Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulnessin ja akupunktion integrointi selkärangan leikkauksen jälkeen (I-MASS)

maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Duke University

Mindfulnessin ja akupunktion yhdistäminen selkärangan leikkauksen jälkeen: Tavoite 2

MHealth Mindfulness -tietoisuuden ja korva-akupunktion (AA) integrointi selkärangan leikkaukseen (I-MASS) saaville henkilöille on uusi integratiivisten hoitojen yhdistelmä leikkauksen jälkeisen kivun hoitoon.

Tämä on yhden paikan, kaksihaarainen, satunnaistettu I-MASS-ohjelman toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä koskeva pilottitutkimus sekä tehostettu potilaskoulutus verrattuna selkärangan leikkauksen saaneiden potilaiden tehostettuun koulutukseen. Tulostiedot tulevat yhdistelmästä passiivisia sähköisiä terveystietueita, joita on täydennetty Pattern Health -sovelluksen kautta kerätyillä potilaiden ilmoittamilla tiedoilla (mHealth-alusta, jota käytetään mindfulness-koulutukseen ja tietojen keräämiseen). Tulokset keskittyvät I-MASSin toteutettavuuteen ja hyväksyttävyyteen, rekrytointi- ja säilyttämisstrategioiden toteutettavuuteen sekä tiedonkeruumenettelyihin sekä Lift-sovelluksen että sähköisen sairauskertomuksen kautta. Toteutettavuutta tukevat mindfulness-moduulin suorittamisasteet, osallistuneet akupunktiokäynnit, osallistujien säilyttäminen ja kyselylomakkeiden täyttöasteet. Hyväksyttävyyttä tukevat potilaiden ilmoittamat tyytyväisyys-, hyväksyttävyys- ja käytettävyyskynnykset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat satunnaistetaan toiseen kahdesta tutkimusryhmästä: 1) I-MASS-ohjelma plus tehostettu koulutus tai 2) vain tehostettu koulutus.

I-MASSin yleiskatsaus: I-MASS-ohjelma sisältää ennen leikkausta ja sen jälkeisiä osia. I-MASS alkaa mindfulness-valmentajan (co-I Gremore) yhdellä johdantopuhelulla viikon sisällä potilaan leikkauksen aikataulusta, jossa osallistuja esitellään Pattern Health -sovelluksella, keskustellaan mindfulnessin ja AA:n yhdistämisen eduista, keskustellaan pääsystä Healthwise -opetussisältöä ja johda lyhyt (~10 min) mindfulness-harjoitus halutessasi. Tämän jälkeen osallistujat suorittavat 4 itseohjautuvaa mindfulness-moduulia Pattern Health -sovelluksen kautta (1 ennen leikkausta, 3 leikkauksen jälkeen). Ensimmäinen AA-istunto tapahtuu viikkoa ennen leikkausta. Toinen AA-istunto tapahtuu ensimmäisen viikon sisällä leikkauksesta. Myöhemmin osallistujat saavat AA:ta osallistuvissa yhteisön poliklinikoissa yhteensä enintään 8 istuntoa varten 12 viikon sisällä leikkauksesta. Tutkijat sallivat joustavuuden näiden käyntien ajoittamisessa AA-istuntojen välillä 5–10 päivän ikkunalla. Push-ilmoitusten avulla Pattern Health -sovellus muistuttaa potilaita, kun he ovat AA-hoidon ikkunan sisällä.

Yksityiskohdat AA:n toimituksesta: AA:n suorittavat virallisesti koulutetut ja sertifioidut akupunktiohoitajat yhteisössä, jolla on sopimus Duken kanssa tarjoamaan palveluja tähän kokeeseen. AA sisältää neulojen asettamisen enintään viiteen kohtaan (Cingulate Gyrus, Thalamus, Omega 2, Shen Men ja Point Zero) kumpaankin korvaan, mikä vastaa aiemmin kehitettyä taistelukentän akupunktioprotokollaa kivun hoitoon. Pisteet asetetaan aina samassa järjestyksessä ja asetettujen neulojen lukumäärä määräytyy potilaan kiputason muutoksen mukaan. AA-protokolla sisältää kivun arvioinnin ennen aloittamista, jokaisen neulan asettamisen jälkeen, mikä kertoo, kuinka monta neulaa on asetettu, ja istunnon lopussa. Pöytäkirja sisältää puolipysyvien neulojen käytön (Seirin Pyonex -puristinnaulat (0,2x1,5 mm) tai ASP-neulat). Nämä neulat voivat pysyä paikoillaan useita päiviä jatkuvan kivun lievittämiseksi. Osallistujia neuvotaan poistamaan neulat 2 päivää ennen seuraavaa käyntiään tai aikaisemmin, jos paikan ärsytys tai arkuus sitä vaatii. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet akupunktiotulosten johdonmukaisuuden eri palveluntarjoajien kesken, mutta kunkin akupunktiohoidon erityiskomponentit kirjataan tarkistettujen standardien mukaisesti raportoinnin interventioista akupunktion kliinisissä tutkimuksissa (STRICTA), jotta hoidon uskollisuus voidaan arvioida jälkikäteen. Tutkimusakupunktioterapeuttien kanssa sovitaan jatkoakupunktiokäynnit. Jos osallistujat eivät siedä korvaakupunktiota, heille tarjotaan vaihtoehto perinteisempään koko kehon akupunktioon, joka keskittyy kivunhallintaan.

Pattern Health -sovelluksen ja mHealth mindfulness -koulutuksen tiedot: Pattern Health -sovelluksen kautta suoritettava mindfulness-koulutus mallinnetaan tämän sovelluksen aiemmissa tutkimuksissa kriittisestä sairaudesta toipuvien potilaiden kanssa käytetyn protokollan mukaan. Esittelypuhelu. Kaikki I-MASS-hoitoryhmän osallistujat saavat alustavan esittelypuhelun mindfulness-valmentajan kanssa. Jokainen noin 30 minuutin esittelypuhelu koostuu neljästä osasta: (1) lyhyt keskustelu osallistujien tärkeimmistä tämänhetkisistä stressitekijöistä; (2) perustelut ja keskustelu didaktisesta painopisteestä; (3) harjoittelu ja kartoitus sekä (4) keskustelu osallistujan mindfulness-taitojen käytöstä, taitojen soveltamisen haasteista, miten nämä taidot integroituvat AA:n käyttöön ja kuinka edistystä ylläpidetään. Valmentaja vastaa sovelluksen käyttöä ja navigointia koskeviin kysymyksiin sekä tarkistaa itseohjattujen moduulien suorittamisen yleisen aikataulun. Mindfulness-moduulit. Tutkimukseen osallistujat suorittavat 4 itseohjautuvaa mindfulness-koulutusmoduulia (nimeltään Lift-ohjelma) Pattern Health -sovelluksen kautta (1 ennen leikkausta, 3 leikkauksen jälkeen). Koulutus sisältää ohjatun sarjan videoita, äänitiedostoja ja interaktiivisia tekstiominaisuuksia. Jokainen viikon mittainen moduuli sisältää päivittäisiä istuntoja, jotka koostuvat lyhyestä (4-5 min) taustavideosta, 6-8 minuutin ohjatusta sovittelusta (käyttäjät voivat valita joko nais- tai miesäänen) ja interaktiivisia ehdotuksia mindfulnessin soveltamiseen päivittäisessä elämässään. rutiini (yhteensä noin 10-12 minuuttia per istunto). Leikkausta edeltävä koulutus (moduuli 1) keskittyy hengitystietoisuuden kehittämiseen, joka on mindfulness-tekniikka. Leikkauksen jälkeen osallistujat aloittavat koulutusmoduulin 2, joka lisää tietoisuutta kehon järjestelmistä, minkä jälkeen moduulit 3 ja 4 seuraavat 2 viikkoa. Sovelluksen automaattiset toimintamuistutukset varoittavat osallistujaa päivittäisen istunnon suorittamisesta. Jokainen moduuli perustuu edellisessä moduulissa opittuihin taitoihin, ja osallistujia kannustetaan jatkamaan opittujen taitojen ja resurssien käyttöä sovelluksessa moduulien suorittamisen jälkeen. Akupunktioterapeutteja koulutetaan myös helpottamaan keskustelua tietoisesta tiedostamisesta ja tuomitsemattomista ajatuksista kivun suhteen, jolloin osallistujat voivat pohtia kokemuksiaan AA-istunnon aikana.

Tehostettu koulutus: Ohjelma koostuu koulutuksesta ennen leikkausta ja sen jälkeen kaikille osallistujille. Tämä on ainoa interventio vain koulutusta käsittelevässä haarassa. Kaikki koulutusmateriaali toimitetaan Pattern Health -sovelluksen kautta. Kaikki koulutussisältö on peräisin Healtwise.netistä Duke Health Library (https://www.healthwise.net/dukehealth/Content) ja se on valittu huolellisesti kirurgien panostuksella toimitettavaksi asianmukaisen toipumisvaiheen aikana. Koulutusaiheita ovat oppiminen nostamaan ja istumaan kipua koetessa, asianmukaiset varotoimet leikkauksen jälkeen, kuinka helpottaa päivittäistä toimintaa leikkauksen jälkeen ja tapoja hallita kipua itse. Koulutus on lyhyiden lukumateriaalien tai videoiden muodossa, jotka kaikki on suunniteltu auttamaan turvallisesti ja tehokkaasti toipumaan leikkauksesta.

Kokeeseen osallistuvia ei estetä saamasta muuta hoitoa, jonka heidän terveydenhuoltoryhmänsä ja kirurginsa katsovat tarpeelliseksi. Tämä ohjelma on suunniteltu täydentämään heidän tavallista hoitoaan, ei korvaamaan sitä.

Osallistuja osallistuu tutkimukseen 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta. Hän voi saada yhteensä enintään 8 akupunktiokertaa (tutkimuksen kattaa kustannukset) tutkimuksen aikana. Kaikki kyselyt hoidetaan Pattern Health -sovelluksen kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Duke Sports Science Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. kohdunkaulan tai lannerangan yksitasoinen fuusio, diskektomia tai laminektomia kivun hoitoon
  2. 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  3. hänellä on pääsy älypuhelimeen tai mobiililaitteeseen (android- tai iOS-käyttöjärjestelmällä) ja internetiin koulutuksen ja kyselyiden täyttämiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. sinulla on olosuhteet, jotka tekevät suostumuksen, seurantatietojen keräämisen ja/tai toimenpiteen käytön estävän (esim. ei-englanninkieliset, vakavat psykiatriset tilat [eli skitsofrenia], traumaattinen aivovaurio tai dementiatyyppinen sairaus)
  2. neoplastisen sairauden vuoksi leikkauksessa
  3. nykyinen päivittäinen opioidien käyttö yli 100 mg morfiiniekvivalenttia
  4. ei voi saada akupunktiota vamman, infektion tai muun neulojen käytön vasta-aiheen vuoksi akupunktiokohdissa
  5. ei ole mahdollista käydä poliklinikalla AA-seurantaa varten (esim. ulkopuolelta)
  6. harjoittelet tällä hetkellä mindfulnessia tai saa akupunktiota
  7. Saattohoidossa, saa palliatiivista hoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: I-MASS-ohjelma ja tehostettu koulutus
• I-MASS alkaa yhdellä mindfulness-valmentajan alustavalla puhelinsoitolla viikon sisällä potilaan leikkauksen aikataulusta, jossa osallistuja esitellään Pattern Health -sovelluksella, keskustellaan mindfulnessin ja akupunktion yhdistämisen eduista, keskustellaan siitä, miten pääset käsiksi Healthwisen koulutussisältöön, ja johda lyhyt (~10 min) mindfulness-harjoitus halutessasi. Tämän jälkeen osallistujat suorittavat 4 itseohjautuvaa mindfulness-moduulia Pattern Health -sovelluksen kautta (1 ennen leikkausta, 3 leikkauksen jälkeen). Jokaisen mindfulness-moduulin odotetaan kestävän yhden viikon, ja se sisältää lyhyen (4-5 min) esittelyvideon, päivittäisiä istuntoja, jotka koostuvat 6-8 minuutin ohjatusta sovittelusta ja interaktiivisia ehdotuksia mindfulnessin soveltamiseen päivittäisessä rutiinissa (~10- yhteensä 12 minuuttia per päivä).
Tämä haara sisältää myös yhteensä enintään 8 akupunktiohoitoa (1 ennen leikkausta ja enintään 7 hoitoa 12 viikon aikana leikkauksen jälkeen). Korva-akupunktio on suositeltava akupunktiomuoto. Tämä tekniikka sisältää pienten neulojen työntämisen ulkokorvan tietyille alueille kohdepisteiden, joiden uskotaan vaikuttavan kipuun, kohdistamiseksi. Jos osallistujat eivät siedä korvaakupunktiota, heillä on mahdollisuus saada perifeeristä akupunktiota.
• Ohjelma sisältää koulutusta ennen leikkausta ja sen jälkeen kaikille osallistujille. Kaikki koulutusmateriaali toimitetaan Pattern Health -sovelluksen kautta. Kaikki koulutussisältö on peräisin Healthwise.netistä Duke Health Library (https://www.healthwise.net/dukehealth/Content) ja se on valittu huolellisesti kirurgien panostuksella toimitettavaksi asianmukaisen toipumisvaiheen aikana. Koulutus on lyhyiden lukumateriaalien tai videoiden muodossa, jotka kaikki on suunniteltu auttamaan turvallisesti ja tehokkaasti toipumaan leikkauksesta. Koulutusaiheita ovat oppiminen nostamaan ja istumaan kipua koetessa, asianmukaiset varotoimet leikkauksen jälkeen, kuinka helpottaa päivittäistä toimintaa leikkauksen jälkeen ja tapoja hallita kipua itse.
Active Comparator: Vain tehostetun koulutuksen interventio
• Ohjelma sisältää koulutusta ennen leikkausta ja sen jälkeen kaikille osallistujille. Kaikki koulutusmateriaali toimitetaan Pattern Health -sovelluksen kautta. Kaikki koulutussisältö on peräisin Healthwise.netistä Duke Health Library (https://www.healthwise.net/dukehealth/Content) ja se on valittu huolellisesti kirurgien panostuksella toimitettavaksi asianmukaisen toipumisvaiheen aikana. Koulutus on lyhyiden lukumateriaalien tai videoiden muodossa, jotka kaikki on suunniteltu auttamaan turvallisesti ja tehokkaasti toipumaan leikkauksesta. Koulutusaiheita ovat oppiminen nostamaan ja istumaan kipua koetessa, asianmukaiset varotoimet leikkauksen jälkeen, kuinka helpottaa päivittäistä toimintaa leikkauksen jälkeen ja tapoja hallita kipua itse.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
CSQ-8 arvioi uskottavuutta ja tyytyväisyyttä terveyteen liittyviin palveluihin (8 kohtaa, 4 pistettä Likert, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa uskottavuutta/tyytyväisyyttä).
jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Rekrytointi
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille on otettu yhteyttä ja jotka ovat kelvollisia ja suostuvat osallistumaan
jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tiedonkeruu
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka täyttävät itseraportoivat seurantakyselyt kullakin neljällä aikapisteellä.
jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Valmiiden akupunktiokäyntien määrä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Suoritettujen akupunktiokäyntien prosenttiosuus kahdeksasta mahdollisesta käynnistä
jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Valmiiden mindfulness-moduulien lukumäärä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Valmistettujen mindfulness-moduulien prosenttiosuus neljästä mahdollisesta Pattern Health -sovelluksessa
jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PROMIS-29 v2. 0
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen leikkausta), 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tämä profiili arvioi kivun voimakkuutta käyttämällä yhtä 0-10 numeerista luokituskohdetta ja seitsemää terveysaluetta (fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus, kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin sekä unihäiriöt) käyttämällä neljää kohdetta aluetta kohden. ja yksiosainen kivun voimakkuuden mitta. Tätä mittaa käytetään arvioitaessa tiedonkeruun toteutettavuutta, eikä virallisia vertailuja tehdä hoitoryhmien välillä.
Lähtötilanne (ennen leikkausta), 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Päivittäinen kivun intensiteetti
Aikaikkuna: viikkoa ennen leikkausta, 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Päivittäistä kivun voimakkuutta leikkausta edeltävän viikon aikana ja kahden leikkauksen jälkeisen viikon aikana mitataan kahdella kysymyksellä: 1) Arvioi pahin kipusi viimeisen 24 tunnin aikana asteikolla 0 (ei kipua) 10:een (pahin mahdollinen). kipu) ja 2) Arvioi keskimääräinen kipusi viimeisen 24 tunnin aikana asteikolla 0 (ei kipua) 10:een (pahin mahdollinen kipu). Näitä toimenpiteitä käytetään arvioitaessa tiedonkeruun toteutettavuutta, eikä virallisia vertailuja tehdä hoitoryhmien välillä.
viikkoa ennen leikkausta, 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
VARA Pelon välttäminen Lyhyt muoto
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen leikkausta), 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
SPARE-FA-lyhytlomake on 4 kohdan kyselylomake, joka mittaa kipuun liittyvän pelon välttämisen, katastrofin ja kinesiofobian ominaisuuksia. Tätä mittaa käytetään arvioitaessa tiedonkeruun toteutettavuutta, eikä virallisia vertailuja tehdä hoitoryhmien välillä.
Lähtötilanne (ennen leikkausta), 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lääkemääräykset
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen leikkausta), 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Keräämme itse ilmoittamia tietoja kipulääkemääräyksistä (esim. opioidit, bentsodiatsepiinit, gabapentiini/neurontiini, tulehduskipulääkkeet) lähtötilanteessa, 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua. Keräämme myös itse ilmoittamaa kipulääkkeiden käyttöä päivittäin kahden ensimmäisen leikkauksen jälkeisen viikon aikana. Tätä mittaa käytetään arvioitaessa tiedonkeruun toteutettavuutta, eikä virallisia vertailuja tehdä hoitoryhmien välillä.
Lähtötilanne (ennen leikkausta), 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Selkärangan leikkaukseen liittyvien sairaalaan takaisinoton määrä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
ADT-hälytykset Epic EHR:ssä ja säännölliset karttatarkistukset kolmen kuukauden ajan. Tätä mittaa käytetään arvioitaessa tiedonkeruun toteutettavuutta, eikä virallisia vertailuja tehdä hoitoryhmien välillä.
jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Selkärangaan liittyvien ensiapukäyntien määrä.
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
ADT-hälytykset Epic EHR:ssä ja säännölliset karttatarkistukset kolmen kuukauden ajan. Tätä mittaa käytetään arvioitaessa tiedonkeruun toteutettavuutta, eikä virallisia vertailuja tehdä hoitoryhmien välillä.
jopa 3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Trevor Lentz, PhD, Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00114814

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laminektomia

Kliiniset tutkimukset Mindfulness koulutus

Tilaa