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Intervention d'exercices VR en milieu de travail (VRW)

10 mai 2024 mis à jour par: XRWorkout, Inc

Programme de remise en forme en réalité virtuelle pour promouvoir un mode de vie actif et le bien-être psychologique

Cette étude de recherche est conçue pour mieux comprendre comment une application d'exercice en réalité virtuelle (VR) peut influencer l'activité physique et le bien-être en général. Les jeux VR peuvent rendre l’exercice plus agréable et interactif, ce qui augmente l’engagement dans l’activité physique. Les participants adultes suivront un programme d'exercices progressif et rendront compte de leur activité physique globale, de leur santé et de leur bien-être psychologique. L'intervention devrait avoir un impact positif sur ces facteurs liés au mode de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les applications de fitness en réalité virtuelle (VR) sont des interventions prometteuses pour promouvoir l'exercice à domicile. Les jeux de fitness multijoueurs pour les plateformes de réalité virtuelle abordent plusieurs défis courants associés à une diminution de l'adhésion à l'exercice, tels que la responsabilité sociale, le transport, la météo, l'abonnement à une salle de sport et la conscience de soi. Cette étude vise à évaluer l'impact de l'utilisation régulière d'une application de fitness en réalité virtuelle disponible dans le commerce sur les mesures de qualité de vie, y compris l'activité physique, la santé et le bien-être. Cette étude recrutera des participants en bonne santé, âgés de 18 à 50 ans, et ils recevront un casque de réalité virtuelle Quest 2 et auront accès à l'application de fitness en réalité virtuelle (VRWorkout - VRW). Les participants seront invités à utiliser VRW de manière régulière et progressive sur une période de six semaines et à répondre à des enquêtes sur l'activité physique et le bien-être sur une période de 9 semaines. L'activité réalisée au sein de VRW est basée sur le choix des participants. Un calendrier de progression suggéré sera fourni, mais non appliqué. Cette étude auprès d'individus travaillant en bonne santé est fondamentale pour évaluer si les applications de fitness immersives peuvent être utilisées comme intervention de style de vie pour augmenter l'activité physique et le bien-être en général.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Julia Scott, PhD
  • Numéro de téléphone: +1 (650)302-7285
  • E-mail: julia@xrworkout.ai

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, États-Unis, 39056
        • Recrutement
        • University of Mississippi Medical Center
        • Contact:
          • Jacob Daniels, PhD, PT
          • Numéro de téléphone: 601-815-4038
          • E-mail: jbdaniels@umc.edu
        • Contact:
          • Jennifer Reneker, PhD, PT
          • Numéro de téléphone: (601) 984-6326
          • E-mail: jreneker@umc.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

-

Critère d'exclusion:

  • Les personnes à qui un professionnel de la santé a conseillé de ne pas participer à une activité physique modérée à intense pour quelque raison que ce soit.
  • Personnes ayant des antécédents de convulsions avec photosensibilité
  • Personnes ayant reçu un diagnostic de troubles métaboliques incontrôlés
  • Infestation actuelle de poux
  • Infection oculaire actuelle
  • Indice de masse corporelle supérieur à 30 (obésité)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice VR
Ce bras utilisera un jeu d'exercices VR dont la fréquence, l'intensité et la durée augmentent à chaque semaine d'intervention.
Comportemental: Exercice de réalité virtuelle
Participation à un entraînement fractionné de haute intensité dispensé sur un casque de réalité virtuelle sur une période de six semaines. Les participants peuvent s'entraîner avec d'autres en mode multijoueur et utiliser n'importe quelle fonctionnalité de l'application.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'activité physique
Délai: Semaines 1, 3, 5, 7 et 9
Cette mesure évalue les types d'intensité de l'activité physique et le temps passé en position assise que les gens font dans le cadre de leur vie quotidienne sont pris en compte pour estimer l'activité physique totale en MET-min/semaine et le temps passé en position assise. Un score plus élevé indique plus d’activité physique.
Semaines 1, 3, 5, 7 et 9
Organisation mondiale de la santé – Cinq indices de bien-être (OMS-5)
Délai: Semaines 1, 3, 5, 7 et 9
L'OMS-5 est une échelle courte, auto-administrée et formulée positivement en 6 points, conçue pour mesurer le niveau de bien-être subjectif au cours des deux dernières semaines. Un score plus élevé indique un meilleur bien-être.
Semaines 1, 3, 5, 7 et 9
Auto-efficacité pour l'exercice
Délai: Semaine 1 et semaine 9
Cette échelle de 10 points est une auto-évaluation sur 9 éléments d’auto-efficacité à l’exercice. Un score plus élevé indique une plus grande auto-efficacité.
Semaine 1 et semaine 9
Enquête sur la santé abrégée en 36 éléments (SF-36)
Délai: Semaine 1 et semaine 9
Le SF-36 est un ensemble de mesures de qualité de vie génériques, cohérentes et faciles à administrer. Chacune des 36 questions comporte une réponse par oui ou par non ou une échelle de notation linéaire. Ces mesures reposent sur l’auto-évaluation des patients et ont été largement utilisées. Un score plus élevé indique une meilleure santé.
Semaine 1 et semaine 9

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire Santé et Travail
Délai: Semaines 1, 3, 5, 7 et 9
Le Questionnaire Santé et Travail a été développé pour évaluer divers aspects de la productivité sans s'appuyer entièrement sur une estimation subjective directe. Il s'agit d'une mesure multidimensionnelle de la productivité. Il se compose de 24 questions, dont plusieurs étaient des questions en plusieurs parties, comprenant six sous-échelles. Des scores élevés indiquent une meilleure productivité ou une meilleure santé.
Semaines 1, 3, 5, 7 et 9
Échelle du bien-être des effets de l'emploi
Délai: Semaine 1 et semaine 9
L'échelle de bien-être affectif lié au travail (JAWS) est une échelle conçue pour évaluer les réactions émotionnelles des personnes à l'égard de leur travail. Il leur demande d'indiquer pour chacune des 30 émotions (20 émotions en version courte) à quelle fréquence ils les ont vécues au cours des 30 derniers jours. Des scores plus élevés indiquent des effets plus positifs liés au travail.
Semaine 1 et semaine 9

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

XRWorkout, Inc

Collaborateurs

University of Mississippi Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jacob Daniels, PhD, PT, University of Mississippi Medical Center
  • Chaise d'étude: Jennifer Reneker, PhD, PT, University of Mississippi Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2024

Première publication (Réel)

16 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • XRW001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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