Treinamento de Inteligência Social para avós custodiais
Treinamento de inteligência social para avós custodiais e seus netos adolescentes
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Gregory C Smith, EdD
- Número de telefone: 330 672-9993
- E-mail: gsmith2@kent.edu
Locais de estudo
-
-
Ohio
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Kent, Ohio, Estados Unidos, 44242
- Recrutamento
- Kent State University
-
Contato:
- Gregory C Smith, EdD
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Avós de qualquer idade ou raça
- Cuidar em tempo integral de um neto adolescente entre 12 e 18 anos
- Prestar cuidados na sua própria residência
- Prestar cuidados na ausência total dos pais biológicos do neto.
- O neto sob custódia do adolescente alvo será de ambos os sexos
- Entre 12 e 18 anos
- A avó custodial prestou cuidados em tempo integral por pelo menos 6 meses na ausência total dos pais biológicos.
- Compreensão do inglês bem o suficiente para compreender todos os materiais de estudo.
Critério de exclusão:
* Problemas cognitivos ou comportamentais que limitam a capacidade de avós e netos de compreender a intervenção e as medidas completas do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Treinamento on-line de inteligência social
A Intervenção de Inteligência Social (SII) é entregue on-line para as avós custodiais e seus netos adolescentes separadamente.
Esta é a única condição de tratamento ativo neste RCT.
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O SII consiste em sessões curtas de 5 a 10 minutos organizadas em 7 módulos projetados para aumentar a conscientização sobre a natureza humana e as relações sociais.
A abordagem é baseada em evidências de que o SII é melhor avançado por meio de intervenções que modificam as principais cognições sociais em relação ao engajamento social e aumentam as expectativas de eficácia em relação ao desempenho em situações sociais.
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PLACEBO_COMPARATOR: Controle de atenção (AC)
A condição de controle de atenção (AC), conhecida como o programa Vida Saudável, fornece informações sobre diferentes aspectos da saúde.
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Uma condição placebo entregue on-line para as avós custodiais e seus netos adolescentes, apresentando apenas informações relacionadas à saúde.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na construção latente composta "sensibilidade social"
Prazo: A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção.
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Medido por quatro escalas de auto-relato de instrumentos padronizados e entradas de diário diário
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A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção.
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Mudança na construção latente composta "abertura para os outros"
Prazo: A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção
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Medido por duas escalas padronizadas de autorrelato
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A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção
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Mudança no Construto Latente Composto "Autoconfiança Social"
Prazo: A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção
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Medido por três instrumentos padronizados de autorrelato
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A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção
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Mudança no Construto Latente Composto "Relacionamentos e Laços Sociais"
Prazo: A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção
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Medidas de ambivalência, relacionamentos próximos, conexões familiares positivas, relacionamentos com grupos importantes; e conexões sociais com os pares.
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A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção
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Mudança na saúde física
Prazo: A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção
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Estado de saúde autorreferido medido pela Pesquisa Sf-12
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A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção
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Mudança na construção latente composta "bem-estar psicológico e emocional"
Prazo: A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção
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Medidas separadas de auto-estima, solidão, depressão, ansiedade, introversão-extroversão, reatividade afetiva, resiliência social
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A mudança será avaliada a partir da linha de base imediatamente após a intervenção, bem como 3, 6 e 9 meses após a intervenção
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Entrevistas abertas
Prazo: Dentro de um mês após a conclusão da intervenção de inteligência social.
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A ser criada uma medida aberta de satisfação com o tratamento
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Dentro de um mês após a conclusão da intervenção de inteligência social.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gregory C Smith, EdD, Kent State University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- GCSmith RCT NIA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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