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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02569372
Une étude de phase 1 sur GC1102 (immunoglobuline recombinante de l'hépatite B) chez des patients atteints d'hépatite B chronique
13 octobre 2017 mis à jour par: Green Cross Corporation
Un essai prospectif, ouvert, à dose croissante, monocentrique, de phase I pour explorer la tolérance, l'innocuité et la pharmacocinétique/pharmacodynamique du GC1102 (immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B)
Cette étude est une étude SAD (Single Ascending Dose)/MAD (Multiple Ascending Dose) visant à explorer la tolérance, l'innocuité et la pharmacocinétique/pharmacodynamique du GC1102 (immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B) chez les patients atteints d'hépatite B chronique.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
GC1102 est une nouvelle immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B.
Cette étude est composée de 2 parties, la partie A pour SAD et la partie B pour MAD et un total de 4 programmes de dosage qui sont intensifiés après confirmation de la sécurité.
Un maximum de 48 sujets participeront à l'étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
53
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- Severance Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les patients atteints d'hépatite B chronique ou ceux qui ont reçu un diagnostic de porteur chronique de l'hépatite B et qui ont donné leur consentement éclairé par écrit.
- Patients âgés de ≥19 ans et ≤ 65 ans
- Si naïf pour le traitement par analogues de Nucleos(t)ide, HBeAg (-), HBsAg 1 000 UI/mL ou moins et ADN du VHB 2 000UI/mL ou moins Ou Si actuellement sous traitement par analogues de Nucleos(t)ide, HBeAg (±), HBsAg 1 000 UI/mL ou moins et ADN du VHB (- : limite de détection de 60 UI/mL ou moins).
Critère d'exclusion:
- Patients qui sont actuellement impliqués ou ont participé à tout autre essai clinique dans les 30 jours.
- Patients co-infectés par le VHA, le VHC ou le VIH
- Patients ayant des antécédents de tumeur maligne dans les 5 ans, sauf carcinome basocellulaire de la peau, néoplasie intraépithéliale cervicale.
- Patients qui ont une infection active à l'exception d'une hépatite chronique.
- Patients atteints d'une maladie du foie qui ont eu des complications telles que des varices gastro-œsophagiennes, une ascite et une encéphalopathie hépatique.
- Avoir un DFGe de 59 mL/min/1,73 m2 ou moins avec MDRD Phase d'évaluation (réduction modérée du DFG ou plus)
- Avoir du sang ou des protéines 1+ ou plus par l'analyse d'urine avec examen microscopique.
- Patients atteints d'une maladie rénale cliniquement significative, y compris la glomérulonéphrite, l'anurie, l'insuffisance rénale aiguë, la dialyse et la transplantation rénale.
- Patients atteints de vascularite.
- Avoir des leucocytes <3,0 x109/L
- Avoir un nombre absolu de neutrophiles<1,5x109/L
- Avoir des plaquettes <750 000/mm3 lors du dépistage
- Avoir une hémoglobine <10g/dL
- Avoir un signe positif du niveau de cryoglobuline sérique.
- Avoir des anticorps anti-nucléaires sériques (ANA) 1:160 ou plus
- Patients qui ont montré des signes positifs d'anticorps sériques périnucléaires anti-neutrophiles cytoplasmiques (p-ANCA).
- Patients qui ont montré un signe positif d'anticorps cytoplasmiques sériques anti-neutrophiles cytoplasmiques (c-ANCA).
- Patients ayant des antécédents ou suspectés de maladie immunitaire
- Patients ayant subi une attaque cardiovasculaire, un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque, une ACTP ou un pontage aortocoronarien, une angine de poitrine, une arythmie, toute autre cardiopathie valvulaire cliniquement significative, un infarctus cérébral ou une hémorragie cérébrale dans les 6 mois.
- Patients ayant des antécédents d'anaphylaxie contre le composant principal ou le sous-composant du médicament à l'étude.
- Patients ayant reçu un vaccin vivant par voie parentale (vaccin contre la rougeole, vaccin contre la parotidite, vaccin contre la rubéole, vaccin combiné contre le choléra, vaccin contre la varicelle) dans les 3 mois précédant l'administration du médicament à l'étude.
- Patients ayant reçu un immunosuppresseur, un médicament modificateur de l'immunité, y compris des agents d'interféron, une chimiothérapie cytotoxique pouvant affecter leur système immunitaire ou une radiothérapie dans les 3 mois précédant l'administration du médicament à l'étude
- Patients qui avaient été traités avec une autre immunoglobuline dans les 3 mois précédant l'administration du médicament à l'étude
- Patients ayant été traités par corticothérapie systémique (plus de 20 mg/jour de prednisolone ou son équivalent administrés chaque jour pendant plus de 14 jours, ou plus de 700 mg d'une dose cumulée au cours de la même période) dans les 3 mois précédant au dosage du médicament à l'étude (l'administration topique telle que les onguents topiques, les gouttes ophtalmiques, les inhalants ou l'utilisation intranasale, l'injection intra-articulaire ou l'injection tendineuse est acceptable ; un traitement de jour alternatif est acceptable même s'il est administré pendant plus de 14 jours)
- Femmes qui ont montré un signe positif de test de grossesse avant l'administration du médicament à l'étude.
- Ceux qui n'acceptent pas d'utiliser des méthodes contraceptives appropriées (préservatif, diaphorétique, un dispositif intra-utérin, des hormones contraceptives orales ou une vasectomie du partenaire sexuel masculin) pendant les essais cliniques.
- Ceux qui avaient eu des saignements de plus de 400 ml ou un don de sang dans les 8 semaines précédant l'administration du médicament à l'étude.
- Ceux qui avaient abusé de l'alcool ou de toute autre drogue dans les 6 mois.
- Ceux qui sont jugés disqualifiés pour participer aux essais cliniques par l'investigateur pour d'autres conditions médicales ou psychiatriques cliniquement significatives.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: GC1102 80 000 UI (dose unique)
GC1102 80 000 UI (dose unique) I.V.
|
GC1102 (immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B)
|
|
Expérimental: GC1102 120 000 UI (une seule dose)
GC1102 120 000 UI (dose unique) I.V.
|
GC1102 (immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B)
|
|
Expérimental: GC1102 180 000 UI (une seule dose)
GC1102 180 000 UI (dose unique) I.V.
|
GC1102 (immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B)
|
|
Expérimental: GC1102 240 000 UI (une seule dose)
GC1102 240 000 UI (dose unique) I.V.
|
GC1102 (immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B)
|
|
Expérimental: GC1102 80 000 UI (plusieurs doses)
GC1102 80 000 UI (doses multiples) I.V.
|
GC1102 (immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B)
|
|
Expérimental: GC1102 120 000 UI (plusieurs doses)
GC1102 120 000 UI (doses multiples) I.V.
|
GC1102 (immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B)
|
|
Expérimental: GC1102 180 000 UI (plusieurs doses)
GC1102 180 000 UI (doses multiples) I.V.
|
GC1102 (immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B)
|
|
Expérimental: GC1102 240 000 UI (plusieurs doses)
GC1102 240 000 UI (doses multiples) I.V.
|
GC1102 (immunoglobuline humaine recombinante contre l'hépatite B)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Toxicité limitant la dose après l'administration de GC1102
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
|
Événements indésirables après l'administration de GC1102
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
|
Résultats cliniques de l'examen physique, des signes vitaux et du laboratoire clinique après l'administration de GC1102
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux de séro-conversion HBsAg de positif à négatif après l'administration de GC1102 jusqu'à la visite de fin d'étude
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
|
Moyenne géométrique du titre d'HBsAg sérique à chaque point de mesure après l'administration de GC1102
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
|
Moyenne géométrique des titres d'ADN du VHB sérique de chaque point de mesure après l'administration de GC1102
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
|
Taux d'apparition d'anticorps anti-GC1102
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
|
Taux d'occurrence des changements de séquence d'ADN du VHB après l'administration de GC1102
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Cauge pour la partie B
Délai: 7 semaines
|
7 semaines
|
|
Demi-vie d'élimination terminale (t½β)
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
|
Aire sous la courbe de concentration temporelle de 0 à last et infini (AUClast, AUC0-∞)
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
|
Concentration plasmatique maximale (Cmax)
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
|
Temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale (Tmax)
Délai: Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Partie A : 4 semaines, Partie B : 7 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sang-Hoon An, M.D., Severance Hospital
- Directeur d'études: Chin Kim, Green Cross Corporation
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
12 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
12 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2015
Première publication (Estimation)
6 octobre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies du foie
- Hépatite, virale, humaine
- Infections à Hépadnaviridae
- Infections par le virus de l'ADN
- Infections à entérovirus
- Infections à Picornaviridae
- Hépatite B
- Hépatite
- Hépatite A
- Hépatite B chronique
- Hépatite chronique
Autres numéros d'identification d'étude
- GC1102B_P1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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