Le projet d'entretien motivationnel sur mesure (TMI Project)
Développement d'une intervention de mise en œuvre de l'EM dans les milieux de soins du VIH pour adolescents
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Michigan
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Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
- University Health Center
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New York
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Bronx, New York, États-Unis, 10467
- Adolescent AIDS Program
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients : séropositifs, patient actuel dans une clinique de soins pour adolescents séropositifs
- Prestataires : Prestataire dans une clinique de soins aux adolescents vivant avec le VIH
Critère d'exclusion:
- Impossible de consentir à participer (manque de maîtrise de l'anglais)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: Phase 1a
Développer une mesure de la fidélité de l'IM pour assurer la rigueur méthodologique, l'acceptabilité et la faisabilité de l'administration, et l'utilité clinique (Phase 1a).
Les cotes de 200 enregistrements d'interactions patient-prestataire complètes avec les cotes de tranches minces (enregistrement de 1 minute toutes les 5 minutes) seront comparées.
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AUCUNE_INTERVENTION: Phase 1b
Réaliser une adaptation fondée sur des données probantes de la formation en MI pour les milieux de soins du VIH chez les adolescents (Phase 1b).
Un codage via une analyse séquentielle sera effectué sur les 200 enregistrements afin d'identifier les comportements de communication spécifiques des prestataires qui prédisent les déclarations de motivation ultérieures des jeunes.
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AUCUNE_INTERVENTION: Phase 2
Développer en collaboration l'intervention de mise en œuvre avec 2 équipes cliniques associées à l'ATN (Phase 2).
Une évaluation formative sera effectuée pour fournir des données de diagnostic locales concernant les obstacles et les facilitateurs à l'adoption et créer des panels de développement - des équipes de développement locales composées de cliniciens et d'administrateurs du site, et du personnel d'étude pour aborder les obstacles et les facilitateurs de l'évaluation formative et rédiger localement- des soins cliniques personnalisés et des stratégies de mise en œuvre à plusieurs niveaux avec des plans de durabilité initiaux.
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EXPÉRIMENTAL: Phase 3
Tester l'intervention de mise en œuvre et les protocoles d'évaluation des processus/résultats sur deux sites ATN en vue d'un essai à grande échelle.
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Les prestataires de soins du VIH seront invités à participer à un atelier de formation MI d'une durée totale de 12 heures.
L'atelier sera animé par des membres du réseau de formateurs MI.
La formation MI s'appuie sur des activités expérientielles et des méthodes d'apprentissage coopératif.
Après la formation, le personnel de l'étude surveillera la fidélité MI, ou la façon dont les prestataires utilisent les compétences MI, à l'aide de l'échelle d'évaluation des coachs MI.
Cela se produira 3 fois avant la formation, 3 fois pendant la période d'entraînement, puis tous les trimestres.
Il leur sera demandé de compléter une interaction patient standardisée enregistrée (environ 30 minutes) avec l'un des membres du personnel de l'étude.
Ceux-ci seront codés et les prestataires seront informés de leur niveau de compétence pour tous les jeux de rôle sauf ceux de pré-formation.
Un encadrement sera offert à tous les participants pendant la période d'entraînement.
Pour les jeux de rôle trimestriels, aucun coaching n'a lieu à moins que leur score indique qu'ils ont besoin d'un coaching supplémentaire (une session supplémentaire de 45 minutes avec un formateur MI).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation des entraîneurs MI
Délai: Passage de la pré- à la post-formation et mise en œuvre (12 mois)
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Fidélité à l'entretien motivationnel par les prestataires de soins du VIH
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Passage de la pré- à la post-formation et mise en œuvre (12 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- R34MH103049-01 (NIH)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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