- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06458946
Aterian jälkeisen verensokerin ja insuliinin seuranta hedelmävälipalassa
keskiviikko 9. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Ocean Spray Cranberries, Inc.
Tutki aterian jälkeistä verensokeria ja insuliinia eri hedelmävälipaloissa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata aterian jälkeisiä glukoosi- ja insuliinivasteita eri hedelmävälipalojen jälkeen makeisten kontrolliin terveellä väestöllä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Makeutetuista kuivatuista hedelmistä valmistetut hedelmävälipalat ovat loistavia polyfenolien, kuidun ja muiden ravintoaineiden lähteitä.
Sokerin lisääminen voi parantaa tämäntyyppisten tuotteiden makua, rakennetta ja säilyvyyttä.
Hedelmävälipaloja, joissa on eri sokeripitoisuuksia, kehitettiin vastaamaan kuluttajien erilaisia tarpeita ja aterian jälkeinen glukoosivaste terveellä väestöllä makeisten kontrolliin verrattuna on kiinnostavaa tutkia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Addison, Illinois, Yhdysvallat, 60101
- Biofortis Innovation Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 - ≤45-vuotias vierailulla 1.
- BMI ≥18,5 ja <30,0 kg/m2 käynnillä 1.
- Paaston kapillaariglukoosi <110 mg/dl käynnillä 1.
- Haluan välttää runsaasti polyfenolia sisältävien elintarvikkeiden (Liite 2) nauttimista 48 tunnin ajan ennen jokaista testikäyntiä.
- Valmis pidättäytymään alkoholin käytöstä 24 tuntia ennen jokaista opintokäyntiä.
- Ei käytä tupakkaa tai nikotiinituotteita (esim. tupakointi, höyrystys, purutupakka) 12 kuukauden sisällä vierailusta 1, eikä aio aloittaa käyttöä tutkimusjakson aikana.
- Halukas ylläpitämään tavanomaista fyysistä aktiivisuutta koko tutkimuksen ajan.
- Halukas ylläpitämään tavanomaista ruokavaliota koko tutkimuksen ajan, mukaan lukien nykyisten vitamiinien, kivennäisaineiden, lisäravinteiden ja lääkkeiden vakaa saanti, jotka eivät vaikuta tutkimustuloksiin.
- Pistemäärä 7-10 laskimopääsyasteikolla vierailulla 1 (Liite 3).
- Ei terveydellisiä olosuhteita, jotka estäisivät häntä täyttämästä kliinisen tutkijan sairaushistorian perusteella arvioimia tutkimusvaatimuksia.
- Ymmärtää tutkimusmenettelyt ja allekirjoittaa lomakkeet, joissa annetaan tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle ja antaa luvan asiaankuuluvien suojattujen terveystietojen luovuttamiseen kliiniselle tutkijalle.
Poissulkemiskriteerit:
- Kliinisesti merkittävien sydämen, munuaisten, maksan, endokriinisten, keuhko-, sappi-, haima- tai neurologisten sairauksien historia tai olemassaolo, jotka voivat vaikuttaa osallistujan kykyyn noudattaa tutkimussuunnitelmaa ja/tai vaikuttaa tutkimustuloksiin tutkijan harkinnan mukaan.
- Hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine ≥ 140 mm Hg tai diastolinen verenpaine ≥ 90 mm Hg) määritettynä käynnillä 1 mitatun verenpaineen perusteella (kohta 6.3.1).
- Epävakaa verenpainetta alentavien lääkkeiden käyttö (aloitus tai annoksen muutos) 30 päivän kuluessa käynnistä 1.
- Epävakaa kilpirauhashormonikorvauslääkkeiden käyttö (aloitus tai annoksen muutos) 30 päivän kuluessa käynnistä 1.
- Sellaisten lääkkeiden tai lisäravinteiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa hiilihydraattiaineenvaihduntaan 30 päivän kuluessa käynnistä 1.
- Äärimmäiset ruokailutottumukset (esim. ketogeeninen, erittäin proteiinipitoinen, erittäin kuitupitoinen, vegaani, kasvissyöjä) kliinisen tutkijan harkinnan mukaan.
- Painon pudotus tai nousu >4,5 kg käyntiä edeltäneiden 2 kuukauden aikana 1.
- Tällä hetkellä tai suunnittelee olevansa painonpudotusohjelmalla tutkimuksen aikana.
- Laihdutuslääkkeiden käyttö 90 päivän sisällä käynnistä 1.
- Ruoansulatuskanavan leikkauksen historia painonpudotustarkoituksiin.
- Aiempi syömishäiriö (esim. anorexia nervosa, bulimia nervosa tai ahmiminen), jonka on diagnosoinut terveydenhuollon ammattilainen.
- Tunnettu allergia tai herkkyys tutkimustuotteen sisältämille aineosille tai mahdollisille allergeeneille.
- Syövän historia tai esiintyminen kahden edellisen vuoden aikana, paitsi ei-melanooma-ihosyöpä.
- Aiemmat suuret traumat tai suuret leikkaustapahtumat 2 kuukauden sisällä käynnistä 1.
- Verenluovutus >450 ml 8 viikon sisällä käynnistä 2 tai aikoo luovuttaa verta tai plasmaa tutkimusjakson aikana.
- Nainen, joka on raskaana, suunnittelee raskautta tutkimusjakson aikana, imettää tai on hedelmällisessä iässä ja käyttää epävakaasti (aloitus tai annoksen muutos) 30 päivän sisällä käynnistä 1) sukupuolihormoneja ehkäisyyn.
- Viimeaikainen historia (12 kuukauden sisällä seulonnasta; käynti 1) tai voimakas alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö. Alkoholin väärinkäyttö määritellään yli 14 juomaksi viikossa (1 juoma = 12 unssia olutta, 5 unssia viiniä tai 1½ unssia tislattua alkoholijuomia).
- Altistunut mille tahansa rekisteröimättömälle lääkevalmisteelle 30 päivän kuluessa ennen käyntiä 1.
- Mikä tahansa ehto, jonka tutkija uskoo häiritsevän osallistujan kykyä antaa tietoinen suostumus tai noudattaa tutkimussuunnitelmaa, mikä saattaa hämmentää tutkimustulosten tulkintaa tai asettaa henkilön kohtuuttoman riskin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ensimmäinen tuotetilaus: tilausta ei ole ilmoitettu suojelemaan tutkimussokeutta
Osallistuja saa kukin viidestä tutkimustuotteesta peräkkäin cross-over-suunnittelussa, joka kuluttaa yhden tutkimustuotteen yhdellä käynnillä, jota seuraa 3-7 päivän pesujakso ennen sarjan seuraavan tuotteen aloittamista.
|
Hedelmävälipala alkuperäisellä sokeritasolla
Hedelmävälipala vähäisellä sokeripitoisuudella
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 1
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 2
Hedelmävälipala rusinoista
makeiset
|
|
Kokeellinen: Toinen tuotetilaus: tilausta ei ole ilmoitettu suojelemaan tutkimuksen sokaisua
Osallistuja saa kukin viidestä tutkimustuotteesta peräkkäin cross-over-mallissa, joka kuluttaa yhden tutkimustuotteen yhdellä käynnillä, jota seuraa 3–7 päivän pesujakso ennen seuraavan tuotteen aloittamista sarjassa.
|
Hedelmävälipala alkuperäisellä sokeritasolla
Hedelmävälipala vähäisellä sokeripitoisuudella
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 1
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 2
Hedelmävälipala rusinoista
makeiset
|
|
Kokeellinen: Kolmas tuotetilaus: tilausta ei ole ilmoitettu suojelemaan tutkimussokeutta
Osallistuja saa kukin viidestä tutkimustuotteesta peräkkäin cross-over-mallissa, joka kuluttaa yhden tutkimustuotteen yhdellä käynnillä, jota seuraa 3–7 päivän pesujakso ennen seuraavan tuotteen aloittamista sarjassa.
|
Hedelmävälipala alkuperäisellä sokeritasolla
Hedelmävälipala vähäisellä sokeripitoisuudella
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 1
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 2
Hedelmävälipala rusinoista
makeiset
|
|
Kokeellinen: Neljäs tuotetilaus: tilausta ei ole ilmoitettu suojelemaan tutkimuksen sokaisutusta
Osallistuja saa kukin viidestä tutkimustuotteesta peräkkäin cross-over-mallissa, joka kuluttaa yhden tutkimustuotteen yhdellä käynnillä, jota seuraa 3–7 päivän pesujakso ennen seuraavan tuotteen aloittamista sarjassa.
|
Hedelmävälipala alkuperäisellä sokeritasolla
Hedelmävälipala vähäisellä sokeripitoisuudella
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 1
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 2
Hedelmävälipala rusinoista
makeiset
|
|
Kokeellinen: Viides tuotetilaus: tilausta ei ole ilmoitettu suojelemaan tutkimussokeutta
Osallistuja saa kukin viidestä tutkimustuotteesta peräkkäin cross-over-mallissa, joka kuluttaa yhden tutkimustuotteen yhdellä käynnillä, jota seuraa 3–7 päivän pesujakso ennen seuraavan tuotteen aloittamista sarjassa.
|
Hedelmävälipala alkuperäisellä sokeritasolla
Hedelmävälipala vähäisellä sokeripitoisuudella
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 1
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 2
Hedelmävälipala rusinoista
makeiset
|
|
Kokeellinen: Kuudes tuotetilaus: tilausta ei ole ilmoitettu suojelemaan tutkimussokeutta
Osallistuja saa kukin viidestä tutkimustuotteesta peräkkäin cross-over-mallissa, joka kuluttaa yhden tutkimustuotteen yhdellä käynnillä, jota seuraa 3–7 päivän pesujakso ennen seuraavan tuotteen aloittamista sarjassa.
|
Hedelmävälipala alkuperäisellä sokeritasolla
Hedelmävälipala vähäisellä sokeripitoisuudella
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 1
Hedelmävälipala, jossa ei ole lisättyä sokeria – koostumus 2
Hedelmävälipala rusinoista
makeiset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verensokeri iAUC - 2 tuntia
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Ensisijainen tulosmuuttuja on glukoosin lisäyskäyrän alla oleva pinta-ala (iAUC) ennen tuotteen kulutuksesta 120 minuuttiin (iAUC0-120 min)
|
2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verensokerin muutos
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Plasman glukoosipitoisuuden muutos (Cmax - Cbaseline)
|
2 tuntia
|
|
verensokerin aika maksimipitoisuuteen
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Plasman glukoosiaika Cmax:iin (Tmax)
|
2 tuntia
|
|
Veren insuliini
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Seerumin insuliinin iAUC, pitoisuuden muutos, aika maksimipitoisuuteen 2 tunnin kuluttua nauttimisesta
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aditi Shan, MD, Biofortis Innovation Services
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BIO-2405
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verensokeri
-
Andrews Research & Education FoundationFloridaAktiivinen, ei rekrytointiBlood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetYhdysvallat
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointiaBlood Poolin SUV-suhteen kelpoisuus pahanlaatuisuuden tunnistamisessa maksasairauden tapauksessa
-
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRLEi vielä rekrytointiaIkääntyminen | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetPortugali
-
University of TaipeiValmisHarjoittele | Täydentää | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetTaiwan
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityValmisAerobinen kapasiteetti | Verenvirtausta rajoittava harjoitus | Isokineettinen | VO2max | Lihasvoimaa | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetTurkki
-
Teri HerbergerValmisValtimon jäykkyys, verenpaine | Havainnot | Lihasten morfologia | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetYhdysvallat
-
Transonic Systems Inc.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)LopetettuSydämen ulostulo | Laskimovaltimoiden ekstrakorporaalisen kalvon hapetus | Laskimon ekstrakorporaalisen kalvon hapetus | Kierrätys | Oxygenator Blood VolumeYhdysvallat
-
Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustRoyal College of Surgeons of EnglandTuntematonTermografia | Laser Doppler Blood Flow | Spektrofotometrinen intrakutaaninen analyysiYhdistynyt kuningaskunta
-
Alice Maria da Costa CarvalhaisValmisVastusharjoittelu | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetPortugali
-
Taipei Medical UniversityNational Taiwan University; The University of Texas at AustinEi vielä rekrytointiaVanhemmat aikuiset | Frailty-oireyhtymä | Hengityslihasharjoittelu | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetTaiwan
Kliiniset tutkimukset Hedelmävälipala 1
-
Mondelēz International, Inc.Reading Scientific Services Ltd.ValmisGlykeemisen vasteen mittauksetYhdistynyt kuningaskunta
-
University of Colorado, DenverCalifornia Walnut CommissionRekrytointiYlipaino/lihavuusYhdysvallat
-
University of California, San FranciscoMount Zion Health Fund; Miracle Fruit FarmAktiivinen, ei rekrytointiPään ja kaulan syöpä | MakuhäiriötYhdysvallat
-
Mt. Sinai Medical Center, MiamiValmisDysgeusia | Maku, muutettu
-
King's College LondonValmisMasennus | AhdistusYhdistynyt kuningaskunta
-
Temple UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ValmisRuokavaliotavat | Ruokavalio, TerveYhdysvallat
-
New York Institute of TechnologyAktiivinen, ei rekrytointiLihasvoima | Fyysinen kestävyys | LihasvoimaaYhdysvallat
-
Erzurum Technical UniversityValmis
-
University Ngudi WaluyoAktiivinen, ei rekrytointiDiabetes mellitusIndonesia
-
Florida State UniversityValmis