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VR-Übungsintervention am Arbeitsplatz (VRW)

10. Mai 2024 aktualisiert von: XRWorkout, Inc

Virtual-Reality-Fitnessprogramm zur Förderung eines aktiven Lebensstils und des psychischen Wohlbefindens

Diese Forschungsstudie soll besser verstehen, wie eine Übungsanwendung in der virtuellen Realität (VR) die allgemeine körperliche Aktivität und das Wohlbefinden beeinflussen kann. VR-Spiele können das Training angenehmer und interaktiver machen, was nachweislich das Engagement für körperliche Aktivität steigert. Erwachsene Teilnehmer absolvieren ein progressives Trainingsprogramm und berichten über allgemeine körperliche Aktivität, Gesundheit und psychisches Wohlbefinden. Es wird erwartet, dass die Intervention einen positiven Einfluss auf diese Lebensstilfaktoren haben wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Virtual-Reality-Fitnessanwendungen (VR) sind vielversprechende Interventionen zur Förderung der Bewegung zu Hause. Multiplayer-Fitnessspiele für Virtual-Reality-Plattformen befassen sich mit mehreren häufigen Herausforderungen, die mit einer verminderten Trainingstreue verbunden sind, wie z. B. soziale Verantwortung, Transport, Wetter, Mitgliedschaft im Fitnessstudio und Selbstbewusstsein. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der regelmäßigen Nutzung einer kommerziell erhältlichen Virtual-Reality-Fitnessanwendung auf die Lebensqualität, einschließlich körperlicher Aktivität, Gesundheit und Wohlbefinden, zu bewerten. An dieser Studie werden gesunde Teilnehmer im Alter von 18 bis 50 Jahren teilnehmen. Sie erhalten ein Quest 2 Virtual-Reality-Headset und erhalten Zugriff auf die Virtual-Reality-Fitnessanwendung (VRWorkout – VRW). Die Teilnehmer werden gebeten, VRW über einen Zeitraum von sechs Wochen regelmäßig und schrittweise zu nutzen und über einen Zeitraum von 9 Wochen Umfragen zu körperlicher Aktivität und Wohlbefinden auszufüllen. Die innerhalb von VRW durchgeführte Aktivität basiert auf der Wahl des Teilnehmers. Ein vorgeschlagener Fortschrittsplan wird bereitgestellt, aber nicht durchgesetzt. Diese Studie an gesunden, berufstätigen Personen ist von grundlegender Bedeutung für die Beurteilung, ob immersive Fitnessanwendungen als Lebensstilintervention zur Steigerung der allgemeinen körperlichen Aktivität und des Wohlbefindens eingesetzt werden können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39056
        • Rekrutierung
        • University of Mississippi Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jennifer Reneker, PhD, PT
          • Telefonnummer: (601) 984-6326
          • E-Mail: jreneker@umc.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-

Ausschlusskriterien:

  • Personen, denen von einem Gesundheitsdienstleister geraten wurde, dass sie aus irgendeinem Grund keine mäßigen bis anstrengenden körperlichen Aktivitäten ausüben sollten
  • Personen mit Anfällen mit Lichtempfindlichkeit in der Vorgeschichte
  • Personen mit der Diagnose unkontrollierter Stoffwechselstörungen
  • Aktueller Läusebefall
  • Aktuelle Augeninfektion
  • Body-Mass-Index über 30 (fettleibig)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: VR-Übung
Dieser Arm wird ein VR-Übungsspiel verwenden, dessen Häufigkeit, Intensität und Dauer mit jeder Woche des Eingriffs zunimmt.
Verhalten: VR-Übung
Teilnahme an einem hochintensiven Intervalltraining mit einem Virtual-Reality-Headset über einen Zeitraum von sechs Wochen. Teilnehmer können im Mehrspielermodus mit anderen trainieren und alle Funktionen der Anwendung nutzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Wochen 1, 3, 5, 7 und 9
Mit diesem Maß werden die Arten der Intensität der körperlichen Aktivität und die Sitzzeit bewertet, die Menschen im Rahmen ihres täglichen Lebens ausüben, um die gesamte körperliche Aktivität in MET-Minuten/Woche und die im Sitzen verbrachte Zeit zu schätzen. Ein höherer Wert weist auf mehr körperliche Aktivität hin.
Wochen 1, 3, 5, 7 und 9
Weltgesundheitsorganisation – Five Well-Being Index (WHO-5)
Zeitfenster: Wochen 1, 3, 5, 7 und 9
Die WHO-5 ist eine kurze, selbstverwaltete und positiv formulierte 6-Punkte-Skala zur Messung des subjektiven Wohlbefindens in den letzten zwei Wochen. Eine höhere Punktzahl weist auf ein besseres Wohlbefinden hin.
Wochen 1, 3, 5, 7 und 9
Selbstwirksamkeit für Bewegung
Zeitfenster: Woche 1 und Woche 9
Diese 10-Punkte-Skala ist ein Selbstbericht über 9 Elemente der Selbstwirksamkeit von Übungen. Ein höherer Wert weist auf eine größere Selbstwirksamkeit hin.
Woche 1 und Woche 9
36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-36)
Zeitfenster: Woche 1 und Woche 9
SF-36 ist eine Reihe allgemeiner, kohärenter und einfach zu verwaltender Maßnahmen zur Lebensqualität. Für jede der 36 Fragen gibt es eine Ja- oder Nein-Antwort oder eine lineare Bewertungsskala. Diese Maßnahmen basieren auf der Selbstauskunft des Patienten und sind weit verbreitet. Eine höhere Punktzahl weist auf eine bessere Gesundheit hin.
Woche 1 und Woche 9

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Gesundheit und Arbeit
Zeitfenster: Wochen 1, 3, 5, 7 und 9
Der Gesundheits- und Arbeitsfragebogen wurde entwickelt, um verschiedene Aspekte der Produktivität zu bewerten, ohne sich vollständig auf direkte subjektive Einschätzungen zu verlassen. Es handelt sich um ein mehrdimensionales Maß für die Produktivität. Es besteht aus 24 Fragen, von denen einige mehrteilig waren und sechs Subskalen umfassen. Hohe Werte weisen auf eine höhere Produktivität oder Gesundheit hin.
Wochen 1, 3, 5, 7 und 9
Skala zum Einfluss des Arbeitsplatzes auf das Wohlbefinden
Zeitfenster: Woche 1 und Woche 9
Die Job-Related Affective Well-being Scale (JAWS) ist eine Skala zur Beurteilung der emotionalen Reaktionen von Menschen auf ihren Job. Sie werden gebeten, für jede der 30 Emotionen (in der Kurzform 20 Emotionen) anzugeben, wie oft sie diese in den letzten 30 Tagen erlebt haben. Höhere Werte weisen auf positivere Auswirkungen im Zusammenhang mit der Arbeit hin.
Woche 1 und Woche 9

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

XRWorkout, Inc

Mitarbeiter

University of Mississippi Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacob Daniels, PhD, PT, University of Mississippi Medical Center
  • Studienstuhl: Jennifer Reneker, PhD, PT, University of Mississippi Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • XRW001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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