- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03374969
Differential DNA Methylation as a Function of a Parenting Intervention
15 décembre 2017 mis à jour par: Mary Dozier, University of Delaware
Differential DNA Methylation as a Function of a Parenting Intervention: A Randomized Clinical Trial
The aim of this study is to experimentally assess whether an early parenting intervention for maltreating parents results in differential epigenetic marking of children's genome, particularly of DNA associated with immune system functioning, obesity, and mental health.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study assesses whether a 10-session intervention for maltreating parents effects the epigenome of young children who have experienced early maltreatment.
Families are randomly assigned to the experimental condition (Attachment and Biobehavioral Catch-Up) or a treatment control (Developmental Education for Families).
Biological samples and behavioral observations of parenting will be collected pre- and post- intervention.
Biological samples will be used to conduct whole genome analyses of differential DNA methylation that occur as a result of the intervention.
Behavioral observations of parent-child interactions will be used to assess the efficacy of the intervention in altering parenting behaviors.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 2 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Parents will be considered potentially eligible if they have a child between the ages of 6 and 20 months and have a history of substantiated or unsubstantiated report of maltreatment or domestic violence. After obtaining informed consent, observational assessments of sensitivity will be conducted, allowing screening of parents with low levels of sensitivity (who are expected to benefit more from the intervention than others). Only those parents who have scores in the insensitive range will be included in the full study.
Exclusion Criteria:
- Children with known serious medical issues (e.g., cerebral palsy) will be excluded from the sample. Also, high-risk parents will be screened for sensitivity to ensure that they will benefit from the intervention. Only those who are screened as relatively insensitive (1-2 on a 5 point coding scale) will be included in the full study.
- If the primary caregiver loses custody of the child before completion of the project, the participant will be withdrawn from the study.
- If the primary caregiver is incarcerated before completion of the study, the subject will be withdrawn from the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Attachment and Biobehavioral Catch-Up
|
Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC) is a 10-session, weekly intervention delivered in the family's home.
ABC addresses three primary issues.
First, young children who have experienced early adversity are especially in need of nurturance and parents who behave in synchronous ways and delight in them.
Next, when parents behave in frightening ways, it is difficult for children to look to them for reassurance when distressed.
This can be particularly difficult for children who have experienced early adversity.
Therefore, this intervention helps parents learn how to: 1) behave in nurturing ways when children are distressed; 2) behave in synchronous, delighted ways when children are not distressed; and 3) avoid behaving in frightening or intrusive ways.
Interventionists are provided with a manualized protocol, but tailor specific session content to each family's needs.
Sessions are videotaped, both for playback to families, and for supervision.
|
Comparateur actif: Developmental Education for Families
|
Developmental Education for Families (DEF) is a 10-session, weekly intervention delivered in the family's home.
DEF focuses on enhancing gross and fine motor skills, cognition and language development.
The age-based protocols (i.e., 6-24 months,) provide information about the developmental themes of focus for each week and suggest activities to enhance the target skills for that week.
However, the protocols do not provide a direct script with which to conduct the sessions.
Interventionists tailor the developmental program session to the needs of the child and family by considering the child's current gross, fine, cognitive and language skills and creatively preparing several activities that will address the session topics.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Whole Genome DNA Methylation
Délai: from date of enrollment to 1 month after completing the intervention
|
from date of enrollment to 1 month after completing the intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Parental Sensitivity
Délai: On date of enrollment, each intervention session, and 1 month after completing the intervention
|
On date of enrollment, each intervention session, and 1 month after completing the intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 décembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
16 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
10 février 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2017
Première publication (Réel)
15 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 décembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 511457
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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