- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02569372
Een fase 1-onderzoek van GC1102 (recombinant hepatitis B-immunoglobuline) bij chronische hepatitis B-patiënten
13 oktober 2017 bijgewerkt door: Green Cross Corporation
Een prospectief, open-label, dosis-escalatie, single-center, fase I-onderzoek om de verdraagbaarheid, veiligheid en farmacokinetiek/farmacodynamica van GC1102 (recombinant hepatitis B humaan immunoglobuline) te onderzoeken
Deze studie is een SAD-studie (Single Ascending Dose)/MAD-studie (Multiple Ascending Dose) om de verdraagbaarheid, veiligheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van GC1102 (recombinant hepatitis B humaan immunoglobuline) bij chronische hepatitis B-patiënten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
GC1102 is een nieuw recombinant humaan hepatitis B-immunoglobuline.
Deze studie bestaat uit 2 delen, deel A voor SAD en deel B voor MAD en in totaal 4 doseringsprogramma's die worden geëscaleerd nadat de veiligheid is bevestigd.
Er zullen maximaal 48 proefpersonen aan het onderzoek deelnemen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
53
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Severance Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met chronische hepatitis B of patiënten bij wie de diagnose chronische hepatitis B-drager is gesteld en die schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven.
- Patiënten van ≥ 19 en ≤ 65 jaar
- Als u nog niet eerder bent behandeld met nucleos(t)ide-analogen, HBeAg (-), HBsAg 1.000 IE/ml of minder en HBV DNA 2.000 IE/ml of minder Of als u momenteel nucleos(t)ide-analogen-therapie krijgt, HBeAg (±), HBsAg 1.000 IE/ml of minder en HBV DNA (-: detectiegrens van 60 IE/ml of minder).
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die momenteel betrokken zijn bij of hebben deelgenomen aan een andere klinische studie binnen 30 dagen.
- Patiënten met een co-infectie met HAV, HCV of HIV
- Patiënten met een voorgeschiedenis van een kwaadaardige tumor binnen 5 jaar behalve basaalcelcarcinoom van de huid, cervicale intra-epitheliale neoplasie.
- Patiënten met een actieve infectie behalve chronische hepatitis-infectie.
- Patiënten met een leveraandoening die complicaties hadden zoals gastro-oesofageale varices, ascites en hepatische encefalopathie.
- Met een eGFR van 59 ml/min/1,73 m2 of minder met MDRD Evaluatiefase (matige vermindering van GFR of meer)
- Bloed of eiwit 1+ of meer hebben door de urineanalyse met microscopisch onderzoek.
- Patiënten met een klinisch significante nierziekte, waaronder glomerulonefritis, anurie, acuut nierfalen, dialyse en niertransplantatie.
- Patiënten met vasculitis.
- Met leukocyten <3,0 x109/L
- Met een absoluut aantal neutrofielen <1,5x109/L
- Bloedplaatjes <750.000/mm3 hebben tijdens screening
- Hemoglobine <10g/dL hebben
- Een positief teken hebben van serumcryoglobulinen.
- Met serum antinucleair antilichaam (ANA) 1:160 of meer
- Patiënten die een positief teken vertoonden van serum perinucleaire anti-neutrofiele cytoplasmatische antilichamen (p-ANCA).
- Patiënten die een positief teken vertoonden van serumcytoplasmatische anti-neutrofiele cytoplasmatische antilichamen (c-ANCA).
- Patiënten die een voorgeschiedenis hadden van of verdacht worden van een immuunziekte
- Patiënten die binnen 6 maanden een cardiovasculaire aanval, myocardinfarct, hartfalen, PTCA of bypass van de kransslagader, angina, aritmie, enige andere klinisch relevante hartklepaandoening, herseninfarct of hersenbloeding hebben doorgemaakt.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van anafylaxie tegen het hoofdbestanddeel of subbestanddeel van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Patiënten aan wie ouderlijk levend vaccin was toegediend (mazelenvaccin, parotitisvaccin, rodehondvaccin, cholera-combinatievaccin, varicellavaccin) binnen 3 maanden voorafgaand aan de dosering van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Patiënten die een immunosuppressivum, immuniteitsmodificerend geneesmiddel inclusief interferonmiddelen, cytotoxische chemotherapie die hun immuunsysteem kan beïnvloeden, of bestralingstherapie kregen binnen 3 maanden voorafgaand aan de dosering van het onderzoeksgeneesmiddel
- Patiënten die binnen 3 maanden voorafgaand aan de dosering van het onderzoeksgeneesmiddel met een ander immunoglobuline waren behandeld
- Patiënten die behandeld waren met systemische steroïdtherapie (meer dan 20 mg/dag prednisolon of het equivalent daarvan dagelijks toegediend gedurende meer dan 14 dagen, of meer dan 700 mg van een cumulatieve dosis gedurende dezelfde periode) binnen 3 maanden voorafgaand tot de dosering van het onderzoeksgeneesmiddel (topische toediening zoals topische zalven, oogdruppels, inhaleermiddelen of intranasaal gebruik, intra-articulaire injectie of peesinjectie is acceptabel; alternatieve dagbehandeling is acceptabel, ook al wordt het gedurende meer dan 14 dagen toegediend)
- Vrouwen die een positief teken van zwangerschap vertoonden, testten voordat ze het onderzoeksgeneesmiddel toegediend kregen.
- Degenen die niet akkoord gaan met het gebruik van geschikte anticonceptiemethoden (condoom, zweetdrijvend middel, een intra-uterien apparaat, orale anticonceptiehormonen of een vasectomie van mannelijke geslachtspartner) tijdens de klinische onderzoeken.
- Degenen die een bloeding van meer dan 400 ml of een bloeddonatie hadden ervaren binnen 8 weken voorafgaand aan de dosering van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Degenen die binnen 6 maanden alcohol of een andere drug hadden misbruikt.
- Degenen die door de onderzoeker worden gediskwalificeerd om deel te nemen aan klinische onderzoeken vanwege een andere klinisch significante medische of psychiatrische aandoening.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: GC1102 80.000 IE (enkele dosis)
GC1102 80.000 IE (enkele doses) I.V.
|
GC1102 (recombinant hepatitis B humaan immunoglobuline)
|
|
Experimenteel: GC1102 120.000 IE (enkele dosis)
GC1102 120.000 IE (enkele doses) I.V.
|
GC1102 (recombinant hepatitis B humaan immunoglobuline)
|
|
Experimenteel: GC1102 180.000 IE (enkele dosis)
GC1102 180.000 IE (enkele doses) I.V.
|
GC1102 (recombinant hepatitis B humaan immunoglobuline)
|
|
Experimenteel: GC1102 240.000 IE (enkele dosis)
GC1102 240.000 IE (enkele doses) I.V.
|
GC1102 (recombinant hepatitis B humaan immunoglobuline)
|
|
Experimenteel: GC1102 80.000 IU (Meerdere doet)
GC1102 80.000 IE (meerdere doseringen) I.V.
|
GC1102 (recombinant hepatitis B humaan immunoglobuline)
|
|
Experimenteel: GC1102 120.000 IE (meerdere doses)
GC1102 120.000 IE (meerdere doseringen) I.V.
|
GC1102 (recombinant hepatitis B humaan immunoglobuline)
|
|
Experimenteel: GC1102 180.000 IU (meerdere doses)
GC1102 180.000 IE (meerdere doseringen) I.V.
|
GC1102 (recombinant hepatitis B humaan immunoglobuline)
|
|
Experimenteel: GC1102 240.000 IE (meerdere doses)
GC1102 240.000 IE (meerdere dosissen) I.V.
|
GC1102 (recombinant hepatitis B humaan immunoglobuline)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dosisbeperkende toxiciteit na toediening van GC1102
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
|
Bijwerkingen na toediening van GC1102
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
|
Klinische bevindingen bij lichamelijk onderzoek, vitale functies en klinisch laboratorium na toediening van GC1102
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
HBsAg-seroconversiepercentage van positief naar negatief na toediening van GC1102 tot einde studiebezoek
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
|
Geometrisch gemiddelde titer van serum HBsAg op elk meetpunt na toediening van GC1102
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
|
Geometrisch gemiddelde titer van serum HBV DNA van elk meetpunt na toediening van GC1102
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
|
Voorvalpercentage van anti-GC1102-antilichaam
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
|
Het voorkomen van veranderingen in de DNA-sequentie van HBV na toediening van GC1102
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Door voor deel B
Tijdsspanne: 7 weken
|
7 weken
|
|
Terminale eliminatiehalfwaardetijd (t½β)
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
|
Oppervlakte onder de tijdconcentratiecurve van 0 tot last en oneindig (AUClast, AUC0-∞)
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
|
Maximale plasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
|
Tijd tot maximale plasmaconcentratie (Tmax)
Tijdsspanne: Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Deel A: 4 weken, Deel B: 7 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sang-Hoon An, M.D., Severance Hospital
- Studie directeur: Chin Kim, Green Cross Corporation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 november 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 oktober 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 oktober 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 oktober 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 oktober 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
6 oktober 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Door bloed overgedragen infecties
- Overdraagbare ziekten
- Lever Ziekten
- Hepatitis, viraal, menselijk
- Hepadnaviridae-infecties
- DNA-virusinfecties
- Enterovirusinfecties
- Picornaviridae-infecties
- Hepatitis B
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis B, chronisch
- Hepatitis, chronisch
Andere studie-ID-nummers
- GC1102B_P1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Chronische hepatitis B
-
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.Onbekend
-
Mahidol UniversityOnbekendChronische hepatitis B, HBsAg, hepatitis B-vaccinThailand
-
Zhongshan Hospital Xiamen UniversityOnbekendGezond | Chronische hepatitis B-infectieChina
-
Bristol-Myers SquibbVoltooidChronisch hepatitis B-virus, pediatrischVerenigde Staten, Korea, republiek van, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, België, Canada, Russische Federatie, Argentinië, Duitsland, Griekenland, Indië, Israël, Polen, Roemenië
-
Brii Biosciences LimitedVir Biotechnology, Inc.Actief, niet wervendChronische hepatitis B-virusinfectieSingapore, Thailand, Australië, China, Zuid -Korea
-
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.VoltooidHepatitis B-virus (HBV)China
-
Hannover Medical SchoolGerman Center for Infection ResearchWerving
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWerving
-
National Taiwan University HospitalPharmaEssentiaWervingChronische hepatitis B-virusinfectieTaiwan
-
Bristol-Myers SquibbVoltooidChronisch hepatitis B-virus
Klinische onderzoeken op GC1102
-
Green Cross CorporationVoltooidHepatitis B-infectieKorea, republiek van
-
Green Cross CorporationOnbekendHepatitis BKorea, republiek van
-
Green Cross CorporationOnbekendHepatitis B-infectieKorea, republiek van