Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaiskoulutusmallin mukaan annettu kulttuurikompetenssikasvatus

sunnuntai 19. toukokuuta 2024 päivittänyt: Cennet Ciriş Yıldız, Istanbul Aydın University

Vertaiskoulutusmallin mukaisen kulttuurisen osaamiskoulutuksen vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden kulttuurin osaamistasoihin

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää vertaiskoulutusmallin mukaisen kulttuurisen osaamiskoulutuksen vaikutusta sairaanhoitajaopiskelijoiden kulttuurin osaamistasoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyön opiskelijoille järjestetään kulttuuriosaamisen koulutusta (vertaiskasvatusmallilla), jonka jälkeen arvioidaan koulutuksen tehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34
        • Istanbul Aydın Üniversity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneenä
  • Suostua vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen,
  • Jatkamaan kulttuuriosaamisen vertaiskoulutuksia koeryhmälle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suostu osallistumaan tutkimukseen,
  • Ei osallistunut koeryhmän Cultural Competence Peer -koulutuksiin kahdesti.
  • Yliopistosta lähtevät opiskelijat mistä tahansa syystä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Kokeellinen
Kokeellinen ryhmä (koulutusryhmä)
Muut: kulttuuriosaamisen koulutus
Koeryhmän vertaisopiskelijoille järjestetään yhteensä 16 tuntia kulttuurista osaamiskoulutusta kahtena päivänä viikossa, kaksi oppituntia päivässä (60 min. + 60 min.) neljän viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cultural Competence Assessment Tool
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, heti ensimmäisen ja kolmannen kuukauden aikana harjoittelun jälkeen
Cultural Qualıfıcatıon Assessment Scale (erityinen hoitotyön opiskelijoille). Kulttuurikompetenssin taso määritetään pisteyttämällä neljän ulottuvuuden asteikko (kulttuuritietoisuus, kulttuuritieto, kulttuurisensitiivisyys, kulttuurikäytäntö) erityisellä pistetaulukolla. kulttuurinen pätevyys Tasoa määritettäessä, jos jokin KYDS-kohdista on merkitty "täysin samaa mieltä" tai "hyväksyn", vastaus katsotaan oikeaksi ja siitä saadaan yksi (1) piste; Jos on merkitty "eri mieltä" tai "erittäin eri mieltä", vastaus katsotaan virheelliseksi ja pisteet lasketaan yhteen nolla (0). Jokaisesta ulottuvuudesta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-10. Asteikon neljän ulottuvuuden kokonaispistemäärästä saatava maksimipistemäärä on neljäkymmentä (40). Pisteytys asteikolla 40 pistettä osoittaa, että henkilö on "kulttuurisesti pätevä".
Ennen harjoittelua, heti ensimmäisen ja kolmannen kuukauden aikana harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Aydın University

Yhteistyökumppanit

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1919B012203801

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kulttuuriosaamisen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa