Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VR-træningsintervention på en arbejdsplads (VRW)

10. maj 2024 opdateret af: XRWorkout, Inc

Virtual Reality Fitness-program til fremme af aktiv livsstil og psykologisk velvære

Dette forskningsstudie er designet til bedre at forstå, hvordan en virtual reality (VR) træningsapplikation kan påvirke overordnet fysisk aktivitet og velvære. VR-spil kan gøre træning mere behagelig og interaktiv, hvilket har vist sig at øge engagementet i fysisk aktivitet. Voksne deltagere vil lave et progressivt træningsprogram og rapportere om generel fysisk aktivitet, sundhed og psykisk velvære. Interventionen forventes at have en positiv indvirkning på disse livsstilsfaktorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

irtual Reality (VR) fitnessapplikationer er lovende interventioner for at fremme træning i hjemmet. Multiplayer-fitnessspil til virtual reality-platforme løser flere almindelige udfordringer forbundet med nedsat træningsoverholdelse såsom social ansvarlighed, transport, vejr, fitnessmedlemskaber og selvbevidsthed. Denne undersøgelse har til formål at vurdere virkningen af ​​regelmæssig brug af en kommercielt tilgængelig virtual reality-fitnessapplikation på livskvalitetsmål, herunder fysisk aktivitet, sundhed og velvære. Denne undersøgelse vil tilmelde raske deltagere i alderen 18-50 år, og de vil få udstedt et Quest 2 virtual reality-headset og givet adgang til virtual reality-fitness-applikationen (VRWorkout - VRW). Deltagerne vil blive bedt om at bruge VRW på en regelmæssig og progressiv basis over en seks-ugers periode og til at udfylde undersøgelser om fysisk aktivitet og velvære over en 9-ugers periode. Den gennemførte aktivitet inden for VRW er baseret på deltagervalg. En foreslået progressionsplan vil blive leveret, men den håndhæves ikke. Denne undersøgelse af sundt arbejdende individer er grundlæggende for at vurdere, om fordybende fitnessapplikationer kan bruges som en livsstilsintervention for at øge den generelle fysiske aktivitet og velvære.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39056
        • Rekruttering
        • University of Mississippi Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jennifer Reneker, PhD, PT
          • Telefonnummer: (601) 984-6326
          • E-mail: jreneker@umc.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der er blevet informeret af en sundhedsudbyder om, at de ikke bør deltage i moderat til anstrengende fysisk aktivitet af en eller anden grund
  • Personer med anfald med lysfølsomhed
  • Personer med diagnose af ukontrollerede stofskiftesygdomme
  • Nuværende luseangreb
  • Aktuel øjeninfektion
  • Body Mass Index over 30 (overvægtig)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: VR øvelse
Denne arm vil bruge et VR træningsspil, der øges i frekvens, intensitet og varighed for hver uge af interventionen.
Adfærdsmæssigt: VR øvelse
Deltagelse i intervaltræning med høj intensitet leveret på et virtual reality-headset over seks uger. Deltagerne kan træne sammen med andre i multiplayer-tilstanden og bruge enhver funktion i applikationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til fysisk aktivitet
Tidsramme: Uge 1, 3, 5, 7 og 9
Dette mål vurderer de typer af intensitet af fysisk aktivitet og siddetid, som folk gør som en del af deres daglige liv, anses for at estimere den samlede fysiske aktivitet i MET-min/uge og siddende tid. En højere score indikerer mere fysisk aktivitet.
Uge 1, 3, 5, 7 og 9
Verdenssundhedsorganisationen – Five Well-Being Index (WHO-5)
Tidsramme: Uge 1, 3, 5, 7 og 9
WHO-5 er en kort, selvadministreret og positivt formuleret 6-punkts skala designet til at måle niveauet af subjektivt velvære over de sidste to uger. En højere score indikerer bedre trivsel.
Uge 1, 3, 5, 7 og 9
Selveffektivitet til træning
Tidsramme: Uge 1 og uge 9
Denne 10-punkts skala er en selvrapportering om 9 punkter af trænings-selveffektivitet. En højere score indikerer større self-efficacy.
Uge 1 og uge 9
Sundhedsundersøgelse med 36 punkter (SF-36)
Tidsramme: Uge 1 og uge 9
SF-36 er et sæt generiske, sammenhængende og let administrerede livskvalitetsmål. Hvert af de 36 spørgsmål har et ja eller nej svar eller en lineær vurderingsskala. Disse foranstaltninger er afhængige af patientens selvrapportering og er blevet brugt i vid udstrækning. En højere score indikerer bedre helbred.
Uge 1 og uge 9

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundheds- og arbejdsspørgeskema
Tidsramme: Uge 1, 3, 5, 7 og 9
Sundheds- og arbejdsspørgeskemaet blev udviklet til at vurdere forskellige aspekter af produktivitet uden helt at stole på direkte subjektiv estimering. Det er et multidimensionelt mål for produktivitet. Det består af 24 spørgsmål, hvoraf flere var flerdelte spørgsmål, bestående af seks underskalaer. Høje score indikerer større produktivitet eller sundhed.
Uge 1, 3, 5, 7 og 9
Skala for jobpåvirkning af trivsel
Tidsramme: Uge 1 og uge 9
Job-related Affective Well-being Scale (JAWS) er en skala designet til at vurdere folks følelsesmæssige reaktioner på deres job. Den beder dem om at angive for hver af 30 følelser (20 følelser i den korte form), hvor ofte de har oplevet dem i de sidste 30 dage. Højere score indikerer flere positive effekter relateret til arbejde.
Uge 1 og uge 9

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

XRWorkout, Inc

Samarbejdspartnere

University of Mississippi Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacob Daniels, PhD, PT, University of Mississippi Medical Center
  • Studiestol: Jennifer Reneker, PhD, PT, University of Mississippi Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • XRW001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk inaktivitet

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med VR øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner