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Technique de Graston dans le syndrome fessier profond

29 juin 2022 mis à jour par: Koç University

L'effet de la technique Graston dans le syndrome fessier profond

Le syndrome fessier profond décrit la présence d'une douleur dans la fesse causée par un piégeage non discogène et extrapelvien du nerf sciatique. La technique Graston (GT) est une sorte de technique de thérapie manuelle connue sous le nom de mobilisation assistée par instrument des tissus mous. Les instruments aident à effectuer un massage/grattage de la peau et du miyofascia en douceur. Le but de cette étude est d'étudier l'effet additif de la GT appliquée au fascia latéral et postérieur au programme d'exercices chez les patients atteints du syndrome fessier profond sur la douleur et l'invalidité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome fessier profond décrit la présence d'une douleur dans la fesse causée par un piégeage non discogène et extrapelvien du nerf sciatique. Plusieurs structures peuvent être impliquées dans le piégeage du nerf sciatique dans l'espace fessier [1]. Il existe de nombreuses variations anatomiques entre le nerf sciatique et le muscle piriforme (PM) [2]. Certains auteurs ont associé le syndrome de douleur fessière profonde au syndrome piriforme (SP) [3]. Des douleurs fessières chroniques causées par les pathologies musculo-squelettiques du PM telles que des douleurs myofasciales ou un pincement du nerf sciatique par le PM lors de certaines manœuvres de jambe et de hanche [4]. Dans la plupart des cas, la PS est largement considérée comme étant d'origine myofasciale [5].

Le traitement du SP commence par une pharmacothérapie conservatrice avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des myorelaxants et des analgésiques neuropathiques et se poursuit par une thérapie physique, qui comprend l'étirement du PM pour corriger la pathologie sous-jacente [6]. Si le régime conservateur échoue, une thérapie plus agressive, telle qu'une injection locale de PM, qui peut reconfirmer le diagnostic par le succès thérapeutique, doit être effectuée [7].

La libération myofasciale est une méthode de thérapie manuelle spécifique censée être utile pour traiter l'immobilité et la douleur des muscles squelettiques en relaxant les muscles contractés, en améliorant la circulation sanguine, en oxygène et lymphatique et en stimulant le réflexe d'étirement dans les muscles [8]. La technique Graston (GT) est une forme de thérapie manuelle connue sous le nom de mobilisation assistée par instrument des tissus mous. C'est l'une des nombreuses approches de thérapie manuelle qui utilise des instruments avec une forme spécialisée de massage/grattage doux de la peau et du miyofascia [9]. Cette technique semble avoir pour effets thérapeutiques d'inhiber l'adhésion des tissus, d'augmenter le nombre de fibroblastes et de favoriser la synthèse de collagène [10].

L'analyse de la marche a été largement utilisée dans le diagnostic de la pathologie locomotrice et l'évaluation du traitement. Mais l'étude de la marche sur le syndrome fessier profond reste floue. L'analyse de mouvement 3D peut être utilisée pour mesurer les données cinématiques et cinétiques ainsi que les paramètres spatio-temporels des patients atteints du syndrome fessier profond pendant la marche. Les patients atteints du syndrome fessier profond présentent une augmentation significative de la vitesse et de la cadence de la marche, ainsi que des moments d'extension maximaux avec une augmentation de la flexion, de l'abduction et de la rotation interne de la hanche pendant tout le cycle de marche [11].

L'élastographie par ondes de cisaillement est une technique d'imagerie qui quantifie la rigidité des tissus en mesurant la vitesse des ondes de cisaillement dans les tissus. Il s'agit d'une nouvelle technique d'échographie dynamique avancée qui fournit des informations sur la rigidité/consistance du tissu en mesurant le degré de contrainte dans le tissu sans force externe [12].

Le but de cette étude est d'étudier l'effet additif de GT au programme d'exercice chez les patients atteints du syndrome fessier profond sur la douleur et l'invalidité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34010
        • Koc University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 70 ans
  • Avoir des douleurs unilatérales à la hanche et/ou à la jambe avec un test FAIR positif (flexion, adduction, rotation interne)
  • Sensibilité et/ou point gâchette au piriforme avec palpation profonde

Critère d'exclusion:

  • Déficit neurologique
  • Amplitude de mouvement limitée des lombaires et/ou des hanches
  • Chirurgie antérieure de la région lombaire et/ou de la hanche
  • Être en période de gestation ou de lactation
  • Indice de masse corporelle supérieur à 35
  • Maladie inflammatoire ou infectieuse
  • Maladie psychiatrique active
  • Hypertension non contrôlée
  • Diabète sucré non contrôlé
  • Insuffisance cardiaque/hépatique/rénale chronique non compensée ou maladie vasculaire/tumorale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Graston
La technique de Graston sera appliquée sur la zone latérale et postérieure de la chaîne myofasciale tenseur du fascia lata, moyen fessier, petit fessier, grand fessier, ischio-jambiers, gastrocnémien et soléaire) en 15 minutes.

La technique de Graston sera appliquée sur le fascia latéral et postérieur (muscle tenseur du fascia lata, moyen fessier, petit fessier, grand fessier, ischio-jambiers, gastrocnémien et soléaire) en 15 minutes.

Pendant les 2 premières semaines; stabilisation dorso-lombaire, levage des jambes droites et latérales, réglage des fessiers, exercices de marche latérale Pendant les 2 semaines suivantes ; stabilisation dorso-lombaire comptant sur place, levage de la jambe droite et latérale, réglage des fessiers, exercices de marche latérale avec un poids de 0,5 kg sur la cheville, piriforme, exercices d'étirement du tenseur du fascia lata et des ischio-jambiers

Comparateur factice: Groupe Sham

La technique Sham Graston sera appliquée sur la zone de la chaîne myofasciale latérale et postérieure (tenseur du fascia lata, moyen fessier, petit fessier, grand fessier, ischio-jambiers, gastrocnémien et soléaire) en 15 minutes.

(La technique Sham Graston sera appliquée au patient en touchant partiellement la région musculaire ou fascia via un gel à ultrasons avec la partie plate de l'outil Graston afin de ne pas fournir l'activité du fascia)

La technique Sham Graston sera appliquée sur les fascias latéraux et postérieurs (tenseur du fascia lata, moyen fessier, petit fessier, grand fessier, ischio-jambiers, gastrocnémien et soléaire) en 15 minutes.

(La technique Sham Graston sera appliquée en touchant partiellement la peau recouvrant la région musculaire ou fascia via un gel à ultrasons avec la partie plate de l'instrument Graston afin de ne fournir aucune activité du fascia) Pendant les 2 premières semaines ; stabilisation dorso-lombaire, comptage sur place, levée jambe droite et latérale, réglage fessier, exercices de marche latérale Pendant les 2 semaines suivantes ; stabilisation dorso-lombaire comptant sur place, levage de la jambe droite et latérale, réglage des fessiers, exercices de marche latérale avec un poids de 0,5 kg sur la cheville, piriforme, exercices d'étirement du tenseur du fascia lata et des ischio-jambiers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 4 semaines
Oswestry Disability Index (ODI), mesure le niveau d'invalidité. Il se compose de 10 items interrogeant la sévérité de la douleur, les soins personnels, soulever et porter, marcher, s'asseoir, se tenir debout, dormir, le degré d'évolution de la douleur, les déplacements et la vie sociale. Sa version turque est validée en 2004. Les items sont notés entre 0 et 5, et le score total est multiplié par deux. La note maximale est de "100". À mesure que le score total augmente, le niveau d'incapacité augmente.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
C'est une échelle constituée d'un trait de 10 centimètres qui évalue l'intensité de la douleur. Point de départ de l'échelle, 0 = pas de douleur, point final 10 = exprimé comme la douleur la plus intense rencontrée dans la vie. Les patients sont invités à marquer la gravité de la douleur sur la ligne. Lors du calcul, la distance entre le point marqué et le point de départ est mesurée en centimètres. Augmenter le score signifie que l'intensité de la douleur augmente.
4 semaines
Profil de santé de Nottingham
Délai: 4 semaines
Le profil de santé de Nottingham est un questionnaire général sur la qualité de vie qui mesure les problèmes de santé qu'une personne perçoit et comment ces problèmes affectent les activités normales et quotidiennes. Le questionnaire est composé de 38 items et évalue 6 dimensions liées à la santé : l'énergie, la douleur, les réactions émotionnelles, le sommeil, l'isolement social et l'activité physique. Les réponses aux questions sont oui ou non. La notation est effectuée dans chaque section entre 0 et 100. 0 indique le meilleur état de santé, 100 le pire état de santé. Le score total du profil de santé de Nottingham est obtenu à partir de la somme des sous-scores. La validité et la fiabilité turques ont été démontrées en 2000.
4 semaines
Élastographie Shearwave
Délai: 4 semaines
L'épaisseur et l'élastographie par onde de cisaillement (SWE) du tenseur du fascia lata (TFL), des parties proximale et distale de la bande iliotibiale (ITB) du côté affecté du corps en position couchée sur le côté ont été évaluées au repos à l'aide d'un appareil à ultrasons GE LOGIQ E9 XDclear équipé d'un transducteur Liner Array (9L-D, mode B, fréquence 9-5 MHz). Nous avons mesuré la vitesse de l'onde de cisaillement (SWV) (exprimée en m/s) et le module d'Young (en kPa). Trois régions d'intérêt (ROI) de 5 mm de diamètre ont été localisées dans la partie la plus homogène de la carte des couleurs. Pour une qualité d'image suffisante et des signaux d'onde de cisaillement, une grande quantité de gel a été utilisée et une pression minimale a été appliquée sur la sonde. Les positions des transducteurs ont été sélectionnées après avoir parcouru des études antérieures et des tests sur différents sujets. Le même spécialiste a effectué toute l'évaluation sur les mêmes sujets avant et après le traitement.
4 semaines
Analyse de la marche
Délai: 4 semaines
Le module logiciel Noraxon myoMOTION ™ comprend un avatar médicalement précis associé à un ensemble d'outils pour analyser les enregistrements de mouvement prétraités. Les données en temps réel sont automatiquement synchronisées dans une analyse tout-en-un. Dans notre étude, chaque sujet est collé avec 13 marqueurs rétroréfléchissants sur les repères osseux pour suivre les mouvements des segments du corps, y compris la tête, chaque épine supérieure ou iliaque, chaque milieu d'humérus, chaque poignet, chaque métacarpe, tête de péroné, chaque tubérosité naviculaire. En utilisant le système d'analyse de mouvement à 1 caméra (The Noraxon myoMOTION™) et en mesurant les forces de réaction au sol avec une plateforme de force (The Noraxon myoPressure™)
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2020

Première publication (Réel)

14 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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