Het op maat gemaakte motiverende interviewproject (TMI Project)
Ontwikkeling van een MI-implementatie-interventie in Adolescent HIV Care Settings
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
- University Health Center
-
-
New York
-
Bronx, New York, Verenigde Staten, 10467
- Adolescent AIDS Program
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten: HIV+, huidige patiënt in kliniek voor HIV-adolescentenzorg
- Aanbieders: Aanbieder in hiv-kliniek voor adolescentenzorg
Uitsluitingscriteria:
- Kan niet instemmen met deelname (gebrek aan vloeiend Engels)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
GEEN_INTERVENTIE: Fase 1a
Een mate van MI-getrouwheid ontwikkelen om methodologische strengheid, aanvaardbaarheid en haalbaarheid van toediening en klinische bruikbaarheid te waarborgen (Fase 1a).
Beoordelingen van 200 opnames van volledige interactie tussen patiënt en zorgverlener met beoordelingen van dunne plakjes (opname van 1 minuut per 5 minuten) zullen worden vergeleken.
|
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Fase 1b
Evidence-based maatwerk leveren van MI-training voor hiv-zorginstellingen voor adolescenten (Fase 1b).
Codering via sequentiële analyse zal worden uitgevoerd van de 200 opnames om die specifieke communicatiegedragingen van aanbieders te identificeren die latere motiverende uitspraken van jongeren voorspellen.
|
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Fase 2
Gezamenlijk de implementatie-interventie ontwikkelen met 2 kliniekteams verbonden aan het ATN (Fase 2).
Er zal een formatieve evaluatie worden uitgevoerd om lokale diagnostische gegevens te verstrekken met betrekking tot barrières en facilitators voor adoptie en om ontwikkelingspanels te creëren - lokale ontwikkelingsteams bestaande uit clinici en beheerders van de site, en studiepersoneel om barrières en facilitators van formatieve evaluatie aan te pakken en lokaal op te stellen. klinische zorg op maat en implementatiestrategieën op meerdere niveaus met initiële duurzaamheidsplannen.
|
|
|
EXPERIMENTEEL: Fase 3
Testen van de implementatie-interventie- en proces-/uitkomstevaluatieprotocollen op twee ATN-locaties ter voorbereiding op een volledige proef.
|
Hiv-zorgverleners wordt gevraagd een MI-trainingsworkshop van in totaal 12 uur te volgen.
De workshop wordt geleid door leden van het MI Network of Trainers.
MI-training is gebaseerd op ervaringsgerichte activiteiten en coöperatieve leermethoden.
Na de training zal het studiepersoneel de MI-trouw monitoren, of hoe aanbieders de MI-vaardigheden gebruiken, met behulp van de MI Coach Rating Scale.
Dit gebeurt 3 keer voorafgaand aan de training, 3 keer tijdens de oefenperiode en daarna elk kwartaal.
Ze zullen worden gevraagd om een op audio opgenomen gestandaardiseerde patiëntinteractie (ongeveer 30 minuten) met een van de onderzoeksmedewerkers te voltooien.
Deze worden gecodeerd en aanbieders worden geïnformeerd over hun competentieniveau voor alle rollenspellen, behalve de pre-training rollenspellen.
Tijdens de oefenperiode wordt er voor alle deelnemers coaching voorzien.
Voor de driemaandelijkse rollenspellen vindt geen coaching plaats, tenzij hun score aangeeft dat ze aanvullende coaching nodig hebben (een extra sessie van 45 minuten met een MI-trainer).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MI Coach-beoordelingsschaal
Tijdsspanne: Verandering van pre- naar post-training en implementatie (12 maanden)
|
Trouw aan motiverende gespreksvoering door hiv-zorgverleners
|
Verandering van pre- naar post-training en implementatie (12 maanden)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- R34MH103049-01 (NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hiv
-
NCT07218211WervingHIV-preventie | HIV pre-expositie profylaxe | HIV-preventieprogramma | HIV-preventie en -zorg | Gebruik van profylaxe vóór blootstelling aan HIV
-
NCT05384145WervingHiv | HIV-testen | Hiv-koppeling naar zorg | HIV-behandeling
-
NCT07231640WervingPrEP | Hiv | HIV-preventie | PrEP-opname
-
NCT07509827WervingHIV-preventie | PrEP-adhesie | HIV-gerelateerd stigma
-
NCT07194902WervingHaalbaarheid | HIV-preventie | PrEP-opname | Aanvaardbaarheid | HIV-zelftest | Mannelijke partners van hiv-negatieve postpartum vrouwen
-
NCT07133555WervingHIV-preventie | HIV-risicogedrag | HIV-counseling en -testen
-
NCT06602622WervingGewichtsverlies | Hiv | HIV-1-infectie | Gewichtsverandering | HIV geassocieerd gewichtsverlies | Integrase-remmers, HIV; HIV PROTEASE INHIB
-
NCT02570334OnbekendHiv | HIV-niet-geïnfecteerde kinderen | Kinderen blootgesteld aan HIV
-
NCT01494961VoltooidPartner hiv-testen | HIV-counseling voor koppels | Paar communicatie | HIV-incidentie
Klinische onderzoeken op Motiverende gespreksvoering
-
NCT07258264Voltooid
-
NCT04274764Voltooid
-
NCT02177656Voltooid
-
NCT06661031Aanmelden op uitnodigingCannabisgebruiksstoornis
-
NCT00595478Voltooid
-
NCT04120844Voltooid
-
NCT02827474VoltooidBeëindiging van de zwangerschap
-
NCT07497633Nog niet aan het wervenSpontane dissectie van de kransslagader