Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooniset ja akuutit sydän- ja verisuonitaudit iäkkäissä tehohoitopotilaissa

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Kroonisten ja akuuttien sydän- ja verisuonisairauksien vaikutus ikääntyneissä teho-osastopotilaissa: Prospektiivinen monikeskushavainnointitutkimus - VIP4

Hyvin vanhat potilaat ovat nopeasti kasvava ja haavoittuvainen väestöryhmä akuutissa sydän- ja verisuoniterveydenhuollossa, mutta he ovat edelleen aliedustettuja kliinisissä tutkimuksissa. Ikääntyneiden teho-osastopotilaiden kliiniset lopputulokset riippuvat vähemmän kronologisesta iästä kuin heidän kliinisestä fenotyypistään, mukaan lukien sydän- ja verisuonisairaudet, hauraus, monilääkitys sekä toiminnalliset ja kognitiiviset häiriöt. Tämä prospektiivinen monikeskushavainnointitutkimus pyrkii arvioimaan kroonisten ja akuuttien sydän- ja verisuonisairauksien vaikutusta ikääntyneiden teho-osastopotilaiden pitkän aikavälin ennusteisiin ja toiminnalliseen kehitykseen. Käyttäen kansainvälistä VIP-tutkimusverkostoa, noin 4 000 potilasta rekrytoidaan eri teho-osastoalueilta ja terveydenhuoltojärjestelmistä, ja heidät arvioidaan moniulotteisesti validoitujen kliinisten pisteytysmenetelmien avulla. Tutkimus pyrkii parantamaan riskiluokittelua ja ennustetta ikääntyneillä kriittisesti sairailla sydän- ja verisuonipotilailla sekä täyttämään nykyisiä todisteiden puutteita akuutissa sydän- ja verisuoniterveydenhuollossa sekä tehohoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän prospektiivisen monikeskuksellisen havainnointitutkimuksen ensisijainen tavoite on tutkia kroonisten ja akuuttien sydän- ja verisuonitautien vaikutusta vanhojen tehohoitopotilaiden kliiniseen fenotyyppiin, lyhyen aikavälin tuloksiin ja pitkän aikavälin toiminnallisiin kehityskulkuihin. Päähypoteesina on, että potilaat, joilla on kroonisia tai akuutteja sydän- ja verisuonitauteja, eroavat ennen tehohoitoa olevasta kliinisestä fenotyypistään ja heillä on suurempi riski haitallisille lyhyen aikavälin tuloksille sekä heikentyneelle pitkän aikavälin toiminnalliselle toipumiselle verrattuna potilaisiin, joilla ei ole näitä sairauksia. Käyttämällä vakiintunutta kansainvälistä VIP-tutkimusverkostoa, vanhoja tehohoitopotilaita arvioidaan moniulotteisesti käyttäen validoituja mittareita ja rutiininomaisesti kerättyjä kliinisiä tietoja eri tehohoidon erikoisaloilla (kardiologinen, kardiokirurginen, sisätautien ja kirurginen tehohoidot) ja terveydenhuoltojärjestelmissä.

Tutkimuksen ensisijainen päätepiste on 6 kuukauden kaiken syyn kuolleisuus. Toissijaisia päätepisteitä ovat toimintakyky ja terveyteen liittyvä elämänlaatu seurannan aikana.

Aiemmin olevat komorbiditeetit tallennetaan käyttäen AHRQ Elixhauser -komorbiditeetti-indeksiä, ja krooniset sydän- ja verisuonikomorbiditeetit sekä lääkityshistoria dokumentoidaan yksityiskohtaisesti. Heikkous ja toimintakyky arvioidaan käyttäen Clinical Frailty Scale -asteikkoa ja Katz-indeksiä, kun taas peruskognitiivinen toiminta arvioidaan käyttäen Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly (IQCODE) -kyselylomaketta. Terveyteen liittyvä elämänlaatu ennen akuuttia sairautta arvioidaan käyttäen EQ-5D-5L -mittaria. Ravitsemustila arvioidaan käyttäen Geriatric Nutritional Risk Index (GNRI) -indeksiä ja Global Leadership Initiative on Malnutrition (GLIM) -kriteerejä (esim. paino ja ruokavaliohistoria). Tehohoitoon otettaessa ja tehohoidon aikana rutiininomaisesti saatavilla olevat laboratoriomittaukset, mukaan lukien albumiini, laktaatti, kansainvälinen normalisoitu suhde (INR), HbA1c ja hemoglobiini, tallennetaan. Sairauden vakavuus arvioidaan käyttäen Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) -pisteytystä otettaessa ja seurannan aikana. Tiedot tehohoidon toimenpiteistä, mukaan lukien invasiivinen mekaaninen hengitystuki, vasopressorihoito, munuaisten korvaushoito, mekaaninen verenkiertoapu, enteraalinen ja parenteraalinen ravitsemus sekä fysioterapia, dokumentoidaan. Hemoglobiinitasot tehohoitoon otettaessa ja kotiutuessa sekä korkeimmat ja matalimmat arvot tehohoidon aikana tallennetaan.

Noin 4 000 potilaan on tarkoitus rekrytoida 12 kuukauden sisällä, mikä mahdollistaa ennalta määritellyt alaryhmäanalyysit iän, sukupuolen, heikkouden tilan ja kognitiivisen toiminnan mukaan käyttäen kehittyneitä tutkivia analyyttisiä lähestymistapoja. Tutkimuksen tavoitteena on auttaa sulkemaan nykyinen näyttöaukko koskien kroonisia ja akuutteja sydän- ja verisuonitauteja vanhoissa kriittisesti sairaissa potilaissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus keskittyy vanhempiin tehohoidon potilaisiin, joilla on kroonisia ja akuutteja sydän- ja verisuonisairauksia, ja se koordinoidaan useilla kansainvälisillä tutkimuspaikoilla käyttäen standardoituja tietojenkeruumenetelmiä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 80 vuotta tai vanhempi
  • Päästö tehohoitoon
  • Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus tai puute havaittavissa olevista viitteistä, jotka viittaavat potilaan oletetun aikomuksen olla osallistumatta tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • < 80 vuotta
  • Tietoon perustuvan suostumuksen puute
  • Havaittavissa olevat viitteet, jotka viittaavat potilaan oletetun aikomuksen olla osallistumatta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa
selviytyminen tai kuolema
6 kuukauden kuluessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallisuus ja elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mitattuna kliinisellä haurausasteikolla: Pisteet vaihtelevat 1 (erittäin kunnossa) - 9 (kuolemansairas).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa haurautta ja huonompaa terveydentilaa
6 kuukautta
Toiminnallisuus ja elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mitattu Katzin päivittäisen toiminnan avulla (arvio päivittäisten toimintojen suorituskyvystä): Pisteet vaihtelevat 0:sta 6:een, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsenäisyyttä ja parempaa toiminnallista tilaa
6 kuukautta
Toiminnallisuus ja elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mitattuna EQ-5D-5L:llä (terveyteen liittyvän elämänlaadun arviointi): Yksilölliset vastausmallit raportoidaan EQ-5D-5L -terveystiloina (esim. 11111 ilmaisee ongelmitta kaikissa viidessä ulottuvuudessa), mahdollistaen kuvailun ulottuvuuskohtaisista rajoituksista
6 kuukautta
Pitkän aikavälin selviytyminen ja uudelleenottoprosentti
Aikaikkuna: enintään 12 kuukautta
Pitkäaikainen elossa säilyminen ja uudelleenpääsyn määrä
enintään 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdistetty päätepiste pyrkii arvioimaan sekä selviytymistuloksia että toiminnallista itsenäisyyttä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Selviytyminen, heikkouden tilan parantuminen tai pysyvyys Kliinisen Heikkousasteikon mukaan verrattuna perustilanteeseen, päivittäisten toimintojen suorituskyvyn parantuminen tai pysyvyys Katzin Päivittäisten Toimintojen mukaan verrattuna perustilanteeseen, terveyteen liittyvän elämänlaadun parantuminen tai pysyvyys EQ-5D-5L-mittarin mukaan verrattuna perustilanteeseen.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Malte Kelm, MD, Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine at University Hospital Duesseldorf
  • Päätutkija: Christian Jung, MD, Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine at University Hospital Duesseldorf

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Tilaa