Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailu caudal- ja quadratus lumborum -lohkoleikkauksista kipuseurannalla lapsilla

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: DILARA YIGIT, Ankara Etlik City Hospital

Vertailu kaudaalisten ja quadratus lumborum -lohkojen analgeettisesta tehosta kipuseurannalla alavatsan leikkauksissa lapsilla

Tutkimuksen tyyppi: Prospektiivinen, randomisoitu, havainnoiva kliininen tutkimus

Pääasiallinen tarkoitus:

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on verrata caudaaliblokkia (CB) ja quadratus lumborum -blokkia (QLB) alavatsan leikkauksen läpikäyvillä lapsilla käyttäen objektiivisia kivun seurantamenetelmiä.

Keskeiset tutkimuskysymykset:

Tarjoaako quadratus lumborum -blokki paremman leikkauksen aikaisen ja leikkauksen jälkeisen kivunlievityksen verrattuna caudaaliblokkiin, mitattuna Pain Monitorilla (PAM) ja FLACC-asteikolla?

Onko PAM-monitori luotettava työkalu objektivisesti arvioida nokiseptiota ja kipua lapsilla, jotka eivät pysty sanallisesti ilmaisemaan kipua?

Kumpi alueanestesiatekniikka viivyttää tehokkaammin ensimmäisen leikkauksen jälkeisen kipulääkkeen tarpeen ajankohtaa ja vähentää kokonaiskipulääkekulutusta?

Kumpi menetelmä liittyy korkeampaan vanhempien tyytyväisyyteen ja vähempään leikkauksen jälkeisiin sivuvaikutuksiin, kuten leikkauksen jälkeiseen pahoinvointiin ja oksenteluun?

Vertailuryhmät:

Ultraääniohjattua quadratus lumborum -blokkia saavat lapset verrataan caudaaliblokkia saaviin lapsiin.

Interventioryhmä:

Kaksipuolinen quadratus lumborum -blokki 0,5 ml/kg 0,25% bupivakaiinia.

Aktiivinen vertailuryhmä:

Caudaaliblokki 1 ml/kg 0,125% bupivakaiinia.

Osallistujaväestö:

Yhteensä 68 lasta, ikä 2 kuukautta - 6 vuotta, ASA fyysinen tila I-II, suunniteltu sähkäisalavatsan leikkauksiin (esim. vikatielys, orkiopexia, hydrokele).

Mikä osallistujille kuuluu:

Osallistujat saavat määrätyn alueblokin osana normaalia anestesiahoitoa. Havainnointitietoja kerätään seuraavasti:

Leikkauksen aikana: Jatkuva nokiseption seuranta PAM-laitteella ennalta määrätyinä ajanhetkinä (laryngomask-asennon aikana, blokin toteutuksen aikana, leikkausviillon aikana, 20 minuuttia blokin toteutuksen jälkeen ja ekstubaation aikana).

Leikkauksen jälkeen: Kivun arviointi FLACC-asteikolla 1, 2 ja 4 tunnin kuluttua anestesiahoitoyksikössä.

Pelastusanalgesiaa (intravenoosi parasetamoli) annetaan, jos FLACC-pistemäärä on ≥4. Ensimmäisen kipulääkkeen annon aika ja kokonaiskipulääkekulutus kirjataan.

Lisätuloksia sisältävät leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun (PONV) pisteet, Steward-toipumispisteet ja vanhempien tyytyväisyyspisteet arvioituna Pediatric Parental Satisfaction Scale (PPPS) -asteikolla.

Ensisijainen lopputulos:

Leikkauksen aikaiset PAM-indeksipisteet.

Toissijaiset lopputulokset:

Leikkauksen jälkeiset FLACC-pisteet, aika ensimmäiseen kipulääkkeen tarpeeseen, leikkauksen jälkeinen kokonaiskipulääkekulutus, PONV:n esiintyvyys ja vakavuus, Steward-toipumispisteet ja vanhempien tyytyväisyys (PPPS) pisteet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen otsikko:

Analgeettisen tehon vertailu kaudaali- ja quadratus lumborum -blokkauksilla käyttäen kipumonitoria lapsilla, joille tehdään alavatsan leikkaus

Tutkimuksen tavoitteet

Ensisijainen tavoite:

Vertailla kaudaaliblokadin ja quadratus lumborum -blokadin (QLB) analgeettista tehoa käyttäen objektiivista kipuseurantalaitetta (Pain Monitor; PAM).

Toissijaiset tavoitteet:

Arvioida kaudaaliblokadin ja QLB:n leikkausjälkeistä kivunlievityksen tehoa alavatsan leikkauksissa.

Vertailla leikkausjälkeisen kivunlievityksen kestoa ja kipulääkkeiden tarvetta kahden ryhmän välillä.

Arvioida leikkausjälkeisiä sivuvaikutuksia, jotka liittyvät kuhunkin alueanestesiatekniikkaan.

Arvioida leikkausjälkeistä vanhempien tyytyväisyyttä.

Materiaalit ja menetelmät

Mukaan otetaan 2 kuukauden - 6-vuotiaat lapset, joiden ASA-fyysinen tila on I-II ja joille on suunniteltu sähkäisiä alavatsan leikkauksia (esim. nivuskanan korjaus, orkiopeksia, hydrokele), joita suorittaa Etlik City -sairaalan lastenkirurgian yksikkö.

Osallistujat arvotaan Research Randomizer -ohjelmalla (https://www.randomizer.org/) joko kaudaaliblokkausryhmään tai quadratus lumborum -blokkausryhmään. Yhteensä 68 osallistujaa otetaan mukaan, 34 osallistujaa kummassakin ryhmässä.

Molemmat alueanestesiatekniikat ja PAM-laitteen käyttö leikkauksen aikana tapahtuvaan nokiseptio-seurantaan ovat vakiintuneita osia standardikliinistä käytäntöä tutkimuslaitoksessa. Siksi kaikki osallistujat saavat nämä toimenpiteet osana rutiininomaista leikkauksen ympäristön hoitoa, riippumatta tutkimukseen osallistumisesta. Tutkimussuunnitelma on prospektiivinen ja havainnointiin perustuva, eikä siinä poiketa standardista anestesian hoidosta.

Demografiset tiedot, anestesian kesto ja leikkauksen kesto kirjataan. Kirjallinen tietoinen suostumus saadaan vanhemmilta tai laillisilta huoltajilta ennen leikkausta.

Osallistujat saattavat saada rutiininomaisen suun kautta annettavan esilääkityksen midatsolamilla (0,5 mg/kg) leikkaussaliin tultaessa. Leikkaussalissa sovelletaan standardiseurantaa (SpO₂, EKG, ei-invasiivinen verenpaine), minkä jälkeen asennetaan PAM-monitori. Alle 3-vuotiaille lapsille asetetaan lasten anturi jalkaan, ja 3-vuotiaille tai sitä vanhemmille lapsille asetetaan aikuisten anturi käteen.

Suoritetaan standardi anestesian induktio ja ylläpito (happi/ilma-seos, sevofluraani, propofoli, kurkunpään maski). Ultraääniohjauksessa joko kaudaaliblokkaus 1 ml/kg 0,125 % bupivakaiinia (enintään 20 ml) tai kaksipuolinen quadratus lumborum -blokkaus 0,5 ml/kg 0,25 % bupivakaiinia (enintään 20 ml) annostellaan.

Leikkauksen aikaiset PAM-indeksiarvot kirjataan viidellä ennalta määritellyllä aikapisteellä:

Kurkunpään maskin asennuksen aikana

Blokkauksen suorituksen aikana

Ensimmäisen leikkausviillon aikana

20 minuuttia blokkauksen suorituksen jälkeen

Ekstubaation aikana

Anestesiasta heräämisen jälkeen PAM-monitori poistetaan, ja osallistujia seurataan jopa 4 tuntia leikkauksen jälkeen.

Leikkausjälkeiset arvioinnit sisältävät:

FLACC-kipupisteet

PONV-pisteet

Steward-toipumispisteet

Vanhempien tyytyväisyyspisteet (PPPS)

Nämä arvioinnit suoritetaan 1, 2 ja 4 tuntia leikkauksen jälkeen.

Pelastusanalgesiaa intravenoosilla parasetamolilla (15 mg/kg) annetaan, jos FLACC-pisteet ovat ≥4, ja ensimmäisen annoksen aika kirjataan. Leikkausjälkeiset komplikaatiot myös dokumentoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • YENIMAHALLE
      • Ankara, YENIMAHALLE, Turkki (Türkiye), 06170
        • Etlik City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • DILARA MD YIGIT, Resident
        • Päätutkija:
          • ASLI MD DONMEZ, Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otetaan 2 kuukauden ja 6 vuoden ikäiset ASA I-II-tilassa olevat lapset, joille tehdään alavatsan alueen leikkauksia (esim. nivushernia, orkiopexia, hydrokele) Etlik City Hospitalin lastenkirurgian yksikössä.

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  1. 2 kuukauden ja 6 vuoden ikäiset lapipotilaat
  2. Alavatsaleikkausta tehtävät lapipotilaat
  3. Perheen suostumus on saatava
  4. Ei estoja lohkoon (tulehdus lohkopaikassa), verenvuototaipumus (INR <1.4, verihiutaleet >100 000), paikallispuudutusaineallergia)
  5. ASA I-II potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaikea systeeminen sairaus (ASA ≥III)
  2. Tulehdus lohkopaikassa
  3. Verenvuototaipumus (INR >1.4, verihiutaleet <100 000)
  4. Paikallispuudutusaineallergia
  5. Vanhempien kieltäytyminen
  6. Alle 2 kuukauden tai yli 6 vuoden ikäiset lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
QUADRATUS LUMBORUM -RYHMÄ
Intraoperaation aikana ultraääniohjauksella suoritetaan bilateral QL-salpa 0,5 ml/kg 0,25 % bupivakainia (enimmäistilavuus 20 ml).
KAUDALISLOKKE RYHMÄ
Ultraääniohjauksella suoritetaan kaudaalilohko 1 ml/kg 0,125% bupivakaiinia (enimmäistilavuus 20 ml).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraoperaatiosta kipuindeksipisteet mitattuna MEDSTORM Pain Monitor (PAM):lla
Aikaikkuna: Perioperatiivinen aika, seuraavissa ennalta määritetyissä aikapisteissä: Ilmatien instrumentoinnissa (kurkunmaskin asetus) Alueellisen lohkon suorituksen aikana Ihon leikkauksessa 20 minuuttia lohkon suorituksen jälkeen Anestesiasta heräämisessä (intubaation poisto)

Kaudaalilohkon ja Quadratus Lumborum (QL) -lohkon leikkauksen aikainen kivunlievityksen teho arvioidaan MEDSTORM Pain Monitor (PAM) -laitteella.

PAM antaa Kivun Indeksin pistemäärän välillä 0–10, joka heijastaa potilaan nokiseptiivista tilaa ja kivunlievityksen tarpeen. Alemmat pistemäärät osoittavat parempaa kivunlievityksen tehoa.

Kivun Indeksin pistemäärät tallennetaan ennalta määriteltyinä leikkauksen aikaisina ajanjaksoina. Oletetaan, että QL-lohkotus johtaa alhaisempiin leikkauksen aikaisiin Kivun Indeksin pistemääriin verrattuna kaudaalilohkaukseen.

Kivun Indeksin tulkinta:

0–1: Lisäkivunlievitystä ei tarvita 2–3: Lisäkivunlievitystä saattaa tarvita 4–5: Lisäkivunlievitystä todennäköisesti tarvitaan 6–7: Lisäkivunlievitystä luultavasti tarvitaan 8–10: Lisäkivunlievitystä tarvitaan

Leikkauksen aika, seuraavina ennalta määriteltyinä ajanjaksoina:

Heitityslaitteiston asennuksen aikana Alueellisen lohkotuksen suorituksen aikana Ihon leikkauksen aikana 20 minuuttia lohkotuksen suorittamisen jälkeen Anestesiasta heräämisen aikana
Perioperatiivinen aika, seuraavissa ennalta määritetyissä aikapisteissä: Ilmatien instrumentoinnissa (kurkunmaskin asetus) Alueellisen lohkon suorituksen aikana Ihon leikkauksessa 20 minuuttia lohkon suorituksen jälkeen Anestesiasta heräämisessä (intubaation poisto)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiivisen kivun intensiteetti mitattuna FLACC-asteikolla
Aikaikkuna: Toimenpiteen jälkeinen ajanjakso, arvioitu: 1 tunti leikkauksen jälkeen 2 tuntia leikkauksen jälkeen 4 tuntia leikkauksen jälkeen

Postoperatiivinen kipuintensiteetti arvioidaan käyttäen FLACC-käyttäytymiskipuasteikkoa lapsilla, jotka käyvät läpi alavatsaleikkauksen ja saavat joko kaudaalilohkon tai quadratus lumborum (QL) -lohkon.

FLACC-asteikko arvioi viittä käyttäytymiskategoriaa: Kasvot, Jalat, Toiminta, Itku ja Lohdutettavuus.

Jokainen kategoria pisteytetään 0:sta 2:een, mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 0–10, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipuintensiteettiä.
Toimenpiteen jälkeinen ajanjakso, arvioitu: 1 tunti leikkauksen jälkeen 2 tuntia leikkauksen jälkeen 4 tuntia leikkauksen jälkeen
Aika ensimmäiseen leikkausjälkeiseen kipulääkkeen tarpeeseen
Aikaikkuna: Postoperatiivinen aika, enintään 4 tuntia leikkauksen jälkeen

Tulosten mittaamisen kuvaus

Postoperaatiivisen analgesian kestoa arvioidaan tallentamalla aika leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen pelastusanalgesian tarvetta vastaavaan hetkeen.

Pelastusanalgesian tarve määritetään postoperaatioväylän kivunarvioinnin perusteella käyttäen FLACC-käyttäytymispainiasteikkoa.

FLACC-pistemäärä ≥4 käytetään ennalta määritettynä kynnysarvona pelastusanalgetikon antamiseen.

Mittayksikkö Tunnit
Postoperatiivinen aika, enintään 4 tuntia leikkauksen jälkeen
Osallistujien määrä, jotka tarvitsevat leikkauksen jälkeen annettavaa apukipulääkettä
Aikaikkuna: Postoperatiivinen aika, arvioitu: 1 tunti, 2 tuntia, 4 tuntia leikkauksen jälkeen

Seurannan mittarin kuvaus

Leikkauksen jälkeisen pelastusanalgesian tarve tallennetaan FLACC-kipupisteiden perusteella, jotka arvioidaan ennalta määritetyissä leikkauksen jälkeisissä aikapisteissä.

Osallistujia, joiden FLACC-pistemäärä on ≥4, pidetään pelastusanalgesiaa tarvitsevina instituution leikkauksen jälkeisen analgesian protokollan mukaisesti.

Mittarin yksikkö

Osallistujien lukumäärä
Postoperatiivinen aika, arvioitu: 1 tunti, 2 tuntia, 4 tuntia leikkauksen jälkeen
Kokonaispostoperaatiivinen parasetamoliannos
Aikaikkuna: Aikaväli leikkauksen jälkeisellä kaudella, jopa 4 tuntia leikkauksen jälkeen

Kokonaista leikkauksen jälkeistä pelastusanalgeettien kulutusta kirjataan. Pelastusanalgesiaa annetaan laskimonsisäisesti parasetamolilla annoksella 15 mg/kg, kun FLACC-pistemäärä on ≥4.

Kullekin osallistujalle lasketaan leikkauksen jälkeisen tarkkailujakson aikana annettu kumulatiivinen parasetamoliannos.

Mittayksikkö

mg/kg
Aikaväli leikkauksen jälkeisellä kaudella, jopa 4 tuntia leikkauksen jälkeen
Haittavaikutukset, leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun (PONV) vakavuuspisteet
Aikaikkuna: Postoperatiivinen ajanjakso, arvioitu: 1 tunti 2 tuntia 4 tuntia leikkauksen jälkeen

Postoperatiivista pahoinvointia ja oksentelua (PONV) arvioidaan systemaattisesti käyttäen standardoitua neliportaista järjestysasteikkojärjestelmää, mikä mahdollistaa PONV:n vakavuuden objektiivisen ja yhtenäisen arvioinnin lapsilla, jotka saavat joko kaudaaliblokadia tai Quadratus Lumborum (QL) -blokadia.

PONV:n vakavuus luokitellaan seuraavasti:

Pisteet 0: Ei pahoinvointia tai oksentelua

Pisteet 1: Lievä pahoinvointi tai yökkäily, joka ei vaadi hoitoa

Pisteet 2: Kohtalainen pahoinvointi tai oksentelu, joka vaatii pelastavan antiemeettisen hoidon

Pisteet 3: Vakava, jatkuva pahoinvointi tai oksentelu, joka ei reagoi alkuperäiseen pelastushoitoon

Tämä pisteytysjärjestelmä mahdollistaa PONV:n vakavuuden kvantitatiivisen vertailun kahden alueanestesiatekniikan välillä.

Mittayksikkö

PONV:n vakavuuspisteet (0-3)
Postoperatiivinen ajanjakso, arvioitu: 1 tunti 2 tuntia 4 tuntia leikkauksen jälkeen
Postoperatiivinen vanhempien tyytyväisyyspistemäärä, jota arvioidaan Pediatric Parental Satisfaction Scale (PPPS) -asteikolla
Aikaikkuna: Postoperatiivinen ajanjakso, arvioitu: 1 tunnin 2 tunnin 4 tunnin kuluttua leikkauksesta

Leikkauksen jälkeinen vanhempien tyytyväisyys perioperatiiviseen anestesiahoitoon arvioidaan käyttämällä Pediatric Parental Satisfaction Scale (PPPS) -mittaria, joka on validoitu kyselylomake vanhempien tai huoltajien tyytyväisyyden kvantitatiiviseen arviointiin lasten potilaiden kohdalla.

PPPS käyttää 5-portaista Likert-astiketta, joka muunnetaan numeeriseksi tyytyväisyyspisteeksi, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä. Pistetuloksen tulkinta on seuraava:

Piste 1: Erittäin tyytymätön

Piste 2: Tyytymätön

Piste 3: Neutraali

Piste 4: Tyytyväinen

Piste 5: Erittäin tyytyväinen

Tämä mittari mahdollistaa vanhempien tyytyväisyyden objektiivisen vertailun lasten kesken, jotka saavat Caudal Block - ja Quadratus Lumborum (QL) Block -hoitoja.

Mittayksikkö

PPPS-pisteet (1-5)
Postoperatiivinen ajanjakso, arvioitu: 1 tunnin 2 tunnin 4 tunnin kuluttua leikkauksesta
Postoperaation toipumisaste Steward-pisteillä arvioituna
Aikaikkuna: Postoperatiivinen ajanjakso, arvioitu: 1 tunti 2 tuntia 4 tuntia leikkauksen jälkeen

Mittarin kuvaus

Anestesian jälkeistä toipumista arvioidaan käyttäen Steward Recovery Score -pisteytysjärjestelmää, joka on standardoitu yhdistetty pisteytysjärjestelmä, jonka tarkoituksena on antaa nopea ja objektiivinen arvio anestesian jälkeisestä toipumisesta lapsipotilailla, jotka saavat joko kaudaaliblokin tai quadratus lumborum (QL) -blokin.

Steward-pisteet arvioivat kolmea osa-aluetta:

Tietoisuus (0-2)

Hengitystiet (0-2)

Motorinen toiminta (0-2)

Jokainen osa-alue pisteytetään 0:sta 2:een, jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta 6:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toipumista.

Steward-pisteiden kokonaisarvoksi 6 pidetään yleensä riittävänä toipumisena ja valmiutena siirtyä leikkaussalin jälkeisestä valvontaosastosta (PACU).

Mittarin yksikkö

Steward Recovery Score (0-6)
Postoperatiivinen ajanjakso, arvioitu: 1 tunti 2 tuntia 4 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara Etlik City Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: ASLI DONMEZ, Professor, Etlik City Hospital Health Science University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AESH-EK-2025-225 03/09/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska sitä ei määritelty eettisessä komiteassa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lasten anestesia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa