Formation à l'intelligence sociale pour les grands-parents gardiens
Formation en intelligence sociale pour les grands-mères gardiennes et leurs petits-enfants adolescents
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gregory C Smith, EdD
- Numéro de téléphone: 330 672-9993
- E-mail: gsmith2@kent.edu
Lieux d'étude
-
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Ohio
-
Kent, Ohio, États-Unis, 44242
- Recrutement
- Kent State University
-
Contact:
- Gregory C Smith, EdD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Grands-mères de tout âge ou race
- Fournir des soins à temps plein à un petit-enfant adolescent âgé de 12 à 18 ans
- Prodiguer des soins à son domicile
- Assurer la garde en l'absence totale des parents biologiques du petit-enfant.
- Le petit-enfant adolescent cible sera de l'un ou l'autre sexe
- Entre 12 et 18 ans
- La grand-mère gardienne a fourni des soins à temps plein pendant au moins 6 mois en l'absence totale des parents biologiques.
- Compréhension suffisante de l'anglais pour comprendre tous les supports d'étude.
Critère d'exclusion:
* Problèmes cognitifs ou comportementaux qui limitent la capacité des grands-mères et des petits-enfants à comprendre l'intervention et à compléter les mesures de l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Formation en ligne sur l'intelligence sociale
L'intervention d'intelligence sociale (SII) est livrée en ligne aux grands-mères gardiennes et à leur petit-enfant adolescent séparément.
Il s'agit de la seule condition de traitement actif dans cet ECR.
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Le SII consiste en de courtes sessions de 5 à 10 minutes organisées en 7 modules conçus pour sensibiliser à la nature humaine et aux relations sociales.
L'approche est basée sur des preuves que le SII est mieux avancé grâce à des interventions qui modifient les cognitions sociales clés concernant l'engagement social et améliorent les attentes d'efficacité concernant la performance dans des situations sociales.
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PLACEBO_COMPARATOR: Contrôle de l'attention (CA)
La condition de contrôle de l'attention (AC), connue sous le nom de programme de vie saine, fournit des informations sur différents aspects de la santé.
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Une condition placebo délivrée en ligne aux grands-mères gardiennes et à leur petit-enfant adolescent qui présente uniquement des informations liées à la santé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la construction latente composite « sensibilité sociale »
Délai: Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention.
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Mesuré par quatre échelles d'auto-évaluation d'instruments standardisés et des entrées de journal quotidien
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Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention.
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Changement dans la construction latente composite "Ouverture aux autres"
Délai: Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention
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Mesuré par deux échelles d'auto-évaluation standardisées
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Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention
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Changement dans la construction latente composite "Confiance en soi sociale"
Délai: Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention
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Mesuré par trois instruments d'auto-évaluation standardisés
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Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention
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Changement dans la construction latente composite "Relations et liens sociaux"
Délai: Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention
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Mesures de l'ambivalence, des relations étroites, des liens familiaux positifs, des relations avec des groupes importants ; et les liens sociaux avec les pairs.
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Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention
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Changement dans la santé physique
Délai: Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention
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État de santé autodéclaré mesuré par l'enquête Sf-12
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Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention
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Changement dans la construction composite latente "Bien-être psychologique et émotionnel"
Délai: Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention
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Mesures distinctes de l'estime de soi, de la solitude, de la dépression, de l'anxiété, de l'introversion-extraversion, de la réactivité affective, de la résilience sociale
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Le changement sera évalué à partir de la ligne de base immédiatement après l'intervention, ainsi qu'à 3, 6 et 9 mois après l'intervention
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Entrevues ouvertes
Délai: Dans un délai d'un mois après avoir terminé l'intervention d'intelligence sociale.
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À créer une mesure ouverte de la satisfaction du traitement
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Dans un délai d'un mois après avoir terminé l'intervention d'intelligence sociale.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gregory C Smith, EdD, Kent State University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GCSmith RCT NIA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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