on 36-144. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.
satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Hyperseksuaalisen käyttäytymisen kartoitus (HBI)
Aikaikkuna: satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
19 kohdan asteikko, joka on rakennettu vastaamaan ehdotettua mielenterveyshäiriöiden diagnostista ja tilastollista käsikirjaa, 5. painoksen hyperseksuaalisen häiriön kriteerit. Pisteiden vaihteluväli on 19-95. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ongelmia.
satunnaistamisen aloitus (vaihe A), hoidon aloitus (vaihe B), hoidon puolivälissä (viikko 6), hoidon lopussa (viikko 12) ja seuranta 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Uskottavuus/odotukset-kyselylomake (CEQ)
Aikaikkuna: Ennen hoidon aloittamista
Kaksi alaasteikkoa, joissa on kysymyksiä hoidon uskottavuudesta ja hoidon tulosodotuksista. Neljä kysymystä on arvioitu asteikolla 1-9 (ei ollenkaan paljon), 2 kysymystä arvostetaan 0-100%. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän uskottavuutta ja odotuksia.
Ennen hoidon aloittamista
Hoidon negatiivinen vaikutus (NEQ)
Aikaikkuna: Hoidon päätyttyä (viikko 12)
Se sisältää 32 kysymystä, jotka pisteytetään viiden pisteen Likert-asteikolla (0-4) ja joissa erotetaan hoidosta johtuvat negatiiviset vaikutukset ja mahdollisesti muista olosuhteista aiheutuvat vaikutukset sekä yksi avoin kysymys.
Hoidon päätyttyä (viikko 12)
Asiakastyytyväisyysasteikko-8 (CSQ-8)
Aikaikkuna: Hoidon päätyttyä (viikko 12)
Pisteiden vaihteluväli on 8-32. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa hoitotyytyväisyyttä
Hoidon päätyttyä (viikko 12)
The Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale - Self rating (MADRS-S)
Aikaikkuna: start of randomization (phase A), start of treatment (phase B), in the middle of treatment (week 6), at end of treatment (week 12), and follow-up 3 months after treatment.
Score range is 0-54. A higher score indicates more severe problems
start of randomization (phase A), start of treatment (phase B), in the middle of treatment (week 6), at end of treatment (week 12), and follow-up 3 months after treatment.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadullinen haastattelu (tutkimuskysymys c)
Aikaikkuna: Hoidon päätyttyä (viikko 12)
60 minuutin haastattelukysymykset kuten "Voitko kertoa saamastasi hoidosta", "Mitä otat mukaasi hoidosta?", "Oliko jotain, mistä koit erityisen hyödyllisenä hoidossa?", "Oliko jotain, mikä ei auttanut?"
Hoidon päätyttyä (viikko 12)
Käsikirjan laadunvarmistus jokaisen moduulin jälkeen
Aikaikkuna: Jokaisen hoitomoduulin jälkeen (eli 10 kertaa 12 viikon aikana)
Sisällytä kysymyksiä, kuten "Kuinka tärkeä ja hyödyllinen piditte nykyistä moduulia asteikolla 1-5 (1 = ei ollenkaan hyödyllinen, 3 = ei yhtään, 5 = erittäin hyödyllinen), kuinka paljon aikaa käytit materiaalin parissa (lukeminen ja läksyt tekeminen)?
Jokaisen hoitomoduulin jälkeen (eli 10 kertaa 12 viikon aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: josephine Savard, Anova, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot, jotka tukevat julkaistun artikkelin tuloksia, deidentifioinnin jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet) voivat olla metodisesti järkevän ehdotuksen antavien tutkijoiden käytettävissä.

IPD-jaon aikakehys

Välittömästi julkaisun jälkeen ja päättyy kymmenen vuoden kuluttua opintojen päättymisestä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, jotka tarjoavat metodisesti järkevän ehdotuksen. Ehdotukset tulee osoittaa PI:lle. Tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus saadakseen pääsyn tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT)

Tilaa