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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01792167
Évaluation multisite de la deuxième étape (SSTP)
17 mars 2014 mis à jour par: Dorothy Espelage, University of Illinois at Urbana-Champaign
Évaluation multisite de la deuxième étape : la réussite des élèves par la prévention (deuxième étape - SSTP) dans la prévention de l'intimidation et de la violence sexuelle
Cette étude est une évaluation longitudinale randomisée à grande échelle de Second Step: Student Success Through Prevention (Second Step - SSTP), une intervention dans les écoles intermédiaires (Committee for Children, 2008), qui cible les facteurs de risque et de protection sous-jacents partagés pour l'intimidation, harcèlement sexuel et agression dans les fréquentations.
Ce programme est unique en ce sens qu'il met l'accent sur le rôle des normes, des attitudes et du comportement des groupes de pairs dans l'initiation et le maintien de l'intimidation et d'autres formes de violence.
Pour cette raison, cette enquête impliquera un test direct via l'analyse des réseaux sociaux dans quelle mesure les normes des pairs ou les changements dans les attitudes des pairs sont impactés par l'intervention.
L'intimidation est conceptualisée comme incluant l'agression verbale, physique, relationnelle et la cyberagression.
La violence sexuelle est conceptualisée comme incluant le harcèlement sexuel, la coercition sexuelle dans les relations amoureuses et les taquineries homophobes.
Trente-six écoles ont été tirées de quatre districts scolaires de l'Illinois et d'un grand district de Wichita, Kansas et assignées au hasard à la deuxième étape - SSTP ou à une condition de contrôle.
Second Step - Le programme SSTP s'inspire du modèle des facteurs de risque/protection et des théories sociocognitives de l'agressivité.
Les leçons se concentrent sur les résultats de l'intimidation, de l'agression relationnelle, du harcèlement sexuel, des relations amoureuses et de la consommation de substances.
Les facteurs de risque ciblés comprennent un comportement inapproprié en classe, des attitudes favorables à l'agressivité et à la toxicomanie, une affiliation déviante à des pairs, le rejet par les pairs et l'impulsivité sont ciblés comme facteurs de risque.
Les facteurs de protection ciblés comprennent l'empathie, les compétences en résolution de problèmes, les liens avec l'école, l'affirmation de soi et l'adoption de normes conventionnelles.
Le programme P3R : Histoires de nous - Intimidation, composé d'une série d'enseignements cinématographiques, sera utilisé dans les écoles témoins.
Tous les élèves de 6e année de chaque école seront recrutés et suivis pendant la période d'études de trois ans.
Les élèves et les enseignants effectueront des tâches d'auto-évaluation et de nomination.
L'analyse de la courbe de croissance via la modélisation linéaire hiérarchique (HLM ; Bryk & Raudenbush, 1992) sera utilisée pour évaluer l'évolution des principales variables dépendantes (intimidation, harcèlement sexuel, agression dans les fréquentations), la modélisation par équation structurelle testera les médiateurs tout au long de la période d'étude, et l'analyse des réseaux sociaux contribuera à identifier les normes et attitudes des pairs.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Sept mesures de résultats ont été évaluées, notamment la perpétration d'intimidation, la victimisation par les pairs, les bagarres physiques, les injures homophobes (victimisation et perpétration) et la violence sexuelle (victimisation et perpétration).
Étant donné que les élèves participant à l'intervention n'ont reçu qu'un an (15 leçons ; 50 minutes/semaine) du programme d'études de trois ans en fonction du développement, on a émis l'hypothèse que l'effet d'intervention le plus important serait observé pour l'agression physique manifeste, suivie d'une agression physique plus subtile. effets sur les résultats de l'intimidation et de la victimisation par les pairs.
Étant donné que les élèves n'ont pas été initiés aux concepts de préjugés, de préjugés et de violence sexuelle (appelés harcèlement sexuel) avant le programme de 7e et 8e année, on a émis l'hypothèse qu'aucun effet d'intervention significatif n'émergerait pour ces constructions à ce stade.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4089
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Champaign, Illinois, États-Unis, 61820
- University of Illinois, Champaign, Dept of Educational Psychology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
11 ans à 15 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Inscrit dans l'une de nos écoles participantes
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Deuxième étape
Programme de la deuxième étape
|
programme d'apprentissage socio-émotionnel pour les élèves de la 6e à la 8e année.
15 cours de 50 minutes en 6ème, 13 cours de 50 minutes en 7ème et 8ème.
couvre l'empathie, la prise de perspective, la gestion de la colère, le contrôle des impulsions, la résolution de problèmes, la prévention de l'alcool et des drogues, le harcèlement sexuel, les préjugés, la prévention de l'intimidation, l'intervention des témoins
|
Aucune intervention: Histoires de nous
Stories of Us a été fourni aux écoles
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
perpétration d'agression
Délai: pré (automne 2010), trois postes (printemps 2011, 2012, 2013)
|
Utilisation de l'échelle de combat de l'Université de l'Illinois (Espelage et Holt, 2001)
|
pré (automne 2010), trois postes (printemps 2011, 2012, 2013)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
violences sexuelles
Délai: pré (automne 2010), 3 postes (printemps 2011, 2012, 2013)
|
pré (automne 2010), 3 postes (printemps 2011, 2012, 2013)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dorothy L Espelage, Ph.D., University of Illinois, Urbana-Champaign
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2013
Première publication (Estimation)
15 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1U01CE001677 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- UIUC 10147 (Autre identifiant: Institutional Review Board)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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