Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A veserákból származó csontmetasztázisok szisztémás kezelésének hatékonysága és biztonságossága célzott terápiával kezelt betegeknél (MOSCAR)

2021. október 14. frissítette: Centre Leon Berard

Multicentrikus randomizált III. fázisú vizsgálat a veserákból származó csontmetasztázisok szisztémás kezelésének hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére célzott terápiával kezelt betegeknél

Multicentrikus, randomizált, nyílt, 2 karú, párhuzamos csoportos, fázis III vizsgálat, amelynek célja a csontra célzott kezelések (A kar: denosumab vagy zoledronsav) hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a kontroll karral szemben (B kar) : nincs specifikus kezelés) a metasztatikus vesesejtes karcinóma célzott terápiájában részesülő csontáttétben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥ 18 év.
  • Szövettanilag igazolt mRCC.
  • Az mRCC kezelésére használt szisztémás szerek egyikének beadása (legfeljebb három korábbi szisztémás terápia). Azok a betegek, akik legalább 6 hónapig első vonalbeli kezelésben részesültek és csonteseményben szenvedtek, beszámíthatók.
  • Több mint 1 csontáttét.
  • Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítményi állapota (PS) ≤ 2.
  • Megfelelő veseműködés (szérum kreatinin ≤ 200 mmol/l vagy kreatinin-clearance ≥ 30 ml/perc a Cockroft képlet vagy MDRD képlet szerint 65 évesnél idősebb betegeknél).
  • Egészségbiztosítás fedezi.
  • Hajlandóság és képesség a tervezett látogatások, kezelési tervek, laboratóriumi vizsgálatok és egyéb vizsgálati eljárások betartására.
  • Aláírt, tájékozott beleegyezés.
  • Hatékony fogamzásgátlás alkalmazásának elfogadása a vizsgálati kezelés alatt és a vizsgálati terápia utolsó adagját követő 5 hónapon belül.

Kizárási kritériumok:

  • Előzetes biszfoszfonát vagy denosumab kezelés a felvétel előtti évben.
  • Közelgő vagy folyamatban lévő ideg- vagy gerinckompresszió a vizsgáló megítélése szerint.
  • Folyamatban lévő első vonalbeli terápia, kevesebb, mint 6 hónapig megkezdve (a metasztázisok diagnosztizálása idején BM-ben szenvedő betegek kezdetben előnyösek lesznek az angiogenezist célzó szerekből, és nincs nagyobb kockázatnak kitéve).
  • A rákellenes kezelés vizsgálat alatt áll.
  • Paraneoplasztikus hiperkalcémia (korrigált összkalcium > 2,7 mmol/l).
  • 4. fokozatú toxicitás a korábbi célzott szerek hatására.
  • Májelégtelenség (AST és/vagy ALT ≥ 5,0-szerese a normálérték felső határának (ULN) vagy a teljes bilirubin a normál határon túl).
  • Súlyos hypocalcaemia > 2,8 mmol/l.
  • Fruktóz intolerancia.
  • Invazív fogászati ​​beavatkozás (pl. foghúzás, fogimplantátum, szájsebészet) a randomizációt vagy a szükséges fogászati ​​beavatkozásokat megelőző 10 napon belül a felvétel előtti fogászati ​​vizsgálaton.
  • Pszichológiai, családi, szociológiai, földrajzi feltételek, amelyek korlátoznák a vizsgálati protokoll követelményeinek való megfelelést.
  • Terhes vagy szoptató nő. A fogamzóképes korú nőknek negatív szérum terhességi tesztet kell mutatniuk a felvétel előtt 7 napon belül.
  • Várható élettartam ≤ 3 hónap.
  • Részvétel egy másik klinikai vizsgálatban, amely megzavarhatja a fő kritérium értékelését.
  • Ismert túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a biszfoszfonát vagy a denosumab bármely segédanyagával szemben.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kar A
csont célzott kezelés (denozumab vagy zoledronsav)
120 mg denozumab egyszeri szubkután injekciója 4 hetente Egy 4 mg zoledronsav intravénás infúzió 4 hetente, a címkén feltüntetett felhasználási módnak megfelelően.
Más nevek:
  • zoledronsav
Nincs beavatkozás: B kar
nincs specifikus kezelés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ideje az első csontvázzal kapcsolatos eseményhez
Időkeret: Legfeljebb 54 hónappal az első felvétel után
A véletlenszerűsítéstől az első SRE-ig eltelt idő. Az esemény nélküli betegeket az utolsó klinikai értékeléskor cenzúrázzák.
Legfeljebb 54 hónappal az első felvétel után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Konkrét eseménymentes túlélések száma
Időkeret: Legfeljebb 54 hónappal az első felvétel után
Meghatározott idők a véletlenszerű besorolástól az első csontvázzal kapcsolatos esemény megjelenéséig.
Legfeljebb 54 hónappal az első felvétel után
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
Időkeret: 3 havonta a 18. hónapig minden betegnél
A nemkívánatos események (AE) előfordulási gyakoriságát a National Cancer Institute – Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI-CTCAE) v4 osztályozási skála, az ONJ vagy más oszteonekrózis specifikus regisztrációja és a csontrendszeri események betegenkénti aránya alapján értékelték a vizsgálat időtartama alatt.
3 havonta a 18. hónapig minden betegnél
A fájdalom súlyosságának alakulása
Időkeret: 3 havonta a 18. hónapig minden betegnél
Azon betegek aránya, akiknél klinikailag jelentős változás következett be a fájdalom súlyosságában, numerikus értékelési skála (NRS) segítségével értékelve
3 havonta a 18. hónapig minden betegnél
A fájdalom evolúciója
Időkeret: 3 havonta a 18. hónapig minden betegnél
Azon betegek aránya, akik nem vettek be erős opioidot a kiinduláskor
3 havonta a 18. hónapig minden betegnél
A beteg állapotának értékelése
Időkeret: Legfeljebb 9 hónap minden betegnél (kiinduláskor értékelve, 3., 6., 9. hónap)
"Funkcionális Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G)" kérdőív, amely 27 tételből áll, amelyek a válaszadók egészségi állapotát mérik, és mindegyikre egy 0-tól (egyáltalán nem) 4-ig (nagyon) terjedő ötfokú skálán kell válaszolni. ). A kérdések úgy vannak megfogalmazva, hogy a magasabb számok jobb egészségi állapotot jelezzenek. Az alskálák pontszámait hozzáadjuk a teljes pontszám eléréséhez.
Legfeljebb 9 hónap minden betegnél (kiinduláskor értékelve, 3., 6., 9. hónap)
A beteg állapotának értékelése
Időkeret: Legfeljebb 18 hónap minden betegnél (kiinduláskor értékelve, 3., 6., 9. és 18. hónap)
Az „EuroQoL 5 Dimensions 5 Levels” kérdőív az egészségi állapot leírásában használt skála. Mindegyik tétel egy háromszintű skála: nincs problémája, van némi vagy mérsékelt problémája, nem tudja megtenni/szélsőséges problémái vannak. A válaszadókat arra kérik, hogy válasszák ki azt az állítást, amely a legjobban leírja egészségi állapotukat a vizsgált napon. A névleges szint kódolható 1-es, 2-es vagy 3-as számként, ami azt jelzi, hogy az 1-esnél nincs probléma, a 2-nél van néhány probléma, a 3-asnál pedig extrém problémák vannak. Ennek eredményeként egy személy egészségi állapota egy 5 jegyű számmal definiálható, amely 11111-től (minden dimenzióban nincs probléma) 33333-ig (minden dimenzióban extrém problémái vannak).
Legfeljebb 18 hónap minden betegnél (kiinduláskor értékelve, 3., 6., 9. és 18. hónap)
Általános túlélés
Időkeret: Legfeljebb 54 hónappal az első felvétel után
A véletlen besorolás időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig mérve
Legfeljebb 54 hónappal az első felvétel után
A csontmetasztázisok kezelésének különböző gyakorlatainak értékelése
Időkeret: Legfeljebb 18 hónap betegenként
A központok gyakorlatának pénzügyi értékelése (otthoni vagy kórházi kezelés)
Legfeljebb 18 hónap betegenként
Költség-haszon elemzés
Időkeret: Legfeljebb 18 hónap betegenként
Az időkeret alatt minden kórházi kezelés költsége beszedésre kerül: ambuláns, fekvőbeteg és otthoni ápolás
Legfeljebb 18 hónap betegenként
Költséghatékonysági elemzések
Időkeret: Legfeljebb 18 hónap betegenként
Az időkeret alatt minden kórházi kezelés költsége beszedésre kerül: ambuláns, fekvőbeteg és otthoni ápolás
Legfeljebb 18 hónap betegenként
Költségvetési hatáselemzés
Időkeret: Legfeljebb 18 hónap betegenként
Az ilyen típusú orvosi támogató ellátási stratégia bevezetésének pénzügyi következményeinek számszerűsítése az egész egészségügyi rendszerben.
Legfeljebb 18 hónap betegenként

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sylvie NEGRIER, PhD, Centre Leon Berard

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. március 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. június 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. június 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 23.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. október 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 14.

Utolsó ellenőrzés

2021. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MOSCAR
  • 2017-004075-31 (EudraCT szám)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a denosumab

Keressen hasonló próbaverziókban