- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01842256
Étude pour étudier l'effet du telmisartan/S-amlodipine sur les propriétés pharmacocinétiques de l'atorvastatine. (CKD-345)
Une étude randomisée, ouverte, à dose unique, à deux traitements, à deux périodes et à deux séquences croisées pour étudier l'effet du telmisartan/S-amlodipine sur les propriétés pharmacocinétiques de l'atorvastatine après administration orale chez des volontaires sains
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- Severance Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Entre 20 ans et 45 ans chez les hommes et les femmes en bonne santé
- Poids corporel supérieur à 55 kg chez le mâle, 50 kg chez la femelle
- Indice de masse corporelle supérieur à 18,5 et inférieur à 25 (Indice de masse corporelle (kg/m2)= kg/(m)2)
Si femme, doit inclure plus d'un parmi les éléments
- La ménopause (il n'y a pas de règles naturelles pendant au moins 2 ans)
- Infertilité chirurgicale (hystérectomie ou ovariectomie bilatérale, ligature des trompes ou autres méthodes d'infertilité)
- L'infertilité du partenaire masculin avant le dépistage (Azoospermie démontrée après vasectomie) et si cet homme est le seul partenaire du sujet féminin.
vous utilisez l'une des mesures contraceptives suivantes pendant 3 mois avant le dépistage, et vous acceptez nécessairement d'avoir utilisé une mesure contraceptive continue pendant l'essai clinique et pendant 1 mois après le dosage final du produit expérimental. (Mais, ne doit pas utiliser de dispositif de contraception ou de médicament contraceptif oral contenant un médicament hormonal (telmisartan, s-amlodipine, atorvastatine calcique pendant les essais cliniques)
- Abstinence.
- Méthode d'interruption physique (telle qu'un préservatif, un contraceptif diaphorétique ou une cape cervicale)
- Dans le cas des femmes en âge de procréer, le test de grossesse sérique β-hCG est négatif et le test urinaire β-hCG est négatif avant de prendre le produit expérimental.
- Si un homme a une vie sexuelle avec des femmes en âge de procréer, il s'engage nécessairement à utiliser des préservatifs pendant les essais cliniques et à ne pas faire de don de sperme pendant les essais cliniques et jusqu'à un mois après le dosage final des produits expérimentaux.
- Ceux qui comprennent parfaitement cet essai clinique après une audition suffisante, puis décident de rejoindre les essais cliniques par eux-mêmes et de se conformer aux précautions par consentement écrit.
Critère d'exclusion:
- Avoir une maladie cliniquement significative du système hépatobiliaire (insuffisance hépatique sévère, etc.), des reins (insuffisance rénale sévère, etc.), du système nerveux, du système immunitaire, du système respiratoire, du système endocrinien, des maladies hémato-oncologiques, du système cardiovasculaire (insuffisance cardiaque, etc. ).ou une maladie mentale, ou des antécédents de maladie mentale.
- Avoir des antécédents de maladie gastro-intestinale pouvant affecter l'absorption des médicaments (Crohn, ulcères, etc.) ou la chirurgie (sauf appendicectomie simple ou chirurgie herniaire)
- Réaction d'hypersensibilité au médicament ou réaction d'hypersensibilité cliniquement significative dans les antécédents de médicaments expérimentaux (telmisartan, s-amlodipine ou atorvastatine calcique) ou d'additifs
- Une personne impossible qui participe à un essai clinique comprenant des tests de dépistage (prise d'antécédents médicaux, tension artérielle, examen physique, ECG à 12 dérivations, résultat d'analyse de sang et d'urine en laboratoire) dans les 28 jours précédant le début du traitement à l'étude.
Défini par les paramètres de laboratoire suivants :
- AST, ALT> 1,25 * limite supérieure de la plage normale
- Bilirubine totale > 1,5* limite supérieure de la plage normale
- CPK > 1,5* limite supérieure de la plage normale
- eGFR (en utilisant la méthode MDRD) < 60 mL/min/1,73 m2
- PAS assis > 150 mmHg ou < 90 mmHg, TAD assis > 100 mmHg ou < 50 mmHg, après 5 minutes de pause.
- L'abus de drogues ou ayant des antécédents d'abus de drogues a montré un résultat positif pour le médicament Triage TOX dans l'urine.
- Femmes enceintes ou allaitantes.
- Gros consommateur de caféine (caféine>5tasses/jour), consommateur d'alcool(alcool>210g/semaine), ou fumeur(cigarette>10cigarettes/jour)
- Le sujet prend un médicament éthique ou un médicament à base de plantes dans les 14 jours, en vente libre dans les 7 jours avant le début du traitement de l'étude, mais l'investigateur détermine que la prise de médicament affecte cette étude ou pourrait affecter la sécurité des sujets.
- Sujet qui prend des inhibiteurs et des inducteurs de l'enzyme métabolisant les médicaments (barbituriques, etc.) dans les 30 jours.
- Prendre des aliments contenant du pamplemousse dans les 7 jours précédant le début du traitement à l'étude (ex. Boire contenant du pamplemousse de 1L par jour ou plus dans les 7 jours avant le début du traitement à l'étude)
- Sujet qui a traité avec des médicaments expérimentaux dans les 60 jours précédant le début du traitement à l'étude (Cependant, les produits biologiques s'appliquent pendant 90 jours, mais peuvent être basés sur une période plus longue en tenant compte de la demi-vie.
- Auparavant, donner du sang total dans les 60 jours ou du sang composant dans les 30 jours.
- Une personne impossible qui participe à un essai clinique par décision de l'investigateur, y compris le résultat d'un test de laboratoire ou une autre raison.
- Positif pour l'hépatite B, l'hépatite C, le VIH
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Telmisartan 80mg, S-amlodipine 5mg et Atorvastatine 40mg
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|
ACTIVE_COMPARATOR: Atorvastatine 40mg
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
A l'état d'équilibre atorvastatine 40mg ASCdernière
Délai: 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
AUClast : Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps depuis l'instant zéro jusqu'à la dernière concentration mesurable.
|
0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
A l'état d'équilibre atorvastatine 40mg Cmax
Délai: 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
Cmax : concentration plasmatique maximale du médicament
|
0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
A l'état d'équilibre atorvastatine 40mg ASCinf
Délai: 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
AUCinf : aire sous la courbe de temps de concentration du temps zéro à l'infini
|
0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
A l'état d'équilibre atorvastatine 40mg Tmax
Délai: 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
Tmax : Temps jusqu'à Cmax
|
0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
A l'état d'équilibre atorvastatine 40mg t1/2
Délai: 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
t1/2 : Demi-vie d'élimination terminale observée
|
0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: De 1jour à 17jours
|
|
De 1jour à 17jours
|
À l'état d'équilibre Orthohydroxy-atorvastatine ASCdernière
Délai: 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
AUClast : Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps depuis l'instant zéro jusqu'à la dernière concentration mesurable.
|
0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
À l'état d'équilibre Orthohydroxy-atorvastatine Cmax
Délai: 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
Cmax : concentration plasmatique maximale du médicament
|
0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
À l'état d'équilibre Orthohydroxy-atorvastatine ASCinf
Délai: 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
AUCinf : aire sous la courbe de temps de concentration du temps zéro à l'infini
|
0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
À l'état d'équilibre Orthohydroxy-atorvastatine Tmax
Délai: 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
Tmax : Temps jusqu'à Cmax
|
0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
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À l'état d'équilibre Orthohydroxy-atorvastatine t1/2
Délai: 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
t1/2 : Demi-vie d'élimination terminale observée
|
0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 heures après l'administration
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies métaboliques
- Troubles du métabolisme lipidique
- Dyslipidémies
- Hypertension
- L'hypertension artérielle essentielle
- Hyperlipidémies
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antihypertenseurs
- Agents vasodilatateurs
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antimétabolites
- Agents anticholestérolémiants
- Agents hypolipidémiants
- Agents de régulation des lipides
- Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
- Modulateurs de transport membranaire
- Hormones et agents régulateurs du calcium
- Bloqueurs de canaux calciques
- Bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II de type 1
- Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine
- Atorvastatine
- Amlodipine
- Telmisartan
Autres numéros d'identification d'étude
- 142HPS13002
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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