Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Trials on Pertussis-rokotus in Austria

Yhteensä 24 tulosta

ILiAD Biotechnologies

Aktiivinen, ei rekrytointi

BPZE1-intranasaalisen hinkuyskärokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä kouluikäisillä lapsilla

Bordetella Pertussis, hinkuyskä

Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Costa Rica
GlaxoSmithKline

Valmis

Boostrixin immunogeenisyys ja reaktogeenisyys 10 vuotta edellisen tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa NCT01267058

Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Kurkkumätä-jäykkäkouristus-solukko pertussis-rokotteet

Australia
Adjuvance Technologies, Inc.

Lopetettu

Pertussis Acellular Rokote Adjuvantoitu TQL1055

Pertussis

Australia
Telethon Kids Institute
National Health and Medical Research Council, Australia; Sydney Children... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Pertussis-immunisaatio ja ruoka-allergia (PIFA)

Ruoka-allergia

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Infanrix Hexan immunogeenisuus- ja turvallisuustutkimus terveillä vauvoilla, jotka ovat syntyneet äideille, jotka on rokotettu Boostrix™-rokotteella raskauden aikana tai välittömästi synnytyksen jälkeen

Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Poliomyeliitti | Kurkkumätä-jäykkäkouristus-pertussis-hepatiitti B-polimyeliitti-hemophilus influenzae tyypin b rokotteet

Suomi, Australia, Espanja, Italia, Kanada, Tšekki
Medical University of Vienna

Tuntematon

Tutkimus nefrologisen terveydenhuollon henkilöstön rokotustilan määrittämiseksi SARS-CoV-2:ta vastaan yhdessä keskuksessa 12 kuukauden aikana maailmanlaajuisen COVID-19-pandemian aikana. (CONEC)

SARS-CoV-2 | Rokotus; Infektio

Itävalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Infanrix Hexa™ -tehosteannoksen immunogeenisuuden ja turvallisuuden arviointi terveillä vauvoilla, jotka ovat syntyneet äideille, jotka on rokotettu Boostrix™-rokotteella raskauden aikana tai välittömästi synnytyksen jälkeen

B-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Poliomyeliitti | Haemophilus Influenzae Tyyppi b | Kurkkumätä-jäykkäkouristus-pertussis-hepatiitti B-polimyeliitti-hemophilus influenzae tyypin b rokotteet

Suomi, Australia, Espanja, Italia, Kanada, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin Boostrix™-rokotteen immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus raskaana oleville naisille

Kurkkumätä-jäykkäkouristus-solukko pertussis-rokotteet

Suomi, Australia, Espanja, Italia, Kanada, Tšekki
Sanofi

Valmis

Tutkimus Adacel®-rokotteesta, joka annetaan 10-vuotiaille henkilöille

Pertussis | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

Tutkimus pneumokokkikonjugaattirokotteen (PCV) vaikutuksesta Pentacel™:n immunogeenisuuteen

Pertussis | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Polio | Hemophilus-infektio

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Menactra®-tutkimus terveillä henkilöillä 9 kuukauden iässä ja samanaikaisesti Pentacel®:n kanssa 15–18 kuukauden iässä

Pertussis | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Aivokalvontulehdus | Meningokokki-infektio | Haemophilus Influenzae serotyyppi b (Hib)

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

DTap-IPV-tutkimus verrattuna DAPTACEL®- ja IPOL®-annoksiin viidentenä annoksena 4–6-vuotiaille lapsille

Tuhkarokko | Pertussis | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Polio

Yhdysvallat, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK Biologicalsin DTPa (INFANRIX) ja dTpa (BOOSTRIX) rokotteiden immunogeenisyys, vasta-aineiden pysyvyys ja turvallisuus.

Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus hengitysteiden synsytiaaliviruksen mRNA-kandidaatista kahdella eri lipidinanohiukkaspohjaisella formulaatiolla 18–50-vuotiailla ja 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaalinen virusimmunisointi

Yhdysvallat, Australia, Puerto Rico
DiaSorin Molecular LLC

Ei vielä rekrytointia

LIAISON NES-influenssa (FLU) A/B, hengitysteiden synkyyttivirus (RSV) ja koronavirustauti 2019 (COVID-19) oireellisissa potilaissa Australiassa

Koronavirustauti 2019 | Influenssa A | Respiratory Syncytal Virus (RSV) | Adenovirus | Influenssa tyyppi B | Enterovirus | Mycoplasma Pneumonia | Bordetella Parapertussis -infektio | Klamydia keuhkokuume | Para influenssa | Bordetella Pertussis -infektio, hengitystie

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Alatutkimus 01 - Yhden yksiarvoisen modifioidun mRNA-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys, joka koodaa influenssahemagglutiniinia LNP:n kanssa, aikuisilla 18–49-vuotiailla ja 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla.

Influenssarokotus

Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Murdoch Childrens Research Institute

Valmis

Lasten COVID-19-rokoteimmuniteetin tutkiminen Melbournen infant-tutkimuksessa BCG:stä allergian ja infektioiden vähentämiseksi (COSI BAIR)

COVID-19 | Rokotereaktio | Rokotus; Infektio

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus neliarvoisesta suuren annoksen influenssarokotteesta ja modernia COVID-19-rokotteesta, jotka annetaan joko samanaikaisesti tai yksittäin 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille, jotka on aiemmin rokotettu Moderna COVID-19 -rokotteen kahdella annoksella

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5413 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Australia, Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Influenssahemagglutiniinia koodaavan yksiarvoisen mRNA-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssa | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5407 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Puerto Rico, Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5410 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutki neliarvoisella rekombinantti-influenssarokotteella (RIV4) 9–49-vuotiailla osallistujilla.

Influenssarokotus

Yhdysvallat, Puola, Espanja, Tšekki
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Arvioida BNT162b2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisyyttä COVID-19:ää vastaan terveillä 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla raskaana olevilla naisilla

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio | Äidin rokotus

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Brasilia, Etelä-Afrikka

3

Tilaa