- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Clinical Trials on Déficit en thymidine kinase 2 in France
30 résultats au total
-
Loulou FoundationActif, ne recrute pasTrouble de carence en kinase de type 5 cycline-dépendanteÉtats-Unis, Espagne, Italie, France, Canada, Allemagne, Emirats Arabes Unis
-
AlexionRecrutementMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2 | Déficit en lipase acide | Déficit en LIPA | Déficit en LALFrance, Belgique, États-Unis, Espagne, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Slovénie, Royaume-Uni, Brésil, Canada, Danemark, Australie, Croatie, Tchéquie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Arabie Saoudite
-
Hospices Civils de LyonInconnuePatients Waiting for a Liver Transplant.France
-
Hospices Civils de LyonInconnuePatients post-transplantation hépatiqueFrance
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficit pédiatrique en pyruvate kinase | Anémie hémolytique pédiatriqueÉtats-Unis, Espagne, Allemagne, Pays-Bas, Canada, France, Israël, Suisse, Italie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...InconnueDéficit en carnitine palmitoyl transférase 2France
-
Glycomine, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en phosphomannomutase 2États-Unis, Espagne, Le Portugal, Belgique, Tchéquie, France, Italie, Pays-Bas, Pologne
-
AlexionComplétéMaladie de Wolman | Déficit en lipase acide lysosomaleÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Italie, France
-
Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
-
Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Italie
-
Alexion PharmaceuticalsComplétéMaladie de Wolman | Déficit en lipase acide lysosomaleRoyaume-Uni, France, États-Unis, Egypte, Irlande
-
Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD) | Déficit en LALFrance, États-Unis, Royaume-Uni, Tchéquie
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.ComplétéAnémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Pays-Bas, Canada, Danemark, France, Italie, Irlande, Thaïlande
-
Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomale | Déficit en LAL | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)France, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Tchéquie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)France
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Italie, Royaume-Uni, Tchéquie, France, Canada, Corée, République de, Pays-Bas, Turquie, Le Portugal, Danemark, Irlande, Suisse, Thaïlande
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis, Israël, France, Royaume-Uni
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Espagne, Japon, Canada, Royaume-Uni, Corée, République de, Irlande, Thaïlande, Italie, Turquie, Danemark, Brésil, France, Allemagne, Pays-Bas, Suisse
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.ComplétéAnémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Espagne, Suisse, Turquie, Allemagne, France, Royaume-Uni, Japon, Pays-Bas, Brésil, Canada, Tchéquie, Danemark, Italie, Corée, République de, Thaïlande
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
-
University Hospital, BordeauxRecrutementDéficience intellectuelle | Fibrose kystique | Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Défaut cardiaque congénital | Albinisme | Syndrome de Rubinstein-Taybi | Hétérotopie nodulaire périventriculaireFrance
-
Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, République tchèque, Italie, Pologne, Suisse
-
Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomaleFrance, Pologne, Royaume-Uni, Espagne, Mexique, Turquie, Japon, Australie, Fédération Russe, États-Unis, Allemagne, Italie, Tchéquie, Argentine, Croatie
-
Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1États-Unis, Canada, Allemagne, Israël, Italie, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Brésil, France, Pays-Bas
-
Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
-
Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
-
Cognito Therapeutics, Inc.RecrutementDéficience cognitive | Démence | Maladie d'Alzheimer | Déficience cognitive légère | Déclin cognitif | Maladie d'Alzheimer, début précoce | Maladie d'Alzheimer, apparition tardive | MCI | Démence Alzheimer | Démence légère | Démence de type Alzheimer | Déficience cognitive légère | Maladie d'Alzheimer 1 | Démence... et d'autres conditionsÉtats-Unis