Peer-vezérelt beavatkozás a PrEP-en
Peer-vezérelt beavatkozás, amely elősegíti a PrEP elterjedését az afro-amerikai és spanyol/latin MSM-ek körében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a javasolt tanulmánynak az a célja, hogy felmérje a kortárs által vezérelt beavatkozás (PDI) hatását az expozíció előtti profilaxis (PrEP) előmozdítására az afro-amerikai (AA) és spanyol/latin származású férfiak körében, akik szexelnek (MSM). A PDI a válaszadó által vezérelt mintavételen (RDS) vagy hógolyó-mintavételen alapul. A PDI egy lánc-beutalási megközelítés, és magában foglalja mind a kortárs ajánlásokat, mind a kortárs oktatást. Az indextársakból célirányosan mintát vesznek, hogy tükrözzék a vizsgált populáció sokszínűségét a helyi klinikákon, közösségi szervezeteken és az interneten keresztül. Az Index társak négy órás formális képzést kapnak a PrEP-ről és a HIV-ről, oktatják közösségi hálózatuk tagjait, és ösztönzik őket a PrEP kezdeményezésére. Minden indextárs három ajánlókupont kap. A beutalt kollégák egy kutatási látogatást ütemeznek be, hogy kitöltsenek egy rövid kérdőívet, majd beutalják őket a helyi PrEP klinikára, ha érdeklődnek a PrEP elindítása iránt. Ezek a hivatkozott személyek indextársként is szolgálnak majd a következő toborzási hullámban. Arra számítunk, hogy a toborzás hat hulláma alatt robusztus mintát érünk el az AA és H/L MSM-ből, miközben a társak közösségi hálózataikon keresztül oktatják és toborozzák a vizsgálatban résztvevőket.
Tekintettel az RDS természetére, a vizsgálati terv egy párhuzamos, nem véletlenszerű kontrollcsoportot is tartalmaz majd, amelyet helyszín alapú mintavételezéssel vesznek fel (pl. meleg táncklubok, bárok és társadalmi szervezetek). Ezt használták a korábbi RDS vizsgálatokban megfelelő vizsgálati tervként és összehasonlító csoportként. Személyes kvalitatív interjúk segítségével azonosítjuk azokat a megfelelő helyszíneket, amelyeket az AA és a H/L MSM gyakori az 1. konkrét célban. A kutatószemélyzet meghatározott időpontokban látogatja meg ezeket a helyszíneket az AA és H/L MSM toborzása céljából. Azok az MSM-ek, akik hajlandóak részt venni ebben a tanulmányban, PrEP- és HIV-oktatásban részesülnek a kutatók által, és kitöltenek egy rövid kérdőívet a tájékoztatás során. A PrEP felvétele iránt érdeklődő egyéneket a PrEP klinikára irányítják. A vizsgálat minden résztvevőjét, függetlenül a PrEP státuszától (kezdett vagy nem kezdeményezett), hat hónapig követik. Minden egyén három látogatáson vesz részt, beleértve az alapvonalat, a három hónapos és a hat hónapos nyomon követést.
Ennek a tanulmánynak két független ága van. Elsődleges eredményünk a PrEP-felvétel, amelyet bináris változóként definiálunk (igen vs. nem). A vizsgálati teljesítményt két független arányos teljesítményelemzés módszerével számítjuk ki. Helyi STD-klinikai adataink azt mutatják, hogy az AA és H/L MSM-eknek csak 8%-a használt PrEP-et, és feltételezzük, hogy a helyszín alapú mintavétellel toborzott AA és H/L MSM-ek 8%-a kezdeményezi a PrEP-et. A PDI-csoportban legalább 14%-os PrEP-felvétel növekedést várunk. A 80%-os teljesítmény eléréséhez (I. típusú hiba = 0,05) 100 résztvevőt (N=100, 50 AA és 50 H/L MSM) veszünk fel minden csoportba.
A gyógyszerre szóló recept kézhezvételével és a gyógyszertárban történő felírással mért PrEP-felvételt az eseményig eltelt idő változóiként kezeljük. Túlélési elemzési technikákat (Kaplan-Meier modelleket és Cox-féle arányos kockázati modelleket) fogunk végezni, hogy felmérjük a PDI hatását a PrEP iniciációra. Az önbeszámolt PrEP-adherenciát és a gyógyszerkoncentráció szintjét (igen vs. nem) bináris változóként kezeljük, és többváltozós logisztikus regressziót hajtunk végre.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Egyesült Államok, 02906
- The Miriam Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Alkalmassági kritériumok 18 éves vagy idősebb Férfi születéskor hozzárendelt, és jelenleg férfiként azonosítják. Férfiakkal szexelt az elmúlt három hónapban Jelenleg nincs a PrEP-en angolul vagy spanyolul beszél
Kizárási kritériumok:
18 évnél fiatalabb, nem élt nemi életet férfiakkal az elmúlt 3 hónapban
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: PDI csoport
Ebben a csoportban a résztvevők a HIV-vel és az expozíció előtti profilaxissal (PrEP) kapcsolatos oktatásban részesülnek, és kortársképzők irányítják őket tanulmányunkba.
Az ajánlott résztvevők ingyenes PrEP-tanácsadásban részesülnek, és ha érdeklődnek, ajánlásokat kapnak.
Három és hat hónapos korban nyomon követjük, és ellenőrizzük a résztvevők PrEP állapotát.
|
Ez a társvezérelt beavatkozás (PDI), amelyet a válaszadó által vezérelt mintavételen (RDS) vagy hógolyó-mintavételen alapulnak, egy "lánc-áttételi" megközelítés.
Az indextársakat céltudatosan választják ki, hogy tükrözzék az afroamerikai (AA) és spanyol/latin (H/L) férfiak sokszínűségét, akik férfiakkal szexelnek (MSM), és hivatalos képzésen kell részt venniük az expozíció előtti profilaxisról (PrEP) és a HIV.
Ezek az indextársak oktatják közösségi hálózataik tagjait, és ösztönzik őket a PrEP kezdeményezésére.
A beutalt kollégák időpontot egyeztetnek egy rövid felmérés kitöltésére, és PrEP klinikánkra utalják őket, ha érdeklődnek a PrEP felvétele iránt.
A hivatkozott társak indextársként fognak szolgálni a következő toborzási hullámban.
Várhatóan robusztus AA és H/L mintát ér el a toborzást követő hat hullámon belül.
Ez a PDI-megközelítés potenciálisan bevonhatja az AA-t és a H/L-t, akik a leginkább ki vannak téve a HIV-szerzés kockázatának a PrEP-felvételbe, és hozzájárulhat a koncentrált HIV-járvány csökkentéséhez.
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoportban a résztvevők semmilyen oktatást nem kapnak társaitól, és közvetlenül kutatási asszisztensek toborozzák őket helyszínekről (pl.
melegbárok, LMBTQ közösségek, LMBTQ események és közösségi média hirdetések).
A résztvevők PrEP tanácsadást és beutalót kapnak, ha érdeklődnek.
Három és hat hónapos korban nyomon követjük, és ellenőrizzük a résztvevők PrEP állapotát.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Uptake
Időkeret: 0-6 months
|
Participant self-report of having initiated PrEP medication at any point between the baseline visit and the 6-month follow-up.
Data represent the number of participants who provided a 'Yes' response to the assessment question: 'Have you started taking PrEP since your last visit?
|
0-6 months
|
|
Number of Participants With PrEP Persistence
Időkeret: 0-6 months
|
The number of participants who remained on PrEP medication without a gap of more than 30 days throughout the 6-month study period, as reported during follow-up interviews.
|
0-6 months
|
|
Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Adherence
Időkeret: 30 days prior to 6-month follow-up visit
|
Participant adherence to the prescribed PrEP regimen over the 30 days prior to the 6-month follow-up visit, measured via self-report.
Adherence was calculated based on the frequency of doses taken per week.
Participants were considered adherent if they reported taking at least 4 pills per week, which is the threshold associated with high levels of protection against HIV acquisition.
|
30 days prior to 6-month follow-up visit
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jun Tao, The Miriam Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Vérrel terjedő fertőzések
- Urogenitális betegségek
- Nemi szervek betegségei
- Immunrendszeri betegségek
- Fertőzések
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőző betegségek
- Szexuális úton terjedő betegségek, vírusos
- Szexuális úton terjedő betegségek
- Lentivírus fertőzések
- Retroviridae fertőzések
- Immunhiányos szindrómák
- HIV fertőzések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1594759
- 1K01MH119960-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a HIV fertőzések
-
NCT02811380BefejezveSebészet | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
-
NCT05721677ToborzásCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
-
NCT02575079BefejezveCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | Csontvelő átültetés
-
NCT07108660ToborzásCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
-
NCT06822426ToborzásCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)
-
NCT07299799Még nincs toborzásVentilátor szerzett tüdőgyulladás | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI) | Nyomásfekély (PU) | Orvostechnikai Eszközhöz Kapcsolódó Nyomási Fekély (OEKNF)
-
NCT07218211ToborzásHIV megelőzés | HIV expozíció előtti profilaxis | HIV-megelőzési program | HIV megelőzés és gondozás | HIV expozíció előtti profilaxis alkalmazása
-
NCT05384145ToborzásHIV | HIV-tesztelés | HIV kapcsolat az ellátással | HIV kezelés
-
NCT07231640ToborzásPrEP | HIV | HIV megelőzés | PrEP felvétel
Klinikai vizsgálatok a Peer-vezérelt beavatkozás
-
NCT07473258Jelentkezés meghívóvalGerincvelő sérülés
-
NCT06003634ToborzásCukorbetegség, 2-es típusú
-
NCT05225493ToborzásHIV fertőzések | Szerzett immunhiányos szindróma | Szexuális úton terjedő betegségek, vírusos | Tüdőgyulladás | Pikkelysömör | Fogyás | Thrombocytopenia | Leukopénia | Dermatitis, Seborrhoeás | Övsömör
-
NCT01040806Befejezve2-es típusú cukorbetegség
-
NCT04695210BefejezveMotoros neuron betegség | Amiotróf laterális szklerózis
-
NCT02469714Befejezve
-
NCT03625271IsmeretlenDepresszió | Nem pszichotikus diagnózis, mint társbetegség
-
NCT04021758Befejezve
-
NCT02915471Befejezve