Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cistanche Deserticolan Uute Yhdistettynä Aerobiseen Harjoitteluun Parantaa Keskivartalolihavien Miesten Kehon Koostumusta, Insuliiniresistenssiä ja Tulehdusta

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Beijing Sport University

Cistanche Deserticola -uute yhdistettynä aerobiseen harjoitteluun parantaa kehon koostumusta, insuliiniresistenssiä ja tulehdusta keskivartalolihavilla miehillä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, voiko aerobisen harjoittelun ja Cistanche deserticola -uutteen yhdistelmä parantaa kehonkoostumusta, insuliiniresistenssiä ja tulehdusta keskivartalolihavilla miehillä. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään (18 viikkoa valvottua aerobista harjoittelua yhdistettynä päivittäiseen Cistanche-uutelisäkeeseen) tai kontrolliryhmään (tavallinen elämäntapaneuvonta). Tutkijat mittaavat muutoksia kehon rasvaprosentissa, lihasmassassa, verensokerissa, insuliinitasoissa ja tulehdusmerkkiaineissa ennen ja jälkeen 18 viikon interventiojakson. Tavoitteena on löytää turvallinen ja tehokas tapa auttaa keskivartalolihavia miehiä parantamaan metabolista terveyttään. Mahdollisia hyötyjä ovat parempi kehonkoostumus ja parantunut insuliiniherkkyys. Mahdollisia riskejä ovat lievä lihaskipu tai ruoansulatuskanavan epämukavuus lisäravinteesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

125

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100084
        • Beijing Sport University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kiinalaiset miehet iältään 50–55 vuotta.
  • Keskivartalolihavuus, määritelty vyötärönympäryksenä (WC) > 90 cm ja painoindeksinä (BMI) ≥ 25,0 kg/m².
  • Päivittäinen syömisikkuna ≥ 14 tuntia.
  • Kohtalainen tai korkea fyysinen aktiivisuus (MVPA) ≤ 150 minuuttia viikossa.
  • Istumisaika ≥ 8 tuntia päivässä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vahvistettu sydän- ja verisuonitautien (CVD) tai diabeteksen diagnoosi.
  • Alkoholin kulutuksen tai tupakoinnin historia.
  • Sairauksien (esim. nivelreuma) diagnoosi tai vammat, jotka heikentävät kävelykykyä ja rajoittavat harjoituskapasiteettia.
  • Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin 4 viikon sisällä ennen rekisteröitymistä.
  • Hoitojen tai lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa ruokahaluun tai aineenvaihduntaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CON)
Kokeellinen: Cistanche deserticola -ryhmä (CD)
Ravintolisä: Cistanche deserticola -uute
18 viikon ajan päivittäin suun kautta annosteltu standardoitu Cistanche deserticola -uute kapselin tai jauheen muodossa.
Kokeellinen: Aerobisen harjoittelun harjoitusryhmä (ET)
Käyttäytyminen: Valvottu aerobinen harjoittelu
Keskitehoista aerobista liikuntaa 3 kertaa viikossa, 40 minuuttia kerrallaan, 18 viikon ajan, valmentajien valvonnassa.
Kokeellinen: Yhdistetty interventioryhmä (CDET)
Ravintolisä: Cistanche deserticola -uute
18 viikon ajan päivittäin suun kautta annosteltu standardoitu Cistanche deserticola -uute kapselin tai jauheen muodossa.
Käyttäytyminen: Valvottu aerobinen harjoittelu
Keskitehoista aerobista liikuntaa 3 kertaa viikossa, 40 minuuttia kerrallaan, 18 viikon ajan, valmentajien valvonnassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Perustaso 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi: Lufkin W606PM-metallimittanauha; Mittausmenetelmä: Mitattu kansainvälisen kinantropometrian edistämisseuran (ISAK) ohjeiden mukaisesti. Mittauspaikka on lonkkakammen ja alemman kylkiluunreunan välinen keskipiste. Koehenkilö seisoo rentona vatsan alueella ja jalat yhdessä, ja mittaus toistetaan vähintään 3 kertaa keskiarvon laskemiseksi; Mittayksikkö: Senttimetri (cm)
Perustaso 18 viikkoon
Pituus
Aikaikkuna: Alkuperäisestä tilasta 18 viikkoon
Mittatyökalun täysi nimi：Seca Leicester Stadiometer；Mittausmenetelmä：Mitattu normaalissa seisoma-asennossa, paljain jaloin, selkä stadiometria vasten ja pää tasaisena；Mittayksikkö：Senttimetri (cm)
Alkuperäisestä tilasta 18 viikkoon
Kehon paino
Aikaikkuna: Perustaso 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi: Tanita MC-780 MA Bioelektrinen impedanssianalyysilaite; Mittausmenetelmä: Mitattu paastossa, kevyissä vaatteissa ja tyhjällä virtsarakolla, mittaus toistetaan vähintään 3 kertaa keskiarvon laskemiseksi; Mittayksikkö: Kilogramma (kg)
Perustaso 18 viikkoon
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Alkuarvosta 18 viikkoon
Mittausvälineen täydellinen nimi: Seca Leicester Stadiometri + Tanita MC-780 MA Bioelektrinen impedanssianalyysilaite; Mittausmenetelmä: Laskettu kaavalla: BMI = Paino (kg) / Pituus² (m²); Mittayksikkö: Kilogramma neliömetriä kohden (kg/m²)
Alkuarvosta 18 viikkoon
Systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: Perustaso 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi：Omron M7 Intelli IT automaattinen verenpainemittari；Mittausmenetelmä：Mitattu standardi-istuma-asennossa 15 minuutin levon jälkeen, mittaus toistetaan 3 kertaa keskiarvon laskemiseksi；Mittayksikkö：Elohopeamillimetri (mmHg)
Perustaso 18 viikkoon
Diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: Alkutilasta 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi：Omron M7 Intelli IT -automaattinen verenpainemittari；Mittausmenetelmä：Mitattu standardi-istuma-asennossa potilaan levättyä 15 minuuttia, mittaus toistetaan 3 kertaa keskiarvon laskemiseksi；Mittausyksikkö：Elohopeamillimetri (mmHg)
Alkutilasta 18 viikkoon
Rasvaprosentti
Aikaikkuna: Perustaso 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi: Tanita MC-780 MA Bioelektrinen impedanssianalyysi-instrumentti; Mittausmenetelmä: Mitattu yli 10 tunnin paaston jälkeen ja välttäen liikuntaa, alkoholia ja kofeiinia yli 4 tuntia ennen mittausta. Ihon elektrodit puhdistetaan ennen mittausta, ja mittaus toistetaan 3 kertaa keskiarvon laskemiseksi; Mittayksikkö: Prosenttiosuus (%)
Perustaso 18 viikkoon
Lihasmassan prosenttiosuus
Aikaikkuna: Perustaso 18 viikkoon
Mittausvälineen täysi nimi: Tanita MC-780 MA Bioelektrinen impedanssianalyysilaite; Mittausmenetelmä: Mitattu yli 10 tunnin paaston jälkeen ja vältetty liikuntaa, alkoholia ja kofeiinia yli 4 tuntia. Ihon elektrodit puhdistetaan ennen mittausta, ja mittaus toistetaan 3 kertaa keskiarvon saamiseksi; Mittayksikkö: Prosenttia (%)
Perustaso 18 viikkoon
Maksimaalinen hapenkulutus (VO₂max)
Aikaikkuna: Alkuarvosta 18 viikkoon
Mittausvälineen täysi nimi: Liikuntarata + Physio-Dyne Instrument Corp. MAX II Metabolic System + Polar H10 sykemittari; Mittausmenetelmä: Muokattu Bruce-protokolla otetaan käyttöön, liikuntaradalle kohdistetaan asteittain kasvava kuormitus harjoitukseen väsymyksen saakka, ja hengityskaasunvaihtomuuttujia sekä sykettä seurataan reaaliaikaisesti; Mittayksikkö: Millilitraa kilogrammaa kohden minuutissa (ml/kg/min)
Alkuarvosta 18 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paasto-verensokeri
Aikaikkuna: Alkuperäisestä tilasta 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi：Bayer AG Contour Plus -verensokerimittari；Mittausmenetelmä：Koehenkilön suoniveri otetaan 10 tunnin paaston jälkeen ja analysoidaan välittömästi；Mittayksikkö：Millimoolia litrassa (mmol/L)
Alkuperäisestä tilasta 18 viikkoon
Glykosyloitunut hemoglobiini (HbA1c)
Aikaikkuna: Alkuperäisestä tilasta 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi: Roche cobas® b 101 Analyzer; Mittausmenetelmä: Verinäyte otetaan tyhjä vatsa, ja seerumi erotetaan instrumenttitutkimusta varten; Mittayksikkö: Prosenttiosuus (%)
Alkuperäisestä tilasta 18 viikkoon
Paastoverensokeri
Aikaikkuna: Alkuarvosta 18 viikon kohdalle
Mittausvälineen täysi nimi: Mercodia Uppsala Enzymiliitokoe (ELISA) -sarja; Mittausmenetelmä: Verinäyte otetaan laskimosta paastossa, plasma erotetaan ja analysoidaan kaksoistoistolla ELISA-menetelmällä; Mittayksikkö: Milliyksikköä litrassa (mU/L)
Alkuarvosta 18 viikon kohdalle
Homeostaattinen malli insuliiniresistenssin arviointiin (HOMA-IR)
Aikaikkuna: Perusarvosta 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi：Bayer AG Contour Plus -verensokeri mittari + Mercodia Uppsala Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) -sarja；Mittaustapa：Laskettu kaavalla: HOMA-IR = (paastoverensokeri × paastoinsuliini) / 22.5；Mittayksikkö：Ei yksikköä
Perusarvosta 18 viikkoon
Homeostaattinen malliarvio beettasolujen toiminnasta (HOMA-β)
Aikaikkuna: Alkuarvosta 18 viikkoon
Mittausvälineen täydellinen nimi: Bayer AG Contour Plus -verensokerimittari + Mercodia Uppsala -entsyymiliitännäisimmunoanalyysi (ELISA) -sarja; Mittausmenetelmä: Laskettu kaavalla: HOMA-β = (20 × Paastoinsuliini) / (Paasto verensokeri - 3,5); Mittayksikkö: Ei yksikköä
Alkuarvosta 18 viikkoon
Kokonaiskolesteroli (TC)
Aikaikkuna: Alkutilanteesta 18 viikkoon
Mittausvälineen täysi nimi: Roche cobas® c 111 Analyzer; Mittausmenetelmä: Laskimoveri kerätään tyhjällä vatsalla, ja seerumi erotetaan instrumenttimittausta varten; Mittayksikkö: Millimoolia litrassa (mmol/L)
Alkutilanteesta 18 viikkoon
Triglyseridit (TG)
Aikaikkuna: Perustaso 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi: Roche cobas® c 111 Analyzer; Mittausmenetelmä: Verinäyte otetaan laskimosta paastossa, ja seerumi erotetaan instrumenttitutkimusta varten; Mittayksikkö: Millimoolia litrassa (mmol/L)
Perustaso 18 viikkoon
Korkean tiheyden lipoproteiini (HDL)
Aikaikkuna: Alkuperäisestä 18 viikkoon
Mittausvälineen täydellinen nimi: Roche cobas® c 111 Analyzer; Mittausmenetelmä: Laskimon veri kerätään tyhjällä vatsalla, ja seerumi erotetaan instrumenttitutkimusta varten; Mittayksikkö: Millimooli litrassa (mmol/L)
Alkuperäisestä 18 viikkoon
Matalan tiheyden lipoproteiini (LDL)
Aikaikkuna: Alkupisteestä 18 viikkoon
Mittausvälineen täysi nimi: Roche cobas® c 111 Analyzer; Mittausmenetelmä: Laskimoveri otetaan tyhjällä vatsalla, ja seerumi erotetaan instrumenttitutkimusta varten; Mittayksikkö: Millimoolia litrassa (mmol/L)
Alkupisteestä 18 viikkoon
Leptiini
Aikaikkuna: Perustaso 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi: ImmunoDiagnostics Limited / Thermo Fisher Scientific Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) -testisarja; Mittausmenetelmä: Verinäyte otetaan laskimosta paastossa, plasma erotetaan ja analysoidaan kaksoiskappale-ELISA:lla; Mittayksikkö: Nanogrammaa millilitrassa (ng/ml)
Perustaso 18 viikkoon
Ghrelin
Aikaikkuna: Alkutilasta 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi: Bio-Rad Hercules California Luminex Assay Kit; Mittausmenetelmä: Laskostuneelta otetaan verinäyte, plasma erotetaan ja mitataan magneettisten helmien perusteella toimivalla Luminex-testillä; Mittayksikkö: Pikogrammaa millilitrassa (pg/ml)
Alkutilasta 18 viikkoon
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: Alkuperäisestä 18 viikkoon
Mittausvälineen täysi nimi：ImmunoDiagnostics Limited / Thermo Fisher Scientific Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) Kit；Mittausmenetelmä：Laskimoveri otetaan tyhjään vatsaan, plasma eristetään ja havaitaan kaksoiskappale-ELISA:lla；Mittayksikkö：Mikrogrammaa millilitrassa (ug/ml)
Alkuperäisestä 18 viikkoon
Plasminogeeniaktivaattorin estäjä-1 (PAI-1)
Aikaikkuna: Perustaso 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi：Bio-Rad Hercules California Luminex Assay Kit；Mittausmenetelmä：Laskimoveri kerätään tyhjään mahaan, plasma erotetaan ja havaistaan magneettipohjaisella Luminex-testillä；Mittayksikkö：Pikogrammaa millilitrassa (pg/ml)
Perustaso 18 viikkoon
Suoliston mikrobistokoostumus (Pääjakso/Luokka/Suku-tasolla)
Aikaikkuna: Perusarvosta 18 viikkoon
Mittausvälineen koko nimi：Omega BIO-TEK Norcross E.Z.N.A.® Ulosten DNA -sarja + BGI Genomics 16S/18S/ITS Amplikoni Metagenominen Sekvensointialusta；Mittausmenetelmä：Kohteiden antamat ulostenäytteet tyhjällä vatsalla, kuljetetaan jäällä 2 tunnin kuluessa tai pakastetaan -80°C:ssa；mikrobiologinen DNA eristetään 16S rRNA-amplikonisekvensointia varten, ja taksonominen koostumus analysoidaan ohjelmistoilla kuten DADA2 ja phyloseq；Mittayksikkö：Suhteellinen runsaus (%) / Ei yksikköä (sekvensointilukemien määrä)
Perusarvosta 18 viikkoon
Mikrobiyymierojen erilainen runsaus (Enterocloster/Gemella)
Aikaikkuna: Alkutaso 18 viikkoon
Mittausvälineen täysi nimi: BGI Genomics 16S/18S/ITS Amplikoni Metagenominen Sekvensointialusta + R-kieli (emmeans/vegan-paketti); Mittausmenetelmä: Analysoitu Δrunsaudella (intervention jälkeen - ennen interventiota), yhdistettynä kovarianssianalyysin (ANCOVA) ja permutaatioperusteisen monimuuttujaisen varianssianalyysin (PERMANOVA) tilastollisiin testeihin; Mittayksikkö: Ei yksikköä (standardisoitu runsuusarvo)
Alkutaso 18 viikkoon
Lyhyiden rasvahappojen (SCFA) kohdennettu metabolomiikkadetektio
Aikaikkuna: Perustaso 18 viikkoon
Mittausvälineen täydellinen nimi: Thermo Scientific™ TSQ Altis Massaspektrometri + Thermo Scientific Vanquish™ Flex Ultra-High Performance Nestekromatografi + Waters ACQUITY UPLC BEH C18 Kromatografiakolumni; Mittausmenetelmä: Valmistele lyhyen ketjun rasvahappojen standardit ja isotooppisisästandardit, uuta biologisen näytteen metabolia. UHPLC-MS/MS -havainto gradienttieluutiolla (40°C, 2 µL ruiskaus, 0.3 ml/min virtausnopeus), ESI negatiivinen ion MRM -tila; validoi lineaarisuuden, tarkkuuden, luotettavuuden, stabiilisuuden ja laadunvalvonnan kautta. Kvantifioi standardi/sisästandardisuhde -standardikäyrän avulla; suorita pääkomponenttianalyysi, klusterointi, KEGG-annotointi ja erilaisten metaboliittien seulonta; Mittausyksikkö: nanogrammaa millilitrassa (ng/ml) / mikrogrammaa millilitrassa (µg/ml)
Perustaso 18 viikkoon
Päivittäinen kokonaisenergiansaanti
Aikaikkuna: Perustaso 18 viikkoon
Mittausvälineen täysi nimi: Ruokapäiväkirja (MyFitnessPal-sovellus); koulutetut ravitsemusterapeutit laskevat kokonaispäivittäisen energian saannin käyttämällä ravintoaine-tietokantoja; noudattamista arvioidaan tutkimuskäyntien aikana; Mittayksikkö: Kilokaloria päivässä (kcal/d)
Perustaso 18 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Sport University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-2025073

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Cistanche deserticola -uute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa