Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsemurha-ajatusten ehkäisyohjelman tehokkuuden tutkiminen: Reframe-IT+ (Reframe-It+)

keskiviikko 25. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Jorge Gaete, Universidad de los Andes, Chile

Itsemurha on yleisin nuorten kuolinsyy, sillä maailmanlaajuisesti esiintyy itsemurha-ajatuksia, suunnitelmallisia itsemurha-ajatuksia ja itsemurhayrityksiä 14–21-vuotiailla nuorilla. Näillä käytöksillä on merkittävä kielteinen vaikutus yksilöihin, perheisiin ja koko yhteisöön. Latinalaisessa Amerikassa, mukaan lukien Chile, itsemurhaluvut ovat lisääntyneet viime vuosikymmeninä. Nuorten itsemurhien ehkäisy on Chilessä kansanterveyden prioriteetti, vaikka laadukkaat näyttöön perustuvat toimet puuttuvat.

Yläasteen koulut ovat sopiva ja helposti saavutettavissa oleva paikka nuorten itsemurhien ehkäisyohjelmille, joiden interventiot lisäävät tietoisuutta itsemurhasta ja parantavat taitoja vähentää itsemurhayrityksiä ja itsemurha-ajatuksia. Huolimatta interventioiden, kuten kognitiivis-käyttäytymisterapian (CBT) tehokkuudesta, ne ovat vähemmän yleisiä kouluympäristöissä, vaikka digitaaliteknologiat tarjoavat mahdollisesti tehokkaan tavan toteuttaa itsemurhien ehkäisyohjelmia kouluissa.

Reframe-IT-ohjelma on koulun hyvinvointihenkilöstön tukema Internet-pohjainen kognitiivis-käyttäytymisterapia, joka on suunniteltu vähentämään nuorten itsemurha-ajatuksia. Australiassa tehdyt tutkimukset osoittivat Reframe-IT:n tehokkuuden ja hyväksyttävyyden, vaikka on ehdotettu, että digitaalisilla interventioilla voi olla suurempi vaikutus yhdistettynä kasvokkain tapahtuviin istuntoihin.

Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin sellaisen yhdistetyn toimenpiteen hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta, joka sisälsi Reframe-IT:n ja neljä muuta henkilökohtaista istuntoa nuorille Chilessä. On ehdotettu, että nämä yhdistetyt interventiot voisivat olla lupaava strategia nuorten itsemurhien ehkäisemisessä kouluympäristössä, erityisesti Latinalaisen Amerikan maissa, joissa mielenterveystuki on rajallista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Itsemurha on yleisin nuorten kuolinsyy, ja itsemurhakäyttäytyminen (SRB) on yleistä. Maailmanlaajuisesti 12 kuukauden aikana itsemurha-ajatusten, suunnitelmallisen itsemurha-ajattelun ja itsemurhayritysten esiintyvyys 14–21-vuotiailla nuorilla on 15,4–18,4 %. 7,9-10,9 % ja 5,7-7,1 % vastaavasti. Itsemurhalla ja itsemurhaan liittyvillä käytöksillä on merkittävä negatiivinen vaikutus yksilön perheeseen, ystäviin ja laajempaan yhteisöön. Se voi myös lisätä myöhempien itsemurhien riskiä niillä, jotka ovat altistuneet itsemurhakuolemille. Latinalaisessa Amerikassa itsemurhaluvut ovat lisääntyneet viimeisen kahden vuosikymmenen aikana, ja Chilessä on yksi alueen korkeimmista (8,0/100 000 vuodessa, 13,4 miehillä ja 3,0 naisilla). Nuorten itsemurhien ehkäisy on keskeinen kansanterveyden prioriteetti Chilessä, mutta saatavilla on rajoitetusti korkealaatuisia näyttöön perustuvia toimenpiteitä.

Yläasteen koulut ovat sopiva ja helposti saavutettavissa oleva paikka nuorten itsemurhien ehkäisyohjelmille, ja ne on tunnistettu kansallisissa ja kansainvälisissä ennaltaehkäisystrategioissa oleelliseksi ehkäisypaikaksi. Kouluissa toteutetuilla interventioilla on laaja ulottuvuus ja ne helpottavat ennaltaehkäisyohjelmia, joilla tuetaan nuoria laajasti. Koulupohjaisten ehkäisyohjelmien on osoitettu lisäävän itsemurhatietoisuutta ja parantavan taitoja vähentää itsemurhayrityksiä ja -ajatuksia. Indikoidut interventiot, jotka keskittyvät kliinisten tai psykososiaalisten interventioiden (esim. kognitiivis-käyttäytymisterapia, CBT) soveltamiseen riskiryhmille, ovat olleet vähemmän yleisiä kouluissa. Näistä interventioista on kuitenkin todisteita laajalti muissa yhteyksissä, ja tällaisia ​​ohjelmia koskeva lisätutkimus kouluissa on perusteltua.

Digitaalinen teknologia on potentiaalisesti kannattava ja tehokas tapa toteuttaa ja laajentaa itsemurhien ehkäisyohjelmia kouluissa. Vaikka digitaalisten itsemurhien ehkäisyohjelmien on osoitettu olevan turvallisia ja tehokkaita, vain pieni osa tutkimuksista on tukeutunut digitaaliseen teknologiaan kouluympäristössä. Tämä on hukattu tilaisuus, sillä tutkimukset viittaavat siihen, että digitaaliset interventiot muihin mielenterveysongelmiin, kuten masennukseen ja ahdistukseen, ovat hyväksyttäviä ja minimoivat nuorten yksityisyyttä, turvallisuutta, leimautumista ja nimettömyyttä koskevat huolet, jotka voivat liittyä henkilökohtaisiin ohjelmiin. Digitaaliset ohjelmat voivat myös vähentää kustannuksia ja parantaa tuen saatavuutta, kun resurssirajoitukset voivat estää palvelujen saatavuuden. Tämä tekijöiden yhdistelmä on herättänyt merkittävää kansainvälistä kiinnostusta löytää teknologiapohjaisia ​​ratkaisuja itsemurhien ehkäisyyn.

Reframe-IT-ohjelma on Internet-pohjainen kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) ohjelma, jonka tavoitteena on vähentää nuorten itsemurha-ajatuksia. Reframe-IT:n kahdeksassa verkkomoduulissa on ainutlaatuinen painopiste nuorisolle, ja ohjelma erottuu siitä, että se on suunniteltu koulun hyvinvointihenkilöstön helpottamiseksi ja tukemiseksi. Henkilökunnan tukikomponentti on tärkeä ominaisuus, sillä tutkimusten mukaan kliinikoiden tuella toimitetuilla digitaalisilla ohjelmilla on parempia hoitotuloksia, pienempiä keskeyttämismääriä ja parempi hoitoon sitoutuminen. Reframe-IT pilotoitiin kahdessa vaiheessa Australiassa. Ensimmäisessä vaiheessa suoritettiin tapaussarjatutkimus käyttäen esi- ja jälkitestejä, ja tulokset osoittivat, että ohjelma liittyi itsemurha-ajatusten, masennuksen ja toivottomuuden tunteiden vähenemiseen. Toisessa vaiheessa satunnaistettu kontrolloitu pilottikoe osoitti, että interventiota saaneiden henkilöiden itsemurha-ajatusten, masennuksen ja toivottomuuden väheneminen oli suurempi (vaikkakaan ei tilastollisesti merkitsevästi alivoiman vuoksi) verrattuna kontrolliryhmään. Osallistujat antoivat positiivista palautetta Reframe-IT:stä molemmissa tutkimuksissa, eikä siihen liittynyt minkäänlaisia ​​iatrogeenisiä vaikutuksia. Reframe-IT on tällä hetkellä osa suurta satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta Australiassa.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että erillisillä digitaalisilla interventioilla saattaa olla pienempi vaikutus kuin yhdistettynä kasvokkain tapahtuviin istuntoihin (26). Yksi mahdollinen selitys viittaa siihen, että kasvokkain tapahtuvat istunnot voivat vahvistaa terapeuttista liittoutumaa, mikä edistää sitoutumista ja tehokkuutta digitaalisessa interventiossa (27, 28). Tietojemme mukaan missään aikaisemmassa tutkimuksessa ei ole käytetty yhdistettyjä interventioita kouluympäristön SRB:n vähentämiseen. Pieni määrä näyttöä viittaa siihen, että riskiryhmiin kuuluville nuorille suunnatut koulupohjaiset digitaaliset interventiot ovat lupaava keino itsemurhien ehkäisyyn ensisijaisesti silloin, kun mielenterveystuki on rajallista (29). On ehdotettu, että tämäntyyppisten interventioiden kehittäminen ja testaus soveltuvat Latinalaisen Amerikan maihin (30). Reframe-IT-ohjelma mukautettiin chilen nuorille vastaamaan tähän tarpeeseen. Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin Reframe-IT:n ja neljän muun nuorten henkilökohtaisen istunnon sisältävän yhdistetyn toimenpiteen hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Metropolitana
      • Santiago, Metropolitana, Chile, 7620086
        • Universidad De Los Andes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yläasteen ensimmäisen, toisen ja kolmannen vuoden opiskelijat oppilaitoksista, joissa on korkea sosioekonominen haavoittuvuus.
  • Opiskelijat, jotka käyvät Santiagossa (Chile) sijaitsevissa oppilaitoksissa.
  • Opiskelijat, jotka käyvät oppilaitoksissa, joilla on toisen asteen koulutus (luonnon ensimmäinen-neljäs vuosi).
  • Opiskelijat, jotka käyvät sekakouluissa.
  • Opiskelijat, jotka käyvät oppilaitoksissa, joissa on vähintään kaksi kurssia lukion ensimmäisessä, toisessa ja kolmannessa vuonna.
  • Opiskelijat, jotka käyvät oppilaitoksissa, joissa on vähintään 30 opiskelijaa per kurssi.
  • Opiskelijat, jotka käyvät oppilaitoksissa, joilla on haavoittuvuus (≥ 55 %), mitattuna koulujen haavoittuvuusindeksillä - National Allocation System for Equality (IVE-SINAE). Tämä indeksi on korkea haavoittuvaisten oppilaiden osuus kussakin koulussa. Tämä indeksi huomioi koulujen ryhmässä seuraavat sosioekonomiset muuttujat: muun muassa äidin koulutustaso, isän koulutustaso ja kotitalouden kokonaistulot kuukaudessa.
  • Opiskelijat, jotka ovat saaneet korkeat itsemurha-ajatukset viimeisen kuukauden aikana (pistemäärä ≥ 3 Columbia-Suicide Severity Rating Scale -asteikolla (C-SSRS).

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, joilla on vakavia masennusoireita, arvioi PHQ-9 (>19 pistettä).
  • Opiskelijat, joiden psykoottisten oireiden vakavuus on arvioitu Community Assessment of Psychic Experiences-Positive Scale -asteikolla (CAPE, P15) arvosanalla ≥ 3 kohdissa nro 13 ja/tai nro 14 ja/tai nro 15.
  • Opiskelijat, jotka ovat yrittäneet itsemurhaa viimeisen kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat saavat yksilöllisen intervention (Reframe-It+), joka perustuu kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan, jossa keskitytään ongelmanratkaisuun ja avunhakuun. Se toteutetaan oppilaitoksessa koulutetun psykologin kanssa. Se koostuu 13 viikoittaisesta 25 minuutin mittaisesta istunnosta, joista 5 istunnolla on face-to-face -komponentti ja 8 istunnolla kasvokkain digitaalinen osa, jossa opiskelijat käyttävät tietokonetta aina psykologin seurassa, joka auttaa sinua. ohjelmoida.
Reframe-IT+ on yksilöllinen kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan perustuva, ongelmanratkaisu- ja apua etsivä interventio, joka toteutetaan Oppilaitoksessa koulutetun psykologin kanssa. Se koostuu 13 viikoittaisesta 25 minuutin mittaisesta istunnosta, joista 5 istunnolla on face-to-face -komponentti ja 8 istunnolla kasvokkain digitaalinen osa, jossa opiskelijat käyttävät tietokonetta aina psykologin seurassa, joka auttaa sinua. ohjelmoida.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Ensimmäiset 5 kohtaa tutkivat itsemurha-ajatuksia, -aikomuksia ja -suunnitelmia, ja niitä arvioidaan viimeisen kuukauden aikana. Kuudes kohta käsittelee itsemurhakäyttäytymistä joko valmistautumisena, itsemurhayrityksen aloittamisena tai itsemurhayrityksenä viimeisen kolmen kuukauden aikana. Jokaiseen kohtaan vastataan kyllä ​​tai ei. Se on validoitu englanninkielisessä väestössä (sisäisen luotettavuuden vaihteluväli on α=0,73 - α=0,93) ja espanjankielisessä väestössä (α=0,53). Kokonaispistemäärä on 0-6 pistettä. Eri kohtiin annettujen vastausten perusteella määritellään itsemurha-ajatusten vakavuusluokat: Jos vastaus on "Kyllä" kohtaan 1 ja/tai kohtaan 2 ja "ei" kaikkiin muihin kohtiin, riski on pieni. . Jos vastaus on "kyllä" kohtaan 2 ja vastaus "kyllä" vain kohtaan 3, se viittaa siihen, että riski on kohtalainen. Jos vastaus on "Kyllä" kohtaan 2 ja vastaus on "Kyllä" johonkin kohtaan 4, 5 ja 6, se tarkoittaa, että riski on vakava.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Suicidal Ideation Questionnaire (SIQ)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Tämä on 30 kohdan itseraportointiväline, joka on suunniteltu arvioimaan nuorten itsemurha-ajatuksia. Sillä on korkea sisäinen konsistenssi (α=.93) ja testi-uudelleentestausluotettavuus neljän viikon ajan (kappa=.72). Käytimme espanjankielistä versiota, joka oli aiemmin validoitu nuorille Chilessä. Otoksessamme Cronbachin α oli lähtötilanteessa 0,90 ja McDonald'sin ω oli 0,91.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
The Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
On itse hallittava versio PRIME-MD-diagnostisesta instrumentista yleisten mielenterveyshäiriöiden hoitoon. PHQ-9 on masennusmoduuli, joka luokittelee jokaisen 9 mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-V) kriteeristä "0" (ei koskaan) - "3" (melkein joka päivä). Chilessä se on validoitu yli 20-vuotiaiden chileläisten havaitsemiseen. Sen herkkyys on 92 % ja spesifisyys 89 % verrattuna Hamiltonin masennusasteikkoon. Lisäksi se esittää konstruktion validiteetin ja ennustavan validiteetin rinnakkain kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) masennuksen kriteerien kanssa. Tulkinta tehdään laskemalla yhteen ensimmäiset 9 kysymystä seuraavasti: 0-4 pistettä, ei masennusta; 5-9, lievä masennus; 10-14, kohtalainen masennus; 15-19, kohtalaisen vaikea masennus; 20-27, vaikea masennus.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö 7 (GAD-7)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
On instrumentti, joka on kehitetty diagnostisesta PRIME-MD-instrumentista. Vaikka se on suunniteltu ensisijaisesti yleistyneen ahdistuneisuushäiriön seulonta- ja vakavuusmittariksi, sillä on myös kohtalaisen hyvät suorituskykyominaisuudet muihin yleisiin ahdistuneisuushäiriöihin: paniikkihäiriö, sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö ja posttraumaattinen stressihäiriö. Se koostuu 7 kysymyksestä. Sen pisteet lasketaan antamalla pisteet 0–3 vastauskategorioihin "Ei koskaan" - "Melkein joka päivä". Se on validoitu espanjaksi, jossa raja-arvo 10 osoitti riittävät herkkyyden (86,8 %) ja spesifisyyden (93,4 %) arvot. Asteikko korreloi merkittävästi Hamiltonin ahdistuneisuusluokitusasteikon (HAM-A) (0,852, p < 0,001), sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon (HADS) (ahdistusalue, 0,903, p < 0,001) ja Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointikyselyn (WHO-kysely). DAS II) (0,696, p < 0,001). Seitsemän kohteen GAD-7 kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21. Pisteet 5, 10 ja 15 edustavat rajapisteitä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Beck Hopelessness Scale (BHS)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Toivottomuutta mitataan Beck Hopelessness Scale -asteikolla, joka on itseraportointiasteikko, jossa on 20 tosi-epätosi kohdetta. Yhdeksän on näppäilty "false" ja 11 on näppäilty "tosi". Jokaiselle vastaukselle annetaan pistemäärä 0 tai 1 jokaiselle väitteelle, ja "toivottomuuden pistemäärä" on yksittäisten kohteiden pisteiden summa. Asteikon rajapisteen 9 on havaittu ennustavan mahdollisen itsemurhan kliinisissä näytteissä. Hyvä sisäinen konsistenssi (α=.86) havaittiin chilen nuorissa. Otoksessamme lähtötilanteessa Cronbachin α oli 0,82 ja McDonald'sin ω oli 0,82.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Yhteisön psykoottisten kokemusten arviointiasteikko (CAPE-P15)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Tämä on 15 kohdan itseraportointiväline. Kohteiden vastaukset vaihtelevat 1 (ei koskaan) 5 (erittäin usein). Asteikko arvioi kolmea osa-aluetta: vainoharhainen ajattelu (PI, 5 kohtaa), omituiset kokemukset (EB, 7 kohtaa) ja havaintohäiriöt (AP, 3 kohtaa). Pisteet voivat vaihdella 15-75. Korkeammat pisteet osoittavat, että psykoottiset kokemukset ovat vakavia. Kaikista kohteista lasketaan keskiarvo arvioitavan ominaisuuden kokonaismittauksen mukaan. Validointitutkimuksessa 13–18-vuotiaiden nuorten chileläisessä populaatiossa asteikon trifaktoriaalinen luonne vahvistettiin. Näiden tekijöiden sisäinen luotettavuus oli 0,779 PI:lle; 0,839 EB:lle; ja 0,884 AP:lle.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Elämänlaatukysely lasten ja nuorten versiolle (Kidscreen-10 -indeksi)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Laite mittaa hyvinvointia ja terveyteen liittyvää elämänlaatua. Kidscreen-10 on lyhyt versio Kidscreen-52:sta ja Kidscreen-27:stä, jossa Rasch-analyysiä käytettiin tunnistamaan kohteet, jotka edustivat piilevää, yksiulotteista ja globaalia HRQoL-rakennetta. Tutkimustulokset osoittavat, että Kidscreen-10 tarjoaa yleisesti pätevän HRQoL-mittarin lapsilla ja nuorilla. Siinä on 10 kohtaa, joista 2 kohtaa vastataan vastausasteikolla 1 = ei ollenkaan - 5 = erittäin hyvin; ja loput 8 asiaa vastataan vastausasteikolla 1 = ei koskaan - 5 = aina. Siitä on versio vanhemmille ja toinen lapsille ja nuorille. Se on osoittanut hyviä psykometrisiä ominaisuuksia sekä hyvää sisäistä konsistenssia (Cronbachin alfa = 0,82) ja hyvää testi-uudelleentestausstabiilisuutta (r = 0,73; luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) = 0,72). Käytetään nuorille tarkoitettua itseraportointiversiota.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Lyhyt ongelmanratkaisuluettelo (SPSI-R)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Tämä on 25 kohdan itseraportointiväline, joka mittaa kahta adaptiivista ongelmanratkaisuulottuvuutta (positiivinen ongelmaorientaatio ja rationaalinen ongelmanratkaisu) ja kolmea toimintahäiriötä (negatiivinen ongelmaorientaatio, impulsiivinen/huolimaton tyyli ja välttelevä tyyli). Jokainen kohta on arvioitu 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee ei ollenkaan totta minulle (0) erittäin totta minulle (4). Espanjankielisessä versiossa on sama tekijärakenne ja sopivat alfa-kertoimet viidelle ala-asteikolle (0,62 - 0,99), ja yleinen sisäinen johdonmukaisuus on 0,90 chileläisillä nuorilla. Otoksessamme lähtötilanteessa Cronbachin α oli 0,83 ja McDonald'sin ω oli 0,83 kokonaisasteikolla.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kognitiivis-käyttäytymisterapiataitojen kyselylomake (CBTSQ)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kognitiivis-käyttäytymisterapiataitojen kyselylomaketta käytetään testaamaan, mitkä CBT:n komponentit näyttävät olevan aktiivisimpia. Tässä vaa'assa on alun perin 16 kohtaa. Vastaajat arvioivat jokaisen kohteen 5-pisteen Likert-asteikolla 1:stä (en tee tätä) 5:een (teen aina näin). Laite mittaa kahta taitoa: kognitiivista uudelleenjärjestelyä (CR) ja käyttäytymisen aktivointia (BA) (ts. muutokset käyttäytymisen välttämisessä/hallinnassa ja muutokset kognitiivisessa tyylissä). Molemmilla asteikoilla on hyvä luotettavuus (CR: α=0,88; BA: a = 0,85). Kaksi kohtaa viittaa sairauteen tai hoitoon liittyvien näkökohtien arviointiin ja koska tässä tutkimuksessa haluamme arvioida kognitiivis-käyttäytymistaitoja, olemme päättäneet jättää nämä kaksi kohtaa kyselyn ulkopuolelle jättäen 14 kohdan instrumentin. Tutkimuksessa, jonka julkaisua tarkastellaan 15–18-vuotiaiden nuorten otoksella ja jossa käytettiin 14 kohdan mittaria, havaitsimme, että luotettavuus oli α=0,77 ja ω=0,78 BA:lle ja α=0,80 ja ω= 0,81 CR:lle.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Emotional Regulation Questionnaire-CA (ERQ-CA)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Tunnesääntelyä (ER) mitattiin käyttämällä tunnesääntelykyselyä lapsille ja nuorille (ERQ-CA); Espanjankielinen versio, vahvistettu nuorille Chilessä. Se on itsearviointiasteikko, jossa on 10 kohtaa, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1) täysin samaa mieltä (5). Se arvioi kahta emotionaalisen säätelyn tyyliä: kognitiivista uudelleenarviointia (CR, kuusi kohtaa), joka koostuu mahdollisen tunteita herättävän tilanteen uudelleenmäärityksestä siten, että se muuttaa sen emotionaalista vaikutusta, ja Expressive Suppression (ES, neljä kohtaa), joka koostuu estää tunteiden käyttäytymisen ilmaisua. Sillä on korkea luotettavuustaso jokaiselle alaskaalalle: kognitiivisen uudelleenarvioinnin alaasteikko (α=0,83 ja ω=0,84); ekspressiivisen vaimennuksen alaskaala (α = 0,42 ja ω = 0,50).
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jorge Gaete, MD, PhD, Universidad De Los Andes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FCS 202401

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ensisijaisista ja toissijaisista tuloksista ilman tunnistettavia muuttujia, kuten nimeä, syntymäaikaa tai muita.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen lopussa ja viiden vuoden ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki tutkijat, jotka pyytävät päätutkijalta toissijaista analyysiä, tiedot anonymisoidaan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Reframe-It+

Tilaa