Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Diabetes Treatment With Glucobay in Combination With Metformin

7 juillet 2014 mis à jour par: Bayer

Prospecitve, Non Interventional, Non Controlled, Post Marketing Survelliance Study to Evaluate Efficacy, Safety, Tolerability of Glucobay on Top of Metformin Under Daily Life Treatment Conditions

In this prospective, non interventional, observational Post Marketing Survelliance study data are obtained on the efficacy, safety and tolerability of Glucobay treatment on top of metformin under daily life treatment conditions.Specifically investigated is the influence of Glucobay on Post Prandial Blood Glucose and HbA1c as well as on pateint's weight when added to an already existing metformin therapy.The study is planned to carried out in 25000 - 30000 patients from 200 trial sites in India.The PMS study will be performed with commercially available medication prescribed within regular practice of the physician. No other examination will be performed than would be done without Post Marketing Survelliance study.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19509

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Inde
      • Many Locations, Inde

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Type 2 diabetes

La description

Inclusion Criteria:

  • All patient with type 2 diabetes with one of the following treatment ongoing : 1) Metformin 2) Metformin + OHA.
  • In such patients, if investigator feels that addition of acarbose would be benficial for the patients

Exclusion Criteria:

  • According to local product information

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Médicament: Acarbose (Precose/Glucobay, BAYG5421)
Oral Glucobay 25 titrated to Glucobay 50 three times a day with meals or as per investigators descretion.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Collecte de données sur le poids corporel
Délai: 16 semaines
16 semaines
Collecte de données sur la glycémie
Délai: 16 semaines
16 semaines
Collecte de données sur Hba1c
Délai: 16 semaines
16 semaines
Collecte de données sur les maladies concomitantes avant le traitement
Délai: 16 semaines
16 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Les variables de sécurité seront résumées à l'aide de statistiques descriptives basées sur la collecte d'événements indésirables
Délai: 16 semaines
16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bayer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2012

Première publication (Estimation)

6 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13925
  • GB0711IN (Autre identifiant: company internal)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Diabète sucré de type 2

Essais cliniques sur Acarbose (Precose/Glucobay, BAYG5421)

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Serbia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner