Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri liikuntaprotokollien vaikutukset kroonista niskakipua sairastavien henkilöiden fyysisiin ja kognitiivisiin muutoksiin

torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Songül Atasavun UYSAL, Hacettepe University

Eri harjoitusprotokollien vaikutukset kroonista niskakipua sairastavien henkilöiden fyysiseen tilaan, kognitiivisiin toimintoihin, aivojen rakenteeseen ja veribiomarkkereihin

Tämä tutkimus pyrkii selvittämään erilaisten liikuntamenetelmien vaikutuksia kroonista niskakipua sairastavien henkilöiden fyysiseen tilaan, kognitiivisiin toimintoihin, aivojen rakenteisiin ja veribiomarkkereihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen niskakipu on yleinen tukielinsairaus. Kirjallisuudessa on todettu, että näillä henkilöillä voidaan havaita fyysisen vamman lisäksi myös kognitiivisia ongelmia. Silti näihin vammoihin liittyvät neurofysiologiset ja biokemialliset mekanismit eivät vielä ole riittävän selviä. Aiemmat kroonista niskakipua sairastaville henkilöille suoritetut tutkimukset ovat pääasiassa arviointitutkimuksia, jotka kohdistuvat olemassa oleviin vammoihin, ja suunnitelmamme mukainen tutkimus pyrkii saavuttamaan positiivisia parannuksia näihin vammoihin soveltamalla hoitomenetelmää, joka tiedetään olevan tehokas fyysisen ja kognitiivisen terveyden kannalta, kuten liikunta. Projektin puitteissa osallistujille suoritetaan neuropsykologisia testejä tarkastelemaan tarkkaavaisuutta, muistia, visuaalista ja tilallista rakennetta, kielitaitoja ja suorittavia toimintoja. Osallistujien aivojen rakenteellisia muutoksia arvioidaan T1-painotetulla kuvantamisella, ja aivojen perfuusio-muutoksia arvioidaan Arterial Spin Labeling -kuvantamalla. Fyysisen kunnon ja kipuun liittyvien arvioiden puitteissa arvioidaan osallistujien kipuintensiteettiä, niskavammaisuuden tasoa, lihasvoimaa, toimintakykyä, kipukatastrofointia, kinesiofobiaa, keskusherkistymistä ja unen laatua. Lopuksi osallistujilta kerätään verinäytteitä, ja niistä tutkitaan kortisoli-, interleukiini 1-beeta-, kasvainnekroosifaktori-alfa-, insuliinin kaltainen kasvutekijä-1-, interleukiini-10-, irisiini-, aivoista peräisin oleva hermosolujen kasvutekijä-, hermosolujen kasvutekijä- ja katepsiini-B-pitoisuudet. Kaikki nämä arvioinnit suoritetaan sekä ennen liikuntasovelluksia että niiden jälkeen, ja vain lihasvoimaa ja toimintakykyä mitataan uudelleen 6. viikon lopussa, jotta liikuntaohjelma voi edetä fyysisen kunnon saavutusten mukaisesti. Alkuarvioinnit suoritetut henkilöt jaetaan aerobisen liikunnan, voimaharjoittelun tai kotiliikunnan kontrolliryhmään kerroksittain satunnaistetulla menetelmällä. Liikuntasovelluksia toteutetaan 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan, ja jokainen osallistuja osallistuu yksilöllisesti yhteensä 36 liikuntakerraan. Odotetaan, että aerobisen liikunnan, voimaharjoittelun ja kotiliikunnan käytäntöjen kognitiivisten, fyysisten, neurofysiologisten ja biokemiallisten vaikutusten paljastaminen kroonista niskakipua sairastavilla henkilöillä sekä eri liikuntakäytäntöjen samankaltaisuuksien ja ylivoimaisuuksien selittäminen avaa tien kohdennettujen terveyspalvelujen suunnitteluun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistujat iältään 20–65 vuotta
  • Niskakipua vähintään 3 kuukautta ja arvioitu vähintään 3 numerisella kipuasteikolla
  • Pistemäärä vähintään 10 niskakivun toimintakyvyn indeksissä
  • Pistemäärä vähintään 24 Mini-Mental-tilakokeessa
  • Oikeakätisyys Edinburghin kätisyysinventaarion mukaan
  • Vähintään peruskoulun päättötodistus

Poissulkemiskriteerit:

  • Neuropsykiatriset, neurologiset, metaboliset, sydän- ja verisuonitaudit tai tulehdukset
  • Osallistuminen niskakipuun liittyvään kuntoutusohjelmaan viimeisen 6 kuukauden aikana
  • 6 kuukautta tai pidempi harjoittelu- tai urheiluhistoria
  • Aivokudoksen muutokset magneettikuvauksessa
  • Korut, metalli, kuulolaite, sydämentahdistin, johtimet tai muut poistamattomat kappaleet, jotka eivät sovellu magneettikuvaukseen
  • Niskan tai olkapään leikkaushistoria
  • Raskaus tai synnytys viimeisen vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aerobinen harjoitusryhmä
Aerobista harjoittelua toteutetaan 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan, ja jokainen osallistuja osallistuu yksilöllisesti yhteensä 36 harjoituskertaan.
Muut: Aerobinen harjoittelu

Osallistujat saavat yhteensä 36 hoitosessiota, 3 sessiota viikossa 12 viikon ajan. Aerobinen harjoittelu suoritetaan polkupyöräergometrillä, ja ennen harjoittelua suoritetaan 5 minuutin lämmittelyohjelma (polkeminen ilman vastusta), ja sen jälkeen 5 minuutin jäähdytysohjelma (polkeminen ilman vastusta). Interventioiden yksityiskohdat on kuvattu alla:

60 % maksimisykkeestä 30 minuutin ajan (1.–2. viikolla), 60 % maksimisykkeestä 45 minuutin ajan (3.–4. viikolla), 60 % maksimisykkeestä 60 minuutin ajan (5.–6. viikolla), välikoe (6. viikon lopussa), 75 % maksimisykkeestä 30 minuutin ajan (7.–8. viikolla), 75 % maksimisykkeestä 45 minuutin ajan (9.–10. viikolla), 75 % maksimisykkeestä 60 minuutin ajan (11.–12. viikolla)
Kokeellinen: Vahvistava harjoitusryhmä
Vahvistava liikuntaharjoittelu toteutetaan 3 päivänä viikossa 3 kuukauden ajan ja jokainen osallistuja osallistuu yksilöllisesti yhteensä 36 harjoituskertaan.
Muut: Voimistusharjoitus
5 minuutin lämmittely (niskan ja yläraajojen liikelaajuusharjoitukset) suoritetaan ennen harjoituskoulutusta, ja se päätetään 5 minuutin jäähdytysohjelmalla (niskan ja yläraajojen liikelaajuusharjoitukset). Intervention yksityiskohdat kuvataan alla: Isometrinen niskaharjoitus (MVC 80%,2x10) ja Theraband-vastus niska- ja ylävartaloharjoitukset 10 RM-2x10 (1-2. viikot), Isometrinen niskaharjoitus (MVC 80%,3x10) ja Theraband-vastus niska- ja ylävartaloharjoitukset 10 RM-3x10 (3-4. viikot), Isometrinen niskaharjoitus (MVC 80%,3x15) ja Theraband-vastus niska- ja ylävartaloharjoitukset 10 RM-3x15 (5-6. viikot), välikoe (6. viikko), Isometrinen niskaharjoitus (MVC 80%,2x10) Theraband-vastus niska- ja ylävartaloharjoitukset 10 RM-2x10 (7-8. viikot), Isometrinen niskaharjoitus (MVC 80%,3x10) Theraband-vastus niska- ja ylävartaloharjoitukset 10 RM-3x10 (9-10. viikot), Isometrinen niskaharjoitus (MVC 80%,3x15) Theraband-vastus niska- ja ylävartaloharjoitukset 10 RM-3x15 (11-12. viikot)
Muut: Ryhmä asentoon ja venyttelyyn liittyvälle harjoittelulle
Asento- ja venyttelyharjoituksia toteutetaan 3 päivänä viikossa 3 kuukauden ajan, ja jokainen osallistuja osallistuu yksilöllisesti yhteensä 36 harjoitustapaamiseen kontrolli-interventiona.
Muut: Asento ja venyttelyharjoitukset
Ryhmään kuuluville kroonista niskakipua sairastaville vapaaehtoisille sovelletaan ryhdistymis- ja venyttelyharjoituksia kontrollihoidoksi, ja tutkimuksen lopussa nämä henkilöt sisällytetään harjoitusohjelmaan tehokkaan liikuntamenetelmän mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Alkutilanne, 6. viikko ja 12. viikko
Numeeriset asteikot ovat yksiulotteisten kipuintensiteetti-asteikkojen joukossa yleisesti käytettyjä, koska ne ovat helppokäyttöisiä ja tehokkaita. Sovelluksessa vapaaehtoisia pyydetään valitsemaan numero, joka parhaiten kuvaa heidän kipuintensiteettiään. Nolla tarkoittaa ei kipua, kun taas 10 edustaa kuviteltavissa olevaa pahinta kipua.
Alkutilanne, 6. viikko ja 12. viikko

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Globaali kognitio
Aikaikkuna: Alkuperäinen ja 12. viikko
Montrealin kognitiivinen arviointitesti kehitettiin nopeaksi seulontatestiksi lieville kognitiivisille heikkouksille. Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin. Montrealin kognitiivinen arviointitesti arvioi erilaisia kognitiivisen suorituskyvyn alueita, mukaan lukien lyhytaikainen muisti, visuaalis-spatiaaliset kyvyt, toimeenpanotoiminnot, tarkkaavaisuus, keskittyminen, työmuisti, kieli sekä ajallinen ja paikallinen orientaatio. Testistä saatava korkein kokonaispistemäärä on 30 pistettä.
Alkuperäinen ja 12. viikko
Biokemialliset mittaukset
Aikaikkuna: Alkuperäinen ja 12. viikko
Verinäytteet otetaan osallistujilta ennen ja jälkeen liikuntahoitojakson muutosten havaitsemiseksi veribiomarkkereissa sekä mittauksien ja biomarkkerien seerumipitoisuuksien välisen suhteen selvittämiseksi. Kortisoli, interleukiini 1-beeta, kasvaimen nekroosifaktori-alfa, insuliinin kaltainen kasvutekijä-1, interleukiini-10, irisiini, aivoista peräisin oleva hermovälittäjäaine, hermon kasvutekijä ja katepsiini B mitataan ennen ja jälkeen liikuntahoitojakson otetuista verinäytteistä. Otetut verinäytteet säilytetään -80°C:ssa sentrifugoituna analysointia odottaessa. Osallistujilta otetaan 8 millilitraa verta. Seerumia tutkitaan ja kaikki parametrit arvioidaan ELISA-kitillä.
Alkuperäinen ja 12. viikko
Neurokuvantamisen
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12. viikko
Aivorakenteen ja perfuusiopainotteiset magneettikuvat otetaan havainnoidakseen osallistujien aivorakenteen ja -toimintojen muutoksia ennen ja jälkeen liikuntahoitojen paljastaakseen mittausten ja aivomuutosten välisen yhteyden. Rakennekuvat koostuvat kuvauksista eri sekvensseissä ja tasoissa (sagitaalinen T1A, isovolumetrinen aksiaalinen T1A, aksiaalinen ja koronaalinen T2A, FLAIR (Fluid Attenuated Inversion Recovery), diffuusiopainotteinen kuvaus, SWI (Susceptibility Weighted Imaging)). Saatuja radiologisia kuvia analysoidaan FreeSurfer-kuvankäsittelyohjelmassa. Kun kuvat on käsitelty FreeSurfer-ohjelmistolla, kvantitatiivista vertex-pohjaista käsittelyä käytetään saamaan tietoja, kuten aivokuoren paksuus, harmaan aineen tilavuus ja aivoverenvirtaus erittäin herkällä tavalla. Jokaiselle Desikan-Killiany-atlaksen kiinnostuksen kohteena olevalle alueelle (ROI) lasketaan tilavuus, aivokuoren paksuus, keskimääräinen arteriaalinen aika ja aivoverenvirtauksen tiedot.
Alkutilanne ja 12. viikko
Kognitiiviset Toiminnot
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12. viikko
Trail Making Test: Sitä käytetään valikoivan ja jatkuvan tarkkaavaisuuden, visuaalisen tarkkailun, tiedonkäsittelyn nopeuden ja toimeenpanotoimintojen arviointiin. Testin turkkilainen standardointitutkimus suoritettiin. Testissä on kaksi osaa, A ja B. Testin osa A koostuu numeroista, jotka on järjestetty satunnaisesti ympyröihin, ja osallistujaa pyydetään yhdistämään numerot järjestyksessä ja nostamatta kynää. Osassa B sekä numerot että kirjaimet on järjestetty satunnaisesti ympyröihin. Jokaisessa osassa on yksinkertaistettu harjoitusosio. Osallistujaa pyydetään yhdistämään numerot ja kirjaimet nostamatta kynää ja huomioiden järjestys niin, että yksi numero seuraa yhtä kirjainta. Vapaaehtoisen kunkin osan suorittamiseen kuluva aika kirjataan.
Alkutilanne ja 12. viikko
Kognitiiviset Toiminnot
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12. viikko
The Stroop Testi on lyhyt mittaus valikoivasta tai keskittyneestä huomiosta, kyvystä vaihtaa testissä yhdestä havaintotilasta toiseen ja estää kognitiivinen häiriö. Se mittaa keskittymistä ja kykyä vastustaa häiriötekijöitä. Turkkilainen standardointitutkimus suoritettiin ja sen normit määritettiin.
Alkutilanne ja 12. viikko
Kognitiiviset toiminnot
Aikaikkuna: Alkupiste ja 12. viikko
Standardisoitua Mini Mental -testiä käytetään kognitiivisen tason määrittämiseen. Testin pätevyys- ja luotettavuustutkimus suoritettiin turkiksi. Testistä saatavat pisteet voivat vaihdella 0 ja 30 pisteen välillä. Lievän ja kohtalaisen dementia raja-arvo maassamme on raportoitu olevan 23/24.
Alkupiste ja 12. viikko
Pittsburghin unenlaatukysely
Aikaikkuna: Alkupiste ja 12. viikko
Skalan turkkilainen validiteetti ja luotettavuus vahvistettiin. Skala on 19 kohdetta käsittävä mittari, joka koostuu 7 komponentista, jotka arvioivat unen laatua, unen latenssia, unen kestoa, tavanomaista unen tehokkuutta, unihäiriöitä, unilääkkeiden käyttöä ja päiväaikaista toimintakyvyn heikkenemistä. Jotkut komponentit koostuvat yhdestä kohteesta, kun taas toiset on ryhmitelty yhteen. Jokainen kohde pisteytetään 0–3 pisteen välillä. Koko skalan pistemäärä vaihtelee 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat huonolaatuista unta.
Alkupiste ja 12. viikko
Paineen kipukynnys
Aikaikkuna: Alkutilanne, 6. viikko ja 12. viikko
Keskushermoston yliherkkyyden arvioimiseksi objektiivisesti arvioidaan vapaaehtoisten kipukynnystä. Tähän mittaukseen käytetään digitaalista algeometriä. Mittaukset suoritetaan oireellisella paikallisella alueella (keskimmäinen trapetsilihakset C7:n piikkipisteen ja akromionin sivureunan puolivälissä) ja oireettomalla kaukaisella alueella (nelipäinen reisilihaksen etuosan yläosan ja polvilumpion pohjan puolivälissä).
Alkutilanne, 6. viikko ja 12. viikko
Keskushermoston sensitiivisyysinventaario
Aikaikkuna: Perustaso ja 12. viikko
Tämä asteikko kehitettiin keskusherkistymisen arvioimiseksi. Asteikon turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin. Asteikko koostuu 2 osasta, A ja B. Osa A koostuu 25 kysymyksestä, jotka tiedustelevat keskusherkistymiseen liittyvien oireiden esiintymistiheyttä, kun taas osa B tiedustelee, onko potilaalle lääkärin diagnosoima keskusherkistymiseen liitettävä sairaus, ja jos on, milloin. Jokainen kysymys pisteytetään ei koskaan (0) - aina (4). Asteikon korkein mahdollinen pistemäärä on 100. Asteikon pistemäärän kasvu osoittaa vakavampaa keskusherkistymistä.
Perustaso ja 12. viikko
Tampa Kinesiofobia-asteikko
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12. viikko
Tämä asteikko kehitettiin liikkeen pelon ja vammautuneen alueen uudelleen vammautumisen pelon arvioimiseksi. Kyselyn turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin. Asteikko käyttää 4-pisteen Likert-asteikkoa (Täysin eri mieltä=1, Eri mieltä=2, Samaa mieltä=3, Täysin samaa mieltä=4). Kyselyn pisteytyksen laskemiseksi kohdat 4, 8, 12 ja 16 käännetään, ja pisteet lasketaan yhteen. Asteikosta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee 17–68 pisteen välillä. Korkeampi pistemäärä osoittaa vakavampaa muotoa kinesiofobiasta.
Alkutilanne ja 12. viikko
Kivun katastrofointiasteikko
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12. viikko
Tämä asteikko kehitettiin arvioimaan henkilön kipukatastrofioinnin tasoa. Kyselyn turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin. Asteikko koostuu 13 kysymyksestä, ja jokainen kysymys pisteytetään 0 ja 4 välillä (0=Ei koskaan, 1=Jonkin verran, 2=Kohtalaisesti, 3=Vaikeasti, 4=Aina). Asteikosta saatava kokonaispistemäärä on 0 ja 52 pisteen välillä. Korkeampi pistemäärä osoittaa vakavampaa katastrofiointia.
Alkutilanne ja 12. viikko
Kaksiminuuttinen kävelytestaus
Aikaikkuna: Alkupiste, 6. viikko ja 12. viikko
Tämä testi kehitettiin vaihtoehdoksi 6 minuutin kävelytestille. 2 minuutin kävelytestin tulosta käytetään fyysisen kapasiteetin mittarina. Vapaaehtoisten kahden minuutin aikana kävelemä matka lasketaan ja kirjataan.
Alkupiste, 6. viikko ja 12. viikko
Lihasvoima
Aikaikkuna: Alkutila, 6. viikko ja 12. viikko
Digitaalista dynamometriä käytetään kaulan lihasten isometrisen voiman arviointiin. Dynamometrisessä isometrisen lihasvoiman mittauksessa sovelletaan Lovettin lihastestin asentoja. Mittaukset suoritetaan kaulan koukistajille, kaulan ojentajille, kaulan sivuttaiskoukistajille, olkapään koukistajille, olkapään ojentajille, olkapään loitontajille, olkapään vaakaloitontajille, olkapään vaakalähentäjille, olkapään sisäkiertäjille, olkapään ulkokiertäjille, kyynärvarren koukistajille ja kyynärvarren ojentajille. Jokainen mittaus suoritetaan 3 kertaa, ja keskiarvo tallennetaan newton-yksiköissä.
Alkutila, 6. viikko ja 12. viikko
Niskan toimintakykyindeksi
Aikaikkuna: Perusarvo ja 12. viikko
Tämä asteikko kehitettiin arvioimaan niska-alueen toimintakyvyn heikentymisen astetta yksilöillä. Asteikon turkin kielellinen luotettavuus ja validius vahvistettiin. Asteikko arvioi subjektiivisia oireita ja päivittäisiä toimintoja. Kohteet pisteytetään välillä 0 (ei rajoituksia) ja 5 (maksimaalinen rajoitus). Kokonaispistemäärän perusteella: 0-4 pistettä tarkoittaa ei vammautumista, 5-14 pistettä lievää, 15-24 pistettä kohtalaista, 25-34 pistettä vakavaa ja 35-50 pistettä täydellistä toimintakyvyn menetystä.
Perusarvo ja 12. viikko
Edinburghin kätisyysinventaari
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä kyselylomake on yleisesti käytetty asteikko hallitsevan käden määrittämiseen. Se kyselee käytettyä kättä/käsiä 10:ssä päivittäisessä toiminnassa, mukaan lukien kirjoittaminen, piirtäminen, heittäminen, saksien käyttö, hammasharjan käyttö, veitsen käyttö ilman haarukkaa, lusikan käyttö, luudalla lakaiseminen, tulitikun sytyttäminen ja laatikon avaaminen. Pisteytys tehdään asteikolla -100 (vasen käsi) - +100 (oikea käsi). Yli 40 pistettä saaneet luokitellaan oikeakätisiksi; 40 ja -40 välillä pisteitä saaneet luokitellaan molempikätisiksi (käyttävät aktiivisesti molempia käsiä); ja -40 tai alle saaneet luokitellaan vasenkätisiksi. Kyselylomakkeen turkkilainen luotettavuustutkimus suoritettiin.
Perustaso
Demografisten tietojen keräyslomake
Aikaikkuna: Perustaso
Vapaaehtoisten ikä, sukupuoli, pituus, paino, koulutustaso, koulutuksen kesto, tupakointitila ja ammattitiedot tallennetaan demografisen tietojen keruulomakkeella. Vapaaehtoisten ammattitietojen saamisen jälkeen heidät pisteytetään ammatillisten pisteiden mukaisesti. Tämän pisteytysjärjestelmän mukaan taso 1 sisältää henkilöt ilman ammattia. Taso 2 sisältää yksityisiä kotitöitä, palveluammatteja, kuljetus- ja materiaalinkäsittelyä. Taso 3 sisältää myyntiammatteja, hallinnon tukea, suojelupalveluita, maataloutta ja koneenkäyttäjiä. Taso 4 sisältää teknikkoja ja tarkkuusvalmistustyöntekijöitä. Taso 5 sisältää johtotehtäviä, hallinnollisia ja johtamispalveluita. Taso 6 sisältää erikoistuneita ammattitaitoja vaativia ammatteja.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmet Ilkay Isikay, Associate Professor, Faculty of Medicine, Department of Neurosurgery, Hacettepe University
  • Opintojen puheenjohtaja: Asli Pinar, Professor, Faculty of Medicine, Department of Medical Biology, Hacettepe University
  • Opintojen puheenjohtaja: Ezgi Yetim Arsava, PhD, Faculty of Medicine, Department of Neurology, Hacettepe University
  • Opintojen puheenjohtaja: Erdem Karabulut, Professor, Faculty of Medicine, Department of Biostatistics, Hacettepe University
  • Opintojen puheenjohtaja: Rahsan Gocmen, Associate Professor, Faculty of Medicine, Department of Radiology, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA-23031

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa