Det skreddersydde-motiverende intervjuprosjektet (TMI Project)
Utvikling av en MI-implementeringsintervensjon i ungdomshivomsorgsinnstillinger
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
- University Health Center
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forente stater, 10467
- Adolescent AIDS Program
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter: HIV+, nåværende pasient i HIV ungdomsmottak
- Tilbydere: Tilbyder i HIV-ungdomsomsorgsklinikken
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke samtykke til å delta (mangel på engelsk flyt)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: Fase 1a
Å utvikle et mål på MI-troskap for å sikre metodisk strenghet, akseptbarhet og gjennomførbarhet av administrering, og klinisk nytte (Fase 1a).
Vurderinger av 200 opptak av fullstendige pasient-leverandørinteraksjoner med vurderinger av tynne skiver (opptak 1 minutt hvert 5. minutt) vil bli sammenlignet.
|
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Fase 1b
Å gjennomføre evidensbasert skreddersøm av MI-trening for ungdomshiv-omsorgsmiljøer (fase 1b).
Koding via sekvensiell analyse vil bli utført av de 200 opptakene for å identifisere de spesifikke leverandørkommunikasjonsatferdene som forutsier påfølgende motivasjonsuttalelser fra ungdom.
|
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Fase 2
Å i samarbeid utvikle implementeringsintervensjonen med 2 klinikkteam tilknyttet ATN (Fase 2).
En formativ evaluering vil bli gjort for å gi lokale diagnostiske data angående barrierer og tilretteleggere for adopsjon og opprette utviklingspaneler - lokale utviklingsteam bestående av klinikere og administratorer fra nettstedet, og studiepersonell for å adressere barrierer og tilretteleggere fra formativ evaluering og utkast lokalt- tilpasset klinisk behandling og implementeringsstrategier på flere nivåer med innledende bærekraftsplaner.
|
|
|
EKSPERIMENTELL: Fase 3
For å pilotteste implementeringsintervensjon og prosess/resultatevalueringsprotokoller på to ATN-steder som forberedelse til en fullskala-prøve.
|
Hiv-omsorgsleverandører vil bli bedt om å delta på et MI-treningsverksted som varer i totalt 12 timer.
Workshopen vil bli gjennomført av medlemmer av MI Network of Trainers.
MI-trening er avhengig av erfaringsbaserte aktiviteter og samarbeidende læringsmetoder.
Etter opplæringen vil studiepersonalet overvåke MI-troskap, eller hvordan leverandørene bruker MI-ferdighetene, ved å bruke MI Coach Rating Scale.
Dette vil skje 3 ganger før treningen, 3 ganger i løpet av praksisperioden, og deretter kvartalsvis.
De vil bli bedt om å fullføre en lydbåndet standardisert pasientinteraksjon (ca. 30 minutter) med en av studiepersonalet.
Disse vil bli kodet og tilbydere vil bli informert om deres kompetansenivå for alle unntatt rollespillene før trening.
Det vil bli gitt coaching for alle deltakere i løpet av øvingsperioden.
For de kvartalsvise rollespillene skjer ingen coaching med mindre poengsummen deres indikerer at de trenger ekstra coaching (en ekstra 45 minutters økt med en MI-trener).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MI Coach Rating Scale
Tidsramme: Endring fra før- til etteropplæring og implementering (12 måneder)
|
Troskap til motiverende intervjuer av HIV-pleiere
|
Endring fra før- til etteropplæring og implementering (12 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- R34MH103049-01 (NIH)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på HIV
-
NCT07218211RekrutteringHIV-forebygging | HIV Pre-eksponeringsprofylakse | HIV-forebyggingsprogram | HIV-forebygging og omsorg | HIV Pre-eksponering profylakse bruk
-
NCT07618507Fullført
-
NCT05384145RekrutteringHIV | HIV-testing | HIV-kobling til omsorg | HIV-behandling
-
NCT07231640RekrutteringPrEP | HIV | HIV-forebygging | PrEP-opptak
-
NCT07509827RekrutteringHIV-forebygging | PrEP Overholdelse | Stigma knyttet til HIV
-
NCT07194902RekrutteringGjennomførbarhet | HIV-forebygging | PrEP-opptak | Akseptabilitet | HIV Selvtesting | Mannlige partnere av HIV-negative postpartum kvinner
-
NCT01494961FullførtPartner HIV-testing | Par HIV-rådgivning | Parkommunikasjon | HIV-forekomst
-
NCT02570334UkjentHIV | HIV-uinfiserte barn | Barn utsatt for HIV
-
NCT06602622RekrutteringVekttap | HIV | HIV-1 infeksjon | Vektendring | HIV Associate Vekttap | Integrasehemmere, HIV; HIV PROTEASE HEMMING
-
NCT04144335TilbaketrukketHIV-infeksjoner | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | Aids/Hiv problem | AIDS og infeksjoner
Kliniske studier på Motiverende intervju
-
NCT04274764Fullført
-
NCT01642381FullførtAlkoholdrikking | Alkoholisme | Alkoholrelaterte lidelser | Alkoholbruksforstyrrelser | Alkoholmisbruk
-
NCT06513819RekrutteringAlkoholdrikking | Hiv | Falle | Cannabisbruk
-
NCT03530553Ukjent
-
NCT04752462FullførtObstruktiv søvnapné | Akutt dekompensert hjertesvikt | Motiverende forbedring | PAP-overholdelse
-
NCT00595478Fullført
-
NCT00237822FullførtRusmisbruksforstyrrelser | Psykiatrisk diagnose | Diagnose, dobbelt (psykiatri)