Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase 1-studie av GC1102 (rekombinant hepatitt B-immunoglobulin) hos pasienter med kronisk hepatitt B

13. oktober 2017 oppdatert av: Green Cross Corporation

En prospektiv, åpen, doseøkende, enkeltsenter, fase I-forsøk for å utforske tolerabiliteten, sikkerheten og farmakokinetikken/farmakodynamikken til GC1102 (rekombinant hepatitt B humant immunglobulin)

Denne studien er SAD(Single Ascending Dose)/MAD(Multiple Ascending Dose) studie for å utforske tolerabiliteten, sikkerheten og farmakokinetikken/farmakodynamikken til GC1102 (rekombinant hepatitt B humant immunglobulin) hos pasienter med kronisk hepatitt B.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

GC1102 er et nytt rekombinant hepatitt B humant immunglobulin. Denne studien består av 2 deler, del A for SAD og del B for MAD og totalt 4 doseringsprogram som eskaleres etter bekreftelse av sikkerhet. Maksimalt 48 personer vil delta i studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

53

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med kronisk hepatitt B eller de som har diagnosen kronisk hepatitt B-bærer som har gitt skriftlig informert samtykke.
  • Pasienter i alderen ≥19 og ≤ 65 år
  • Hvis Naiv for behandling med Nucleos(t)ide-analoger, HBeAg (-), HBsAg 1000 IE/mL eller mindre og HBV-DNA 2000IU/mL eller mindre eller hvis de for tiden mottar Nucleos(t)ide-analoger, HBeAg (±), HBsAg 1000 IE/mL eller mindre og HBV-DNA (-: deteksjonsgrense på 60 IE/ml eller mindre).

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som for øyeblikket er involvert eller har deltatt i andre kliniske studier innen 30 dager.
  • Pasienter som samtidig er infisert med HAV, HCV eller HIV
  • Pasienter med historie med ondartet svulst innen 5 år unntatt basalcellekarsinom i huden, cervikal intraepitelial neoplasi.
  • Pasienter som har aktiv infeksjon unntatt kronisk hepatittinfeksjon.
  • Pasienter med leversykdom som hadde komplikasjoner som gastroøsofageal variceal, ascites og hepatisk encefalopati.
  • Har eGFR 59 mL/min/1,73m2 eller mindre med MDRD-evalueringsfase (moderat reduksjon i GFR eller mer)
  • Å ha blod eller protein 1+ eller mer ved urinanalysen med mikroskopisk undersøkelse.
  • Pasienter som har en klinisk signifikant nyresykdom inkludert glomerulonefritt, anuri, akutt nyresvikt, dialyse og nyretransplantasjon.
  • Pasienter med vaskulitt.
  • Har leukocytter <3,0 x109/L
  • Har absolutt nøytrofiltall <1,5x109/L
  • Å ha blodplater <750 000/mm3 under screening
  • Har hemoglobin <10g/dL
  • Har positivt tegn på serumkryoglobulinnivå.
  • Har serum anti-nukleært antistoff (ANA) 1:160 eller mer
  • Pasienter som viste positive tegn på serum perinukleære anti-nøytrofile cytoplasmatiske antistoffer (p-ANCA).
  • Pasienter som viste positive tegn på serum cytoplasmatiske anti-nøytrofile cytoplasmatiske antistoffer (c-ANCA).
  • Pasienter som hadde tidligere eller er mistenkt for immunsykdom
  • Pasienter som hadde opplevd kardiovaskulært angrep, hjerteinfarkt, hjertesvikt, PTCA eller koronar bypass, angina, arytmi, enhver annen klinisk meningsfull hjerteklaffsykdom, hjerneinfarkt eller hjerneblødning innen 6 måneder.
  • Pasienter som har hatt anafylaksi i anamnesen mot hovedkomponenten eller underkomponenten av studiemedisinen.
  • Pasienter som hadde blitt administrert levende vaksine parenteralt (meslingervaksine, parotittvaksine, røde hundevaksine, kolerakombinasjonsvaksine, varicellavaksine) innen 3 måneder før doseringen av studiemedikamentet.
  • Pasienter som hadde fått et immunsuppressivt, immunitetsmodifiserende legemiddel inkludert interferonmidler, cytotoksisk kjemoterapi som kan påvirke deres immunsystem, eller strålebehandling innen 3 måneder før doseringen av studiemedikamentet
  • Pasienter som hadde blitt behandlet med et hvilket som helst annet immunglobulin innen 3 måneder før doseringen av studiemedikamentet
  • Pasienter som hadde blitt behandlet med systemisk steroidterapi (mer enn 20 mg/dag med prednisolon eller dets ekvivalens administrert hver dag i mer enn 14 dager, eller mer enn 700 mg av en kumulativ dose i løpet av samme tidsperiode) innen 3 måneder før til doseringen av studiemedikamentet (lokal administrering som lokal salver, øyedråper, inhalasjonsmidler eller intranasal bruk, intraartikulær injeksjon eller seneinjeksjon er akseptabelt; alternativ dagbehandling er akseptabel selv om den administreres i mer enn 14 dager)
  • Kvinner som viste positive tegn på graviditetstest før administrering av studiemedisin.
  • De som ikke samtykker i å bruke egnede prevensjonsmetoder (kondom, svimmelhet, en intrauterin enhet, orale prevensjonshormoner eller en vasektomi av mannlig sexpartner) under de kliniske forsøkene.
  • De som hadde opplevd å bløde mer 400 ml eller en bloddonasjon innen 8 uker før doseringen av studiemedikamentet.
  • De som hadde blitt misbrukt alkohol eller andre rusmidler innen 6 måneder.
  • De som blir dømt diskvalifisert til å delta i kliniske studier av etterforsker for annen klinisk signifikant medisinsk eller psykiatrisk tilstand.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: GC1102 80 000 IE (enkel gjør)
GC1102 80 000 IE (enkelt gjør) I.V.
GC1102 (rekombinant hepatitt B humant immunglobulin)
Eksperimentell: GC1102 120 000 IE (enkel gjør)
GC1102 120 000 IE (enkelt gjør) I.V.
GC1102 (rekombinant hepatitt B humant immunglobulin)
Eksperimentell: GC1102 180 000 IE (enkel gjør)
GC1102 180 000 IE (enkel gjør) I.V.
GC1102 (rekombinant hepatitt B humant immunglobulin)
Eksperimentell: GC1102 240 000 IE (enkel gjør)
GC1102 240 000 IE (enkel gjør) I.V.
GC1102 (rekombinant hepatitt B humant immunglobulin)
Eksperimentell: GC1102 80 000 IE (flere gjør)
GC1102 80 000 IE(flere gjør) I.V.
GC1102 (rekombinant hepatitt B humant immunglobulin)
Eksperimentell: GC1102 120 000 IE (flere gjør)
GC1102 120 000 IE (flere gjør) I.V.
GC1102 (rekombinant hepatitt B humant immunglobulin)
Eksperimentell: GC1102 180 000 IE (flere gjør)
GC1102 180 000 IE(flere gjør) I.V.
GC1102 (rekombinant hepatitt B humant immunglobulin)
Eksperimentell: GC1102 240 000 IE (flere gjør)
GC1102 240 000 IE (flere gjør) I.V.
GC1102 (rekombinant hepatitt B humant immunglobulin)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dosebegrensende toksisitet etter administrering av GC1102
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Bivirkninger etter administrering av GC1102
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Kliniske funn i fysisk undersøkelse, vitale tegn og klinisk laboratorium etter administrering av GC1102
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
HBsAg serokonverteringsrate fra positiv til negativ etter administrering av GC1102 til studiesluttbesøk
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Geometrisk middeltiter av serum HBsAg ved hvert målepunkt etter administrering av GC1102
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Geometrisk middeltiter av serum HBV DNA for hvert målepunkt etter administrering av GC1102
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Forekomstrate av anti-GC1102-antistoff
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Forekomsthastighet av HBV DNA-sekvensendringer etter administrering av GC1102
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjennomgang for del B
Tidsramme: 7 uker
7 uker
Terminal eliminasjonshalveringstid (t½β)
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Areal under tidskonsentrasjonskurven fra 0 til sist og uendelig (AUClast, AUC0-∞)
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Tid til maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Del A: 4 uker, del B: 7 uker
Del A: 4 uker, del B: 7 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sang-Hoon An, M.D., Severance Hospital
  • Studieleder: Chin Kim, Green Cross Corporation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

12. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

12. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

6. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk hepatitt B

Kliniske studier på GC1102

Abonnere