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Étude sur les maladies respiratoires pédiatriques et les infections du sang au Botswana

30 mars 2012 mis à jour par: Harvard School of Public Health (HSPH)

Botswana Maladies respiratoires pédiatriques et infections du sang

Le but de cette étude est d'en savoir plus sur les maladies des voies respiratoires inférieures et de la circulation sanguine chez les nourrissons nés de mères séropositives au Botswana. Les facteurs de l'étude comprennent la fréquence à laquelle les nourrissons contractent ces maladies, les causes et les résultats. L'étude tentera également de mesurer l'effet protecteur, le cas échéant, de l'allaitement maternel sur les maladies respiratoires et les décès.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Bostwana
      • Gaborone, Bostwana
        • Princess Marina Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

NOURRISSON VIVANT DANS L'ESSAI MASHI PMTCT

La description

Critère d'intégration:

  • Participation à l'étude parentale, étude « Mashi » sur la prévention de la transmission verticale du VIH chez les femmes enceintes du Botswana et leurs nourrissons

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PRÉSENCE D'UNE PNEUMONIE OU D'UNE INFECTION SANGUINE SUSPECTÉE AU COURS DES DEUX PREMIÈRES ANNÉES DE LA VIE
Délai: Entre la naissance et 2 ans de vie
MORTALITÉ; ÉPISODES DE PNEUMONIE SUSPECTÉE ; BACTÉRIMIE ; PRÉSENCE DE PATHOGÈNES VIRAUX NASOPHARYNGÉS ; COLONISATION OROPHARYNGÉE PAR DES BACTÉRIENS PATHOGÈNES
Entre la naissance et 2 ans de vie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Harvard School of Public Health (HSPH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shahin Lockman, MD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

20 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC 10027/000BOTS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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