- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02086396
Effet du régime amaigrissant et de la consommation de farine de graines de citrouille sur les femmes obèses
12 mars 2014 mis à jour par: Anna Paula Soares de Oliveira Carvalho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Effet du régime hypoénergétique combiné à la consommation de farine de graines de citrouille sur les femmes obèses
Cette étude visait à évaluer l'effet d'un régime amaigrissant associé à la consommation de farine de graines de citrouille sur l'amélioration de l'alimentation, la perte de poids et la réduction du glucose et du cholestérol chez les obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
139
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Rio de Janeiro, Brésil, 21941-913
- Federal University of Rio de Janeiro
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 59 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âge de 20 à 59 ans.
- indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m2
Critère d'exclusion:
- diabétique
- perte de poids avant la recherche
- consommation de vitamines ou de complément alimentaire.
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: farine de pépins de courge
Le groupe farine de graines de courge a reçu 20g/jour de farine de graines de courge pendant 12 semaines
|
Le groupe farine de graines de courge a reçu 20g/jour de farine de graines de courge pendant 12 semaines
|
Comparateur placebo: Farine aromatisée au manioc
Le groupe placebo (farine de manioc aromatisée) a reçu 20 g/jour de farine de manioc aromatisée pendant 12 semaines.
|
Le groupe placebo (farine de manioc aromatisée) a reçu 20g/jour de farine de manioc aromatisée pendant 12 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mesures anthropométriques
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 12 semaines
|
poids corporel (kg), indice de masse corporelle (kg/m2), tour de taille (cm), tour de cou
|
Changement par rapport à la ligne de base à 12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Lipides sanguins
Délai: Changement par rapport au départ à 12 semaines
|
Cholestérol total (mg/dl), cholestérol LDL (mg/dl), cholestérol HDL (mg/dl) et triglycérides (mg/dl)
|
Changement par rapport au départ à 12 semaines
|
Glucose sanguin
Délai: Changement par rapport au départ à 12 semaines
|
glycémie (mg/dL)
|
Changement par rapport au départ à 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Glorimar Rosa, Doctor, Universidade Federal do Rio de Janeiro
- Chaise d'étude: Gláucia MM Oliveira, Doctor, Universidade Federal do Rio de Janeiro
- Chercheur principal: Anna SO Carvalho, Master, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2014
Première publication (Estimation)
13 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ACarvalho
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur farine de pépins de courge
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterSeed HealthComplété
-
Chinese University of Hong KongPas encore de recrutementDéveloppement, Enfant | Pleine conscienceHong Kong
-
L.V. Prasad Eye InstituteSEED Co. Ltd.Actif, ne recrute pas
-
Chinese University of Hong KongRecrutementBien-être mental | Développement, Enfant | Pleine conscienceHong Kong
-
Northwestern UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ComplétéAppareils électroniques portablesÉtats-Unis
-
Northwestern UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Pas encore de recrutementAppareil électronique portable
-
Virginia Commonwealth UniversityCenters for Disease Control and PreventionInscription sur invitationLa violence | Comportement des adolescents | Exposition à un événement violentÉtats-Unis
-
Brown UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)ComplétéAlcool; Utilisation, problèmeÉtats-Unis
-
Brigham and Women's HospitalRecrutementNévralgie | Neuropathie | Articulations à facettes ; DégénérescenceÉtats-Unis
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.RésiliéErreur de réfractionHong Kong