Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdentumiskyky kohdunkaulan syövän kemoradiotaution ohjeisiin: Intian kansallisen syöpäverkoston monikeskuksellinen toteutusauditointi ja resurssien arviointialoite (NCG-Compliance)

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: Supriya Sastri (chopra), Tata Memorial Hospital

Kohdennettu Kaulauksen Syövän Kemoradioterapiaohjeistuksen Noudattaminen: Intian Kansallisen Syöpäverkoston Toteutusauditoinnin ja Resurssien Arviointialoite

Tämä on retrospektiivisen ja prospektiivisen havainnointitutkimuksen yhdistelmä, joka toteutetaan NCG:ssä ja muissa osallistuvissa keskuksissa raportoidakseen kohdunkaulan syövän kemoradioterapian noudattamisesta. Tämä auditointi sisältää potilaat, joita hoidettiin vakiintuneella hoitomenetelmällä, tässä tapauksessa lopullinen tai adjuvantti sädehoito+/- samanaikainen kemoterapia sisällytetään. Eri instituutioissa prospektiivisiin kliinisiin kokeisiin rekrytoidut potilaat eivät sisälly. Tietojaan luovuttamaan suostuvat osallistuvat keskukset sisältävät kaikki 6 kuukauden ajanjakson aikana rekisteröidyt tapaukset, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan syöpä ja joille suunnitellaan radikaalia sädehoitoa ja/tai samanaikaista kemoterapiaa. Keskukset, joilla ei ole potilaiden retrospektiivisiä tietoja, luovuttavat 6 kuukauden ajan prospektiivisesti rekisteröityjen potilaiden tietoja. Lisäksi kaikki yksinomaan brakyterapiaan lähetetyt tapaukset sisällytetään myös.

Ensimmäisenä vaiheena auditoidaan jäseninstituutiot, jotka osallistuivat hoitosuosituksen kehitysprosessiin tai antavat sopimuksen hoitosuosituksen noudattamisesta. Hanke esitetään instituuttien eettisille komiteoille ymmärtäväisyysmuistion kanssa anonymisoitujen tietojen jakamiseksi.

Jokainen luovuttavista keskuksista listattu tutkimuksen yhteistyöntekijä on suoraan vastuussa tietojen keräämisestä ja luovutettujen tietojen tarkkuudesta.

Keskusten, jotka eivät voi tai eivät halua osallistua, pyydetään toimittamaan vain hoitotulosten noudattamistiedot vähintään 5 peräkkäiselle potilaalle, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan syöpä ja joille suunnitellaan radikaalia sädehoitoa ja/tai samanaikaista kemoterapiaa 6 kuukauden ajanjakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkija aikoo käyttää sähköistä tapausraporttimuotoa (e-CRF), joka luodaan verkkoportaalilla (Google-lomakkeet), johon tallennetaan 6 kuukauden aikana hoidettujen potilaiden tiedot. Google e-CRF on kaikille osallistuville keskuksille ilmainen ja helppokäyttöinen tiedon täyttämiseen tietokoneella, tablet-laitteilla tai matkapuhelimilla. E-lomake on käyttäjäystävällinen ja tarjoaa automaattisen Excel-tulosteen ja perustrendit vastauksista, mikä on ihanteellista käytettäväksi kiireisissä osastoissa ja resursseiltaan niukassa ympäristössä.

Tietoturvan ylläpitämiseksi potilasta tunnistavia tietoja ei kerätä. Jokaiselle laitokselle annetaan laitostunnus, eikä nimiä käytetä tunnisteina. Samoin jokaiselle potilaalle luodaan koodi, ja kyseisen koodin tiedot pysyvät emolaitoksen hallussa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

618

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Intia, 400012
        • Rekrytointi
        • Tata Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistuvat keskukset, jotka suostuvat luovuttamaan tietoja, sisältävät kaikki rekisteröidyt tapaukset kuuden kuukauden ajalta, joille on diagnosoitu histologisesti varmistettu kohdunkaulan syöpä, ja joille on suunniteltu joko radikaalia, adjuvanttia tai palliatiivista sädehoitoa joko ilman tai rinnakkais- tai systemaattisen kemoterapian kanssa.

Lisäksi kaikki yksinomaan brakytterapiaan lähetetyt tapaukset sisällytetään myös.

Kuvaus

Osallistuvat keskukset, jotka suostuvat antamaan tietoja, sisältävät kaikki rekisteröidyt tapaukset kuuden kuukauden ajalta, joille on diagnosoitu histologisesti varmennettu kohdunkaulan syöpä, ja joille on suunniteltu joko radikaalia, adjuvanttia tai palliatiivista sädehoitoa, jossa voi olla samanaikaista tai systemaattista kemoterapiaa tai ei.

Lisäksi kaikki tapaukset, jotka on lähetetty laitokseen pelkästään brakytterapiaa varten, sisällytetään myös.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on todettu kohdunkaulan syöpä
Potilaat, joilla on histologisesti todistettu kohdunkaulan syöpä, ja joille on suunniteltu joko radikaali, adjuvantti tai palliatiivinen sädehoito samanaikaisen tai systemaattisen kemoterapian kanssa tai ilman.
Noudattaminen kohdunkaulan syövän kemoradioterapiaohjeistuksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
raportti laitosvastuun noudattamisesta Kansallisen syöpäverkoston kohdunkaulan syövän kemoradioterapiaohjeisiin.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ilmoittaa potilaiden osuus ilman poikkeamia, merkittävien ja vähäisten poikkeamien sekä hyväksymättömien poikkeamien osuus kemoradioterapiaohjeistojen mukaisesti.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Raportoida standardiohjeiden noudattamiseen vaikuttavista tekijöistä
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Raportoida kohdunkaulan syövän optimaalisen hoidon infrastruktuuristen ja henkilöstövaatimusten riittävyys NCG-keskuksissa ja vastaavissa alkuperäisissä osavaltioissa
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Laskea kohdunkaulan syövän alhaisen hoidon suhteellinen riski suhteessa infrastruktuurin ja henkilöstön puutteisiin
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr. Supriya Chopra, MD, ACTREC, Tata Memorial Centre, Navi Mumbai India

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulan syövän seulonta

Kliiniset tutkimukset Ei sovelleta - havainnointitutkimus

Tilaa