Differential DNA Methylation as a Function of a Parenting Intervention
15 de dezembro de 2017 atualizado por: Mary Dozier, University of Delaware
Differential DNA Methylation as a Function of a Parenting Intervention: A Randomized Clinical Trial
The aim of this study is to experimentally assess whether an early parenting intervention for maltreating parents results in differential epigenetic marking of children's genome, particularly of DNA associated with immune system functioning, obesity, and mental health.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This study assesses whether a 10-session intervention for maltreating parents effects the epigenome of young children who have experienced early maltreatment.
Families are randomly assigned to the experimental condition (Attachment and Biobehavioral Catch-Up) or a treatment control (Developmental Education for Families).
Biological samples and behavioral observations of parenting will be collected pre- and post- intervention.
Biological samples will be used to conduct whole genome analyses of differential DNA methylation that occur as a result of the intervention.
Behavioral observations of parent-child interactions will be used to assess the efficacy of the intervention in altering parenting behaviors.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 meses a 2 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Parents will be considered potentially eligible if they have a child between the ages of 6 and 20 months and have a history of substantiated or unsubstantiated report of maltreatment or domestic violence. After obtaining informed consent, observational assessments of sensitivity will be conducted, allowing screening of parents with low levels of sensitivity (who are expected to benefit more from the intervention than others). Only those parents who have scores in the insensitive range will be included in the full study.
Exclusion Criteria:
- Children with known serious medical issues (e.g., cerebral palsy) will be excluded from the sample. Also, high-risk parents will be screened for sensitivity to ensure that they will benefit from the intervention. Only those who are screened as relatively insensitive (1-2 on a 5 point coding scale) will be included in the full study.
- If the primary caregiver loses custody of the child before completion of the project, the participant will be withdrawn from the study.
- If the primary caregiver is incarcerated before completion of the study, the subject will be withdrawn from the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Attachment and Biobehavioral Catch-Up
|
Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC) is a 10-session, weekly intervention delivered in the family's home.
ABC addresses three primary issues.
First, young children who have experienced early adversity are especially in need of nurturance and parents who behave in synchronous ways and delight in them.
Next, when parents behave in frightening ways, it is difficult for children to look to them for reassurance when distressed.
This can be particularly difficult for children who have experienced early adversity.
Therefore, this intervention helps parents learn how to: 1) behave in nurturing ways when children are distressed; 2) behave in synchronous, delighted ways when children are not distressed; and 3) avoid behaving in frightening or intrusive ways.
Interventionists are provided with a manualized protocol, but tailor specific session content to each family's needs.
Sessions are videotaped, both for playback to families, and for supervision.
|
|
Comparador Ativo: Developmental Education for Families
|
Developmental Education for Families (DEF) is a 10-session, weekly intervention delivered in the family's home.
DEF focuses on enhancing gross and fine motor skills, cognition and language development.
The age-based protocols (i.e., 6-24 months,) provide information about the developmental themes of focus for each week and suggest activities to enhance the target skills for that week.
However, the protocols do not provide a direct script with which to conduct the sessions.
Interventionists tailor the developmental program session to the needs of the child and family by considering the child's current gross, fine, cognitive and language skills and creatively preparing several activities that will address the session topics.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Whole Genome DNA Methylation
Prazo: from date of enrollment to 1 month after completing the intervention
|
from date of enrollment to 1 month after completing the intervention
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Parental Sensitivity
Prazo: On date of enrollment, each intervention session, and 1 month after completing the intervention
|
On date of enrollment, each intervention session, and 1 month after completing the intervention
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de dezembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
16 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 511457
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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