Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BNT162b5 Bivalent (Alkuperäinen/OMI BA.4/BA.5)

Yhteensä 20 tulosta

BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Tutkimus uusista COVID-19-RNA-rokoteehdokkaista tehosteannoksena COVID-19-rokotteen saaneille terveille henkilöille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa opitaan kahdesta tai useammasta rokotteesta, jotka yhdistetään yhtenä rokotteena tarttuvia keuhkosairauksia, mukaan lukien COVID-19:ää ja hengitysteiden synkyyttivirusta (RSV) vastaan.

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
BioNTech SE
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus, jossa opitaan bivalenttisista COVID-19 RNA -rokotteehdokkaista terveissä vauvoissa ja lapsissa

COVID-19
BioNTech SE
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkittavan COVID-19-rokotteen turvallisuus ja vaikutukset tehosteena terveille ihmisille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
Jules Bordet Institute
Roche Pharma AG

Lopetettu

COVID-19: immuunivaste syöpäpotilailla, joille tehdään mRNA-rokote SARS-CoV-2:ta vastaan (I-SPARC)

Syöpä

Belgia
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Tutkimus yhdistettyjen modifioitujen RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi COVID-19:ää ja influenssaa vastaan

COVID-19 | Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
BioNTech SE
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus, jossa opitaan bivalenttisesta COVID-19 BNT162b2 Omicron -rokotteesta terveillä lapsilla

COVID-19 | Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 | SARS-CoV-2 virus

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Brasilia, Puerto Rico
Catholic Kwandong University
Korea University Guro Hospital

Valmis

Kahdenarvoisten COVID-19-rokotteiden ja influenssarokotteiden samanaikaisen annon immunogeenisyys ja turvallisuus

Immuunivaste | Turvallisuus

Korean tasavalta
ModernaTX, Inc.

Rekrytointi

Markkinoille tulon jälkeinen seuranta (PMS) käytön ja tuloksen seuranta SPIKEVAX BIVALENTin ja SPIKEVAX X -injektion kanssa.

SARS-CoV-2

Korean tasavalta
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

COVID-19 Variant Immunologic Landscape Trial (COVAIL-kokeilu)

COVID-19

Yhdysvallat
Novavax

Valmis

Vaiheen 3 tehostustutkimus SARS-CoV-2 rS -varianttirokotteille (COVID-19)

COVID-19 | SARS CoV 2 -infektio

Australia
Pfizer

Rekrytointi

Pfizer-BioNTechin COVID-19 BNT162b2 -rokotteen tehokkuustutkimus - Kaiser Permanente Etelä-Kalifornia

COVID-19

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
IREIVAC/COVIREIVAC Network

Aktiivinen, ei rekrytointi

Beta-variantin yhdistelmäproteiinitehosterokotteen (VidPrevtyn Beta, Sanofi) immunogeenisyys ja reaktogeenisyys verrattuna bivalenttiseen mRNA-rokotteeseen (Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, BioNTech-Pfizer) aikuisilla, jotka on aiemmin rokotettu COVID3 Dosissa -19 mRNA-rokote (CoviBOOST 2)

COVID-19 | Rokotereaktio

Ranska
Bayside Health
Monash University

Rekrytointi

Optimoitujen COVID-19-rokoteaikataulujen tuominen immuunipuutteisille väestöryhmille (BOOST-IC): mukautuva satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Lymfooma, non-Hodgkin | Multippeli myelooma | HIV | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Elinsiirto | Covid-19-rokotteet

Australia
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Ei vielä rekrytointia

Omicron BA.4/5-Delta COVID-19 -rokotteen vaiheen I kliininen tutkimus

COVID-19
Zhongnan Hospital
Institute of Biotechnology, Academy of Military Medical Sciences, PLA...

Rekrytointi

Kliininen tutkimus kahdesta eri teknisistä reiteistä rakennetun COVID-19-rokotteen tehosterokotuksesta

COVID-19

Kiina
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Omicron BA.4/5-Delta -kannan yhdistelmä-DNA-tekniikalla tehty uusi koronavirusproteiinirokote (CHO-solut)

Koronaviirus
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Valmis

Omicron BA.4/5-Delta Strain Rekombinantti uusi koronavirusproteiinirokote (CHO-solut)

Koronaviirus

Kiina
Novavax

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi yksiarvoisten ja kaksiarvoisten SARS-CoV-2 rS -rokotteiden eri tehosteannostasojen turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla ≥ 50 vuotta (COVID-19)

COVID-19

Yhdysvallat
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen Ⅲ kliininen tutkimus yhdistelmä-DNA-tekniikalla tehdystä kolmiarvoisesta COVID-19- (XBB+BA.5+Delta) proteiinirokotteesta (Sf9-solu) tehosterokotuksissa

COVID-19

Hae kliinisistä tutkimuksista: BNT162b5 Bivalent (Alkuperäinen/OMI BA.4/BA.5)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit