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Apprentissage moteur par tâche de réalité virtuelle chez les personnes trisomiques

24 mars 2016 mis à jour par: Carlos Bandeira de Mello Monteiro, University of Sao Paulo
Contexte : Le syndrome de Down (DS) a des caractéristiques physiques, motrices et cognitives uniques. Malgré les difficultés cognitives et motrices, il existe une possibilité d'intervention basée sur la connaissance des apprentissages moteurs. Cependant, il est important d'étudier le processus d'apprentissage moteur chez les personnes atteintes de SD lors d'une tâche de réalité virtuelle pour justifier l'utilisation de la réalité virtuelle pour organiser des programmes d'intervention. Le but de cette étude était d'analyser le processus d'apprentissage moteur chez les individus atteints de SD lors d'une tâche de réalité virtuelle. Méthodes : Au total, 40 personnes ont participé à cette étude, dont 20 étaient atteintes de DS (24 hommes et 8 femmes, âgés de 11 à 28 ans) et 20 personnes au développement typique appariées par l'âge et le sexe aux personnes atteintes de DS. Pour examiner ce problème, nous avons utilisé un logiciel qui utilise des images 3D et reproduit une tâche de synchronisation de coïncidence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 28 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic médical de DS et la capacité de comprendre la tâche.

Critère d'exclusion:

  • troubles des fonctions cognitives qui empêcheraient la compréhension de la consigne expérimentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe trisomique
Comportemental: Réalité virtuelle
Évaluation de l'apprentissage moteur observationnel à l'aide de la réalité virtuelle
Comparateur actif: Groupe de développement typique
Groupe témoin avec développement typique
Comportemental: Réalité virtuelle
Évaluation de l'apprentissage moteur observationnel à l'aide de la réalité virtuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'apprentissage moteur en utilisant une tâche coïncidente temporelle en réalité virtuelle
Délai: quatre mois
Amélioration de leurs performances, en atteignant la tâche avec précision
quatre mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Sao Paulo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carlos B Monteiro, PhD., University of Sao Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2016

Première publication (Estimation)

25 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1033/03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucun intérêt à partager les données individuelles des participants

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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