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Rôle des enzymes métaboliques dans le cancer de la peau autre que le mélanome

28 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Rôle des enzymes métaboliques dans le cancer de la peau autre que le mélanome : Potentiel de biomarqueurs informatifs et de cibles thérapeutiques

Le chercheur peut prouver que certains composés jouent un rôle important dans la prévention du cancer de la peau. Le chercheur peut utiliser des composés spécifiques, classés comme des enzymes métaboliques, et des concentrations plus faibles et complètement absentes des cellules cancéreuses de la peau. Le chercheur peut faire des biopsies de peau normale et de lésions précancéreuses ou cancéreuses, et peut comparer les concentrations de ces composés pour déterminer la différence entre les deux zones. Le résultat peut conduire à une meilleure compréhension des cancers de la peau et des pré-cancers. Parce que les cancers de la peau et les pré-cancers sont si courants, toute connaissance serait très utile pour de nombreuses personnes à l'avenir et pourrait être utilisée pour le développement de futurs traitements ou stratégies de prévention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La procédure de biopsie sera effectuée au Beckman Laser Institute ou à la Dermatology Clinic Gottschalk Medical Plaza, de l'Université de Californie, Irvine. La procédure standard de biopsie à l'emporte-pièce sera effectuée dans les zones déterminées par les médecins chercheurs. La biopsie cutanée normale sera obtenue à partir d'une zone de peau sans aucune lésion suspecte située sur une zone du corps. Les échantillons de biopsie seront conservés congelés au laboratoire de chimie du Beckman Laser Institute à des fins de recherche et se verront attribuer un numéro d'identification de sujet. Aucune information sur la santé du personnel ne sera jointe aux échantillons de peau. Il n'y aura aucun coût pour le sujet ou son assureur pour la participation à cette étude, sauf dans le scénario spécifique d'un cancer de la peau suspecté qui subirait une biopsie indépendamment de la participation à cette étude. L'engagement de temps pour chaque sujet est d'environ 1 heure pour chaque ensemble de biopsies.

Les chercheurs peuvent tester l'hypothèse selon laquelle l'expression d'enzymes métaboliques clés est réduite et/ou perdue au cours de la progression du cancer de la peau. L'acide ribonucléique total, une molécule biologique simple brin impliquée dans la transcription, la régulation et la traduction des gènes, peut être isolé à partir d'échantillons de peau biopsiés. Une analyse quantitative en temps réel peut être effectuée pour déterminer les niveaux d'expression de plusieurs enzymes métaboliques clés.

Les enzymes métaboliques régulent plusieurs voies de signalisation vitales dans le corps humain. Certains exemples incluent la régulation des hormones et des lipides bioactifs. Une régulation aberrante de ces voies de signalisation peut entraîner des maladies humaines, notamment le cancer.

Des preuves récentes ont montré que l'enzyme métabolique appelée UGT dans les gènes appelés UDP-glucuronosyltransférases avait une expression significativement réduite dans les tumeurs mammaires par rapport au tissu mammaire normal des mêmes patientes. Cette perte d'expression observée est supposée être causale car ces deux enzymes sont responsable du métabolisme des œstrogènes.

Cependant, on en sait relativement peu sur les enzymes métaboliques et le cancer de la peau. Nous avons des données préliminaires selon lesquelles l'expression de l'enzyme UGT est perdue au cours de la progression du mélanome, ce qui permet une signalisation dérégulée de la lipoxygénase.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

26

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92612
        • Beckman Laser Institute
      • Irvine, California, États-Unis, 92697
        • Gottschalk Medical Plaza, 1 Medical Plaza Drive

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude sera sélectionnée à partir de l'Université de Californie Irvine Medical Cencal

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme âgé de 18 ans et plus
  • Avoir une peau normale et une lésion cutanée d'intérêt
  • Disposé à avoir des biopsies cutanées sur ces zones

Critère d'exclusion:

  • Un homme ou une femme a moins de 18 ans
  • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
spécimen de peau
spécimen de peau

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveaux d'expression des enzymes métaboliques dans la peau normale par rapport aux lésions précancéreuses ou au cancer de la peau
Délai: 1 mois

Dans l'ensemble, comparer la peau normale aux lésions précancéreuses ou au cancer de la peau du même individu. Des tests appariés d'échantillons sont sélectionnés parmi les mêmes sujets.

  • 10 échantillons de kératose actinique,
  • 10 échantillons de carcinome basocellulaire
  • 20 échantillons de carcinome épidermoïde
  • Une biopsie de contrôle de la peau normale du même sujet sera prélevée.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2014

Première publication (Estimation)

19 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20107851
  • SEED Grant 405181-66496 (Autre identifiant: NCI)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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