Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SolanoConnex-tutkimus: Mielenterveyspalveluiden saavutettavuushankkeen arviointi

torstai 18. joulukuuta 2025 päivittänyt: Touro University, California

SolanoConnex-tutkimus: Digitaaliseen ja yhteisöperustaiseen mielenterveyspalvelujen saavutettavuushankkeeseen liittyvä yksisuuntainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida SolanoConnex.org-ohjelman vaikuttavuutta käyttäjien avunhakukäyttäytymiseen ja avunhakukäyttäytymiseen verrattuna kontrolliryhmään. Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrolloitua tutkimusasetelmaa kahdella rinnakkaisella ryhmällä. Interventioryhmän osallistujat saavat täyden pääsyn ja perehdytyksen SolanoConnex.org-sivustoon, mukaan lukien useita ominaisuuksia, jotka on suunniteltu parantamaan sitoutumista paikallisiin mielenterveysresursseihin. Kontrolliryhmän osallistujat saavat yleisesti saatavilla olevia mielenterveysresursseja. Ensisijainen tuloksenmittari on minkä tahansa mielenterveyspalveluiden käyttö, mukaan lukien keskustelut ja viestintä, digitaalinen sitoutuminen ja mediankulutus, suora palveluiden käyttö tai itseapu ja vaihtoehtoinen tuki, jotka kaikki raportoidaan itse kahden viikon välein käynnistettävien digitaalisten päiväkirjojen kautta. Toissijaiset tuloksenmittarit ovat hyväksytyt ja odotetut mielenterveyteen liittyvät ennakkoluulot, avunhakukäyttäytyminen, itseuskottavuus mielenterveyshuollon hakemisessa. Mahdollisia kovariaatteja ovat demografiset tekijät, aiempi mielenterveyspalveluiden käyttö ja tyytyväisyys, muutosvalmius sekä syrjintäkokemukset aikaisemmassa terveydenhuollon käytössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Carinne Brody, DrPH, MPH, MA
  • Puhelinnumero: 707-902-3043
  • Sähköposti: cbrody@touro.edu

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Solano Countyn, Kalifornian asukas
  • Lievät tai kohtalaiset mielenterveysoireet, kuten DSM-5-tason 1 mittarilla aikuisten mielenterveyden seulontalomakkeessa raportoitu
  • Omistaa henkilökohtainen älypuhelin internet-yhteydellä tai tietoliittymäpaketilla digitaalisen alustan käytön mahdollistamiseksi
  • Olla sujuvasti englannin kielellä, sillä kaikki tutkimuksen osat toteutetaan englanniksi
  • Ei ole aiemmin käyttänyt SolanoConnex.org-palvelua

Poissulkemiskriteerit:

  • Käy parhaillaan tai on käynyt kattavan tapausjohtamisen tai neuvontapalvelujen piirissä viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ei asu Solano Countyssa
  • Ei hallitse sujuvasti englantia, sillä tutkimusmateriaalit ja viestintä tapahtuvat englanniksi
  • On aiemmin käyttänyt SolanoConnex.org-palvelua, sillä aiempi altistus voi vaikuttaa tutkimustuloksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mielenterveyden Navigator ja Sovelluskäyttöinterventioryhmä
Interventioryhmän osallistujat eivät tiedä ryhmäjäsentään tutkimuksessa. He saavat täyden pääsyn ja orientaation SolanoConnex.org-sivustoon, mukaan lukien useita ominaisuuksia, jotka on suunniteltu lisäämään sitoutumista paikallisiin mielenterveysresursseihin. Ensinnäkin heille annetaan pääsy SolanoConnex.org verkkosivustoon ja mobiilisovellukseen, opetusmateriaaleihin, sosiaaliseen mediaan ja resurssien navigointiin. Käytön helpottamiseksi osallistujat saavat vaiheittaisen oppaan ja opetusvideon, joka esittelee alustan ominaisuuksien navigoinnin. Lisäksi he saavat pääsyn SolanoConnexin tuottamiin videoihin ja podcast-ohjelmiin, jotka esittelevät mielenterveyden ammattilaisia ja käsittelevät erilaisia mielenterveysaiheita.

Interventioryhmän osallistujat eivät tiedä, mihin tutkimusryhmään he kuuluvat. He saavat täyden pääsyn ja ohjeistuksen SolanoConnex.org -sivustoon, mukaan lukien useita ominaisuuksia, jotka on suunniteltu lisäämään sitoutumista paikallisiin mielenterveysresursseihin.

Ensin he saavat pääsyn SolanoConnex.org verkkosivustolle ja mobiilisovellukseen, koulutusmateriaaleihin, sosiaaliseen mediaan ja resurssien navigointiin. Käytön helpottamiseksi osallistujat saavat vaiheittaisen oppaan ja opetusvideon, joka esittelee alustan ominaisuuksien käytön. Lisäksi he saavat pääsyn SolanoConnexin tuottamiin videoihin ja podcast-ohjelmiin, jotka esittelevät mielenterveyspalveluntarjoajia ja käsittelevät erilaisia mielenterveysaiheita.

Osallistujien tukemiseksi potilasohjaajat ovat saatavilla tarjoamaan henkilökohtaista apua, auttaen yksilöitä yhdistymään asianmukaisiin palveluihin. Tutkimuksen alussa osallistujat saavat yksityiskohtaiset ohjeet siitä, miten he voivat käyttää potilasohjaajien tukea.

Ei väliintuloa: Standard County Mental Health Information Control
Vertailuryhmän osallistujat eivät myöskään tiedä, mihin tutkimusryhmään he kuuluvat. He saavat yleismateriaaleja, jotka sisältävät pääsyn julkisesti saatavilla oleviin mielenterveysresursseihin ilman altistumista SolanoConnex.org-sivustolle tai sen potilasohjauspalveluille. Heille annetaan yleistä tietoa kansallisista mielenterveyskriisipuhelimista, paikallisista mielenterveyspalveluista ja verkossa olevista saatavilla olevien resurssien hakemistoista, mutta he eivät saa erityistä koulutusta tai ohjausta näiden resurssien käyttöön.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minkä tahansa mielenterveyspalvelun käyttö
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä 4 kuukauden tutkimusjakson loppuun
Mielenterveyspalveluiden käyttö (esim. tapaaminen terapeutin kanssa, sururyhmään osallistuminen, PTSD-hoidon aloittaminen)
Rekisteröinnistä 4 kuukauden tutkimusjakson loppuun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveyden liittyvä stigma
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä 4 kuukauden jakson loppuun
Endorsed and Anticipated Stigma Inventory (EASI): EASI on 40-kysymyksinen itsearviointimenetelmä, joka koostuu 5 asteikosta, jotka arvioivat mielenterveyskäsityksiä, jotka voivat olla erityisen merkityksellisiä armeija- ja veteraaniväestöille, erityisesti suhteessa heidän halukkuuteensa hakea mielenterveyshoitoa. Vastaajia pyydetään arvioimaan 8 kysymystä kussakin 5 asteikosta: 3, jotka käsittelevät hyväksytyn stigmaan liittyviä keskeisiä näkökohtia, ja 2, jotka arvioivat odotetun stigmaan liittyviä keskeisiä näkökohtia. Jokainen asteikko käyttää 5-portaista Likert-tyyppistä vastausmuotoa: 1 (täysin eri mieltä), 2 (jokseenkin eri mieltä), 3 (ei samaa eikä eri mieltä), 4 (jokseenkin samaa mieltä), 5 (täysin samaa mieltä). Kunkin 5 asteikon kysymykset voidaan laskea yhteen luodakseen yksittäiset 5 asteikon pistemäärät. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi stigma.
Rekisteröitymisestä 4 kuukauden jakson loppuun
Mielenterveyden avun hakemiseen liittyvät asenteet
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta 4 kuukauden jakson loppuun
Mental Help Seeking Attitudes Scale (MHSAS): MHSAS sisältää yhdeksän kohdetta, jotka tuottavat yhden keskiarvon. MHSAS käyttää seitsenportaista semanttista differentiaalista asteikkoa. Jotta MHSAS-keskiarvo voidaan laskea oikein, jossa korkeampi keskiarvo osoittaa suotuisampia asenteita, on kohdat 2, 5, 6, 8 ja 9 käännettävä.
Osallistujavalinnasta 4 kuukauden jakson loppuun
Itsetunto mielenterveyspalveluiden hakemisessa
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä 4 kuukauden jakson loppuun
Mielenterveyshuollon hakuun liittyvä itsetehokkuusasteikko: Laske yhteen kaikki 9 kohdetta.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta mielenterveyshuollon hakemisessa.
Rekisteröitymisestä 4 kuukauden jakson loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 13. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MHAS2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identifioitua yksittäisen osallistujan dataa (IPD), mukaan lukien julkaistujen tulosten taustalla oleva analysoitava tietojoukko, voidaan jakaa.

IPD-jaon aikakehys

1. heinäkuuta 2026 - 31. kesäkuuta 2027

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

De-identifioitu IPD on saatavilla pätevälle tutkijalle kohtuullisesta pyynnöstä, mikäli tutkimuksen tutkijat hyväksyvät sen ja kun tietojen käyttösopimus on tehty. Pyynnöissä tulee määritellä tutkimuskysymys, analyysisuunnitelma ja tietojen tarkoitus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveys

Kliiniset tutkimukset Pääsy SolanoConnex.org-sivustolle

Tilaa