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Validation de l'utilité du système de diagnostic intelligent du strabisme

2 juin 2020 mis à jour par: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Validation de l'utilité du système de diagnostic intelligent du strabisme : un essai clinique

Le strabisme touche environ 0,8 % à 6,8 % de la population mondiale et apparaît à l'âge de 3 ans chez 65 % des personnes touchées. La mesure manuelle de la déviation est souvent laborieuse et dépend fortement de l'expérience du spécialiste et de la coopération des patients. Les technologies actuelles d'évaluation du strabisme dépendent fortement des yeux modèles. Ici, les chercheurs utilisent l'apprentissage en profondeur pour développer une plateforme d'intelligence artificielle (IA) composée de trois systèmes d'apprentissage en profondeur (DL) pour dépister le strabisme, évaluer la déviation et proposer un plan chirurgical basé sur des photos de réflexion de la lumière cornéenne. L'investigateur mène également des essais cliniques pour valider sa polyvalence dans la pratique clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

323

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
        • Recrutement
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une étude prospective pour valider la précision du système de diagnostic intelligent du strabisme dans la pratique clinique.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de la clinique externe du service de strabisme.

Critère d'exclusion:

  • Les patients ou leurs parents refusent de participer à l'essai.
  • Patients atteints de blépharoptose.
  • Les patients ne peuvent pas faire face vers l'avant ou manquer de fixation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients éligibles pour le test d'IA
Dispositif : système de diagnostic du strabisme.
Médicament: Système de diagnostic du strabisme.
Une plateforme d'IA basée sur des photos de réflexion de la lumière cornéenne pour faciliter le diagnostic et l'évaluation de l'angle du strabisme et pour fournir des conseils pour la planification chirurgicale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La proportion de détection précise, erronée et manquante du système de diagnostic.
Délai: jusqu'à 3 ans
jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

10 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

10 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2020

Première publication (Réel)

4 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SIDS-2020

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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